益气增液汤治疗糖尿病便秘92例临床疗效分析

目的探讨益气增液汤治疗糖尿病便秘的临床效果和不良反应,对临床安全用药进行指导。方法治疗组92例患者采用益气增液汤治疗与对照组92例采用麻仁滋脾丸治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,治愈55例（59．78％）,总有效率90．22％;对照组,治愈37例（40．22％）,总有效率69．57％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P〈0．05,差异显著,有统计学意义。结论益气增液汤治疗糖尿病便秘,患者的便秘症状明显得到改善,不适状完全消失,并且有助于降低患者空腹血糖,疗效优于麻仁滋脾丸治疗。临床实践证明,益气增液汤可以滋阴增液、润肠通便、益气养阴等,效果明显,值得临床推广使用。     

辛伐他汀对急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的:分析辛伐他汀在急性缺血性脑卒治疗中的临床疗效.方法:选取所在医院2015年8月～2017年2月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,双盲法纳入实验组与对照组,对照组(n=38)采用常规治疗方法,实验组(n=38)给予常规疗法+辛伐他汀,对比两组临床疗效.结果:实验组治疗后NIHSS评分、血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原均优于对照组(P<0.05);实验组与对照组临床治疗总有效率(94.74％VS78.95％)相比存在较大差异(P<0.05).结论:辛伐他汀效果确切,能够改善神经功能及血液流变学指标,显著提高临床治疗效果.     

奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床观察

目的：探讨奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年11月-2013年10月濮阳市油田总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者102例,使用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例,2组均给予常规治疗,对照组给予口服吡拉西坦片,1600mg／次,3次／d;治疗组给予口服奥拉西坦胶囊,800mg／次,2次／d。2组均治疗4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组蒙特利尔认知评分（MoCA评分）、日常生活能力评分（ADL评分）及P300潜伏期（P300PL）变化。结果：治疗组总有效率为84．31％,明显高于对照组的64．70％,差异具有统计学意义（χ^2=4．18,P〈0．05）。2组MoCA评分和ADL评分均较治疗前明显提高（P〈0．05）,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组P300PL在N2、P3潜伏期、P3波波幅与治疗前比较显著改善（P〈0．05）,治疗后组间比较具有统计学意义（P〈0．05）。2组均无严重不良反应发生。结论：奥拉西坦对脑卒中后认知功能障碍患者有效,且改善认知功能障碍程度优于吡拉西坦,安全性好。     

奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后吞咽障碍的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后的吞咽障碍的疗效。方法急性缺血性脑卒中后伴有吞咽障碍的病人40例用奥扎格雷钠100mL（80mg）静滴1天2次,连用2周。结果治疗前后测定吞咽功能有显著改善（P〈0.005）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑卒中后的吞咽障碍有确切疗效。     

普通针刺联合中医康复训练治疗缺血性脑卒中后吞咽障碍的临床效果

目的 分析普通针刺联合中医康复训练对脑卒中后伴有吞咽功能障碍的治疗效果。方法 选择2019年1月至2022年6月我院康复科收治88例脑卒中后合并吞咽功能障碍者作为研究对象,将其随机分为对照组及观察组,各44例。观察组采用针刺结合康复训练,对照组仅采用康复训练,均为每日1次,每周5次,共治疗4周。比较两组治疗前后洼田饮水试验分级、标准吞咽功能评价量表（SSA）评分、总有效率。结果 两组患者治疗前饮水试验分级对比经Mann-Whitney U检验后证实差异有统计学意义,P <0.05,治疗后两组患者饮水试验分级差异无统计学意义,P> 0.05。治疗后两组患者SSA评分与治疗前相比显著下降（P <0.05）。在疗程结束后,观察组患者总有效率为93.18%,对照组为81.82%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 应用普通针刺联合中医康复训练治疗缺血性脑卒中后吞咽障碍的效果确切。     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察金纳多治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月~2013年12月收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机分成观察组和对照组各42例,观察组在常规治疗的基础上给予金纳多注射液静滴,对照组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液静滴,两组均连续应用14d。于治疗前及疗程结束后分别对两组患者进行神经功能缺损评分及血液流变血塞通注射液静滴学检查,同时记录不良反应发生情况,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果观察组总有效率97.62%,明显高于对照组的59.52%,两组患者治疗前及治疗后第1天,第7天,神经功能缺损评分对比差异无统计学意义(P0.05),但治疗14d后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组对全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率及纤维蛋白原等血液指标改善方面,明显高于治疗前,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。且未发生不良反应。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。     

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的 探究尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.方法 70例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组,每组35例.对照组采用丁苯酞治疗,观察组采用丁苯酞联合尤瑞克林治疗.比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分;不良反应发生情况;治疗效果.结果 治疗后,观察组N...     

加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床观察

目的探讨加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床疗效。方法 2011年1月至2011年10月共收治慢性功能性便秘(chronic functional constipation,CFC)患者42例(男性20例,女性22例),随机分为:加味增液汤结合生物反馈训练治疗组(A组)20例,单纯生物反馈训练治疗组(B组)22例;4周为1个疗程,共1个疗程。试验期间原则上停用其他相关治疗药物。结果 A组对CFC的总有效率为90%,B组对CFC的总有效率为77.27%,A组和B组具有显著性差异(P=0.036<0.05),A组的总有效率优于B组。结论加味增液汤结合生物反馈训练对阴虚肠燥型慢性功能性便秘疗效更佳。     

尿激酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

我院自2002年10月～2004年6月对54例急性缺血性脑卒中患者(包括TIA患者)分别应用尿激酶(治疗组)和低分子肝素钙(对照组)进行治疗和观察,就其疗效及安全性进行临床分析。 1 资料与方法 1．1 病例入选标准及分组：①符合1995年全国第4次脑血管病学术会议诊断标准,急性缺血性脑卒中6h之内,且CT排除颅内出血、低密度改变者；②TIA或进展性卒中者；③无明显意识障碍者；④年龄＜70岁；⑤告知有出血危险性可能并知情同意签字。排除标准：①有脑出血、蛛网膜下隙出血史者；②近年来有活动性消化溃疡、胃肠出血,活动性出血和已知出血倾向者；③有糖尿病史及近期手术史者；④严重心、肺、肝、肾功能不全者；⑤妊娠；⑥正在使用抗凝剂；⑦收缩压＞26.7kPa或(和)舒张压＞14.7kPa。     

利脑心胶囊治疗急性缺血性卒中的临床效果分析

目的:评价利脑心胶囊治疗急性缺血性卒中的效果。方法:选择2018年8月—2019年8月我院急性缺血性卒中患者68例,采用随机数表法分成实验组(34例,利脑心胶囊+常规治疗法)与对照组(34例,常规治疗法),分析治疗效果、不良反应、治疗前后肢体运动功能评分、满意度。结果:实验组的治疗效果优于对照组,实验组总有效率97.1%,对照组76.4%,χ^2=6.2750,P=0.0122。差异存在统计学意义,P<0.05。对照组的不良反应高于实验组,实验组发生率2.9%,对照组20.5%,χ^2=5.1000,P=0.0239。数据比较有显著差异,P<0.05。治疗之前两组肢体功能评分对比没有显著差异,P>0.05。治疗之前实验组(22.3±1.3)分,对照组(22.4±2.2)分,t=0.2281,P=0.8202。治疗之后实验组(56.6±2.5)分,对照组(34.5±3.4)分,t=30.5351,P=0.0000。治疗之后实验组的满意度高于对照组,实验组97.1%,对照组73.5%,χ^2=7.5034,P=0.0061。数据比较差异存在统计学意义,P<0.05。对照组的满意度低于实验组,组间对比差异存在统计学意义,P<0.05。结论:在急性缺血性卒中治疗期间采用利脑心胶囊,有助于提升治疗效果。     

急性缺血性脑卒中后发生癫痫相关认知障碍的特点及危险因素分析

目的 分析急性缺血性脑卒中后发生癫痫相关认知障碍的特点及危险因素,以尽早采取措施给予干预.方法 选取2017年1月～2020年1月于朝阳市第二医院就诊的急性缺血性脑卒中后发生癫痫的100例患者,对其临床病历资料进行回顾性分析.于患者急性缺血性脑卒中后首次发生癫痫后的1个月内使用简易精神状态检查量表(MMSE)评估患者的...     

脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中45例临床观察

目的：评价脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法90例急性缺血性脑卒中患者采用随机对照原则分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用脑栓通胶囊治疗,根据神经功能缺损评分对两组患者的临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%显著高于对照组患者的77.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论在常规治疗基础上辅助性应用脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中的疗效确切且安全性高,应在临床进一步推广使用。     

急性缺血性脑卒中后抑郁与脑小血管病患者负荷轻重程度的相关性分析

目的 分析急性缺血性脑卒中后抑郁与脑小血管病(CSVD)患者负荷轻重程度的相关性.方法 抽取2019年1月～2020年9月在广东同江医院住院的98例急性缺血性脑卒中患者进行研究,依据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分结果分为有抑郁组(n=50)和无抑郁组(n=48).统计两组患者的基线资料,依据2013年欧洲神经影像学血...     

中药脐敷与常规治疗对改善脑卒中后便秘效果比较

目的:探讨中药脐部贴敷与常规治疗在脑卒中后便秘治疗中的临床效果.方法:选取脑卒中后便秘患者56例为试验组,住院期间在脑卒中治疗基础上,均给予中药脐部贴敷.同期患者50例为对照组,均给予乳果糖、番泻叶等通便药物治疗.比较两组治疗效果,并采用便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)、Bristol粪便性状评分以及便秘患者症状自评问卷评分(PAC-SYM)评估治疗前后临床症状改善情况.结果:治疗2周后,试验组有效率为85.7%(48/56),显著高于对照组(62.0%)(P<0.05).两组治疗后PAC-QOL量表、PAC-SYM评分和Bristol评分均获得显著改善(P<0.05),但试验组改善更为明显(P<0.05).结论:中药脐部贴敷可有效改善脑卒中后便秘患者临床症状,效果满意.     

探讨急性缺血性卒中患者的专科护理管理策略

缺血性脑卒中是严重危害人类生命与健康的常见病,也是导致中老年人死亡、致残的主要原因.资料显示,我国卒中发病率居世界前列,约250/10万人,是冠心病的5倍.中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2010年1月21日颁布了《中国急性缺血性卒中诊治指南2010)和《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2010...     

急性缺血性卒中患者静脉溶栓效果的影响因素探讨

目的探讨影响急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓效果的因素。方法对2015年1月至2016年1月本院收治的110例急性缺血性脑卒中患者的一般资料进行回顾性分析,所有患者均经临床检查,确诊为急性缺血性脑卒中,并实施重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗。根据m RS评分,将110例患者分为A组(预后良好,n=65)、B组(预后不良,n=45),对比两组一般资料、发病90 d病死率等,分析影响静脉溶栓治疗效果的因素。结果治疗后,出现颅内出血的有9例,其中,症状性颅内出血6例;发病后90 d,死亡6例。A组、B组在年龄、发病到治疗时间、糖尿病史、溶栓前血糖、溶栓前收缩压、溶栓前NIHSS评分等方面差异显著(P<0.05);Logistic多元回归分析结果显示,糖尿病史、溶栓前血糖、溶栓前收缩压、溶栓前NIHSS评分与预后不良具有相关性。结论影响急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗效果的因素包括糖尿病史、溶栓前血糖、溶栓前收缩压、溶栓前NIHSS评分等,需引起临床医师的高度关注,治疗过程中准确识别这些高危因素,并进行有效干预,以提升静脉溶栓治疗效果。     

缺血性脑卒中后抑郁发病率的调查

由于卒中后抑郁加剧卒中对患者的生理和心理上的侵害，影响患者生活质量，导致患者出现种种不良的心境体验和肢体活动障碍，影响患者神经功能和肢体活动功能的康复，使死亡率增加。因此，卒中后抑郁的发生广泛引起人们的关注。研究卒中后抑郁患病的情况和相关因素，对医治和预防都具有重要意义。目的：调查卒中后抑郁的患病率以及相关的因素。方法：对社区2003．1—2005．7发生脑卒中的280名患者（平均年龄为68岁）进行跟踪调查，对患者进行一般情况、卒中次数、卒中部位、神经功能缺损程度、认知功能、日常生活活动能力、是否服用抗抑郁药物等登记。     

疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

卒中以卒然昏仆、不省人事、伴口眼歪斜、半身不遂、语言不利或不经昏仆而仅以歪僻不遂为主症的一种疾病，现代医学依据病理性质分为缺血性卒中和出血性卒中，本文就疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察介绍如下：     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...