蠲痹汤对类风湿关节炎骨代谢及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响

目的 观察蠲痹汤对类风湿关节炎(RA)骨代谢及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响.方法 收集90例初治活动性RA患者,随机分为3组,蠲痹汤治疗组、甲氨蝶呤(MTX)治疗组,联合治疗组,比较治疗前及治疗后12周和24周患者核因子κB受体激活因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG),肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6),及C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的变化,计算28个关节疾病活动度(DAS28评分),比较3组治疗前后的差异.结果 ⑴治疗12、24周后三组患者RANKL水平均较治疗前降低,OPG水平均较治疗前升高,且联合治疗组的RANKL水平低于MTX组和蠲痹汤组,OPG水平高于MTX组和蠲痹汤组,差异均具有统计学意义(P<0.05).MTX组与蠲痹汤组治疗12、24周后OPG、RANKL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).⑵治疗12周后,IL-6、TNF-α均降低,但3组之间无统计学差异,治疗24周后,联合治疗组中的IL-6、TNF-α低于MTX组和蠲痹汤组(P<0.05),MTX组与蠲痹汤组差异无统计学意义(P>0.05).⑶治疗24周后,三组治疗后DAS28评分及ESR,CRP较治疗前均有下降(P<0.05);联合治疗组ESR,CRP,DAS28评分显著低于MTX组和蠲痹汤组,差异具有统计学意义(P<0.05);但MTX组和蠲痹汤组DAS28评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 蠲痹汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效显著,可通过抑制炎症反应,调节骨代谢改善症状,值得临床推广.     

蠲痹汤对类风湿关节炎骨代谢及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响

目的 观察蠲痹汤对类风湿关节炎(RA)骨代谢及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响.方法 收集90例初治活动性RA患者,随机分为3组,蠲痹汤治疗组、甲氨蝶呤(MTX)治疗组,联合治疗组,比较治疗前及治疗后12周和24周患者核因子κB受体激活因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG),肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6),及C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的变化,计算28个关节疾病活动度(DAS28评分),比较3组治疗前后的差异.结果 ⑴治疗12、24周后三组患者RANKL水平均较治疗前降低,OPG水平均较治疗前升高,且联合治疗组的RANKL水平低于MTX组和蠲痹汤组,OPG水平高于MTX组和蠲痹汤组,差异均具有统计学意义(P<0.05).MTX组与蠲痹汤组治疗12、24周后OPG、RANKL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).⑵治疗12周后,IL-6、TNF-α均降低,但3组之间无统计学差异,治疗24周后,联合治疗组中的IL-6、TNF-α低于MTX组和蠲痹汤组(P<0.05),MTX组与蠲痹汤组差异无统计学意义(P>0.05).⑶治疗24周后,三组治疗后DAS28评分及ESR,CRP较治疗前均有下降(P<0.05);联合治疗组ESR,CRP,DAS28评分显著低于MTX组和蠲痹汤组,差异具有统计学意义(P<0.05);但MTX组和蠲痹汤组DAS28评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 蠲痹汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效显著,可通过抑制炎症反应,调节骨代谢改善症状,值得临床推广.     

黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者临床疗效分析

目的：分析黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、血清胱抑素-C(Cys-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的治疗效果。方法110例糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。比较两组患者治疗前、后Scr、24 h尿蛋白、Cys-C、CRP、TNF-α, IL-1β水平的差异。结果治疗后,观察组与对照组比较, Scr[(98.23±12.81)μmol/L VS (132.87±16.49)μmol/L,t=3.036]、24 h尿蛋白[(0.78±0.23)g/24 h VS (1.14±0.32)g/24 h,t=2.693]、Cys-C [(1.03±0.26)mg/L VS (1.59±0.24)mg/L,t=2.975]、CRP[(11.27±2.84)mg/L VS (19.37±3.02)mg/L,t=3.025]、IL-1β[(14.91±2.05)pg/ml VS (19.67±2.31)pg/ml,t=2.903]、TNF-α[(23.69±5.02)pg/ml VS (31.45±6.82)pg/ml,t=3.047]水平明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊能明显减少糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者尿蛋白,降低Cys-C水平,延缓Scr水平上升,起到保护肾脏功能的作用。分析其作用机制可能与黄葵胶囊调节血清微炎性反应作用有关。     

显微外科手术修复屈指肌腱损伤的效果观察

目的:分析显微外科手术在屈指肌腱损伤修复中的临床优势，为治疗方案选择提供参考。方法:选取周口淮海医院收治的屈指肌腱损伤患者为研究对象，依据随机数字表法分为观察组(33例)和对照组(32例)。观察组采用显微外科手术，对照组采用传统修复术。比较2组临床疗效、手术前后炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)]水平、手功能(Carroll上肢功能评分)、疼痛程度(VAS评分)、术后2个月关节活动度及并发症发生率。结果:观察组优良率(90.91%)高于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,观察组PCT、CRP、IL-1β水平[(17.83±2.35)mg/L、(12.54±1.18)mg/L、(3.51±0.28)pg/mL]均低于对照组[(22.34±2.74)mg/L、(14.79±1.25)mg/L、(4.25±0.33)pg/mL](P<0.05),术后3 d,观察组PCT、CRP、IL-1β水平[(10.65±1.98)mg/L、(7.23±0.91)mg/L、(2.84±0.29)pg/mL]均低于对照...     

玻璃酸钠关节腔注射联合中药熏洗对创伤性膝关节炎的临床效果观察

目的观察在关节腔内注射玻璃酸钠的基础上给予中药熏洗对创伤性膝关节炎患者疼痛程度及关节内炎性因子浓度的影响。方法 100例创伤性膝关节炎患者,按照入组先后顺序分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠、常规康复运动疗法以及采用下肢推蹬运动控制与训练系统进行视觉反馈下腿部推蹬运动治疗,观察组在对照组的基础上给予中药熏洗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)。结果治疗前,两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VAS评分均低于本组治疗前,且观察组VAS评分(0.92±0.18)分低于对照组的(1.30±0.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平均低于本组治疗前,且观察组IL-6(23.45±9.32)pg/ml、TNF-α(15.67±3.45)ng/L、CRP(1.14±0.18)mg/L低于对照组的(28.37±7.56)pg/ml、(18.56±3.76)ng/L、(1.25±0.21)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论创伤性膝关节炎患者在常规治疗的基础上联合中药熏洗能有效改善患者的疼痛症状并减轻炎症反应,适合广泛推广。     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清白细胞介素 -17、肿瘤坏死因子 -α水平的影响

目的 研究双歧杆菌四联活菌片辅助治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选取2019年1-10月郑州市第一人民医院及郑州大学第二附属医院收治轻、中度UC病人52例,应用随机数字表法分为观察组26例,采用双歧杆菌四联活菌片联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组26例,单用美沙拉嗪缓释颗粒治疗.酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组治疗前后血清IL-17、TNF-α水平,比较两组治疗前后疾病活动指数(DAI)评分、内镜评分、临床疗效,并记录不良反应的发生.结果 治疗前,两组DAI评分及内镜评分均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组DAI评分由(6.82±0.54)分降至(2.04±0.12)分,对照组由(6.90±1.04)分降至(2.74±1.33)分,观察组内镜积分由(2.99±0.78)分降至(1.69±0.18)分,治疗后观察组及对照组DAI评分、内镜评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).治疗前,两组血清IL-17及TNF-α水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组IL-17水平由(24.82±3.40)pg/L降至(7.68±2.11)pg/L,对照组由(25.00±1.78)pg/L降至(10.90±1.43)pg/L,观察组TNF-α水平由(51.20±1.03)pg/L降至(22.49±2.09)pg/L,对照组由(49.80±2.01)pg/L降至(31.50±1.65)pg/L,治疗后观察组及对照组IL-17及TNF-α水平较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).观察组总有效率92.31％高于对照组69.23％(P<0.05).观察组不良反应发生率为3.85％,明显低于对照组的23.08％(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片可辅助治疗轻中度UC,IL-17、TNF-α可能参与了UC的发生发展.     

外固定架在创伤骨科患者治疗中的应用效果探讨

目的 探讨外固定架在创伤骨科患者治疗中的应用效果。方法 选择2018年1月～2019年6月在我院创伤骨科治疗的四肢骨折患者60例,按照随机数字表法分为实验组和参照组。参照组采用内固定治疗,实验组采取外固定架治疗。比较两组的治疗效果、手术前后炎性细胞因子水平、住院时间和骨折愈合时间。结果 实验组治疗有效率为96.67%,参照组为80.00%,实验组治疗效果优于参照组,差异有统计学意义(P 0.05);参照组术前和术后1周的IL-1β、TNF-α、CRP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);实验组术后1周的IL-1β(3.62±0.29)pg/mL、TNF-α(450.14±86.20)ng/L、CRP(30.12±9.48)ng/mL明显低于术前IL-1β(4.54±0.26)pg/mL、TNF-α(557.81±80.13)ng/L、CRP(45.23±11.35)ng/mL,差异有统计学意义(P 0.05)。两组术前的IL-1β、TNF-α、CRP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);实验组术后1周的IL-1β(3.62±0.29)pg/mL、TNF-α(450.14±86.20)ng/L、CRP(30.12±9.48)ng/mL明显低于参照组术后1周的IL-1β(4.62±0.41)pg/m L、TNF-α(550.12±82.15)ng/L、CRP(46.07±10.39)ng/mL,差异有统计学意义(P 0.05)。实验组住院时间(7.75±1.26)d和骨折愈合时间(27.58±3.14)d明显短于参照组住院时间(9.61±2.35)d和骨折愈合时间(32.12±3.82)d,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 对于创伤骨科中四肢骨折患者,采用外固定架治疗,能够有效改善炎性细胞因子水平,缩短治疗时间,促进了患者的康复,效果确切。     

沙库巴曲缬沙坦钠对植入心脏起搏器合并心力衰竭患者血浆B型钠尿肽前体及炎性因子的影响研究

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠对植入心脏起搏器合并心力衰竭患者血浆B型钠尿肽前体(pro-BNP)及炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]的影响。方法36例既往植入心脏起搏器合并心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组18例。治疗组采用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗,对照组采用贝那普利进行治疗。比较两组患者不良反应发生情况及治疗前后血浆pro-BNP、CRP、IL-6、TNF-α、IL-10水平。结果治疗前,两组血浆pro-BNP、CRP、IL-6、TNF-α、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组IL-10水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血浆pro-BNP、CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且治疗组血浆pro-BNP(413±99.89)pg/L、CRP(7.04±1.22)mg/L、IL-6(14.66±3.44)ng/L、TNF-α(13.51±2.56)ng/L均低于对照组的(576±134.5)pg/L、(8.89±2.13)mg/L、(18.99±5.67)ng/L、(16.66±5.23)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组各发生1例高血钾症,暂停3 d药物加用呋塞米(商品名:速尿)缓解;未见血管性水肿情况,肝肾功能未见恶化。结论沙库巴曲缬沙坦钠可有效降低植入心脏起搏器合并心力衰竭患者血浆pro-BNP、CRP、IL-6、TNF-α水平,缓解临床症状,改善预后。     

复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因对腰椎骨性关节炎患者血清炎症因子、疼痛、关节功能的影响

目的探讨复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因治疗腰椎骨性关节炎的疗效。方法将84例腰椎骨性关节炎患者分为观察组和对照组。对照组采用双醋瑞因治疗;观察组在对照组基础上,采用复方紫荆消伤巴布膏治疗。对比两组的疗效。采用日本整形外科学会(JOA)脊柱功能评分评估腰椎功能变化。采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组的疼痛程度。检测两组治疗前后血清CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6的水平。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.86%vs.76.19%,P<0.05)。治疗后,两组JOA评分升高(P<0.05),VAS评分降低(P<0.05),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论复方紫荆消伤巴布膏能有效改善腰椎骨性关节炎患者的关节功能,降低炎症因子的水平,减轻疼痛程度。     

阿托伐他汀联合双抗血小板治疗急性脑梗死患者临床疗效

目的:探讨阿托伐他汀联合双抗血小板治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取2016年6月—2019年5月于我院就诊的急性脑梗死患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用双抗治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗.比较两组治疗4周后神经功能缺损、炎性因子水平及不良反应.结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,且观察组NIHSS评分为(3.15±0.26)分,低于对照组的(4.02±0.54)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后IL-6、CRP及TNF-α水平为(6.28±1.34)pg/mL、(5.11±0.94)mg/L、(19.22±4.36)ng/L,低于对照组的(7.43±1.55)pg/mL、(7.26±1.13)mg/L、(23.34±4.58)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应.结论:阿托伐他汀联合双抗血小板治疗可降低急性脑梗死患者NIHSS评分,减轻机体炎症,加快疾病好转,安全可靠.     

柴胡疏肝散联合氟西汀对产后抑郁症患者IL-6、IL-1β、TNF-α的影响及其疗效

目的观察柴胡疏肝散联合氟西汀对产后抑郁症患者IL-6、IL-1β、TNF-ɑ因子的影响。方法选取嘉兴市妇幼保健院科室2013年11月~2015年7月收治的产后抑郁症患者共83例,按随机数字表法分为观察组41例和对照组42例,对照组给予氟西汀药物治疗,观察组在对照组基础上给予柴胡疏肝散联合治疗,随访并记录2组患者汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应情况。结果观察组患者治疗后HAMD、HAMA评分分别为(8.31±2.05、9.03±2.08)分,均低于对照组(13.96±2.16、13.61±2.14)分(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6和IL-1β分别为(6.59±3.20、5.01±2.83)pg/m L,均低于对照组(10.64±3.86、9.31±3.42)pg/m L(P<0.05)。观察组患者治疗后TNF-ɑ和hs-CRP值分别为(9.16±2.01)pg/m L、(3.62±1.06)mg/L,均低于对照组(12.30±2.37)pg/m L、(5.29±1.14)mg/L(P<0.05)。观察组治疗过程中总不良反应率为7.32%,明显低于对照组23.81%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡疏肝散联合氟西汀对产后抑郁患者有良好的治疗作用,可明显降低IL-6、IL-1β、TNF-ɑ水平,且不良反应较小,其效果优于单独应用氟西汀治疗。     

尿毒清颗粒联合中药肾区离子导入治疗慢性肾脏病3～4期的疗效分析

目的 研究慢性肾脏病(CKD)3～4期患者应用尿毒清颗粒联合中药肾区离子导入治疗的临床疗效。方法 310例CKD 3～4期患者,根据入院顺序分为对照组(126例)与观察组(184例)。对照组应用尿毒清颗粒治疗,观察组应用尿毒清颗粒联合中药肾区离子导入治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]。结果 治疗前,两组患者BUN、Scr及24 h尿蛋白定量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BUN、Scr及24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且观察组BUN(3.20±1.01)mmol/L、Scr(92.23±13.10)μmol/L及24 h尿蛋白定量(1.10±0.43)g/24 h均显著低于对照组的(4.94±1.46)mmol/L、(110.67±18.24)μmol/L、(1.80±1.02)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.0%显著高于对照组的84.9%,差异具...     

瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的130例膝骨关节炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组餐后温水送服艾瑞昔布片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者连续用药8周。观察两组患者的临床疗效,采用视觉模拟评分法（VAS）评估两组患者的疼痛程度,采用改良版西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表（WOMAC）评估两组患者的膝关节功能,比较两组患者治疗前后血清炎症因子白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（95.38%）高于对照组（84.62%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS、WOMAC评分均显著下降（P<0.05）,且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平均显...     

早期糖尿病肾病采用替米沙坦与阿魏酸哌嗪分散片联合治疗的临床效果

目的探索替米沙坦联合阿魏酸哌嗪分散片与单独使用替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法87例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(43例)及实验组(44例)。对照组患者单独使用替米沙坦治疗,实验组患者使用替米沙坦联合阿魏酸哌嗪分散片治疗。对比两组患者治疗前后的肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及肾小球滤过率(GFR)]、肾纤维化指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)]。结果治疗前,两组患者的BUN、Scr、GFR水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的BUN、Scr水平均较本组治疗前降低,GFR水平均较本组治疗前升高,且实验组BUN(456.33±25.83)μmol/L、Scr(22.32±2.96)μmol/L均低于对照组的(652.92±25.71)、(25.83±3.03)μmol/L,GFR(9.18±0.76)ml/(min·1.73 m^2)高于对照组的(7.26±0.73)ml/(min·1.73 m^2),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的Hcy、VEGF、TGF-β1水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的Hcy、VEGF、TGF-β1水平均较本组治疗前降低,且实验组Hcy(13.85±1.67)μmol/L、VEGF(347.40±24.02)pg/ml、TGF-β1(153.20±19.03)pg/ml均低于对照组的(19.29±2.53)μmol/L、(395.70±25.03)pg/ml、(168.80±20.05)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用替米沙坦联合阿魏酸哌嗪分散片治疗早期糖尿病肾病的效果确切,对比治疗后的肾功能指标、肾纤维化指标等方面有明显的优势,但该研究的样本较少,存在一些不足,在此处有待改进。     

头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的疗效观察

目的 评价妇科盆腔炎行头孢地尼联合奥硝唑治疗的可行性,为盆腔炎疾病用药治疗提供参考。方法 120例盆腔炎患者,随机分为对照组与联合组,各60例。对照组行奥硝唑治疗,联合组行头孢地尼联合奥硝唑治疗。对比两组临床效果、不良反应发生情况、治疗前后免疫学指标[白细胞介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果 联合组治疗总有效率93.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率10.00%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组IL-1、CRP水平分别为(20.68±7.30)pg/ml、(11.62±4.30)mg/L,对照组分别为(34.33±8.05)pg/ml、(13.65±4.45)mg/L;两组IL-1、CRP水平均较治疗前降低且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对比奥硝唑,头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎进一步减少了药物不良反应发生风险,且促进了患者免疫学指标水平的改善、治疗效果更具显著性。     

齐拉西酮联合碳酸锂治疗青少年双相Ⅰ型障碍躁狂发作的疗效评价

目的青少年双相Ⅰ型障碍躁狂发作联用齐拉西酮与碳酸锂治疗的临床疗效。方法84例青少年双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各42例。对照组给予碳酸锂治疗,研究组给予齐拉西酮与碳酸锂联合治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果治疗后,研究组患者的Young躁狂量表(YMRS)评分为(9.15±3.59)分、双相障碍量表(CGI-s-BP)评分为(2.18±0.53)分均低于治疗前的(37.92±5.15)、(5.24±0.85)分,对照组患者的YMRS评分为(15.74±3.35)分、CGI-s-BP评分为(3.06±0.74)分均低于治疗前的(37.89±5.21)、(5.22±0.86)分;且研究组患者的YMRS评分与CGI-s-BP评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.24%高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的白细胞介素-1β(IL-1β)水平为(3.65±2.03)ng/ml、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平为(8.96±2.54)pg/L均低于治疗前的(12.43±3.51)ng/ml、(34.87±6.93)pg/L,对照组患者的IL-1β水平为(7.14±3.17)ng/ml、TNF-α水平为(17.92±4.37)pg/L均低于治疗前的(12.39±3.55)ng/ml、(34.85±6.87)pg/L;且研究组IL-1β、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.90%,与对照组的9.52%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮与碳酸锂联合应用,能够有效减轻患者的双相障碍和躁狂症状,提升患者治疗效果,且安全性高,可推广应用。     

麻黄汤类方联合糖皮质激素对急性呼吸道感染炎症反应的影响探讨

目的探讨麻黄汤类方联合糖皮质激素对急性呼吸道感染炎症反应的影响.方法60例急性呼吸道感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组采用糖皮质激素治疗,观察组采用糖皮质激素联合麻黄汤类方治疗.比较两组患者治疗前后炎症反应情况及不良反应发生情况.结果治疗前,两组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP和IL-6水平均较本组治疗前降低,且观察组CRP(20.25±9.87)mg/L和IL-6(8.26±5.23)pg/ml均低于对照组的(33.32±7.26)mg/L、(16.26±6.21)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对急性呼吸道感染患者采用麻黄汤类方与糖皮质激素联合治疗能够显著降低炎症反应,促进症状好转,且安全性高,适合临床参考.     

血液透析与低频度血液灌流联合治疗慢性肾脏病的效果

目的 研究对慢性肾脏病(CKD)患者实施低频度血液灌流(低频HP)以及血液透析(HD)治疗的效果。方法 于我院行不同方案治疗的CKD患者中各随机抽取75例,共150例,将其分为对照组(75例,血液透析)和观察组(75例,血液透析+低频HP),对比两组的治疗效果。结果 观察组尿素氮(BUN)(13.28±2.53)μmol/L,血肌酐(Scr)(352.74±27.32)μmol/L,血尿酸(SUA)(447.36±36.82)μmol/L,显著低于对照组[BUN(17.45±2.81)μmol/L,Scr(400.18±30.26)μmol/L,SUA(512.35±36.74)μmol/L](P<0.05)。观察组Ca²⁺(2.38±0.19)mmol/L,P³⁺(2.19±0.22)mmol/L,显著优于对照组[Ca²⁺(2.03±0.20)mmol/L,P³⁺(2.88±0.27)mmol/L](P<0.05)。观察组白细胞介素6(IL-6)(12.34±2.13)ng/m L,超...     

聚乙二醇散联合益生菌对功能性便秘患者症状改善及生存质量的影响

目的探讨聚乙二醇散联合益生菌对功能性便秘患者症状改善及生存质量的影响。方法 145例功能性便秘患者,依据抽签法分为对照组(72例)与观察组(73例)。对照组患者予以聚乙二醇散治疗,观察组患者在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌散治疗。对比两组患者治疗前后症状积分、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生存质量评分。结果治疗后,两组腹痛、排便费力、坠胀/不尽感、腹胀症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IL-6(2.10±0.61)ng/L、TNF-α(21.56±3.57)ng/L、CRP(1.56±0.33)mg/L均低于对照组的(3.78±1.03)ng/L、(33.21±4.10)ng/L、(2.10±0.69)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心理领域、生理领域、环境领域及社会领域评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心理领域、生理领域、环境领域及社会领域评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性便秘患者采用聚乙二醇散联合益生菌治疗效果显著,可有效降低机体炎性反应,改善各项临床症状,有利于提升患者生存质量。     

蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液,3 mL/次,含漱3 min,5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的患者牙周指标菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和疼痛程度。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(92.59%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前,且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前(P0.05);治疗后治疗组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效,改善牙周症状,减轻牙周组织的炎症反应,降低疼痛程度,且安全性较好,具有重要临床研究价值。