吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗晚期肺癌的效果观察

目的 评价吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗晚期肺癌的预后效果.方法 86例晚期肺癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各43例.对照组采用常规化疗治疗,联合组采用吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后肿瘤标志物水平.结果 联合组治疗总有效率为83.72％,高于对照组的62....     

化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的疗效及安全性

目的探讨肺癌采取化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的疗效。方法选取2015年5月～2018年11月我院接收的50例肺癌患者,随机分为对照组(n=25,采取常规化疗)与观察组(n=25,采取化疗联合吉非替尼治疗),对疗效及安全性进行观察。结果观察组疾病缓解率较对照组明显要高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者血清肿瘤标志物比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组各项血清肿瘤标志物均较对照组明显要低,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间均有食欲下降、白细胞减少、腹泻、皮疹等不良反应发生,但两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论对肺癌患者采取化疗联合吉非替尼治疗,能有效提高疗效,不良反应少,值得于临床广泛推广。     

化疗与吉非替尼联合治疗50例晚期肺癌患者的临床观察

目的对化疗和吉非替尼联合治疗晚期肺癌患者的临床效果观察。方法临床在我院2013年12月至2015年12月实施治疗的晚期肺癌患者中随机选取50例,依照患者的临床治疗方式将其分成两组,其中对照组患者给予培美曲塞、顺铂以及安慰剂治疗,观察组患者实施培美曲塞、顺铂与吉非替尼联合治疗,对比分析两组患者的临床效果及患者生存质量改善效果。结果和对照组患者相比,观察组患者的客观有效性显著偏高,差异显著P<0.05;和对照组患者相比,观察组患者的生活质量评分显著偏高,差异显著P<0.05;两组患者的临床不良反应发生率对比差异不大,对比P>0.05。结论在晚期肺癌患者临床治疗中,应用化疗及吉非替尼联合治疗,能够显著提高患者的生活质量及治疗有效性,值得推广应用。     

观察化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗晚期肺癌患者的疗效及对其血清CYFRA21-1的影响

目的 探究对晚期肺癌患者采取化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的疗效及对其血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)的影响。方法 106例晚期肺癌患者,根据治疗方案差异将其分成对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采取化疗治疗,观察组采取化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清炎性因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β)、血清肿瘤标志物[CYFRA21-1、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]、肺功能(第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值、最大通气量、最大呼气中段流量)、生存质量。结果 观察组临床缓解率显著高于对照组(86.79%VS 66.04%, P<0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β水平均降低,且观察组治疗后白细胞介素-6(60.78±5.30)pg/ml、白细胞介素-8(73.86±10.02)pg/ml、白细胞介素-1β(58.57±20.51)pg/ml均低于对照组的(67.82±4.03)、(86.78±9.34)、(71.96±25.1...     

吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的:观察吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:从2013年9月到2014年4月这8个月来本院就诊的50例晚期肺腺癌患者随机分为试验组和对照组。实验组接受吉非替尼联合化疗治疗,对照组仅接受吉非替尼治疗,对两组的治疗效果进行统计比较。结果:试验组的有效率为48%,对照组的有效率为64%,差异有统计学意义(P<0.05),仅服用吉非替尼的效果优于吉非替尼联合化疗的治疗方法。结论:吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌效果不明显,而且存在毒副反应。因此,吉非替尼不能与放化疗同时进行。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌51例效果观察

为探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,分析整理2004年3月至2006年3月应用吉非替尼治疗的51例NSCLC的临床资料,评价其临床疗效、生活质量、中位生存期、疾病进展时间及不良反应。结果表明,51例NSCLC的病灶总缓解率为29.4%,总控制率为66.7%,临床症状改善率为62.7%,服药4周内KPS评分提高差异有显著性,全体患者中位生存期为8.2个月,疾病进展时间6.1个月,未出现III～IV级的不良反应。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC可以显著改善临床症状及生活质量,且耐受性良好,是一种适合国人的分子靶向治疗药物。     

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌切除化疗耐药患者的疗效

目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响。方法 选取晚期NSCLC切除患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例。观察组用吉非替尼治疗,对照组用多西他赛联合顺铂治疗,观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化。结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段19(CY-FRA21-1)与治疗前相比显著降低(P<0.05),治疗后观察组CEA、SCC和CY-FRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞数量减少、中性粒细胞减少、肝功能损伤和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组无进展生存期及总生存时间[(13.36±1.45)、(27.45±2.76)个月]均长于对照组[(8.15±2.47)、(18.32±1.94)个月],(P<0.05)。结论 晚期化疗耐药的NSCLC切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效确切,可减少患者的不良反应发生率。     

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血肿瘤标记物表达的影响

目的观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血肿瘤标记物表达影响。方法连续选择近期住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者43例。入选对象接受了靶向药物吉非替尼治疗,治疗前后均进行外周血肿瘤标记物标本采集,包括癌胚抗原、碳水化合物抗原125和角蛋白19片段。结果晚期非小细胞肺癌患者治疗结束后外周血CEA、CA125和Cyfra21-1浓度值均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。同时治疗结束后病情控制患者的外周血CEA、CA125和Cyfra21-1浓度值均明显低于病情控制患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论靶向药物吉非替尼可明显降低晚期NSCLC患者外周血肿瘤标记物表达,并与疗效显著相关。     

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌观察

目的：观察口服吉非替尼对晚期难治性非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法：回顾性分析2006年9月～2008年9月本科收治的Ⅲb～Ⅳ期难治性非小细胞肺癌的患者28例,给予吉非替尼250mg/d,口服,至少1个月,至出现病情加重或不能耐受该药副作用而停止治疗,并随访,评价总生存时间、无进展生存期、疾病控制率和不良反应。结果：经吉非替尼治疗后,中位生存期为8.5个月,中位无进展生存期为4.5个月。CR6例,PR8例,SD4例,PD10例,总有效率为50.0%,疾病控制率为64.3%。未出现Ⅲ、Ⅳ度药物毒性反应。结论：吉非替尼可以显著改善晚期难治性非小细胞肺癌临床症状和生活质量,且耐受性好,值得推广。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的对于晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼治疗，对其疗效和毒副作用进行观察和分析。方法对2011～2012年在本院不能承受化疗或是化疗失败的晚期肺癌患者100例，进行口服吉非替尼250mg治疗，1次／d，直至出现不能耐受的毒副反应为止，每天观察病情的进展，并定期进行记录疗效和毒副作用的评价。结果部分缓解25例，稳定44例，进展31例，有效率25％，疾病控制率69％。男性的吸烟史对生存有明显的影响，P〈0．05。经过治疗后58例患者KPS评分提高了，症状改善者共有42例，无毒副反应。结论吉非替尼治疗晚期肺癌疗效明显，其不良反应有较好的治疗前景。     

吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义（P〈0.05）。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响（P〉0.05）。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。     

吉非替尼一线治疗老年女性晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉非替尼一线治疗老年女性晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 16例老年女性晚期肺腺癌患者每日口服吉非替尼250mg,治疗3个月后,观察症状变化,治疗效果和不良反应。结果全组16例,CR 4例,PR 5例,SD 3例,PD 4例。RR 56.3%,DCR 75%。肿瘤进展时间(TTP)5个月,中位生存时问(MST)11.2个月,中位缓解时间4个月。副反应主要为胸面部丘疹及色素沉着、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥。结论吉非替尼治疗老年女性晚期肺腺癌疗效较好。毒副作用可耐受。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 对70例化疗失败、不宜化疗及不愿意化疗的非小细胞肺癌患者用吉非替尼治疗,对其临床疗效、不良反应及患者生存状况进行评价。结果 治疗结束后随访3～20个月,客观有效率为38.6%,临床获益率为61.4%,且不良反应较小。结论 吉非替尼是一种良好的靶向治疗非小细胞肺癌的药物,疗效好,可明显地提高患者的生活质量,具有良好的临床应用前景。     

吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌31例

目的:初步了解吉非替尼(Iressa)单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法:选择住院31例非小细胞肺癌Ⅲb或Ⅳ期,并且行2个疗程以上含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)者,单剂口服Iressa 250mg,qd至出现PD.同时每周行1次胸部平片检查,每月1次胸部CT扫描.结果:31例中1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0～17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%～41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%～92%).症状缓解率为51.6%(95%CI:33%～70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14d.最常见的不良反应为1～2度的皮疹和腹泻,无1例因不良反应而退出.结论:单药口服Iressa对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和耐受性.     

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采取吉西他滨联合GP化疗方案(吉西他滨和顺铂)治疗的效果以及对血清肿瘤标志物水平的影响.方法:90例研究对象随机分成实验组与对照组每组各45例,对照组予以单纯GP化疗治疗,实验组在GP化疗基础上加用吉非替尼治疗,比较两组经3个疗程的疗效与安全性.结果:在患者治疗效果上,化疗总有...     

新型非小细胞肺癌靶向治疗药吉非替尼的研究进展

吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对晚期非小细胞肺癌的治疗在一定范围内有显著的效果,而EGFR突变有望成为吉非替尼敏感性的预测指标。国内外临床和基础研究有助于对吉非替尼的合理使用奠定坚实基础。     

吉非替尼治疗58例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,以及对生活质量的影响.方法 选择2006年7月～2009年7月间ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌患者58例,口服吉非替尼250 mg/次,每天一次,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止.结果 58例可评价非小细胞肺癌患者中,CR 1例(1.72%),PR 19例...     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌58例的效果

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法回顾性分析2011年1月至2012年12月在我院接受化疗失败的58例口服吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,每日口服1次,250mg／次,服药1个月后进行疗效观察。结果58例患者中,总有效率34．5％,总疾病控制率62．5％。其中,女性治疗的有效率高于男性,对于腺癌的效果好于鳞癌。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效,并且可能在女性和腺癌患者中的治疗效果更佳,值得进一步研究。     

阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响

目的 观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响.方法 50例晚期胃癌患者,按治疗方法差异分为试验组和对照组,各25例.试验组实施阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施化疗治疗.比较两组患者近期效果、生活质量及血清肿瘤标志物水平.结果 试验组患者治疗总有效率为60.00％,高于对照组的32.00％,...