翻白草中黄酮类成分含量测定及其质量评价研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定翻白草药材中4种黄酮类成分的方法,以及紫外-可见分光光度法测定翻白草总黄酮含量的方法,并比较19批翻白草药材和2批委陵菜药材上述成分含量差异.方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相...     

紫外分光光度法测定青蒿素的含量

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法.方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线.根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量.结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X 0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异.结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确.     

荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究

目的：建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法：采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果：建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3～0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3％,RSD为2.0％.结论：建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.     

近红外透射光谱法快速无损定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分

目的：应用近红外透射光谱法快速、无损、定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分甲磺酸加替沙星。方法：用偏最小二乘法建立近红外光谱分析模型，交互证实方法确定最佳主成分数，所有样本都经紫外分光光度法和高效液相色谱法测定，紫外数据用于建模，高效液相色谱数据用于与近红外测定结果比较。结果：无安瓿包装半成品和安瓿包装成品最佳主成分数分别为3和4，回收率分别为100％和99％，回收率RSD分别为1．6％和1．8％。近红外光谱方法与高效液相色谱方法比较，测定结果无显著性差异。结论：近红外透射光谱法是一种快速、简便、无损定量分析方法，该方法精密度和准确度都符合要求，完全适用于甲磺酸加替沙星注射液半成品和成品中主成分的含量测定。     

分枝杆菌计数方法的比较研究

目的:建立牡牛分枝杆菌的快速检测方法.方法:采用紫外分光光度计法、测湿重法、平板菌落计数法测定细菌数,建立紫外分光光度计法、测湿重法对平板菌落计数法的标准曲线.结果:建立了紫外分光光度计法和湿重法相对于平板计数法的标准曲线,通过准确度分析表明在细菌含量在每毫升105～108之间时,两标准曲线线性关系良好.结论:该方法可用于牡牛分枝杆菌的快速计数.     

不同产地柴胡中柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷含量分析与比较

目的:建立UPLC法测定柴胡中柴胡皂苷a、c、d及紫外分光光度计法测定总皂苷含量的方法,并对不同产地柴胡进行柴胡皂苷成分比较与聚类分析,为柴胡国内外使用及质量评价提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱法检测柴胡中柴胡皂苷a、c、d含量;采用紫外可见分光光度法测定柴胡总皂苷的含量;以柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷相对含量为特征变量,采用Matlab 13.0软件进行聚类分析。结果:南柴胡各皂苷平均水平均低于北柴胡;甘肃、内蒙北柴胡整体质量水平较为均匀一致,且皂苷含量较高,质量较好;聚类分析结果显示,南、北柴胡在皂苷成分上无显著性差异。在北柴胡的聚类中,东北柴胡分散性较大,组间差异明显;山西、甘肃产地有交叉聚类现象,成分含量在一定程度上有相似性;内蒙柴胡自己分为一类,与其他产地柴胡皂苷含量差异性明显。结论:所建立的超高效液相色谱法及紫外吸收测定法方法准确、简便、快速,重现性好,结合聚类分析,为柴胡的国内外资源利用和质量评价提供依据。     

保健食品荣骨胶囊中蛋白质含量测定

目的:对保健品荣骨胶囊选择蛋白成分作为含量测定指标的研究.方法:采用紫外分光光度法,以牛血清蛋白作为对照品,进行含量测定.结果:荣骨胶囊中蛋白质为29.1％.结论:此方法操作简便,测得样品含量稳定,可作为荣骨胶囊含量测定方法.     

芙蓉抗流感片中总黄酮的含量测定

芙蓉抗流感片为木芙蓉叶经适宜加工制成的中药制剂 ,具有解热消肿 ,止痛等功效。其主要成分为黄酮类。部颁标准中无有关含量的质量控制指标[1] 。本文采用紫外分光光度法测定其总黄酮的含量[2 ] 。1　材　料1.1　仪器 :UV2 60紫外可见分光光度计 (日本岛津 )。1.2　药品与试剂 :芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,试剂均为AR级 ,芙蓉抗流感片 (正大青春宝药业有限公司 0 0 0 5 0 0 1.0 0 0 5 0 0 2 .0 0 0 5 0 0 3)。2　方法与结果2 .1　标准曲线的制备 :精密称取芦丁对照品 ,用乙醇制成 2 0 0 μg .ml- 1,分别精密吸取 1.0 ,2 .0 ,3…     

砂烫对大枣主要活性成分的影响

目的:研究大枣砂烫后主要活性成分的含量变化。方法:本试验用紫外分光光度法对大枣砂烫前后主要成分(总三萜类、总黄酮类、总酚类、总生物碱类)含量进行测定。结果:大枣砂烫后总酚成分、总黄酮成分、总三萜成分、总生物碱成分均显著增加。结论:大枣炮制后主要化学成分发生了一定的变化,可为大枣砂烫炮制在临床上的应用提供一定的依据。     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

紫花地丁中总黄酮含量的测定

目的 研究紫花地丁中总黄酮的含量和测定方法,为今后深入进行紫花地丁的研究提供相关的依据.方法 以芦丁为标准品,用紫外分光光度法在258mm处测定各提取液的总黄酮含量.结果 紫花地丁总黄酮含量平均为21.79mg/g.平均加样回收率99.58%,标准偏差为2.31%,(n=6).结论 以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定紫花地丁的总黄酮含量,准确、可靠、简便、重现性好.可为利用紫花地丁生产黄酮类药用成分提供科学依据.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

蛹虫草与冬虫夏草的含量测定研究

目的:对冬虫夏草及蛹虫草进行含量测定研究.方法:利用紫外分光光度法对野生冬虫夏草和蛹虫草的主要成分多糖进行含量测定.结果:冬虫夏草与蛹虫草的多糖含量有较大差异,冬虫夏草多糖含量为32.37%,蛹虫草为6.32%.结论:本研究为蛹虫草作为冬虫夏草"代用品"提供一定的理论根据.     

霉茶中黄酮类成分的定性鉴别及总黄酮的含量测定

目的:鉴定霉茶及其原植物大叶蛇葡萄中黄酮类成分,测定两者以杨梅素计总黄酮的含量.方法:以杨霉素为对照品,用TLC法鉴定两者中黄酮类成分.用紫外分光光度法测定两者中以杨霉素计总黄酮的含量.结果:两者均含杨梅素等黄酮类成分,以杨梅素计总黄酮的含量分别为1.222±1.09%、0.729±0.14%.结论:表明该方法简单易行,准确可靠.     

不同遮阴处理对羌活叶绿素含量影响的研究

目的:分析不同程度遮阴处理对羌活叶绿素含量的影响.方法:紫外分光光度法.结果:两组不同遮阴处理的样品叶绿素含量差异不明显,但均明显高于对照组.结论:遮阴对羌活叶绿素含量影响差异显著,以70％黑色遮阳网覆盖2层羌活叶绿素含量较高.     

不同检测方法在银杏叶缓释制剂处方设计中的比较研究

[目的] 比较采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC法)测定银杏黄酮醇苷类成分含量的差异性,并为银杏叶缓释制剂处方设计建立一种简单、有效、可靠的方法。[方法] 紫外分光光度法以总黄酮醇苷为指标成分,于266 nm处测定吸光值。采用HPLC法测量黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)3种指标成分,用FDA推荐的f₂相似因子法来评价两种检测方法的相似性。[结果] 两种检测方法的方法学验证均符合要求,且f₂因子值均大于50,两者相似性良好。[结论] 在银杏叶缓释制剂处方设计过程中,可以采用紫外分光光度法代替HPLC法来测定黄酮醇苷类成分的含量。该法操作省时、简便、准确、可靠。     

头花龙胆各部位中龙胆苦甙的含量测定

龙胆苦甙(Gentiopicroside)为头花龙胆(Gentiana Cephantha.Fr)的王要成分之一。运用薄层制备方法分离出龙胆苦甙,再以紫外分光光度法测出头花龙胆各部位中龙胆苦甙的含量。测定结果:根3.22％,全草0.72％,叶0.69％,花0.57％,茎0.40％。     

荨麻多糖的提取及含量测定

目的提供一种测定荨麻中功效成分多糖的方法，合理运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定荨麻中多糖的含量；同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结果测得多糖的含量为65．3％。结论紫外分光光度法是一种测定荨麻多糖质量分数的理想方法，亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

祛斑乳膏的研制及质量控制

目的研制祛斑乳膏的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以维甲酸（0．05％）、氢醌（4％）、曲安缩松（0．1％）、维生素E（0．3％）为主要成分制备祛斑乳膏,采用紫外分光光度法控制制剂中维甲酸的含量。结果本制剂中维甲酸的平均回收率为100．04％（RSD：0．21%）。结论所得制剂性质稳定。建立的质控方法可靠,满足了临床治的需要。     

光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定

目的 建立光合细菌转化复方决明子口服液中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定方法.方法 用醋酸镁甲醇显色,以大黄酚为对照品,采用紫外可见分光光度法在所选最大吸收波长510 nm处测定光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量.结果 在2-12μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=0.057 9C+0.042 4,r=0.999 7;游离蒽醌平均回收率97.8%,RSD=2.4%.结论 该紫外可见分光光度法简便、准确,可用于光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定.