板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床分析

目的:探讨板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗流行性腮腺炎的疗效和安全性.方法:将120例流行性腮腺炎患儿随机分为联合组和对照组.对照组给予静滴利巴韦林注射液及对症治疗.联合组在对照组基础上口服板蓝根颗粒.两组同时给予维生素C注射液、日常护理及对症治疗,观察两组的治疗效果及副作用,两组疗程为5～7d.结果:联合组痊愈40例、有效20例、无效0例,总有效率100％.对照组痊愈34例、有效18例、无效8例,总有效率86.7％.联合组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间、住院时间方面均优于对照组(P<0.05).结论:利巴韦林注射液联合板蓝根颗粒治疗流行性腮腺炎疗效明显高于单纯使用利巴韦林注射液,且安全方便,值得临床推广.     

丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病108例疗效观察

目的:观察丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:随机分为两组,对照组63例采用吸氧、镇静、止惊、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱、脑代谢激活剂等治疗,治疗组108例在此基础上联合应用丹参、纳络酮静脉滴注.结果:治疗组在症状、体征消失时间及降低后遗症发生率等方面疗效优于对照组.结论:丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,值得推广.     

依达拉奉和神经节苷脂联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效和安全性评价

目的:评价依达拉奉联合神经节苷脂在老年急性脑梗死治疗中的应用价值.方法:将本院收治的80例老年急性脑梗死患者随机分为联合组与对照组(每组40例),对照组单用神经节苷脂,联合组联合应用神经节苷脂和依达拉奉,对比两组的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、运动功能变化及不良反应情况.结果:两组治疗后的NIHSS评分均较治疗前显著降低,并且联合组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).联合组治疗总有效率为92.50％,明显高于对照组的67.50％(P<0.05);联合组治疗后的日常生活活动能力、运动功能评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:在老年急性脑梗死的临床治疗中联合应用神经节苷脂和依达拉奉能够有效减轻神经功能缺损程度,促进运动功能及日常生活活动能力恢复,疗效显著且无明显不良反应.     

应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经发育的影响

目的:评价应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿(HIE)神经发育的影响.方法:将88例中重度HIE患儿分为两组,对照组(44例)应用常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上应用多巴胺联合纳洛酮治疗,对比两组治疗后的神经发育情况.结果:治疗后三个月两组的发育商指数(DQ)比较无显著差异,P>0.05,治疗后9个月及15个月,观察组的DQ指数明显高于对照组,P<0.05,治疗后15个月观察组的Gesell量表各行为领域评分高于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对中重度缺氧缺血性脑病新生儿应用多巴胺联合纳洛酮治疗,可促进神经发育.     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效观察

目的:观察甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果.方法:选择围绝经期功能性子宫出血患者90例,以随机、均等法分为两组,对照组(45例)使用米非司酮口服治疗,观察组应用甲基睾丸素联合米非司酮治疗,对比两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的激素水平与子宫内膜厚度均优于对照组,两组的差异显著,P<0.05.结论:在围绝经期功能性子宫出血的治疗中应用甲基睾丸素联合米非司酮效果显著,值得临床推广.     

培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响

目的:观察培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响.方法:选取2014年9月~2016年6月我院收治的湿疹患儿136例,随机分为对照组和联合组,各68例.两组均接受相同的常规治疗,对照组口服盐酸西替利嗪滴剂进行治疗,联合组在对照组的用药基础上加用培菲康进行治疗.评价两组治疗效果.结果:治疗后,对照组双歧杆菌及乳酸杆菌含量、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于联合组,CD8+水平高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);两组大肠杆菌含量对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在湿疹患儿中应用培菲康与西替利嗪滴剂联合进行治疗效果明显,可有效维持肠道菌群平衡,增强机体免疫功能,降低复发几率.     

单用帕罗西汀与西酞普兰联合哌甲酯治疗老年抑郁症的疗效分析

目的:分析西酞普兰联合哌甲酯治疗老年抑郁症的临床疗效及相关药学分析.方法:选取50例老年抑郁症患者,随机分成两组,其中25例患者设为对照组,25例患者设为观察组.对照组进行帕罗西汀治疗,观察组则进行西酞普兰与哌甲酯联合应用治疗,对比两组的治疗效果.结果:观察组的临床治疗效果好于对照组(P<0.05);两组老年抑郁症患者...     

胸腺肽联合利巴韦林治疗手足口病疗效观察

目的:观察胸腺肽联合利巴韦林治疗手足口病的疗效.方法:53例手足口病患儿分成2组,治疗组33例,应用胸腺肽联合利巴韦林治疗;对照组20例,单用利巴韦林治疗.结果:治疗组总有效率96.9％,高于对照组的75.0％ (P＜0.05).治疗组发热、皮疹及口腔疱疹消退时间,以及治疗后IgG等指标,均优于对照组(P＜0.01或0.05),两组均未见明显不良反应.结论:胸腺肽联合利巴韦林治疗手足口病疗效较好.     

路氏润燥汤治疗干燥综合征患者眼干症状临床效果分析

目的：探讨路氏润燥汤结合西医治疗原发性干燥综合征( pSS)患者眼干症状的效果。方法回顾性分析2012年7月—2015年7月71例气阴两虚型pSS合并眼干症状患者的临床资料,根据治疗方案分为观察组39例和对照组32例。对照组给予硫酸羟氯喹片口服,观察组在对照组基础上给予路氏润燥汤煎服。评估临床疗效,记录治疗前后眼干评分、眼干VAS评分及泪液流率,检测类风湿因子( RF)、免疫球蛋白G( lgG)、血沉( ESR)、抗SSA和抗SSB抗体。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0．05);观察组治疗后眼干症状评分、眼干VAS评分及RF、lgG水平明显低于对照组(P<0．05)。结论路氏润燥汤结合西医治疗能有效缓解pSS患者眼干症状,疗效确切。     

复方甘草甜素联合西替利嗪及多虑平治疗荨麻疹

目的:分析复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性.方法:将296例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组144例,西替利嗪10 mg,p0.qd,多虑平25 mg,po tid;治疗组152例,在对照组的基础上加服复方甘草甜素片75 mg,tid,两组均连用4周.结果:治疗组和对照组有效率分别为82.89%、61.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用.     

酒石酸美托洛尔联合小剂量氢氯噻嗪治疗慢性心力衰竭的临床应用

目的:酒石酸美托洛尔联合小剂量氢氯噻嗪治疗慢性心力衰竭的临床应用.方法:将50例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组和观察组各25例.对照组以ACEI及扩血管药物治疗,观察组加用酒石酸美托洛尔及小剂量氢氯噻嗪长期维持治疗,比较两组疗效及不良反应.结果:观察组总有效率92%,对照组为72%.结论:加用酒石酸美托洛尔联合小剂量氢氯噻嗪治疗慢性心力衰竭比只用扩血管药物及ACEI药物更为有效,值得临床推广.     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的 探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 92例干眼症患者,通过随机排列的方式将其分为对照组与联合组,各46例.对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组在对照组治疗基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗.对比两组患者临床疗效、治疗后各项临床指标及不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为95.65％显著...     

单硝酸异山梨酯与维拉帕米联合治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:观察分析单硝酸异山梨酯与维拉帕米联合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果.方法:选取我院2018年1月—2019年12月收治的300例冠心病心绞痛患者为观察对象,根据入院日期单双号将其分为两组:联合组与对照组,每组患者各有150例.对照组患者应用维拉帕米治疗,联合组在对照组应用维拉帕米的基础上加用单硝酸异山梨酯治疗.所有患者均连续治疗1个月,比较两组患者的心绞痛疗效、心电图疗效,检测比较两组治疗前后血液流变学指标水平.结果:在临床治疗总有效率方面,联合组较对照组显著提高(95.33％VS 88.00％),差异有显著性(P<0.05).在心电图总有效率方面,联合组较对照组显著提高(87.33％VS 76.67％),差异有显著性(P<0.05).治疗后,两组全血黏度高切和低切、血浆黏度及PADT水平均降低(P<0.05).联合组治疗后上述指标水平低于对照组(P<0.05).结论:单硝酸异山梨酯与维拉帕米治疗冠心病心绞痛患者的效果满意,可以改善患者症状及血液黏稠度,值得推广.     

氢溴酸樟柳碱联合丁苯酞治疗进展性脑梗死改善微循环疗效及神经功能影响的研究

目的:研究氢溴酸樟柳碱联合丁苯酞治疗进展性脑梗死(PCI)改善微循环的疗效及对神经功能的影响.方法:选择70例PCI患者,随机分为两组各35例,对照组患者接受常规治疗,观察组在此基础上应用氢溴酸樟柳碱与丁苯酞治疗,两组均治疗14d,比较两组治疗效果.结果:观察组经过治疗后纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P<0.05),而且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05),Barthel指数高于对照组(P<0.05).结论:对PCI患者应用氢溴酸樟柳碱联合丁苯酞治疗可有效改善微循环,减轻神经功能缺损,提高患者生活能力.     

NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的研究

目的:评价经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合应用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效及应用价值.方法:将58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组:治疗组(NCPAP联合沐舒坦)30例和对照组(NCPAP组)28例,治疗组在给予NCPAP治疗同时,加用沐舒坦30 mg/(kg·d),6h 1次,应用3～5 d.比较分析两组病例的临床表现、血气分析、胸片、并发症及吸氧时间、住院时间.结果:治疗组在临床表现、血气分析、胸片恢复方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组吸氧时间和住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发生并发症2例,对照组7例;治疗组1例、对照组6例分别改机械通气,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:NCPAP联用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征是一种经济有效的治疗方法,适合基层医院推广和应用.     

原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果评析

目的:分析原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果.方法:将2016年3月~2017年1月84例原发性高血压患者随机分为两组.对照组应用厄贝沙坦,联合治疗组应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗.比较两组疗效;不良反应;干预前后DBP、SBP、QOL评分.结果:联合治疗组疗效高于对照组,P<0.05;两组不良反应轻微,仅个别头晕、面色潮红和失眠,P>0.05;干预前两组DBP、SBP、QOL评分相近,P>0.05;出院时联合治疗组DBP、SBP、QOL评分优于对照组,P<0.05.结论:原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果确切,可有效降压,改善生活质量,无严重不良反应,安全有效,优于单药治疗.     

丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性研究

目的:探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择我院2015年9月～2017年6月收治的急性脑梗死患者150例,随机分为对照组和联合组,每组75例.在常规治疗的基础上,对照组应用丁苯酞注射液进行治疗,联合组加用依达拉奉进行治疗,两组各治疗14d.比较临床疗效,并于治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和Barthel指数评价治疗效果.结果:联合组临床总有效率为80.00％,明显高于对照组的66.66％(P<0.05).治疗后两组NIHSS以及Barthel指数均显著改善(P<0.05);联合组治疗后NIHSS以及Barthel指数改善较对照组更为显著(P<0.05).治疗期间,两组均无严重的不良反应发生.结论:对急性脑梗死联合应用丁苯酞注射液以及依达拉奉进行治疗,可以取得比较理想的临床疗效,安全性高,值得推广.     

促肝细胞生长素联合甘利欣针剂治疗慢性乙型肝炎56例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.     

联合用药治疗内分泌失调性不孕症的临床疗效分析

目的:研究联合用药在内分泌失调性不孕症治疗中的应用效果.方法:选取我院在2012年5月~2014年5月收治的138例内分泌失调性不孕症患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为两组,每组各69例.对照组采用常规治疗,观察组采用联合用药(克罗米芬、绒毛膜促性腺激素、人绝经促性腺激素联合)治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组中有35例治愈,29例治疗有效,共64例治疗有效,总有效率为92.75%.对照组中有23例治愈,28例治疗有效,共有51例治疗有效,总有效率为73.91%.观察组有效率高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:联合用药在内分泌失调性不孕症治疗中有着较高的应用价值,可以取得较好的效果,安全性较高,值得临床推广.     

中药联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎50例

目的:探讨中药联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果.方法:在我院2015年2月~2016年2月收治的患者中选择100例支原体肺炎患儿,使用随机单盲法分为对照组50例和观察组50例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的治疗基础上添加中药治疗,对比两组的治疗有效率及两组不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05;两组的不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05.结论:应用中药联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,可获得满意的治疗效果,且药物的安全性高,值得临床推广.