氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗老年上腹痛综合征临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗老年上腹痛综合征(EPS)的效果及安全性。方法采用临床随机对照试验,将符合罗马Ⅲ诊断标准的90例老年EPS患者纳入本研究并分为治疗组和对照组,治疗组为氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑46例,对照组为埃索美拉唑44例,疗程均为4周,观察2组治疗前后上腹痛和(或)上腹灼热感症状的改善情况。结果 2组药物对改善老年EPS症状均有疗效,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),且未观察到严重的药物相关性不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗老年上腹痛综合征疗效明显,安全性好,可在临床上推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑治疗上腹痛综合征84例

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑对功能性消化不良上腹痛综合征的疗效。方法功能性消化不良上腹痛综合征患者168例,随机分为对照组和治疗组各84例,对照组口服奥美拉唑胶囊20 mg,qd;治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片,1片,每天一次(上午8∶00)或分两次(上午8∶00,12∶00)口服。8周后观察疗效,治疗前后患者接受汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状评分。结果对照组总有效率60.7%,治疗组总有效率85.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后上腹痛、上腹烧灼感症状评分较治疗前改善,治疗组治疗后评分较对照组明显减低(P<0.01);治疗后两组HAMA、HAMD评分下降,治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑可提高上腹痛综合征疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛与雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗慢性胃炎的疗效。方法:选取河南科技大学第一附属医院2014年4月—2015年4月收治的100例慢性胃炎患者,按随机数字表法分为2组各50例。对照组患者给予雷贝拉唑、莫沙必利治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。疗程结束后,对2组患者的疗效、健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)量表评分及焦虑抑郁评分进行比较。结果:观察组患者总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的74.0%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者SF-36量表评分为(87.7±3.1)分,对照组为(68.3±4.0)分,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗2周时的焦虑抑郁评分为(8.9±1.4)分,治疗4周时为(6.1±2.0)分,与对照组的(9.5±1.1)、(8.6±1.7)分比较,2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛与雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗慢性胃炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果探讨

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果.方法 128例慢性胃炎患者,借用信封法分为常规组和实验组,每组64例.常规组患者采用雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗,实验组患者在常规组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗.对比两组负性情绪、睡眠质量评分、治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组的焦虑...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利及雷贝拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:随机将2016年3月~2018年9月治疗FD的88例患者分为两组,A组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,B组患者在A组治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前临床症状分级评分对比无明显差异(P>0.05);B组治疗后症状分级评分明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗FD,能有效改善患者的疾病症状与负面情绪,提高其临床治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法:58例反流性食管炎患者随机分为对照组和观察组,每组29例。对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶片10 mg,每日2次,早上、睡前30 min口服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片1片,每日1次,早上10点口服。两组患者疗程均为8周。观察两组患者临床疗效,治疗前后临床症状总评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、HAMA评分、HAMD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、HAMA评分、HAMD评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎较单用雷贝拉唑疗效更显著,且安全性相似。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效分析

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取48例功能性胃肠病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%;两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱

目的：探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果：莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论：莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果。方法将符合神经症诊断标准的180例患者随机分为对照组和联合组,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗,治疗1、2、4周,观察两组的神经衰弱症状、抑郁焦虑、睡眠质量改善情况。结果联合组治疗2、4周的神经衰弱症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗4周的抑郁治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。联合组治疗1、2、4周的睡眠质量评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊可以很好地改善神经症患者神经衰弱及抑郁症状,提高其睡眠质量,长期效果优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛片停药综合征2例分析

病例1,女,59岁,体重60kg。因晨起后出现耳、面部潮红,胸闷、手部颤抖,自感血液向头部聚集,并伴有疼痛感,于2006年8月3日来我院就诊。患者于2001年（49岁）出现绝经症状,并伴有心烦、思虑、激动、失眠等症状,自我判断患有更年期综合征,并由其母亲推荐开始服用氟哌噻吨美利曲辛片,服用后情绪改变明显,心烦、失眠等症状2d内消失,     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者的临床效果

目的 探讨雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者的临床效果.方法 回顾性分析2017年2月至2019年2月盐城市第一人民医院收治的难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者108例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各54例.对照组采用常规对症支持治疗,研究组在对照组的基础上联合氟哌噻吨...     

氟哌噻吨美利曲辛片致戒断反应1例

1 病例 患者,男,68岁,2009年9月10日因出现睡眠障碍多日,来我院就诊,医生予以氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新,生产厂家：丹麦灵北制药公司,规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）口服1片.早晨服用,服用7d后,睡眠障碍有所改善,继续服用此药14d,停药.次日出现心境低落、焦虑、躁狂症状,医生建议再服用此药半片,症状无明显改善,后病人自行恢复1片用量,症状消失.后来因为该病人未再来我院就诊,无法继续跟踪其病情.     

莫沙必利与雷贝拉唑及氟哌噻吨美利曲辛联合治疗功能性消化不良疗效观察

<正>笔者用莫沙必利与雷贝拉唑及氟哌噻吨美利曲辛联合治疗50例功能性消化不良患者,并与单纯应用莫沙必利组50例相对照,疗效显著,报告如下。1资料与方法1.1一般资料:共入选2007年1月至2009年3月符合罗马Ⅱ诊断标准患者100例,随机分为2组。治疗组50例,男性     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选入我院2017年3月至2019年2月收治患者88例,分为对照组及联合用药组,对照组44例给予莫沙必利,联合用药组44例给予莫沙必利同时给予氟哌噻吨美利曲辛片,对比治疗效果。结果联合用药组治疗有效率显著更高(P <0.05),组间不良反应发生率对比无显著差异(P> 0.05)。结论在功能性消化不良的治疗中采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗效果确切,安全性高,可为临床药物治疗首选治疗方案。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨采用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效,分析其临床推广的可行性。方法选取2011年10月至2012年11月收治的消化不良患者144例,随机分成观察组和对照组各72例。其中对照组仅采取常规治疗措施,即给予促动力药多潘立酮,观察组在常规治疗的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片进行治疗。记录两组患者的临床症状变化,不良反应及精神状态,采用胃肠症状评分法(GSRS)进行疗效评估。结果观察组显效43例(59.72%),有效22例(30.56%),无效7例(9.72%)。对照组显效29例(40.28%),有效22例(30.56%),无效21例(29.17%)。观察组的总有效率为90.28%,对照组的总有效率为70.83%。进行卡方检验,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论结果表明在常规疗法的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,具有可行性,值得在临床推广。     

氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病

目的探讨临床中采取氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病的疗效效果。方法将我院2009年2月至2010年2月之间收录的80例女性冠心病患者随机的分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,而观察组40例患者在常规治疗中给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率,两组的数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的患者治疗中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论临床中对于女性冠心病患者在常规治疗基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗具有较好的应用效果,值得临床中应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症疗效观察

目的通过观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症的疗效,评价该方法的优越性。方法选取本院门诊肛门瘙痒症患者68例随机按单双配为两组,对照组（B组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪治疗,同期治疗组（A组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪＋氟哌噻吨美利曲辛片口服,2周后观察治疗效果,按瘙痒程度及皮损程度进行组间比较。结果治疗组（A组）完全缓解20例,占58.8%;有效7例,占20.6%;无效7例,占20.6%;总有效率为79.4%。对照组（B组）完全缓解6例,占17.6%;有效11例,占32.3%;无效17例,占50.0%;总有效率为49.9%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对治疗肛门瘙痒症有显著疗效。