温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原IgE、气道重塑和哮喘控制的影响

目的：探讨温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原免疫球蛋白E(IgE)水平、气道重塑和哮喘控制水平的影响。方法：选择2019年2月至2020年2月该院采用温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为观察组,另选同期该院采用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为对照组。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、过敏原IgE水平、气道重塑指标[气管内壁面积(Wai)、气道平滑肌面积(Wam)、支气管总管壁面积(Wat)]水平和哮喘控制测试(ACT)评分;采用随机行走模型评价两组患儿的过敏原IgE、气道重塑指标和哮喘控制水平。结果：两组患儿治疗前的鼻塞、咽痒、咳嗽和气急等中医证候积分,过敏原IgE、Wai、Wam、Wat水平和ACT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后的各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平较治疗前明显降低,ACT评分明显升高;其观察组患儿治疗后的总有效率、ACT评分明显高于对照组,各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(...     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床治疗效果,为临床治疗提供依据。方法选取具有支气管哮喘患者102例,随机分为对照组和治疗组各51例,对照组应用茶碱缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上应用舒利迭治疗,进行疗效比较观察。结果治疗组在治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)结果分别是(65.22±4.76)和(92.41±5.28);对照组在治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)结果分别是(65.48±4.75)和(70.52±6.91)。治疗组在治疗后的临床症状缓解时间(天数)结果分别是咳嗽:(6.24±0.72)、喘息:(3.39±0.39)、胸闷:(4.19±0.28);对照组在治疗后的临床症状缓解时间(天数)结果分别是咳嗽:(7.38±0.73)、喘息:(4.54±0.52)、胸闷:(5.35±0.37)。治疗组显效31例(60.78%),有效15例(29.41%),总有效率90.20%;对照组显效24例(47.06%),有效14例(27.45%),总有效率74.51%。两个结果显示治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论应用舒利迭治疗支气管哮喘,不仅可以改善患者胸闷、咳嗽、气急或发作性的喘息等临床症状,而且可以明显地提高治疗效果,值得临床推广。     

探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法97例小儿支气管哮喘急性发作患儿,随机分为研究组(51例)与对照组(46例)。对照组患儿实施哮喘基础治疗,研究组患儿在对照组基础上加用特布他林及布地奈德治疗。比较两组患儿临床疗效;症状(咳嗽、喘息、胸闷)缓解时间;治疗后动脉血气分析指标[酸碱度(pH)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(Pa_O2)]。结果研究组治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的咳嗽、喘息、胸闷缓解时间分别为(3.1±0.8)、(6.5±1.0)、(3.9±0.5)d,均短于对照组的(3.9±1.0)、(7.3±1.3)、(4.8±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的pH、PaCO2、PaO2水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果确切,值得借鉴。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗对支气管哮喘儿童肺功能的影响

目的观察支气管哮喘儿童采取氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗对患儿肺功能的影响。方法100例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均进行基础治疗,对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予盐酸氨溴索+氨茶碱治疗。比较两组患儿临床疗效;治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平;临床症状(呼吸困难、喘息、咳嗽、肺部啰音)消失时间。结果观察组患儿的临床治疗总有效率94.0%显著高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PEF、FVC、FEV1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的PEF、FVC、FEV1水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的呼吸困难消失时间(1.5±0.6)d、喘息消失时间(0.8±0.3)d、咳嗽消失时间(2.1±0.4)d、肺部啰音消失时间(4.1±0.4)d均显著短于对照组的(2.9±0.8)、(1.5±0.4)、(4.9±0.5)、(6.8±0.4)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱可有效改善支气管哮喘儿童肺功能,且效果显著,值得推广。     

布地奈德联合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响及疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化给药在支气管哮喘急性发作期患者中应用对肺功能、症状缓解和生活质量的影响。方法 于我院2015年6月～2019年2月选取500例支气管哮喘急性发作期需治疗患者,并从中选取136例按入院顺序分为观察组和对照组,每组68例。所有患者予以常规治疗,对照组在此基础上予以沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,疗程均为2周。比较两组治疗后肺功能、症状缓解时间,同时比较治疗前及治疗3个月后的生活质量评分。结果两组治疗前峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平以及生活质量评分(SGRQ)相持平,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后PEF、FEV1%和FEV1/FVC值分别为(66.92±7.11)L/min、(74.29±4.18)%和(69.12±5.31)%,均高于治疗前和对照组;观察组治疗后3个月的生活质量评分(SGRQ)为(36.29±12.11)分,均低于治疗前和对照组;治疗后咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间、气急缓解时间和哮鸣音缓解时间分别为(3.80±1.12)d、(2.19±0.37)d、(2.69±0.43)d和(4.38±1.07)d,均少于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果明显,可有效改善肺功能,缓解咳嗽、气急、胸闷等临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇口服液对儿童支气管哮喘的治疗效果

目的探讨硫酸沙丁胺醇口服液对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法 2013年4~12月在河南省开封市中心医院门诊接受治疗,经肺功能检查有可逆性气道阻塞,支气管舒张试验阳性的轻、中度哮喘急性发作患儿100例,将其随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50),两组患儿均给予基础治疗,观察组在上述基础治疗上再给予硫酸沙丁胺醇口服液治疗,所有患儿每天早晚监测血压,并记录2周后的哮喘日间与夜间症状评分,晨间用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼出量(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值之比(PEF%),并记录治疗效果及不良反应。结果研究组治疗2周后哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、临床疗效评分分别为(0.11±0.00)、(0.03±0.01)、(0.04±0.00)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。FVC、FEV1、PEF分别为(82.0±5.6)%、(84.2±5.2)%、(82.3±3.3)%,均较对照组升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组不良反应事件发生率分别为4.0%、4.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇用于儿童支气管哮喘效果明显,可改善哮喘轻中度急性发作的临床症状及肺功能,缓解支气管平滑肌痉孪,解除喘息,安全性高,可用于治疗儿童支气管哮喘。     

临床护理路径在麻疹合并支气管肺炎患儿护理中的效果观察

目的探究临床护理路径在麻疹并支气管肺炎患儿护理中的效果。方法回顾性选取2015年8月至2016年8月收治的105例麻疹并支气管肺炎患儿临床资料进行分析,将其分成对照组(50例)、研究组(55例),对照组行常规护理,研究组予以临床护理路径,观察两组麻疹症状改善、咳嗽、咳痰好转及护理满意度。结果研究组麻疹改善各项评分均较对照组低,比较差异具有统计学意义(P<0.05),研究组咳嗽好转(5.33±1.02)d、咳痰好转(6.64±1.26)d短于对照组(7.75±1.11)d与(8.14±1.35)d,比较差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组护理态度(93.12±1.48)分、技巧(92.36±1.21)分、责任感(94.68±1.45)分,较对照组(81.67±2.49)分、(83.66±2.84)分及(82.39±2.78)分显著高,比较差异显著具统计意义(P<0.05)。结论麻疹并支气管肺炎应用临床护理路径制定方案进行干预可有效改善患儿麻疹症状,缓解咳痰、咳嗽临床症状,缩短患儿住院时间,具有临床推广及应用价值。     

成人支气管哮喘缓解期应用康复护理的效果及对患者生活质量的影响探讨

目的 探讨成人支气管哮喘缓解期应用康复护理的效果及对患者生活质量的影响。方法 100例成人支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予对症治疗及常规干预,观察组在对照组基础上给予康复护理。比较两组护理前后症状评分、生活质量评分及护理后肺功能指标[残气量/肺总量比值(RV/TLC)、呼气峰流量(PEF)、残气量(RV)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果 护理前,两组喘息、咳嗽、哮鸣音评分比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组喘息、咳嗽、哮鸣音评分分别为(0.42±0.18)、(0.27±0.53)、(0.67±0.53)分,均低于对照组的(1.63±0.57)、(1.26±1.03)、(1.56±1.03)分,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前,两组物质生活、躯体功能、社会职能、心理功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组物质生活、躯体功能、社会职能、心理功能评分分别为(95.63±2.57)、(92.67±2.53)...     

免疫球蛋白E及白细胞介素5在肺炎支原体感染合并哮喘患儿诊断中的意义

目的 探讨免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素5(IL-5)在肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿诊断中的临床意义.方法 选择住院治疗的肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿40例为观察组,另选择肺炎支原体感染未合并支气管哮喘患儿40例为对照组,所有患儿均在入院次日清晨抽取空腹静脉血检测IgE及IL-5水平.结果 观察组患儿血清总IgE水平为(335.74±38.84) IU/ml,IL-5水平为(311.86±35.28) ng/L,均显著高于对照组患儿(P＜0.05).经二分类Logistic回归分析,血清IgE与IL-5水平均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿IgE与IL-5水平升高更加明显,且血清IgE与IL-5水平是肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿发病的重要危险因素.     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平及肺功能的影响

目的:评价特布他林与布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘患者的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平和肺功能的影响。方法:选取2012年6月—2016年5月间收治的支气管哮喘儿童患者82例,将其分为对照组40例和观察组42例;对照组患者给予吸氧、抗过敏、消炎、止咳等常规治疗,观察组患者则在对照组基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,7 d为1疗程,比较两组患儿治疗后的总有效率的差异和肺功能、炎症各指标以及喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值的改善情况。结果:治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值、TNF-α、IL-6、Hs-CRP测得值低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组(P<0.05),总有效率为95.24%高于对照组为77.50%(P<0.05)。结论:特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效较为显著,可有效地改善肺功能和炎症指标。     

小青龙加石膏汤合二陈汤对慢性支气管哮喘的影响

目的：探究小青龙加石膏汤合二陈汤治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2019-05～2020-05共98例慢性支气管哮喘患者,根据治疗方案不同分组,每组49例,对照组接受常规西医治疗,在此基础上观察组接受小青龙加石膏汤合二陈汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)。结果：观察组总有效率97.96%高于对照组81.63%(P<0.05);治疗后观察组咳嗽、咯痰、喘息及呼吸困难等评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组PEF、FEV1%高于对照组(P<0.05);治疗后观察组EOS、IgE水平低于对照组(P<0.05)。结论：小青龙加石膏汤合二陈汤治疗慢性支气管哮喘,有助于减轻患者临床症状,改善肺功能,并可调节EOS,降低IgE水平,改善免疫功能,疗效显著。     

老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床价值

目的分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果。方法120例老年支气管哮喘患者,随机分成对照组及研究组,各60例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)],临床症状(喘息、咳嗽、胸闷)缓解时间,白天、夜间的哮喘发作次数,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PEF%、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PEF%、FEV1/FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的喘息缓解时间为(3.45±0.45)d,咳嗽缓解时间为(6.10±0.36)d,胸闷缓解时间为(4.23±0.57)d,均短于对照组的(4.76±0.53)、(7.98±0.44)、(5.67±0.61)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的白天哮喘发作次数为(1.23±0.87)次,夜间哮喘发作次数为(0.44±0.13)次,均少于对照组的(3.56±1.10)、(1.48±0.77)次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.086,P=0.769>0.05)。结论老年支气管哮喘使用孟鲁司特联合布地奈德治疗,可以有效改善患者的肺功能和临床症状,减少哮喘发作次数,提高治疗效果。     

分析孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘患者的疗效

目的观察老年支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法 100例老年支气管哮喘患者,采用数字随机分配方式分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况以及咳嗽、喘息、气促消失时间。结果观察组治疗总有效率96%高于对照组的82%,差异具有统计学意义(χ^2=5.005, P=0.025<0.05)。观察组不良反应发生率6%低于对照组的20%,差异具有统计学意义(χ^2=4.332,P=0.037<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.81±1.26)d,喘息消失时间为(6.82±1.23)d,气促消失时间为(6.97±1.25)d;观察组咳嗽消失时间为(6.03±0.42)d,喘息消失时间为(5.42±0.73)d,气促消失时间为(5.43±0.63)d。观察组咳嗽、喘息、气促消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=9.477、6.921、7.779, P=0.000、0.000、0.000<0.05)。结论孟鲁司特钠应用于老年支气管哮喘患者临床治疗效果显著,可有效改善患者疾病症状,确保其生命安全,对改善老年患者晚年生活质量具有显著意义。     

盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月支气管哮喘患儿共100例,上述患儿分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素、氨茶碱、糖皮质激素类药物吸入等常规治疗,对照组同时给予特布特林雾化吸入,观察组给予特布特林联合氨溴索雾化吸入。观察两组患儿临床症状消退时间。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间和胸闷消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率和对照组总有效率分别为96.0%和80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入能够在较短时间内缓解小儿支气管哮喘临床症状,临床效果显著。     

针灸疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者呼吸肌疲劳的改善作用分析

目的 探讨针灸疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者呼吸肌疲劳的改善作用。方法 84例AECOPD患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用针灸疗法。比较两组中医证候积分、改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)评分、辅助呼吸肌动用评分、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效、肺功能及呼吸肌疲劳指标。结果 观察组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽、喘息、咳痰、自汗气短、神疲乏力等中医证候积分分别为(0.96±0.15)、(0.91±0.17)、(0.92±0.14)、(0.89±0.13)、(0.95±0.18)分,均明显低于对照组的(1.53±0.21)、(1.48±0.22)、(1.53±0.24)、(1.46±0.25)、(1.57±0.24)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组mMRC评分(0.91±0.24)分、辅助呼吸肌动用评分(1.37±0.50)分明显低于对照组的(1.58±0.33)、(1.83...     

固本蠲哮膏治疗小儿哮喘缓解期30例干预作用的研究

目的观察固本蠲哮膏在支气管哮喘患儿缓解期临床治疗中的应用情况,方法将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组30例和对照组30例．治疗组采用固本蠲哮骨治疗,对照组予玉屏风颗粒治疗,连服12周,观察两组证候积分、哮喘发作次数及用力呼气峰流速（PEF）。结果两组治疗后,治疗组总有效率（86．7％）。结论本研究显示,“固本蠲哮膏”对儿童哮喘缓解期治疗,在临床证候的改善、减少哮喘发作方面．取得较好疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作

支气管哮喘临床表现为反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。糖皮质激素治疗支气管哮喘(简称哮喘)的临床疗效早已被肯定[1]。我们对2004-2005年36例哮喘急性发作的患者,在应用解痉、平喘、抗炎药物治疗的基     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的 探究多索茶碱联合可必特对支气管哮喘急性发作患者炎症因子及喘息症状缓解的影响.方法 采用随机数字表法将2015年4月至2016年4月于本院诊治的86例支气管哮喘急性发作患者分为对照组与观察组.所有患者均给予常规治疗;同时,对照组给予氨茶碱和沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱和可必特治疗.通过比较两组炎症因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)和免疫球蛋白E(IgE)的浓度变化、喘息缓解时间及临床疗效来评估多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果.结果 治疗后,观察组IL-12 (60.28± 10.73)μg/L,总有效率93.02％,显著高于对照组[(45.33±10.68)μg/L、74.42％],IL-4(62.37±17.82) ng/L,IgE(113.42± 18.97) μg/L及喘息缓解时间(3.12±0.74)d,显著低于对照组[(83.47±15.63) ng/L、(143.57±17.69)μg/L、(3.92±0.62)d](P＜0.05).结论 多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者可有效改善其机体炎症因子水平,缩短喘息症状缓解时间,进而提高临床疗效.     

卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。