塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效探讨

目的分析塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法104例膝关节骨性关节炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各52例。观察组采取塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,对照组采取玻璃酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及膝关节功能评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率92.3%高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(2.5±0.4)分低于对照组的(3.3±0.8)分,膝关节功能评分(65.3±6.8)分高于对照组的(60.4±5.7)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布与玻璃酸钠的联合应用有助于减轻膝骨关节炎患者的关节疼痛程度,改善膝关节功能状况,有助于提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价

目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.     

加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响

目的探究加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响。方法选取2019年4月至2020年10月湖北省钟祥市人民医院收治的80例膝关节滑膜炎患者作为研究对象,根据随机数字表法,分为对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组患者予以塞来昔布胶囊,治疗组患者在对照组的基础上予以加味散膝汤,1周为1个疗程,治疗5个疗程。比较两组治疗后的治疗效果、治疗前后关节功能和炎症反应。结果治疗组患者总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P 0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的美国膝关节协会评分(AKS)升高,治疗组高于对照组;而治疗后视觉模拟评分法(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和白细胞介素-1(IL-1)水平较治疗前均下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论加味散膝汤联合塞来昔布可明显改善膝关节滑膜炎患者的关节功能,抑制炎症反应,同时提高治疗效果。     

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果

目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月福建省福清市第三医院收治的膝骨关节炎疼痛患者86例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各43例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛指数、膝关节功能评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(χ²=5.460,P=0.019);治疗8周后,2组VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.30%vs. 11.63%,χ²=0.124,P=0.725)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛具有良好的效果,可有效减轻患者疼痛指数,促进膝关节功能恢复,不良反应少,安全性良好,值得推广与使用。     

硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效分析

目的：评价硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效与安全性。方法以2014年4月～2015年12月,医院收治的140例膝关节骨关节炎患者作为研究对象,观察组与对照组各纳入患者70例,分别以硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗、单独应用塞来昔布治疗,对比治疗前后、停药4周后HSS评分以及不良反应发生情况。结果停药后观察组与对照组膝关节评分高于治疗前,停药4周后高于停药时,停药4周后观察组高于对照组,差异具有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组不良反应发生率12.86％高于对照组1.67％,差异具有统计学意义（ P ＜0.05）。结论硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效较好,但可能增加不良反应发生风险。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

助阳驱寒散外敷辅助治疗阳虚寒凝型膝骨关节炎效果观察

目的 观察助阳驱寒散外敷辅助治疗阳虚寒凝型膝骨关节炎的效果。方法 该院2020年12月至2022年1月收治的膝骨关节炎患者72例，随机分为观察组与对照组各36例。对照组予以口服塞来昔布胶囊及盐酸氨基葡萄糖片治疗，观察组在对照组用药基础上予助阳驱寒散外敷治疗，比较两组临床疗效及治疗前后中医证候评分、WOMAC评分、VAS评分和炎症因子水平变化。结果 观察组总有效率（88.8%,32/36）高于对照组（66.6%,24/36），治疗后中医证候评分、VAS评分、WOMAC评分及血清白介素-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 助阳驱寒散外敷辅助治疗阳虚寒凝型膝骨关节炎，能有效缓解患者疼痛，改善膝关节功能，抑制炎症反应。     

虎力散片联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年12月来厦门大学附属第一医院康复医学科诊疗的170例膝骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服虎力散片,0.3 g/次,2次/d。两组用药42 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、两组疼痛视觉模拟评分（VAS）、骨关节炎指数评分（WOMAC）、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.82%,显著高于对照组的85.88%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现膝关节疼痛、膝关节僵硬、膝关节肿胀、膝关节发冷等症状改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分、WOMAC评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后治疗组VAS评分和WOMAC评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-1β、VEGF、TNF...     

依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较

目的比较依托考昔和塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。方法将160例膝骨关节炎患者随机分成依托考昔组80例和塞来昔布组80例。分别给予依托考昔片(每次120mg,每日1次)和塞来昔布胶囊(每次200mg,每日2次)治疗。采用膝骨关节炎严重性和活动指数量表评价治疗效果。比较治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后12周该量表评分的变化,并记录治疗期间药物不良反应。结果依托考昔组治疗后2周、4周和12周膝骨关节炎严重性和活动指数评分显著低于相同时点的塞来昔布组,差异有统计学意义(P<0.05)。依托考昔组和塞来昔布组不良反应发生率分别为7.5%和8.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔治疗膝骨关节炎疗效优于塞来昔布,且不增加不良反应。     

健脾补肾汤联合塞来昔布在膝骨性关节炎患者治疗中的疗效观察

目的:探讨健脾补肾汤联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的疗效。方法:选择2017年4月—2018年5月收治的100例膝骨性关节炎患者,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加以健脾补肾汤治疗,对比两组膝关节功能评分及炎性因子水平。结果:治疗后,观察组Lysholm膝关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义(t=17.213,P<0.001);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=8.768,13.989,13.400,P均<0.001);观察组不良反应发生情况较对照组无明显增加,差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:健脾补肾汤联合塞来昔布能显著改善膝骨性关节炎患者膝关节功能及炎性因子水平,且不良反应发生率无明显增加,安全性较高。     

温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果观察

目的 观察温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎的效果。方法 选择杭州市富阳中医骨伤医院2020年8月至2022年7月收治的膝骨关节炎患者98例，随机分为观察组与对照组各49例。两组均予塞来昔布胶囊口服，观察组加用温络通痹方，均连续治疗两周，比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）量表评分、Lequesne指数评分、炎症因子水平及疗效。结果 观察组总有效率（93.9%,46/49）明显高于对照组（79.6%,39/49），治疗后WOMAC评分、Lequesne指数评分及肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、红细胞沉降率水平低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果好于单用塞来昔布胶囊，可有效减轻临床症状，改善膝关节功能，减轻炎症反应。     

玻璃酸钠联合塞来昔布治疗老年膝骨关节炎

目的探讨玻璃酸钠联合塞来昔布对老年膝骨关节炎疼痛及功能障碍的治疗效果。方法老年膝骨关节炎患者随机分为两组。观察组 :1 %利多卡因 5ml、玻璃酸钠 2 0mg,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。塞来昔布 2 0 0mg/d ,口服 ,连续 5周。对照组 :1 %利多卡因 5ml、曲安奈德 2 0mg ,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。观察膝关节疼痛缓解及功能改善的疗效。结果治疗后两组膝关节疼痛明显减轻 ,关节活动功能显著改善 ;观察组疗效显著优于对照组。远期疗效两组比较有显著性差异。结论玻璃酸钠膝关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗老年膝骨关节炎 ,见效快 ,疗效维持较长 ,复发率低 ,副作用小     

中药熏洗治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的 观察中药熏洗治疗膝骨关节炎的疗效。方法 选取2020年1月—2021年7月株洲市中医伤科医院收治的膝骨关节炎患者80例,采用双盲法分为对照组和中药治疗组,各40例。对照组采用塞来昔布胶囊,中药治疗组采用中药熏洗,2组均持续治疗28 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗28 d后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、中医症状(关节疼痛、关节怕冷、晨僵)积分、Lysholm膝关节评分(Lysholm评分)、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果 中药治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023)。治疗28 d后,2组血清CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α水平及关节疼痛、关节怕冷、晨僵症状积分和VAS评分低于治疗前,Lysholm评分高于治疗前,且中药治疗组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。结论 采用中药熏洗治疗膝骨关节炎的效果明显,可有效地减轻机体炎性损伤,提高膝关节功能,进而缓解患者关节疼痛及肿胀、晨僵等症状。     

益骨汤加减联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果及对骨代谢的影响

目的 观察益骨汤加减联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果及对骨代谢的影响。方法 选取2020年1月—2022年12月景德镇市中医医院收治的膝骨关节炎患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用塞来昔布胶囊治疗,观察组则在对照组基础上予益骨汤加减治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后骨代谢指标,治疗前与治疗10、20 d后膝关节功能评分、疼痛评分,治疗前后症状和体征评分、生活质量评分及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为100.00%,高于对照组的82.86%(χ²=4.557,P=0.033);2组患者治疗后L_1～4骨密度较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗10、20 d后,2组患者Lysholm评分较治疗前逐渐升高,视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前逐渐下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者治疗后晨僵、日常生活及膝关节屈曲评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者治疗后生理功能、躯体功能、心理健康和社会功能评分较治疗前升高,...     

塞来昔布对骨关节炎的临床疗效及对患者精子质量的影响

目的验证塞来昔布对骨关节炎的临床疗效,同时观察其对受试者精子质量的影响。方法骨关节炎男性患者70例随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组口服塞来昔布200mg,每日1次。对照组使用超声治疗仪,每次治疗20min,每日2次。2组患者采用相同运动处方和运动疗法,疗程均为8周,1周随访1次。在治疗前和治疗4周、 8周后分别进行疼痛视觉模拟量表(VAS)、日本骨科协会评估治疗(JOA)和美国西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分,并进行精子质量检测。结果 2组VAS、 JOA和WOMAC评分在治疗4周、 8周后均较治疗前显著改善(均P<0.01),其中治疗组患者比对照组改善更加显著(P<0.01)。治疗组总有效率94%,对照组总有效率71%,组间有显著差异(P <0.05)。治疗组精子DNA完整率在治疗4周、 8周后分别为(84.5±4.3)%、(82.4±4.2)%,正常精子比例分别为(5.82±0.60)%、(5.83±0.67)%, 2组数值均在正常范围内,且与治疗前比较均无显著差异(P>0.05)。结论塞来昔布对骨关节炎治疗有效且未对患者精子质量造成显著影响。     

塞来昔布胶囊联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法以我院就诊的膝骨关节炎患者为研究对象。随机分为试验组(服用白芍总苷胶囊和塞来昔布胶囊)和对照组(只服用塞来昔布胶囊)。以治疗4周后关节疼痛缓解程度和下肢功能改善情况评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果①治疗后4周试验组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),下肢功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②试验组不良反应发生率(9.09%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.539,P=0.463>0.05)。结论塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎具有较好临床疗效,且不增加不良反应。     

关节腔内注射医用几丁糖治疗膝骨关节炎的效果分析

目的探讨关节腔内注射医用几丁糖治疗膝骨关节炎的临床效果。方法108例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者采取常规理疗联合口服非甾体类抗炎药物进行治疗,观察组采用关节腔内注射医用几丁糖进行治疗。比较两组患者治疗效果、疼痛评分以及膝关节活动度。结果观察组治疗总有效率94.44%高于对照组的79.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疼痛评分(1.50±0.53)分低于对照组的(2.66±0.74)分,膝关节活动度(115.64±10.34)°高于对照组的(94.25±5.61)°,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用关节腔内注射医用几丁糖治疗膝骨关节炎效果显著,能够促进膝关节功能恢复,具有临床意义。     

尪痹片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效

目的 观察尪痹片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2022年10月—2023年8月于九江市濂溪区人民医院治疗的膝骨关节炎患者60例,按照随机数字表法分为西药治疗组(n=30,采用塞来昔布胶囊治疗)与联合治疗组(n=30,在西药治疗组基础上联用尪痹片),2组均用药4周。比较2组临床疗效,用药前与用药4周后中医证候积分、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、膝关节活动度,不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于西药治疗组(93.33%vs. 73.33%,χ²=4.320,P=0.038)。用药4周后,2组膝关节剧痛、晨僵畏寒、屈伸不利积分和血清CRP、PCT水平及WBC低于用药前,且联合治疗组低于西药治疗组(P<0.01);2组VAS评分、WOMAC评分低于用药前,膝关节活动度大于用药前,且联合治疗组降低/增大幅度大于西药治疗组(P<0.01)。联合治疗组治疗安全性评分高于西药治疗组(P<0.01)。结论 尪痹...     

关节镜下清理术、关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖和塞来昔布治疗膝关节炎的临床效果

目的 探讨关节镜下清理术、关节内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖和塞来昔布治疗膝关节炎的临床效果.方法 选取2012年12月～2014年5月两院(赣南医学院第一、二附属医院)收治的400例膝关节炎患者为研究对象,以抽签法将患者随机分为观察组与对照组,每组各200例.对照组单用关节镜下清理术,观察组在对照组基础上增加玻璃酸钠、塞来昔布和氨基葡萄糖进行治疗,比较两组患者的疼痛评分、总满意度.结果 治疗后,观察组的VAS评分为(2.45±0.61)分,WOMAC评分为(17.5±7.67)分,均显著低于对照组的(5.62±1.21)、(26.74±10.64)分,差异有统计学意义(P＜0.01),观察组的总满意度为99.5％,显著高于对照组的93.5％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 关节镜下清理术联合玻璃酸钠、塞来昔布和氨基葡萄糖治疗膝关节炎的效果可靠,可有效缓解疼痛,具有较高的临床应用价值.     

膝关节前交叉韧带重建术后患者应用水中慢跑运动的康复效果观察

目的 观察水中慢跑运动对膝关节前交叉韧带重建术后患者康复效果的影响。方法 60例行膝关节前交叉韧带重建术治疗的患者,按照随机数表法分为对照组及研究组,各30例。对照组术后给予传统康复治疗,研究组术后在传统康复治疗的基础上给予水中慢跑运动康复治疗。比较两组康复效果,治疗前及出院后12周的膝关节活动度、疼痛程度、膝关节功能,并发症发生情况。结果 研究组的康复优良率93.33%高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。出院后12周,两组屈膝最大角度、伸膝最大角度均大于治疗前,且研究组屈膝最大角度(126.62±20.25)°、伸膝最大角度(-1.32±0.87)°均大于对照组的(105.65±12.38)、(-3.24±1.34)°,差异具有统计学意义(P<0.05)。出院后12周,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于治疗前,且研究组VAS评分(1.14±1.01)分低于对照组的(3.03±1.38)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。出院后12周,两组Lysholm评分、IKDC评分均高于治疗前,且研究组Lysholm评分(83.51±12.38...