研究氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的效果

目的研究氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的效果。方法60例哮喘患儿,通过随机选择法分为对照组与实验组,各30例。两组患儿均给予吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液+吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组患儿采用空气压缩泵雾化吸入法,实验组患儿采用氧气驱动雾化吸入法。对比两组患儿治疗前后的血氧饱和度及临床症状消退时间、住院时间、临床疗效。结果治疗后,两组患儿的血氧饱和度均高于本组治疗前,且实验组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组气喘消退时间为(3.05±1.39)d,鸣音消退时间为(2.98±1.27)d,咳嗽消退时间为(6.48±2.03)d,住院时间为(8.31±2.31)d,均短于对照组的(4.41±1.82)、(4.36±1.85)、(8.76±2.38)、(11.74±2.75)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总缓解率96.67%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过氧气驱动雾化吸入法治疗小儿哮喘,可以进一步提高治疗效果,提高患儿血氧饱和度,改善临床症状。     

小儿哮喘应用不同雾化吸入方式治疗的疗效分析

目的分析应用不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的治疗效果。方法 80例实施雾化吸入治疗的小儿哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用压缩泵式雾化吸入治疗,观察组患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,对照组为77.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的肺部啰音、咳嗽、胸闷气喘等症状消失时间显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘雾化吸入治疗的方案中,氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,有利于更快地缓解患儿的临床症状,使其更快康复,有利于提高患儿的生活质量,值得临床推广。     

布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入对小儿哮喘的疗效对比研究

目的 对比布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效情况.方法 选取2015年1月至12月本院儿科收治的小儿哮喘患者82例,采取数字表随机分组法分成两组,观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德氧超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效情况.结果 观察组的咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音消退时间显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗前相关肺功能指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组较对照组有显著性差异(P<0.05);观察组在的显效率方面较对照组具有显著性差异(P<0.05).结论 给予小儿哮喘患儿采取布地奈德氧驱动雾化吸入治疗可显著改善患儿主要临床症状,提高肺功能,对于提高整体治疗显效率具有重要临床价值.     

万托林联合布地奈德利用氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评估万托林联合布地奈德利用氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法随机分为两组,对照组单纯利用万托林高频雾化吸入,实验组利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入,观察雾化后患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数。结果患儿在利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入后,患儿喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音改变情况,患儿肺部干湿
音消失时间和住院天数经统计学分析,有显著意义(P<0.01)。结论利用万托林与布地奈德交替氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎,效果显著。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标及症状消失时间(咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间)、住院时间、临床效果、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.66±0.13)L、用力肺活量(FVC)为(1.96±0.18)L、呼气峰值流速(PEF)为(3.94±0.47)L/s,均高于对照组患儿的(1.43±0.11)L、(1.64±0.20)L、(3.42±0.30)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间及住院时间分别为(3.41±0.23)、(4.51±0.45)、(2.62±0.18)、(7.10±0.50)d,均短于对照组患儿的(5.26±0.19)、(6.77±0.26)、(4.50±0.79)、(9.46±0.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗有效率97.1%(33/34)高于对照组的73.5%(25/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为5.9%(2/34),与对照组的8.8%(3/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够改善患儿肺功能,促进症状消失,提高治疗效果,且安全性强,临床可予以推广应用。     

氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入在小儿喘息中的疗效对比研究

目的对比氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入在小儿喘息治疗的临床效果。方法选取2014年1月~2016年5月本院儿科收治的小儿支气管哮喘160例作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组各80例,两组患儿均给予相同药物雾化吸入治疗,对照组采用空气泵雾化吸入方法,观察组应用氧驱动雾化吸入方式,观察两组患儿治疗前后血氧饱和度(Sa O2),分别记录两组患儿治疗期间的胸闷咳喘、反复喘息及呼吸困难等临床症状的消失时间,并进行统计学分析。结果两组患者治疗后Sa O2明显高于治疗前,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后Sa O2明显高于对照组治疗后,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.25%,高于对照组的86.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗方式具有起效迅速与疗效显著等临床优势,可广泛推广应用。     

高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法将本院儿科自2009年1月至2012年2月共458例住院毛细支气管患儿随机分成两个小组,治疗组采用高渗盐水(1.5mL10%NaCl+2.5mL0.9%NaCl)氧气驱动雾化吸入治疗,对照组采用1.25mL吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)氧气驱动雾化吸入治疗,记录两组患者咳喘缓解时间、肺部体征消失时间、平均住院时间及不良反应。结果治疗组在咳喘缓解时间较对照组缩短,结果具有显著性差异(P<0.05)、肺部体征消失时间及平均住院时间于对照组相仿(P>0.05),整体疗效优于对照组(P<0.05),且无明显的不良反应。结论高渗盐水雾化吸入在治疗婴幼儿毛细支气管炎效果肯定,费用低廉,无明显不良反应,值得推广。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果应用

目的分析研究不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取在我院儿科接收的哮喘患儿一共有92例,随机分为干预组、对照组,对照组采取压缩泵式雾化吸入进行治疗,干预组采取氧气驱动雾化吸入进行治疗,对两组患儿的临床疗效给予对比。结果治疗以后,干预组患儿的PaO_2为(84.8±2.4)mm Hg,FVC为(3.4±1.2)L;对照组患儿的PaO_2为(71.4±2.3)mm Hg,FVC为(2.7±0.9)L,干预组患儿的PaO_2和FVC评分明显优于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗以后,干预组患儿的肺部音消失时间为(3.44±1.21)d,咳嗽消失时间为(4.82±1.25)d,胸闷消失时间为(2.32±1.77)d,对照组患儿的肺部音消失时间为(5.82±1.76)d,咳嗽消失时间为(7.72±2.67)d,胸闷消失时间为(5.68±1.46)d,干预组患儿的各项症状消失时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘采取氧气驱动雾化吸入进行治疗,可以使症状得到显著缓解,进而使患儿的肺活量以及动脉血氧分压明显改善,具有临床推广价值。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的临床效果研究

目的探究在小儿哮喘患儿治疗中使用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的效果。方法 100例小儿哮喘患儿,采用抽签法分为对照组和实验组,各50例。对照组患儿接受常规对症治疗,实验组患儿在对照组的基础上接受布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果,临床症状消失时间,肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果实验组患儿的治疗总有效率为98.0%(49/50),高于对照组的76.0%(38/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的咳嗽消失时间(3.42±1.65)d、哮鸣音消失时间(3.78±1.26)d、呼吸困难消失时间(1.33±0.48)d均短于对照组的(5.59±1.77)、(4.93±1.45)、(2.34±0.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的FEV1(2.68±0.71)L、PEF(167.41±29.22)L/min均高于对照组的(2.05±0.55)L、(138.43±26.57)L/min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘具有显著的临床效果,对于促进患儿恢复、改善患儿肺功能具有良好的促进作用,值得在临床中广泛推广。     

万托林联合爱全乐氧雾治疗儿童哮喘症急性发作的疗效观察

目的探讨万托林联合爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘症急性发作的疗效。方法将2008年1月至2009年12月收治的哮喘患儿随机分为万托林雾化对照组和万托林加爱全乐雾化观察组进行效果对比。结果观察组的呼吸困难缓解、肺部哮鸣音消失情况及住院时间与对照组相比,差异明显(P<0.05)。结论万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘症能及时有效解除气道痉挛,改善通气功能,效果明显优于万托林。     

氧驱动雾化给药对降低小儿支气管哮喘雾化吸入副作用效果分析

目的研究氧驱动雾化给药预防小儿支气管消哮喘雾化吸入副作用的临床价值。方法92例患儿分别采取氧驱动雾化给药治疗和超声雾化治疗,随机分为观察组(46例)与对照组(46例),比较不同给药方式在症状改善时间及雾化吸入副作用发生率方面的差异。结果观察组咳嗽缓解时间(5.02±1.49)d,对照组为(6.88±2.41)d,气喘缓解时间(4.11±0.30)d,对照组为(6.51±2.67)d,听诊哮鸣音消失时间(5.30±1.89)d,对照组为(7.43±2.57)d,观察组均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组雾化吸入副作用发生率为8.70%,显著低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化给药方式症状消失时间较短,可预防气急、咳嗽、呼吸困难等副作用的发生,具有较高的临床应用价值。     

特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床观察

目的观察特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床疗效。方法将60例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均采用相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的同时加用氧气驱动特布他林雾化吸入。治疗后比较2组治愈率、病程体征消失时间及病程。结果治疗组治愈率为90%明显高于对照组的60%(P<0.05),治疗组症状体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间及病程均短于对照组(P<0.05)。结论氧气驱动特布他林雾化吸入可促进重症肺炎患儿的病情恢复,缩短治疗时间,值得推广应用。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2018年8月～2019年2月在某院治疗小儿哮喘的102例患儿,分为观察组和对照组,观察组患者选择布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式,对照组患者则只选择雾化吸入布地奈德。经过治疗干预后比较两组患儿的临床有效率,并比较两组患儿喘息、哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失的时间。结果:经过治疗干预,观察组患者的临床有效率为88.23%,高于对照组患者68.62%的临床有效率;喘息、呼吸困难、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失的时间早于对照组。结论:采取布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式可以提高患儿的临床有效率,且患儿临床症状消失较快,有利于减轻患儿的痛苦。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗84例小儿哮喘的比较

目的对氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入在治疗小儿哮喘过程中的临床效果进行分析。方法选取2011年10月至2013年10月在我院接受哮喘治疗的患儿84例为研究对象,对其治疗效果进行回顾性分析。结果观察组患者治疗总有效率以及治疗后血氧饱和度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗与空气压缩泵雾化吸入治疗均能达到治疗的目的,但是氧驱动雾化吸入治疗的效果更好,值得临床推广。     

普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化用于较小婴儿毛细支气管炎的效果比较

目的 对比普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化治疗较小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 将2012年9月至2013年5月收治的60例患儿随机分为对照组和试验组,各30例。两组患儿均接受常规治疗,对照组加用普米克令舒空气压缩泵雾化吸入法,试验组加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入法。结果 两组患儿治疗后的症状体征持续时间、住院时间、呼吸频率、血氧饱和度均有显著性差异(P<0.05);试验组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间、住院时间均较对照组明显缩短(P<0.05);试验组呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组(P<0.05)。结论 普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗较小婴儿毛细支气管炎的效果明显优于普米克令舒空气压缩泵雾化吸入,且能显著提高患儿的血氧饱和度。     

观察小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果

目的分析小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果。方法100例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上增加氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组住院时间、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]和血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患儿住院时间为(7.25±1.18)d,短于对照组的(9.21±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均优于治疗前,且观察组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为0,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规药物联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对于小儿肺炎的治疗效果确切。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的 分析孟鲁司特联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 84例小儿哮喘急性发作患儿,以随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗方案,观察组采取沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗方案。比较两组肺功能指标、肺部炎症指标、哮喘症状积分、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组用力肺活量(FVC)(3.74±1.34)L、第1秒用力呼气容积(FEV1)(3.12±0.31)L,均高于对照组的(2.42±1.11)L、(2.23±0.24)L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组日间哮喘症状积分(0.51±0.11)分、夜间哮喘症状积分(0.56±0.12)分、SAS评分(31.19±2.42)分,均低于对照组的(1.13±0.26)、(1.02±0.23)、(42.14±2.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有...     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2017年3月～2018年3月在某院接受治疗的60例哮喘患儿作为主要对象,随机将其分为两组,30例/组。给予对照组空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组则采用氧驱动雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:通过比较两组的治疗有效率,发现观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组有显著差异(P0.05);通过比较两组患儿的血氧水平,发现观察组的血氧饱和度明显高于对照组,两组差异显著(P0.05);两组的有效缓解时间、完全缓解时间比较,无显著差异(P0.05)。结论:在小儿哮喘的临床治疗上,相比于空气压缩泵雾化吸入,采用氧驱动雾化吸入治疗的效果更明显,可提高机体的血氧饱和度,能够提升患儿的身体质量,值得推广和应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较

目的：研究和比较对哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法将50例哮喘患儿纳入到本次研究中,随机将患儿分为两组,对照组25例患儿接受空气压缩泵输入治疗,剩余患儿作为观察组接受氧驱动雾化吸入治疗,对两组患儿的血氧饱和度以及临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗前两组患儿血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组患儿血氧饱和度明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为56%,两组患儿临床治疗效果对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入临床疗效更佳。     

不同雾化吸入方式对老年泌尿外科全麻术后肺部并发症的影响研究

目的探讨不同雾化吸入方式对老年泌尿外科全身麻醉(全麻)术后肺部并发症的影响。方法125例老年泌尿外科全麻术后患者,随机分为观察组(63例)与对照组(62例)。两组雾化药物均采用氨溴索,对照组患者应用超声雾化,观察组患者应用氧气雾化。比较两组患者治疗前后血压、血氧饱和度、痰液粘弹性以及肺部并发症发生情况。结果治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,且观察组患者收缩压(105.57±8.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(82.10±4.06)mm Hg均低于对照组的(134.03±10.52)、(85.13±4.44)mm Hg,血氧饱和度(95.06±3.40)%高于对照组的(90.40±3.31)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者痰液粘弹性均低于治疗前,且观察组患者痰液粘弹性(0.22±0.03)低于对照组的(0.61±0.33),差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部并发症发生率4.8%低于对照组的16.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氧气雾化与超声雾化盐酸氨溴索均能改善老年泌尿外科全麻术后患者呼吸道症状,氧气雾化方式患者氧饱和度升高显著,肺部并发症发生率低。