达格列净与二甲双胍联合用药方案治疗初诊2型糖尿病的临床疗效分析

目的分析达格列净与二甲双胍联合用药方案治疗初诊2型糖尿病的临床疗效和不良反应。方法102例初诊2型糖尿病患者,依据随机数字表法分为A组和B组,各51例。B组给予二甲双胍治疗,A组在B组治疗基础上联合达格列净治疗。对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及不良反应发生情况。结果治疗前1个月,A组FBG(7.94±1.32)mmol/L、2 h PG(11.54±2.15)mmol/L、HbA1c(9.45±1.11)%;B组FBG(7.96±1.25)mmol/L、2 h PG(11.68±2.01)mmol/L、HbA1c(9.47±1.15)%。治疗后3个月,A组FBG(5.73±1.04)mmol/L、2 h PG(7.67±1.05)mmol/L、HbA1c(5.04±1.03)%;B组FBG(6.69±1.01)mmol/L、2 h PG(8.71±1.06)mmol/L、HbA1c(7.31±1.02)%。治疗后3个月,两组患者FBG、2 h PG、HbA1c水平均优于本组治疗前,且A组优于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应率为3.92%,与B组的1.96%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在初诊2型糖尿病患者治疗中,达格列净与二甲双胍联合用药方案能有效改善患者血糖水平,促进其病情恢复,且安全性较高,值得推荐。     

黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床价值

目的 分析黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床应用价值。方法 68例早期糖尿病肾病患者,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者实施黄葵胶囊联合胰岛素治疗,观察组实施黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后的血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]及肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)]。结果 治疗后,两组FBG、HbA1c、2 h PG水平均低于本组治疗前,且观察组FBG、HbA1c、2 h PG水平分别为(6.31±1.13)mmol/L、(5.42±1.36)%、(8.93±2.18)mmol/L,低于对照组的(8.04±1.16)mmol/L、(7.52±0.89)%、(10.87±2.41)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UAER、UACR水平分别为(57.26±15.33)μg/min、(64.52±13.16)mg/g,均低于对照组的(68.74±15.12)μg/min、(77.68±14.34)mg/g,差...     

达格列净联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效探析

目的 探析对2型糖尿病肾病患者应用达格列净联合依那普利治疗的临床效果。方法 100例2型糖尿病肾病患者,以随机数字表法分为对照组及观察组,各50例。对照组患者单一应用依那普利治疗,观察组患者采取达格列净联合依那普利治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血压(收缩压、舒张压)、血糖[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率94.0%高于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、FBG、HbA1c、TC、TG均低于本组治疗前,且观察组患者的收缩压(120.75±8.95)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.37±6.37)mm Hg、FBG(6.44±1.75)mmol/L、HbA1c(6.60±1.58)%、TC(4.29±0.84)mmol/L、TG(1.22±1.16)mmol/L均低于对照组的(128.93±9.59)mm Hg、(82.73±7.04...     

达格列净联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病患者的临床疗效分析

目的 分析达格列净联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 206例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组(104例)和观察组(102例)。对照组患者给予磷酸西格列汀+盐酸二甲双胍治疗,观察组患者给予磷酸西格列汀+达格列净片治疗。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]监测值和肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、Scr、BUN比较无差异(P>0.05);治疗后两组FBG、2 h PBG、HbA1c、Scr、BUN均低于治疗前,且观察组FBG(5.21±1.01)mmol/L、2 h PBG(7.80±1.71)mmol/L、HbA1c(6.22±1.59)%、Scr(332.18±111.71)μmol/L、BUN(17.22±1.59)mmol/L显著低于对照组的(6.78±2.41)mmol/L、(8.89±2.29)mmol/L、(8.33±1.94)%、(555.43±173.29)μmol/L、(23....     

达格列净联合六味地黄汤加减治疗气阴两虚型糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究达格列净联合六味地黄汤加减治疗气阴两虚型糖尿病肾病(DKD)的临床效果。方法 60例气阴两虚型DKD患者,根据入院时间分为常规组和联合组,每组30例。常规组给予达格列净治疗,联合组采用达格列净联合六味地黄汤加减治疗。比较两组治疗前后的中医症状评分、血糖指标[糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)]、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿微量白蛋白(24 h MALB)、血肌酐(Scr)、β₂-微球蛋白(β₂-MG)]及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组的中医症状评分均较本组治疗前降低,且联合组的中医症状评分(9.04±1.18)分低于常规组的(14.61±2.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Hb A1c、FBG及2 h PG水平均较本组治疗前降低,且联合组的Hb A1c、FBG及2 h PG分别为(5.23±1.02)%、(5.58±1.22)mmol/L、(6.52±1.36)mmol/L,低于常...     

达格列净联合二甲双胍治疗对2型糖尿病患者代谢指标的影响分析

目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者采取达格列净联合二甲双胍治疗对其代谢指标的影响。方法 100例T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组患者不良反应(厌食、呕吐、便秘、尿路感染)发生情况以及治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]、血糖[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清指标[同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、尿微量白蛋白与肌酐比值(ACR)、胱抑素C(Cys-C)]水平。结果 观察组不良反应发生率为6.00%,与对照组的16.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组LDL-C(2.60±0.30)mmol/L、TG(1.44±0.53)mmol/L、TC(4.02±0.77)mmol/L低于对照组的(3.79±0.47)、(2.38±0.66)、(5.74±0.84)mmol/L, HDL-C(1.37±0.16)mmol/L高于对照组的(...     

复方黄芪汤联合骨化三醇治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 分析糖尿病肾病(DN)特点,评价复方黄芪汤与骨化三醇联合治疗的预后效果。方法 92例DN患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用骨化三醇治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄芪汤治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]与肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白(ALB)]水平。结果 观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FBG(6.50±0.80)mmol/L、2 h PG(9.75±1.05)mmol/L、HbA1c(5.99±1.06)%、Scr(83.30±8.20)μmol/L、BUN(6.42±0.80)mmol/L、尿ALB(0.35±0.10)mg/ml水平均明显优于对照组的(7.45±1.50)mmol/L、(11.30±1.20)mmol/L、(7.45±1.20)%、(88.80±8.50)μmol/L、(7.50±1.02)mmol/L、(0.88±0.15)mg/ml,差异均有统计学意...     

82例2型糖尿病患者联合使用4种降糖药物的合理性和安全性分析

目的探讨2型糖尿病患者联合使用4种降糖药物的合理性和安全性。方法 82例2型糖尿病患者,均行二甲双胍、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、格列类口服型降糖药物治疗。比较患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,观察不良反应发生情况。结果治疗后, 82例患者FPG为(6.8±0.5)mmol/L、2 h PG为(8.1±0.2)mmol/L、HbA1c为(6.8±0.8)%,低于治疗前的(11.0±0.8)mmol/L、(15.8±0.4)mmol/L、(9.3±0.3)%,差异有统计学意义(P<0.05)。发生低血糖2例,头晕3例,头痛2例,不良反应较少。结论在血糖控制不理想的2型糖尿病患者治疗中,联合使用4种降糖药物,疗效佳,不良反应少。     

早期诊断糖尿病肾病的生化指标

目的 探讨糖尿病患者尿清蛋白/尿肌酐(UALB/UCr)、α1微球蛋白(α1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)和血胱抑素C(Cys C)、C反应蛋白(CRP),糖化血红蛋白(HbA1 c)对糖尿病肾病的诊断价值.方法 采用免疫散射比浊法与免疫透射比浊法检测α1-MG、UALB/Ucr、Cys-C、RBP、CRP、HbA1 c的水平.结果糖尿病肾病组显著高于健康对照组.结论联合检测UALB/Ucr、α1-MG、Cys-C、RBP、CRP、HbA1c可提高早期糖尿病肾病的诊断率.     

恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的疗效观察

目的 分析恩格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭(心衰)的疗效。方法 128例2型糖尿病合并心衰患者,采用信封抽签分组方法分为对照组与观察组,每组64例。对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用恩格列净治疗。比较两组患者治疗前后餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验距离(6MWD)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平。结果 治疗后,两组患者2 h PBG、FPG、HbA1c水平均明显降低,且观察组患者2 h PBG(7.26±1.22)mmol/L、FPG(5.97±0.48)mmol/L、HbA1c(6.53±0.67)%均低于对照组的(9.84±2.07)mmol/L、(7.24±0.85)mmol/L、(7.75±0.83)%,具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组患者的TNF-α、IL...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例)。参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)]、不良反应发生情况、治疗效果。结果治疗后,研究组患者FBG(6.04±1.28)mmol/L、2 h PBG(10.62±0.84)mmol/L、HbA1c(4.03±1.32)%、FINS(14.83±0.68)mIU/L均低于参照组的(7.28±1.02)mmol/L、(12.94±1.76)mmol/L、(7.75±2.01)%、(16.19±0.53)mIU/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.60%低于参照组的10.81%,治疗总有效率83.12%高于参照组的60.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗初发2型糖尿病患者的时候,使用磷酸西格列汀联合二甲双胍效果较好,能够改善患者的各项指标,并降低患者不良反应发生率,有着临床推广价值。     

2型糖尿病应用格列美脲治疗的疗效及药理分析

目的研究分析2型糖尿病应用格列美脲治疗的疗效及药理。方法70例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组35例。对照组患者采用格列喹酮治疗,实验组患者则采用格列美脲治疗。比较两组患者治疗后血糖指标[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的2 h PG为(7.23±2.36)mmol/L、FPG为(6.45±0.83)mmol/L、HbA1c为(5.95±0.92)%;对照组患者的2 h PG为(9.89±2.65)mmol/L、FPG为(8.65±0.98)mmol/L、HbA1c为(8.69±0.82)%;实验组患者的2 h PG、FPG、HbA1c水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者中出现1例低血压,不良反应发生率为2.86%;对照组患者中出现8例低血压,不良反应发生率为22.86%;实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿患者者应用格列美脲治疗的疗效显著,而且患者出现不良反应发生几率低,值得临床推广。     

卡格列净联合利格列汀治疗早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的观察卡格列净片联合利格列汀片治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2020年5月—2020年10月就诊于天津市第二医院的86例早期2型糖尿病肾病患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组早餐前口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上早餐前口服卡格列净片,100 mg/次,1次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血清胱抑素C(Cys-C)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白肌酐比值(UACR)、尿白蛋白排泄率(UAER)变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.09%、88.37%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PG)、Hb A1c水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组患者FPG、2hPG、Hb A1c水平较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,两组患者胱抑素C(Cys-C)、β2-MG、UACR、UAER水平均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患者Cys-C、β2-MG、UACR、UAER水平较对照组下降更明显(P0.05)。结论卡格列净片联合利格列汀片治疗早期2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降糖、减少尿蛋白。     

糖化血红蛋白与空腹血糖及餐后2 h血糖的相关性

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)的相关性。方法受试者为2010年1月至10月326例进行血糖和HbA1c检测的患者。血糖由葡萄糖氧化酶法测定,HbA1c由硼酸亲和层析法测定。结果 FPG与2 h PG显示了高度相关性,回归方程为Y=3.17+0.336X(r=0.866,P<0.01),当餐后2 h血糖为11.1 mmol/L时,FPG计算得6.9 mmol/L,当FPG为7.0 mmol/L时,餐后2 h血糖计算为11.08。且FPG和2 h PG血糖对于HbA1c的回归方程分别为Y=1.11X+0.1(r=0.809,P<0.01)和Y=2.97X-7.06(r=0.809,P<0.01),当HbA1c分别为6.0%和6.1%时,FPG分别计算得6.76 mmol/L和6.87 mmol/L,而2 h PG分别为10.71 mmol/L和11.07 mmol/L。结论 HbA1c与FPG和2 h PG之间有显著相关性,可以用HbA1c≥6.1%这个指标来筛查糖尿病患者。     

地特胰岛素联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

目的探讨2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗对其血糖及血脂的影响。方法 142例2型糖尿病患者作为研究对象,按照信封法将其分为单用组与联用组,各71例。单用组给予地特胰岛素治疗,联用组在单用组的基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗后,两组患者的FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于本组治疗前,且联用组的FPG(5.84±0.32)mmol/L、2 h PG(7.13±1.09)mmol/L、HbA1c(6.45±0.32)%均低于单用组的(6.68±0.46)mmol/L、(8.74±1.25)mmol/L、(7.51±0.41)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TC、LDL-C水平均低于本组治疗前, HDL-C水平高于本组治疗前,且联用组的TC(4.17±0.62)mmol/L、LDL-C(2.25±0.44)mmol/L均低于单用组的(4.86±0.79)、(2.76±0.66)mmol/L, HDL-C(1.99±0.40)mmol/L高于单用组的(1.47±0.35)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果较好,能有效改善患者的糖脂代谢水平。     

2型糖尿病采用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗的临床疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者应用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗的临床疗效。方法 60例2型糖尿病患者,经随机数字表法分为常规组和研究组,各30例。常规组患者采用格列本脲片治疗,研究组患者采用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗。对比两组患者的治疗效果、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)及空腹血糖(FPG)]水平、中医证候积分以及生活质量。结果 研究组治疗总有效率93.33%明显高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FPG(5.49±1.75)mmol/L、2 h PBG(6.74±1.48)mmol/L、HbA1c(6.35±1.53)%均低于常规组的(6.88±1.44)mmol/L、(7.53±1.25)mmol/L、(7.34±1.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组头晕目眩、头身困重、胸痛胸闷、神疲乏力以及气短懒言积分分别为(0.43±0.14)、(0.34±0.12)、(0.22±0.15)、(0.34±0.12)、(0.34±0.21)分,均低于常规组的(1.21±0.31)、(1...     

利拉鲁肽联合基础胰岛素对多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的2型糖尿病患者的治疗效果分析

目的探讨多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者行利拉鲁肽联合基础胰岛素(商品名:长秀霖)治疗的临床疗效。方法30例多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的T2DM患者,随机分为试验组和对照组,每组15例。对照组继续保持原有治疗手段,实验组则调整为利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],治疗前后体质量指数(BMI),不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的FPG(6.76±1.52)mmol/L、2 h PG(10.82±3.26)mmol/L、HbA1c(7.54±1.03)%均低于治疗前的(10.91±2.53)mmol/L、(15.24±3.17)mmol/L、(9.30±1.11)%,对照组患者的FPG(6.91±1.73)mmol/L低于治疗前的(10.86±2.62)mmol/L,实验组患者的2 h PG、HbA1c水平均低于对照组的(15.24±3.17)mmol/L、(9.30±1.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前后2 h PG、HbA1c水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FPG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组的BMI(23.34±2.62)kg/m2低于本组治疗前的(25.43±3.26)kg/m2及对照组治疗后的(25.95±3.81)kg/m²,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的T2DM患者,能较好的控制血糖水平,降低的低血糖发生率,患者依从性更高,具有较高的临床应用价值。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者接受甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗干预的疗效。方法 200例2型糖尿病患者,根据治疗方式不同将其分为对照组与观察组,各100例。对照组患者接受阿卡波糖治疗,观察组患者行甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平与不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为94.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2 h PG、HbA1c水平分别为(6.22±2.01)mmol/L、(8.63±2.94)mmol/L、(6.01±1.98)%,对照组分别为(8.27±2.05)mmol/L、(10.62±3.02)mmol/L、(8.10±2.10)%。两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对2型糖尿病给予其甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,能够有效改善患者的各项血糖水平,减少治疗期间的不良反应发生率,用药安全指数较高,有效提升治疗效果,值得在临床上推广应用。     

黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者临床疗效分析

目的：分析黄葵胶囊对糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、血清胱抑素-C(Cys-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平的影响,探讨其对糖尿病肾病的治疗效果。方法110例糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。比较两组患者治疗前、后Scr、24 h尿蛋白、Cys-C、CRP、TNF-α, IL-1β水平的差异。结果治疗后,观察组与对照组比较, Scr[(98.23±12.81)μmol/L VS (132.87±16.49)μmol/L,t=3.036]、24 h尿蛋白[(0.78±0.23)g/24 h VS (1.14±0.32)g/24 h,t=2.693]、Cys-C [(1.03±0.26)mg/L VS (1.59±0.24)mg/L,t=2.975]、CRP[(11.27±2.84)mg/L VS (19.37±3.02)mg/L,t=3.025]、IL-1β[(14.91±2.05)pg/ml VS (19.67±2.31)pg/ml,t=2.903]、TNF-α[(23.69±5.02)pg/ml VS (31.45±6.82)pg/ml,t=3.047]水平明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊能明显减少糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者尿蛋白,降低Cys-C水平,延缓Scr水平上升,起到保护肾脏功能的作用。分析其作用机制可能与黄葵胶囊调节血清微炎性反应作用有关。     

健胰方加减对糖调节受损患者血糖及胰岛素代谢水平的影响

目的 分析健胰方加减对糖调节受损患者血糖、胰岛素代谢水平的影响。方法 90例糖调节受损患者,采取随机法分为对照组和观察组,每组45例。对照组行生活方式干预,观察组在对照组的基础上应用健胰方加减辅助治疗。比较两组患者治疗前以及治疗3个月后的糖代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、胰岛素代谢指标[脂联素、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平。结果 治疗后,观察组患者FBG(4.60±0.50)mmol/L、2 h PG(7.02±1.01)mmol/L、HbA1c(4.53±0.03)%均低于对照组的(5.70±0.60)mmol/L、(7.75±1.02)mmol/L、(5.75±0.50)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者脂联素(3.10±0.80)mg/L、HOMA-β(4.84±0.50)均高于对照组的(2.53±0.80)mg/L、(4.40±0.30),FINS(7.05±0.05)mIU/L、HOMA-IR(1.45±0.30...