甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果研究

目的探讨甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果。方法将120例老年肾病综合征患者随机分为两组各60例,对照组使用甲泼尼龙治疗,研究组在其基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组治疗前后的血清白蛋白、尿蛋白定量及临床疗效。结果治疗后,研究组血清白蛋白为(32.24±7.05)g/L,尿蛋白定量为(3.93±1.16)g/24 h,明显低于对照组的(39.92±6.59)g/L、(3.91±1.12)g/24 h(P <0.05)。研究组有效率为95.0%,明显高于对照组的83.3%(P <0.05)。结论老年肾病综合征患者采用甲泼尼龙治疗的效果有限,联合雷公藤多甙治疗可进一步提升疗效。     

探究丹红注射液联合糖皮质激素对肾病综合征患者的疗效

目的探索丹红注射液联合糖皮质激素对肾病综合征患者的临床疗效。方法选取100例肾病综合征患者为研究对象,将其进行动态随机化分组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用糖皮质激素治疗和糖皮质激素联合丹红注射液治疗。结果观察组患者不良反应发生率(4.00%)、临床症状消失时间(6.69±1.58)d、CHOL水平值(4.05±0.14)mmol/L,ALB水平值(37.59±3.48)g/L,24h尿蛋白(1.64±0.26)g/L,TG水平值(1.36±0.87)mmol/L均优于对照组患者(P<0.05)。结论丹红注射液联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者效果显著。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率分析

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率。方法89例难治性肾病综合征患者,依据用药方式不同分为对照组(42例)和研究组(47例)。对照组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,研究组应用他克莫司联合糖皮质激素治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标、视黄醇结合蛋白(RBP)、肾损伤分子-1(KIM-1)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且研究组尿素氮(7.67±2.34)mmol/L、血肌酐(175.41±28.54)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.82±0.21)g低于对照组的(9.83±2.58)mmol/L、(201.16±42.32)μmol/L、(1.01±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBP、KIM-1均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药不良反应发生率6.4%低于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,患者肾功能指标改善显著,肾损伤因子水平显著下降,治疗后并发症发生率对比环磷酰胺显著下降,临床效果显著。     

环磷酰胺联合小剂量激素治疗膜性肾病的临床研究

目的评价膜性肾病患者采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗的临床效果。方法70例膜性肾病患者,根据治疗方法的不同分为试验1组与试验2组,各35例。试验1组患者采用环磷酰胺治疗,试验2组患者采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗后血清(血清甘油三酯、白蛋白、24 h尿蛋白定量、总胆固醇、血肌酐)指标水平。结果试验2组患者治疗总有效率80.00%高于试验1组的51.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验2组患者血清甘油三酯、24 h尿蛋白定量、总胆固醇水平分别为(1.5±0.5)mmol/L、(1.7±0.5)g、(6.3±2.2)mmol/L,均低于试验1组的(2.2±0.6)mmol/L、(3.6±0.8)g、(9.6±2.0)mmol/L,血清白蛋白(36.5±4.0)g/L高于试验1组的(31.0±3.6)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷酰胺联合小剂量激素治疗膜性肾病在未增加不良反应的同时促进了患者血清指标水平改善、提高了治疗效果,具有联合推广治疗价值。     

黄葵胶囊联合甲泼尼龙治疗难治性肾病综合征患者的疗效分析

目的:探究黄葵胶囊联合甲泼尼龙对难治性肾病综合征(RNS)的疗效及氧化应激指标的影响。方法:选取某院收治的78例RNS患者,根据随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(40例)。对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,比较2组患者的疗效、氧化应激指标[谷胱甘肽转移酶(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物气化酶(SOD)]、肾功能指标[尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)]及安全性。结果:观察组治疗总有效率为92.11%,高于对照组的75.00%(P <0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者GSH、SOD水平均升高,其中观察组患者上述水平分别为(78.66±6.24) IU/L,(145.64±12.61) IU/L,高于对照组的(67.06±4.74) IU/L,(124.14±11.31) IU/L; MDA水平降低,观察组为(7.24±0.87)nmol/L,低于对照组的(8.54±1.33) nmol/L; ALB水平升高,观察组为(31.86±0.61) g/L,高于对照组的(29.23±0.58) g/L;24h尿蛋白水平降低,观察组为(2.26±1....     

他克莫司联合激素治疗IgA肾病伴黏膜感染的临床观察

目的 评价免疫球蛋白A(IgA)肾病伴黏膜感染采取他克莫司联合激素治疗的临床效果。方法 84例IgA肾病伴黏膜感染患者,随机分为对照组和联合组,每组42例。对照组患者采用糖皮质激素治疗,联合组患者在对照组治疗基础上联合他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 联合组患者治疗总有效率95.24%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率4.76%与对照组的7.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(10.30±1.18)mmol/L、(207.03±45.50)μmol/L、(1.12±0.20)g/24 h、(5.16±2.88)mg/L、(20.03±2.55)ng/L、(8.40±2.65)μg/L,均低于对照组患者的(11.73±1.25)mmol/L、(277.02±46.60)μmol/L、(1.52±0.25)g/24 h、(8.52±2.93)mg/L、(23.25±2.66)ng/L、(11.85±2.85)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用他克莫司联合激素治疗IgA肾病伴黏膜感染具有安全性、有效性,可以改善患者肾功能、血清炎症因子水平,是治疗优选方案。     

个性化康复护理在糖尿病肾病患者治疗中的效果评价

目的:研究糖尿病肾病患者实施个性化康复护理的效果.方法:选取2017年8月—2018年8月于绵阳市中心医院接受治疗的糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采取常规护理治疗糖尿病肾病,观察组患者采取个性化康复护理,比较两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、尿蛋白、甘油三酯四项生化检验指标水平的差异.结果:通过观察组和对照组两组患者数据反馈得出,观察组治疗效果明显优于对照组患者治疗效果,其中,观察组患者空腹血糖(6.7±0.5)mmol/L,餐后2 h血糖(9.4±0.7)mmol/L,尿蛋白(1.6±0.6)g/24h,甘油三酯(1.33±0.55)mmol/L,对照组患者空腹血糖(8.7±0.5)mmol/L,餐后2h血糖(10.6±0.6)mmol/L,尿蛋白(2.4±0.8)g/24h,甘油三酯(1.84±0.75)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05).结论:通过两组患者反馈数据比较,糖尿病肾病患者实行个性化康复护理效果显著,值得在临床上进行推广.     

血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果

目的探讨血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取我院2018年5月至2020年4月收治的84例糖尿病肾病患者,按照数字奇偶法分为观察组(42例,采用血必净+前列地尔治疗)和对照组(42例,采用前列地尔治疗)。比较两组生活质量、血肌酐(Scr)水平、24 h尿蛋白定量水平以及血尿素氮(BUN)水平。结果观察组患者的生命力、一般健康、社会功能、情感健康、机体疼痛、心理健康、躯体功能评分分别为(78.49±8.31)、(77.31±11.39)、(89.69±8.23)、(92.65±6.06)、(85.22±10.33)、(88.76±10.49)、(97.02±2.49)分,均高于对照组的(42.32±7.49)、(35.69±10.29)、(50.31±7.21)、(75.29±9.21)、(61.25±8.13)、(62.29±8.23)、(70.31±3.81)分,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组患者Scr、24 h尿蛋白定量及BUN水平分别为(78.49±25.13)μmol/L、(0.59±0.22)g/24 h、(6.39±1.85)mmol/L,均低于对照组的(136.79±35.19)μmol/L、(1.11±0.49)g/24 h、(8.73±2.62)mmol/L,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论血必净联合前列地尔的有效运用可实现糖尿病肾病患者生活质量的提升,显著降低Scr、24 h尿蛋白定量以及尿素氮水平,最终提升糖尿病肾病患者的预后效果。     

阿托伐他汀钙治疗糖尿病性肾病临床观察

目的 对比阿托伐他汀钙联合贝那普利片与单独使用贝那普利片治疗糖尿病肾病患者的疗效.方法 将78例糖尿病肾病患者完全随机分为对照组及观察组,各39例.2组均使用贝那普利10 mg,1次/d,观察组在此基础上加用阿托伐他汀钙10 mg,1次/d.分别于治疗前后检测2组尿蛋白、血清TC、LDL-C、HDL-C、血肌酐、收缩压、舒张压水平,观察药物不良反应发生情况.结果 观察组在尿蛋白定量、TC、LDL-C、HDL-C指标上与对照组相比差异有统计学意义(尿蛋白定量:(1.1±0.6)g比(1.2±0.7)g;TC:(4.9±1.3) mmol/L比(5.9±1.6) mmol/L; LDL-C:( 3.2±1.0) mmol/L比(3.7±1.1) mmol/L; HDL-C:( 1.12±0.21) mmol/L比(0.99 ±0.35) mmol/L;均P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙联合贝那普利片能较好地调整血脂、改善血流变、改善肾功能、降低24h尿蛋白,有效地防治糖尿病肾病的发生及发展.     

益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的105例慢性肾小球肾炎,根据随机数字表法将患者分为对照组52例和观察组53例,对照组采取保肾片、百令胶囊等西药进行治疗,观察组在西药治疗基础上采取益肾清利活血法治疗,比较2组患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr以及临床疗效。结果治疗前,2组患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr比较差异均无统计学意义,均有P>0.05;治疗后,对照组及观察组的BUN分别为(9.89±1.16)mmol/L、(6.35±1.02)mmol/L;24 h尿蛋白定量分别为(0.86±0.11)g、(0.52±0.08)g;SCr分别为(125.65±3.16)μmol/L、(96.06±2.24)μmol/L;经t检验,观察组的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr均明显低于对照组,均有P<0.05。观察组的总有效率为92.45%(49/53),对照组的总有效率为82.69%(43/52),经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎,可有效降低患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr水平,提高临床疗效。     

百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规基础治疗,观察组使用百令胶囊联合贝前列素钠进行治疗,比较两组治疗前后的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平分别为(102.54±0.65)mg/24 h、(57.26±0.25)mg/24 h、(126.41±3.15)mmol/L,均低于对照组的(190.66±0.75)mg/24 h、(150.98±0.74)mg/24 h、(155.56±2.21)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用百令胶囊联合贝前列素钠能够取得更好的治疗效果,患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白和血肌酐水平均能够得到显著降低,延缓患者的肾功能衰退,是一种较为理想的糖尿病肾病治疗方式,具有较高的临床应用价值。     

他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的疗效观察

目的分析他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的临床效果及安全性。方法纳入2016年10月~2018年10月收治的肾病综合征患者90例,以随机数字表法分为对照组(环磷酰胺+糖皮质激素治疗,45例)和研究组(他克莫司+小剂量糖皮质激素治疗,45例),对比两组临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、不良反应。结果研究组临床总有效率显著比对照组高(P<0.05)。研究组治疗后尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平以及不良反应发生率显著比对照组低(P<0.05)。结论他克莫司+小剂量糖皮质激素可有效改善肾病综合征患者病情,降低尿蛋白定量,且不良反应较少。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果研究

目的:探讨贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果.方法:选择2015年2月～2017年4月我院接治的92例2型糖尿病并发肾病患者,按照随机、对照、平行的设计原则分为两组.治疗组46例,联用贝那普利和阿托伐他汀治疗;对照组46例,应用贝那普利治疗.治疗2个月后,比较两组疗效,观察两组治疗前后的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等观察指标以及血脂指标.结果:治疗组的总有效率为86.96％,治疗后的24h尿蛋白定量为(0.82±0.27)g,SCr为(103.17±6.03)μmol/L,BUN为(3.94±0.75)mmol/L,UAER为(39.17±5.22)μg/min,TG为(1.42±0.17)mmol/L,TC为(3.65±0.92)mmol/L,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:贝那普利和阿托伐他汀联用治疗2型糖尿病并发肾病的效果显著,可有效改善肾功能与调脂,值得临床推广.     

芪夏蛭黄汤辅治脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭的临床效果观察

目的研究芪夏蛭黄汤辅助治疗脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭的临床效果。方法 56例脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭患者,根据入院挂号奇偶数分为观察组和对照组,每组28例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用芪夏蛭黄汤辅助治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量。结果观察组治疗总有效率为85.71%,高于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量水平分别为(72.39±10.64)μmol/L、(4.69±0.78)mmol/L、(0.84±0.43)g/24 h,均低于对照组的(78.69±12.49)μmol/L、(5.06±0.42)mmol/L、(1.12±0.56)g/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上采用芪夏蛭黄汤辅助治疗脾肾气阴两虚型慢性肾衰竭可以提升整体治疗疗效,降低机体不良反应发生几率,对改善患者的血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量水平发挥了重要作用,是一种理想的辅助用药方案。     

小剂量低分子肝素钙联合糖皮质激素治疗儿童原发性肾病综合征临床疗效分析

目的讨论小剂量低分子肝素钙联合糖皮质激素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法 30例原发性肾病综合征患儿,以随机法分为对照组(13例)与研究组(17例)。对照组给予糖皮质激素加双嘧达莫治疗,研究组给予糖皮质激素加小剂量低分子肝素钙治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状缓解时间、1年内复发次数、肾功能(血肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率)水平。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.887, P<0.05)。研究组临床症状缓解时间为(8.7±2.0)d,短于对照组的(10.9±2.4)d, 1年内复发次数为(1.65±0.57)次,少于对照组的(2.67±1.68)次,差异均具有统计学意义(t=2.669、2.092, P<0.05)。治疗后,两组血肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且研究组血肌酐水平为(72.3±12.9)μmol/L、血尿素氮水平为(2.99±1.24)mmol/L、尿蛋白排泄率水平为(1.48±0.12)μg/min,低于对照组的(89.5±14.6)μmol/L、(4.42±1.43)mmol/L、(2.36±1.46)μg/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量低分子肝素钙联合糖皮质激素治疗方案的实施可有效提高儿童原发性肾病综合征临床疗效,缩短临床症状缓解时间,降低病症复发率,改善肾功能,值得推广。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 80例糖尿病肾病患者,依据数字奇偶法分为对照组与观察组,各40例。对照组在入院后采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上采用雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后临床化验指标[血肌酐、24 h尿蛋白定量、白蛋白]。结果 观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐(81.32±4.02)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.69±0.14)g、白蛋白(27.35±3.47)g/L均优于对照组的(84.04±5.53)μmol/L、(1.21±0.23)g、(22.62±4.13)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可以降低蛋白尿及肌酐水平,能够延缓糖尿病肾病进展。     

五苓散治疗原发性肾病综合征的疗效分析

目的探究五苓散治疗原发性肾病综合征的临床疗效,以便为该病的治疗提供理论指导。方法60例原发性肾病综合征患者,随机分为对照组与实验组,各30例。对照组采用醋酸泼尼松联合环磷酰胺治疗,实验组采用五苓散治疗。对比两组临床疗效、治疗前后临床指标水平、不良反应发生情况、复发情况。结果实验组治疗总有效率93.33%显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组24 h尿蛋白定量(2.09±0.87)g/24 h、血胆固醇(6.01±1.32)mmol/L、血浆白蛋白(29.26±4.89)g/L、肌酐(86.73±9.24)μmol/L、尿素氮(5.43±1.06)mmol/L均优于对照组的(4.28±1.02)g/24 h、(7.72±1.43)mmol/L、(24.13±3.12)g/L、(118.27±13.49)μmol/L、(7.19±1.48)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率为10.00%(3/30),对照组复发率为3...     

低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的药学监护

目的：探讨药学监护在低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征患者中的临床价值。方法将200例肾病综合征患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组采用低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察组在对照组基础上加用药学监护。治疗后,对比观察2组临床疗效和治疗前后肾功能指标：24h 尿蛋白定量、白蛋白（Alb）、总蛋白（TP）、血肌酐（Scr）和凝血功能指标：D-二聚体（D-D）、抗凝血酶原Ⅲ（AT-3）、纤维蛋白原（Fib）、凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）水平。结果观察组缓解率为85.0％高于对照组的75.0％（P ﹤0.05）。治疗前2组24h 尿蛋白、Alb、TP、Scr 和 D-D、AT-3、Fib、PT、APTT 水平差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。治疗后2组24h 尿蛋白定量、Scr、D-D、Fib 水平均降低,Alb、TP、AT-3、PT、APTT 均升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论药学监护促进了 NS 患者合理用药,提高了低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗 NS 的效果,值得临床推广应用。     

羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及安全性分析

目的分析羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法90例糖尿病肾病患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的临床疗效、肾功能指标、血糖控制情况及生活质量评分。结果观察组治疗总有效率95.56%显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿量(411.22±12.44)ml/24 h、尿蛋白(5.31±1.10)g/24 h、尿素氮(6.55±1.37)mmol/L均低于对照组的(632.42±22.35)ml/24 h、(7.23±1.25)g/24 h、(7.56±2.32)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹血糖及餐后2 h血糖下降量均高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能及认知功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对糖尿病肾病患者应用羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗,能够显著提高治疗效果,改善患者肾功能指标、血糖水平以及生活质量,值得推广应用。     

来氟米特加小剂量糖皮质激素治疗激素无效型肾病综合征分析

目的探讨来氟米特加小剂量激素治疗激素无效型肾病综合征的近期疗效。方法对15例激素无效型肾病综合征采用来氟米特(前3天50mg/d,以后20mg/d,清晨顿服)加小剂量糖皮质激素治疗,观察3个月后尿蛋白及血浆白蛋白的变化。结果治疗前后血浆白蛋白分别为24.17±4.98g/L和34.76±5.67g/L;24小时尿蛋白定量分别为6.70±2.32g和1.79±1.48g,与治疗前比均有显著差异(P<0.01)。结论来氟米特加小剂量激素是治疗激素无效型肾病综合征的有效方法,值得临床应用。