沙利度胺联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹的临床观察

目的探讨沙利度胺联合复方氟米松软膏治疗结节性痒疹的临床疗效。方法选择93例结节性痒疹患者,其中45例予以复方氟米松软膏+西替利嗪治疗为西替利嗪组,另48例予以复方氟米松软膏+沙利度胺治疗为沙利度胺组。比较两组临床疗效及治疗前后血清TNF-α、IL-12水平。结果治疗后,沙利度胺组血清TNF-α为(9.53±4.62)pg/mL、IL-12为(31.57±2.70)pg/mL,明显低于西替利嗪组的(14.41±3.13)pg/mL、(47.44±2.14)pg/mL(P <0.05)。沙利度胺组总有效率91.7%,明显高于西替利嗪组的75.6%(P <0.05)。结论结节性痒疹患者采用复方氟米松软膏联合沙利度胺的疗效可靠,临床应用价值高。     

酞咪呱啶酮联合TACE治疗中晚期肝癌

目的 探讨酞咪呱啶酮(沙利度胺)联合肝动脉柃塞化疗术(TACE)治疗中晚期肝癌的近期疗效及对血甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 入选病例随机分为两组:治疗组37例,采用沙利度胺联合TACE治疗;对照组35例,采用单纯TACE治疗.观察两组的疗效,分析AFP、VEGF的改变.结果 治疗组疾病控制率67.6%(25/37),与对照组的48.6%(17/35)相仿(P＞0.05).治疗组血AFP、VEGF较对照组低.治疗后,治疗组的体重和机能状况(KPS)评分均高于对照组[(69.6±8.9)kg vs.(57.7±12.7)kg和(53.2±8.1)分V8.(43.8±4.2)分](P＜0.05).结论 沙利度胺联合TACE术能降低患者的AFP、VEGF水平,改善患者的生存质量.     

沙利度胺联合Gemox方案对中晚期肝癌患者VEGF水平的影响

目的 探讨沙利度胺联合Gemox方案(吉西他滨联合奥沙利铂)对中晚期肝癌患者血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 60例中晚期肝癌患者,随机将其分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂的Gemox方案进行治疗,观察组则采用沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂的Gemox方案进行治疗,21 d为1个周期,完成2个周期的治疗后对两组患者的临床疗效进行观察,比较治疗前后VEGF水平的变化情况。结果 对照组和观察组的治疗总有效率分别为为43.3%和53.3%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的血清VEGF水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论 沙利度胺联合Gemox方案应用于中晚期肝癌患者的临床治疗中疗效确切,能够降低血清VEGF水平,提高患者对化疗的耐受性。     

沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗在非小细胞肺癌患者中应用研究

目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患者并发症的发生情况及患者6个月、1年生存率。结果两组患者住院治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者6个月生存率为97.5%、1年生存率为95.0%,对照组患者的6个月生存率为85.0%、1年生存率为80.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者术后的生存率,且不会增加术后患者并发症的发生率,值得推广应用。     

沙利度胺联合孕三烯酮对大鼠子宫内膜异位症血管生成的影响

目的探讨沙利度胺、孕三烯酮及两者联合用药对大鼠子宫内膜异位组织中血管生成的影响。方法24只子宫内膜异位症模型SD大鼠,随机分为模型对照、沙利度胺(20mg·kg-1·d-1)、孕三烯酮(0.5mg·kg-1·d-1)及联合用药(沙利度胺20mg·kg-1·d-1和孕三烯酮0.5mg·kg-1·d-1)4组,每组6只。药物溶于生理盐水中腹腔注射给药,模型对照组每日腹腔注射生理盐水2mL。给药4wk后处死,免疫组织化学SP法测定血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在异位内膜的表达,并通过Ⅷ因子标记异位子宫内膜血管,检测异位内膜组织中微血管密度(MVD)。结果沙利度胺组、孕三烯酮组及联合用药组异位内膜MVD、VEGF和TNF-α的表达均显著低于模型对照组(P<0.01),其中联合用药组MVD和VEGF比沙利度胺组和孕三烯酮组降低得更为显著(P<0.05),联合用药组TNF-α与孕三烯酮组无显著差异(P>0.05)。结论沙利度胺和孕三烯酮可抑制大鼠异位内膜的MVD、VEGF和TNF-α的表达,从而抑制子宫内膜异位症血管生成,当两者联合用药时,作用更强。     

吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌的效果研究

目的探究吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌效果。方法按照随机数字表法,将我院2018年3月至2019年2月间收治的42例晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者分为对照组和观察组,将单纯给予吉非替尼治疗的组别设为对照组,将吉非替尼联合沙利度胺治疗的组别设为观察组,观察两组患者不良反应发生情况和症状改善状况,对比临床疗效。结果对比治疗总有效率,显示观察组更高(P<0.05);对比不良反应发生率,也显示观察组更优(P<0.05)。结论针对晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者,临床给予吉非替尼联合沙利度胺治疗效果显著,可有效降低不良反应发生率,值得临床推荐。     

沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗对强直性脊柱炎患者病情活动度的影响

目的探讨沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗对强直性脊柱炎(AS)患者病情活动度的影响。方法78例首诊为AS患者,经随机数字表法分为A组与B组,各39例。A组患者接受沙利度胺、柳氮磺吡啶联合治疗,B组患者接受沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗。对比两组患者的基于C反应蛋白(CRP)计算的AS疾病活动度评分(ASDAS)(ASDAS-CRP)评分、疾病活动度、治疗前后实验室指标[CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血沉(ESR)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原C末端肽(CTX-Ⅰ)]水平。结果治疗12周后,B组患者的ASDAS-CRP评分(1.39±0.21)分低于A组的(1.63±0.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者的疾病活动度分级情况优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,A组患者的CRP、TNF-α、ESR、BGP、CTX-Ⅰ水平分别为(10.88±1.76)mg/L、(7.11±1.67)pg/ml、(19.92±2.17)mm/h、(4.20±0.56)pg/ml、(8.25±0.92)pg/ml,B组患者分别为(8.36±0.94)mg/L、(5.36±0.72)pg/ml、(14.36±1.50)mm/h、(3.07±0.45)pg/ml、(5.88±0.71)pg/ml,治疗12周后,两组患者的CRP、TNF-α、ESR、BGP、CTX-Ⅰ水平均低于治疗前,且B组患者低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗可有效抑制AS患者的病情活动。     

沙利度胺联合阿法替尼治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 探究沙利度胺联合阿法替尼在晚期肺癌患者中的疗效。方法 65例晚期肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法分为A组(33例,其中1例不能耐受出组)及B组(32例,其中2例不能耐受、意外死亡出组)。A组采取阿法替尼治疗, B组采取沙利度胺联合阿法替尼治疗。比较两组患者的中位生存期,并发症发生情况,疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前后的肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平。结果 随访至2023年4月,失访3例,随访率95.38%(62/65), B组中位生存期12.3个月长于A组的11.9个月。B组患者的并发症发生率3.33%低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。B组患者的ORR 76.67%、DCR 90.00%高于A组的50.00%、68.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后的CEA、VEGF、CYFRA21-1水平分别为(80.39±15.38)μg/L、(70.58±15.49)pg/ml、(3.55±1.48)μg/L...     

沙利度胺联合强的松治疗特发性肺间质纤维化的疗效及相关细胞因子研究

目的探讨沙利度胺联合强的松治疗特发性肺间质纤维化（IPF）的临床疗效;肿瘤坏死因子α（TNF-α）、转化生长因子β（TGF-β）在IPF发病中的作用;沙利度胺对IPF患者TNF-α及TGF-β的影响。方法 IPF患者57例,20例单用强的松治疗（激素组）,37例应用沙利度胺联合强的松治疗（联合治疗组）,3个月后进行疗效判定;用酶联免疫法（ELISA）分别检测两组患者治疗前后肺泡灌洗液（BALF）及血清中TNF-α、TGF-β1的变化,同时检测20例健康志愿者（对照组）BALF液及血清中TNF-α、TGF-β1,作为对照组。结果联合治疗组临床总有效率高于激素组（P〈0.05）;IPF患者的BALF液及血清中TNF-α、TGF-β1均明显高于对照组（P〈0.01）,治疗后,激素组及联合治疗组BALF液及血清中TNF-α、TGF-β1均较治疗前下降（P〈0.05）,联合治疗组BALF液及血清中TNF-α、TGF-β1下降幅度明显高于激素组（P〈0.01）。结论沙利度胺联合强的松可有效控制IPF发展;TNF-α、TGF-β1在IPF发病中起重要作用,沙利度胺联合强的松对其抑制作用更强;沙利度胺通过降低TNF-α、TGF-β1表达来抑制肺纤维化。     

研究探讨沙利度胺联合化疗对急性白血病的可行性及有效性

目的研究探讨沙利度胺联合化疗对急性白血病的可行性及有效性。方法26例急性白血病患者。随机分为参照组和观察组,各13例。参照组仅采用化疗治疗,观察组采用沙利度胺联合化疗治疗。比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,相关指标[血浆血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、骨髓微血管密度(MVD)、住院时间、死亡率]、焦虑和抑郁评分。结果治疗后,观察组患者的总有效率为92.31%,高于参照组的53.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为23.08%,低于参照组的61.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血浆VEGF、骨髓MVD低于参照组、bFGF高于参照组、住院时间短于参照组、死亡率低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的焦虑评分为(19.31±1.67)分、抑郁评分为(17.28±1.45)分,均低于参照组的(23.56±4.85)、(20.15±2.04)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合化疗能提高急性白血病的治疗有效性,让治疗方案可行性更高,减少患者在治疗过程中出现的不良反应,值得推广。     

沙利度胺联合强的松治疗老年肺间质纤维化的疗效观察

目的探讨沙利度胺联合强的松治疗老年肺间质纤维化(IPF)的临床疗效。方法选取我院64例老年IPF患者作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组32例。两组患者均给予强的松治疗,观察组加用沙利度胺,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为68.75%,与对照组的37.50%比较有明显上升(P<0.05);两组治疗后6 min步行距离均有明显增加,但观察组增加更为明显(P<0.01);观察组治疗后血清TNF-α、TGF-β1水平均较治疗前有明显下降(P<0.01),且明显低于对照组治疗后(P<0.05),对照组治疗后仅血清TNF-α水平有明显下降(P<0.05)。结论沙利度胺联合强的松治疗老年IPF疗效显著,患者的肺功能改善明显,值得临床推广应用。     

叶酸对慢性心力衰竭患者血清同型半胱氨酸和VEGF、TNF的影响

目的探讨叶酸对慢性心力衰竭患者血清同型半胱氨酸和VEGF、TNF的影响。方法选取2014年7月~2016年7月在本院住院治疗的慢性心力衰竭患者118例,根据数字表法随即将患者分为对照组和观察组,每组59例,对照组患者均给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加叶酸,维生素B12,治疗6个月后,比较两组患者血清中的同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的浓度变化,以及心功能改善情况。结果治疗后,对照组患者的Hcy、VEGF、TNF-α分别为(17.5±3.1)μmol/L、(157.3±16.1)pg/m L、(14.7±3.5)pg/m L显著低于治疗前,观察组患者的Hcy、VEGF、TNF-α分别为(13.6±3.5)μmol/L、(116.4±14.2)pg/m L、(9.6±3.2)pg/m L显著低于治疗前,观察组患者Hcy、VEGF、TNF-α含量显著低于对照组,且差异均具有统计学意义;治疗后,观察组患者的LVEDD、IVST、E/A比值、LVEF分别为(57.1±3.2)mm、(9.4±1.6)mm、(1.4±0.3)、(50.2±3.6)%均显著高于对照组LVEDD(52.3±3.9mm、IVST(8.0±1.3)mm、E/A比值(0.9±0.2)、LVEF(45.7±3.5)%,且差异具有统计学意义。结论叶酸可以有效的降低慢性心里衰竭患者的Hcy、VEGF、TNF-α的含量,改善心功能,值得临床推广。     

沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响

目的:探讨沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响情况.方法:将82例急性白血病患者按照奇偶数字法均分为对照组(n=41)与观察组(n=41),另外选取同期接受体检的55例健康者作为健康对照组.对照组仅采用常规化疗方案治疗,观察组在此基础上联合沙利度胺治疗.比较两组疗效及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果:①观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);②两组治疗后血浆中VEGF与bFGF水平均分别显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后血浆VGFE水平显著低于对照组(P<0.05),但两组治疗后血浆bFGF水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血浆VEGF与bFGF水平均显著高于健康对照组(P<0.05);③两组治疗后生存质量各维度评分均显著高于治疗前,观察组治疗后生存质量各维度评分也均显著高于对照组治疗后(P<0.05).结论:沙利度胺对急性白血病疗效显著,可显著地抑制血浆VEGF与bFGF的生成,从而对病情具有缓解效果,患者治疗后生存质量较好,应在临床推广.     

沙利度胺在晚期胃癌治疗中的临床研究

目的 观察沙利度胺治疗不化疗或不能耐受化疗的晚期胃癌患者的生活质量及生存期的影响,并与最佳支持治疗相比较.方法 随机将71例晚期胃癌患者随机分为沙利度胺组(治疗组,38例)和最佳支持治疗组(对照组,33例),观察两组1个月和3个月后患者体重增加、症状改善、QOL评分、外周血VEGF蛋白、bFGF蛋白的浓度及两组的1年生存期.结果 治疗组在体重增加、症状改善、QOL评分均优于对照组(P<0.05);外周血VEGF蛋白、bFGF蛋白的浓度下降在治疗3月后有统计学意义;治疗组生存期高于对照组,但P>0.05,无统计学意义.治疗组主要不良反应为便秘、嗜睡和疲乏,发生率分别为31.6%、18.4%和13.2%,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙利度胺可以改善晚期胃癌患者的一般状况及抗肿瘤血管生成.     

小剂量沙利度胺与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的效果及耐受性

目的 探讨小剂量沙利度胺与VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及耐受性,为临床用药提供参考.方法 选取2011年12月至2014年12月本院收治的50例多发性骨髓瘤患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各25例.对照组采取标准VAD化疗方案,观察组在此基础上联合小剂量沙利度胺治疗,两组均以4周为1个疗程.对比分析治疗3个疗程时两组M蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)及骨髓浆细胞数,并应用Karnofsky功能状态评分评价两种方案疗效,同时观察两组不良反应如嗜睡、便秘、皮疹、感染等的发生率,比较耐受性.结果 治疗3个疗程,观察组M蛋白[(16.48±9.82) g/L]、VEGF[(251.54±124.69) pg/ml]、IL-6[(16.28±3.04) pg/ml]及骨髓浆细胞数[(4.42±2.18)％]显著低于对照组[(27.33±10.98)g/L、(376.27±123.43)pg/ml、(18.57±3.92)pg/ml、(10.01±3.21)％](P＜0.05),且观察组Karnofsky评分[(94.31±0.05)分]显著高于对照组[(81.24±0.03)分];观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(60.0％ vs.44.0％,P＞0.05).结论 VAD方案治疗多发性骨髓瘤有一定疗效,但与小剂量沙利度胺联合治疗多发性骨髓瘤疗效明显较高,不会显著增加不良反应,是临床治疗的较好选择.     

常规化疗联合硼替佐米、沙利度胺治疗对新发骨髓瘤患者肾功能的影响

目的 研究硼替佐米、沙利度胺联合常规化疗对新发骨髓瘤患者肾功能的影响。方法 85例患者随机分为观察组(55例)与对照组(30例),观察组给予常规化疗联合硼替佐米、沙利度胺治疗,对照组给予单一常规治疗,比较两组肾功能改善及病情缓解情况。结果 观察组肾功能好转、肾功能逆转率分别为56.36%、21.81%高于对照组的36.67%、13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组总有效率78.18%显著高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总体有效率81.82%与对照组的53.33%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 常规化疗联合硼替佐米、沙利度胺治疗新发骨髓瘤效果显著,可改善患者肾功能,具有较高的临床应用价值。     

沙利度胺对膜性肾病及VEGF、PLA2R、TNF-α等因子的影响

目的:探讨沙利度胺对膜性肾病(membranous nephropathy,MN)小鼠肾脏病理及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、PLA2R、TNF-α等因子的影响。方法:选择雄性小鼠60只,随机分为正常组(20只)、模型组(20只)和沙利度胺组(20只),建立MN小鼠模型,观察小鼠肾脏形态学、血清中TNF-α变化情况、肾组织VEGF、PLA2R表达情况。结果:实验第8周时,正常组肾组织未见病理改变,模型组肾小球增大,系膜细胞及基质增生,沙利度胺组肾组织病理改变较模型组有不同程度的改善。实验第8周时,正常组PLA2R及VEGF表达明显低于其他2组,沙利度胺组PLA2R及VEGF表达低于模型组,正常组血清中TNF-α水平低于其他2组,沙利度胺组TNF-α水平低于模型组(P<0.05)。结论:沙利度胺可下调MN小鼠肾组织VEGF、PLA2R的表达,对其肾脏有保护作用,并可减少血液中TNF-α量,达到缓解MN病情进展的效果。     

沙利度胺治疗消化道疾病的研究进展

随着科学的进步,消化道疾病的治疗研究不断发展。近年来,病例报道和临床试验都证明沙利度胺正在作为一种有效、可供选择的药物用以治疗消化道疾病。除了可以部分下调促炎症介质肿瘤坏死因子α(TNF-α),抑制由血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)诱导的血管增生,沙利度胺还具有其他免疫调节特性。本文就沙利度胺治疗消化道疾病进行综述。     

安罗替尼联合替吉奥治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析安罗替尼联合替吉奥治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法72例中晚期NSCLC患者,随机分为观察组与对照组,各36例。对照组接受安罗替尼治疗,观察组在对照组基础上加用替吉奥治疗。比较两组患者的疗效及不良反应,同时比较两组1年后的转移率、无进展生存期(PFS)及生存期。结果观察组治疗总有效率为36.11%,高于对照组的13.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻、蛋白尿、疲劳厌食、高血压、骨髓抑制、手足综合征的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年转移率为5.56%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PFS(6.34±1.21)个月、生存期(10.59±1.47)个月,长于对照组的(4.83±1.35)、(8.23±2.01)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期NSCLC患者采取安罗替尼联合替吉奥治疗的疗效较好,能明显提高患者生存期,且不良反应可耐受,值得推广。     

吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效。方法将86例老年晚期胰腺癌患者随机分为两组各43例,研究组予以吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗,对照组不使用沙利度胺治疗。比较两组的近远期疗效及不良反应。结果研究组部分缓解14例(52.8%),稳定28例(36.1%),进展1例(11.1%),对照组分别为7例(30.6%),29例(44.4%),7例(25.0%),比较具有统计学意义(P<0.05)。研究组12个月生存率为16.3%(7/43),对照组为11.6%(5/43),比较无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌能够明显近期临床疗效,且能改善患者的耐受性。