康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效及对VEGF和MMP-9及T淋巴细胞水平的影响

目的：探讨康莱特联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和T淋巴细胞水平的影响。方法：选择2020年7月—2021年12月收治的80例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用洛铂治疗,观察组用康莱特联合洛铂治疗。比较两组疗效、血管新生指标含量、T淋巴细胞水平[CD3⁺,CD4⁺,CD8⁺,CD4⁺/CD8⁺]及毒副反应。结果：观察组治疗4个疗程的总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组胸腔积液VEGF,MMP-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3⁺,CD4⁺,CD4⁺/CD8⁺低于治疗前,但观察组高于对照组;两组CD8⁺高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发...     

艾愈胶囊辅助化疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的 探究艾愈胶囊辅助化疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和炎性因子的影响。方法 选取2021年3月～2022年6月某院收治的80例NSCLC患者,按随机数字表法分为两组,各40例。两组化疗前均口服地塞米松预防过敏反应,对照组采用紫杉醇联合卡铂化疗,观察组在此基础上加用艾愈胶囊。比较两组治疗效果、免疫功能[淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)]及炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平、干扰素-γ(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、毒副反应。结果 治疗6周,观察组总缓解率较对照组高(P<0.05);观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高,CD8⁺较对照组低(P<0.05)。IL-2、IL-4、hs-CRP较治疗前低,观察组较对照组低;两组IFN-γ较治疗前高,观察组较对照组高(P<0.05)。两组毒副反应比较,...     

埃罗替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能及生存时间的影响分析

目的 分析埃罗替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能及生存时间的影响。方法 112例非小细胞肺癌患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。对照组采取吉他西滨⁺顺铂(GP)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上应用埃罗替尼靶向治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能及生存时间。结果 治疗前,两组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD4⁺(0.52±0.07)%、CD4⁺/CD8⁺(1.70±0.23)明显高于对照组的(0.45±0.06)、(1.38±0.26), CD8⁺(0.23±0.02)明显低于对照组的(0.32±0.04),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后3个月、6个月、1年的生存率分别为100.00%、98.21%、94.64%,明显高于对照组的92.86%、87.50%、80....     

常规抗结核药物加经支气管镜冷冻治疗支气管结核患者的疗效及对其免疫功能的影响

目的 分析常规抗结核药物联合经支气管镜冷冻治疗支气管结核患者的疗效及对其免疫功能的影响。方法 80例支气管结核患者,通过双盲法分为实验组与参照组,各40例。参照组患者接受常规抗结核药物治疗,实验组患者在参照组基础上联合经支气管镜冷冻治疗。比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)变化及治疗效果。结果 治疗后,两组患者的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于本组治疗前,CD8⁺低于本组治疗前,且实验组患者的CD3⁺(69.26±6.35)%、CD4⁺(47.28±7.34)%、CD4⁺/CD8⁺(1.42±0.28)高于参照组的(64.26±4.29)%、(43.26±7.54)%、(1.29±0.31),CD8⁺(...     

卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线治疗的有38例(观察组),仅行含铂双药一线治疗的有44例(对照组)。记录两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],比较两组治疗前及治疗4个周期后T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)变化,分析两组患者生存情况[包括无进展生存(PFS)及总生存(OS)],并评估治疗不良反应。结果 观察组ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,两组外周血CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组外周血CD8⁺均较治疗前降低(P<0.05),且观察组...     

探究生殖道感染对女性患者外周血T细胞亚群及炎症因子水平的影响

目的:探究生殖道感染对女性患者外周血T细胞亚群及炎症因子水平的影响。方法:抽取2021年9月—2022年6月期间在我院妇科接受生殖道感染诊断的女性患者72例,作为观察组;同期收集来我院妇科接受生殖道健康检查的女性体检者72例,作为参照组。两组均抽取晨起空腹状态下外周静脉血液,检测并比较两组患者外周血T细胞亚群(CD3⁺细胞、CD4⁺细胞、CD8⁺细胞、CD4⁺/CD8⁺)、血清炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP)。结果:观察组CD3⁺T细胞水平为(48.41±4.37)%、CD4⁺T细胞水平为(45.01±4.10)%、CD4⁺/CD8⁺比值水平为(1.32±0.33),均低于参照组的(57.68±5.11)%、(52.04±4.21)%、(1.89±0.42),P<0.05;观察组的CD8⁺T细胞水平为(32.47±4.03)%,高于参照组的...     

类风湿关节炎合并肺部感染患者外周血T淋巴细胞和NK细胞水平及其临床意义

目的探究类风湿关节炎(RA)合并肺部感染患者外周血T淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)的水平及其临床意义。方法选取48例RA合并肺部感染患者作为RA合并感染组,64例RA未合并肺部感染患者作为RA未合并感染组,另选取同期于本院健康体检中心进行体检的30例健康成年人作为对照组。比较三组外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞水平,比较稳定期与活动期RA合并与未合并肺部感染患者的T淋巴细胞亚群及NK细胞水平。结果RA合并感染组CD3⁺(641.21±438.08)个/μl、CD4⁺(171.58±96.42)个/μl、CD8⁺(215.48±110.16)个/μl、CD4⁺/CD8⁺(0.82±0.26)、NK细胞(26.57±4.88)个/μl;RA未合并感染组CD3⁺(1051.36±434.65)个/μl、CD4⁺(308.07±101.69)个/μl、CD8⁺(324.17±108.16)个/μl、CD4⁺/CD8⁺(0.96±0.24)、NK细胞(40.52±8.92)个/μl;对照组CD3⁺(1403.00±402.77)个/μl、CD4⁺(610.07±82.58)个/μl、CD8⁺(532.47±168.45)个/μl、CD4⁺/CD8⁺(1.35±0.21)、NK细胞(365.15±117.61)个/μl。RA合并感染组、RA未合并感染组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。RA合并感染组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平均低于RA未合并感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。稳定期RA合并肺部感染患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平均低于稳定期RA未合并肺部感染患者,差异有统计学意义(P<0.05);活动期RA合并肺部感染患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平均低于活动期RA未合并肺部感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并肺部感染的RA患者T淋巴细胞、NK细胞明显偏低,T淋巴细胞及NK细胞可能在一定程度上对RA合并肺部感染发挥一定的预测价值,指导临床诊疗。     

非小细胞肺癌外周血T细胞表面程序性细胞死亡因子1的表达与免疫治疗疗效的相关性研究

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)病人外周血CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞表面的免疫检查点程序性细胞死亡因子1(PD-1)的表达情况及其与PD-1单抗治疗疗效的相关性分析。方法 选取2020年9月至2021年12月在连云港市第一人民医院初步诊断为非小细胞肺癌的病人50例,另外选取该院体检中心的健康体检者40例为本研究的健康对照组。采用流式细胞术(FCM)检测50例NSCLC病人和40例健康对照者的外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞表面PD-1的表达水平,分析其与临床特征的关系;所有NSCLC病人均接受PD-1单抗治疗,每周期用药前检测PD-1的表达水平,后通过实体瘤免疫疗效评价标准(iRECIST)疗效评价,将病人分为治疗缓解组和治疗耐药组,观察免疫治疗疗效与PD-1的水平变化之间的相关性。结果NSCLC病人外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞表面PD-1...     

卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期NSCLC患者细胞免疫、血管生成因子的影响

目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫、血管生成因子的影响。方法 选取2020年5月—2023年5月在郑州大学第二附属医院进行治疗的中晚期NSCLC患者86例,按随机对照原则分为对照组(43例,接受化疗治疗)、研究组(43例,接受化疗+卡瑞利珠单抗治疗),共治疗3个周期。对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、血管生成因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、免疫功能[CD4⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺]以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均比对照组高(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后血清Cyfra21-1、CA125、CEA、VEGF、bFGF水平均显著降低(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后CD4⁺、...     

奥美拉唑联合阿莫西林对胃溃疡患者相关指标的影响及药理学分析

目的 探究奥美拉唑联合阿莫西林对胃溃疡患者相关指标的影响并分析其药理学。方法 60例胃溃疡患者,采用信封法随机分为对照组和试验组,各30例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,试验组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林胶囊治疗。比较两组治疗后免疫指标(CD8⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)及炎性因子(C反应蛋白)水平。结果 治疗后,试验组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、C反应蛋白水平分别为(44.37±2.66)%、(35.14±3.72)%、(1.77±0.26)、(3.34±1.54)mg/L,对照组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、C反应蛋白水平分别为(37.12±2.54)%、(41.22±3.51)%、(1.15±0.27)、(6.93±1.26)mg/L。试验组CD4⁺、CD4     

参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效

目的 探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果 研究组患者疗效客观缓解显著高于对照组（P<0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者CD4⁺与CD4⁺/CD8⁺明显升高,CD8⁺明显降低,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;治疗前后两组患者的IgA、IgM与补体C4水平比较无统计学差异（P>0.05）,治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果,对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有...     

卡瑞利珠单抗联合XELOX方案对胃癌患者T细胞亚群及血清PECAM-1、PARP1水平的影响

目的分析卡瑞利珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌患者T细胞亚群及促癌因子的影响。方法按照随机数字表法将我院2021年5月～2023年4月收治的60例胃癌患者分为两组,各30例。对照组予以XELOX治疗,联合组予以卡瑞利珠单抗+XELOX治疗。对比两组近期疗效、肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原199(CA199)]、T细胞亚群[CD4⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺]、促癌因子[多腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)、淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)]水平及毒副反应。结果联合组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4个疗程后联合组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4个疗程后联合组CA724、CA242...     

卡瑞利珠单抗联合放化疗对中晚期食道癌患者免疫功能、肿瘤标志物及VEGF水平的影响

目的：探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法：选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参照组采用放化疗治疗,研究组采用卡瑞利珠单抗联合放化疗治疗。比较2组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、VEGF、钙结合蛋白S100A4(S100A4)水平及不良反应发生率。结果：研究组客观缓解率为40.00%,高于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4⁺[(36.56±1.91)%]、CD4⁺/CD8⁺(1.67±0.51)、NK细胞[(28.81±3.51)%]水平高于参照组[(32.48±1.7...     

贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的 观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果 联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ²=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,...     

贝伐珠单抗联合奥希替尼对EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者细胞免疫功能及血管相关生长因子的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)-T790M晚期突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及可能作用机制。方法 回顾性分析2020年1月至2022年5月接受治疗的EGFR-T790M突变晚期NSCLC患者88例,根据治疗方法分为观察组46例和对照组42例。对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,比较2组细胞免疫功能、血管相关生长因子、不良反应、近期疗效等。结果 观察组缓解率60.87%、疾病控制率86.96%高于对照组的38.10%、66.67%(χ²=4.555, 5.147,P<0.05)。CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。血清血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子-β1、碱性成纤维细胞生长因子低于对照组(P<0.05)。2组消化道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、神经毒性、血小板减少、白细胞减少比较,差异无统计学意义(P&...     

盐酸埃克替尼治疗中晚期肺癌的疗效分析

目的 分析中晚期肺癌采取盐酸埃克替尼治疗的效果。方法 80例中晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用盐酸埃克替尼治疗,对照组采用常规化疗治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、生活质量评分及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率67.50%、疾病控制率87.50%均高于对照组的45.00%、67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺水平为(58.90±11.73)%、CD4⁺水平为(40.11±5.52)%、CD8⁺水平为(23.15±6.08)%、CD4⁺/CD8⁺水平为(1.72±0.47),对照组CD3⁺水平为(51.23±11.84)%、CD4⁺水平为(35.08±6.01)%、CD8⁺水平为(27.14±6.13)%、CD4⁺/CD8⁺水平为(1.28±0.36);治疗后,观察组CD3⁺     

参莲散结颗粒联合顺铂加培美曲塞对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌的疗效、TLR3和TLR7的影响

目的：探讨参莲散结颗粒联合顺铂加培美曲塞对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、Toll样受体(TLR)3和TLR7的影响。方法：选择2018年6月至2020年11月该院收治的肺脾两虚型晚期NSCLC患者178例,通过随机数字表法分为观察组(参莲散结颗粒联合顺铂加培美曲塞治疗)和对照组(安慰剂颗粒联合顺铂加培美曲塞治疗),每组89例。比较两组患者的疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能和生活质量,TRL3、TLR7水平以及不良反应发生情况。结果：观察组患者的总有效率、疾病控制率分别为49.44%(44/89)、83.15%(74/89),均高于对照组[28.09%(25/89)、53.93%(48/89)],差异均有统计学意义(P<0.001)。观察组患者治疗后的鳞状细胞癌相关抗原、细胞角蛋白19片段、糖类抗原125和癌胚抗原水平低于对照组(P<0.001),CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺和免疫球蛋白G水平高于对照组(P<0.01),总体健康状况、功能状况评分高于对照组(...     

康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 选取2020年10月—2023年6月河北省中医院收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,采用随机数表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,首次化疗后给药,剂量15mg/kg,1次/3周,每次间隔3～5d再给药,共治疗3次。治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液,200mL/次,1次/d,连续滴注21d,21d为1个周期,1个周期结束后间隔3～5d进入下1个周期,共治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和糖类抗原125水平,免疫功能指标CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组疾病控制率为88.37%,高于对照组的69.77%(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原、CYFRA21-1、糖类抗原125水平、CD3⁺     

利妥昔单抗联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者CRP、TNF-α水平的影响探讨

目的 探讨利妥昔单抗联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 92例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用利妥昔单抗联合化疗治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、检验指标[CRP、TNF-α、糖类抗原125(CA125)]、生活质量、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺以及CD4⁺/CD8⁺)。结果 观察组总有效率为71.74%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(4.01±2.36)mg/L、TNF-α(18.54±8.32)pg/ml、CA125(26.41±2.25)U/ml均低于对照组的(6.25±2.36)mg/L、(26.93±7.25)pg/ml、(34.21±3.58)U/ml(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.74%,与对照组的30.43%比较不存在统计学差异(P>0...     

中晚期非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞亚群特点分析

目的 分析中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞亚群的分布特点及临床意义。方法 选择2022年1月至2023年4月收治的中晚期NSCLC患者93例,采用流式细胞术检测患者外周血总T、CD4⁺T、CD8⁺T、总B和NK细胞的比例及绝对值,分析其分布特征。结果 58.06%的患者外周血淋巴细胞比例降低,35.48%的患者外周血淋巴细胞绝对值降低。流式分析显示,外周血T(84.95%)、B(76.34%)和NK(92.47%)细胞分布比例多处于正常范围,CD4⁺/CD8⁺比例异常占60.22%。外周血T(60.22%)、CD4⁺T(58.06%)和CD8⁺T细胞(64.52%)绝对值以降低为主,B细胞绝对值降低者占44.09%,NK细胞绝对值降低者占32.26%。腺癌患者外周血总T细胞比例显著低于鳞癌患者水平(P=0.047)。腺癌患者外周血NK细胞比例和绝对值均显著低于鳞癌患者水平(P值分别为0.0025、0.02)。其余指标在不同病理类型之间的分...