布地奈德联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法 选取2019年4月—2020年4月广州市白云区南方医院太和分院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者47例,依据随机、对照原则分为观察组24例和对照组23例。在常规治疗基础上,对照组予沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前后血气分析[pH、氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)]、肺功能指标[最大呼气流速(PEF)、1秒用力呼气量(FEV₁)、用力呼气肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、呼吸困难评分及临床症状(哮鸣音、喘息、咳嗽)改善时间。结果 2组患者治疗总有效率(95.83%vs. 82.61%)比较差异无统计学意义(χ²=2.161,P=0.188);2组均未出现不良反应;治疗7 d后,2组pH、PaO₂均较治疗前升高,Pa CO2较治疗前下降,且观察组升高或下降的程度...     

沙丁胺醇、布地奈德不同雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对AECOPD患者血气指标和肺功能的影响

目的 探究沙丁胺醇、布地奈德不同雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血气指标和肺功能的影响。方法 98例AECOPD患者,随机分为参照组与研究组,各49例。两组患者均实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,在此基础上,参照组实施沙丁胺醇、布地奈德持续雾化吸入治疗,研究组实施先沙丁胺醇雾化吸入后布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]及血气指标[血氧饱和度(Sa O₂)、动脉血氧分压(Pa O₂)]水平。结果 治疗后,两组患者FVC、FEV1/FVC水平均高于本组治疗前,且研究组患者FVC(2.41±0.41)L、FEV1/FVC(66.40±6.66)%均高于参照组的(2.07±0.23)L、(62.40±5.51)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Sa O₂、Pa O₂水平均高于本组治疗前,且研究组Sa O₂(92.38±7.34...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法 选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象，随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果 治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高，且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO₂、PaCO₂、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO...     

克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的 分析克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的临床效果。 方法 60 例慢性阻塞性肺疾病患者 , 按随机数字表法分为对照组和观察组 , 每组 30 例。对照组患者给予噻托溴铵治疗 , 观察组在对照组基础上增加克拉霉素治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后动脉血气指标[血氧分压 (PaO₂)、二氧化碳分压 (PaCO₂)]、肺功能指标[用力肺活量 (FVC)、第 1 秒用力呼气容积 (FEV1)]、炎性指标[肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、超敏 C 反应蛋白 (hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)]。结果 治疗前 , 两组 PaO₂、PaCO₂及 FVC、FEV1 比较 , 差异无统计学意义 (P>0.05) ;治疗后 , 两组PaO₂、PaCO₂及 FVC、FEV1 均优于治疗前 , 且观察组 PaO₂(84.81±7.51)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。     

康复锻炼联合营养治疗在重症慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果分析

目的 探讨康复锻炼联合营养治疗在重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法 80例重症COPD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规营养治疗,观察组在对照组基础上实施康复锻炼。比较两组患者干预前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气指标[酸碱度(pH值)、动脉血氧分压(PaO₂)和动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]、运动耐力和生活质量。结果 干预后,观察组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC分别为(2.55±0.89)L、(3.99±0.56)L、(69.39±7.68)%,均高于对照组的(1.85±0.30)L、(2.45±0.51)L、(65.47±5.76)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组患者pH值(7.39±0.09)、PaO₂(82.43±7.77)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(7.34±0.06)、(71.93±6....     

多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨多索茶碱静脉滴注联合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的效果。方法选取该院2013年1月至2014年1月收治的120例COPD急性加重期患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各60例,对照组使用沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入,观察组在对照组基础上联合多索茶碱静脉注射治疗,观察两组患者血电解质、肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）和一秒用力呼气容积与用力肺活量比（FEV1/FV C）、动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）等指标变化。结果观察组治疗后血电解质水平均高于治疗前和对照组,对照组空腹血糖、血钾与治疗前比较无明显变化,血钠水平下降,差异有统计学意义;两组治疗后FEV1和FEV1/FVC水平均高于治疗前,尤其是观察组升高更明显,两组FVC水平治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义;治疗后两组PaO2明显高于治疗前,PaCO2的值明显低于治疗前,且观察组更加明显,差异均有统计学意义。结论多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期患者,能有效提高血电解质和PaO2,改善肺功能,且不增加不良反应,有利于患者康复,值得进一步研究。     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期的疗效

目的观察异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法 78例符合入选标准的COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各39例。观察组采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,对照组采用单纯异丙托溴铵辅助治疗。比较两组患者肺功能改善情况和临床疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(94.9%)高于对照组(79.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期,能较好的改善患者的肺功能,疗效较高,值得在临床上推广应用。     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗肺癌合并COPD稳定期患者的临床研究

目的 探究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者术后肺功能、血气指标及炎症反应的影响。方法 入选肺癌合并COPD稳定期术后患者为研究对象,依据治疗方法不同按照队列法分为对照组和试验组。对照组术前3 d给予患者噻托溴铵粉雾剂18μg吸入治疗,bid,试验组在对照组基础上同时给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,每次1吸,bid,2组持续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气高峰流量(PEF),FEV1/FVC]、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、癌症患者生命质量量表(QLQ-C30)评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血血氧饱和度(SaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]和炎症反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组分别纳入47和45例。治疗后,试验组和对照组的总有效...     

氨茶碱联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病应用氨茶碱联合常规治疗的临床价值。方法 120例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组实施常规治疗,观察组于对照组治疗方案基础上应用氨茶碱治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]、生活质量评分及血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且观察组FEV1(1.62±0.43)L、FVC(2.70±0.42)L、FEV1/FVC(69.13±9.12)%高于对照组的(1.33±0.38)L、(2.32±0.36)L、(60.22±8.12)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、躯体功能、物质生活、心理功能评分均高于本组治疗前,且观察组社会功能、躯体功能、物质生活、心理功能评分...     

糖皮质激素联合复方异丙托溴铵对慢阻肺急性加重期的疗效及安全性研究

目的探究糖皮质激素联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的疗效及安全性.方法78例慢阻肺急性加重期患者,随机分为对照组与观察组,每组39例.对照组在常规治疗基础上给予单纯复方异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合糖皮质激素治疗.比较两组患者治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]、治疗效果以及不良反应发生情况.结果治疗后,两组患者FVC、FEV1与FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组的FVC(2.49±0.34)L、FEV1(1.49±0.51)L与FEV1/FVC(59.12±4.38)%均高于对照组的(2.33±0.21)L、(1.24±0.44)L、(52.90±4.17)%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为94.9%,高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组患者均无不良反应出现.结论糖皮质激素联合复方异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期患者疗效颇佳,且安全性较好,建议今后治疗中应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果分析

目的 探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果。方法 84例呼吸阻塞患儿,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组42例。对照组患儿行沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿症状改善时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后呼吸功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、生活质量。结果 实验组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难以及喘鸣音改善时间分别为(4.22±1.21)、(5.88±1.34)、(3.11±1.12)、(4.77±1.36)d,均短于对照组的(5.87±1.42)、(7.62±1.78)、(5.12±1.35)、(6.02±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿FEV1/FVC、FEV1、PEF分别为(65.98±1.06)%、(2.41±1.24)L、(2.41±0.36)L/s,高于对照组的(64.77±1.88)%、(1.88±1.01)L、(2.21±0.23)L/s,差异有统计学意义(P<0.05...     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗对支气管扩张患者临床疗效的影响

目的 探究乙酰半胱氨酸泡腾片治疗对支气管扩张患者临床疗效的影响。方法 选取某院2019年1月1日～2021年12月31日纳入的82例支气管扩张患者,随机分为对照组和观察组,每组各41例,其中对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,观察组采用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。评估两组临床疗效、肺功能指标、咳痰量、咳嗽次数、咳嗽症状评分、血气指标情况。结果 观察组总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(P<0.05);治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第一秒肺活量(FEV₁)无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FVC、FEV₁水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者咳痰量、咳嗽次数、咳嗽症状评分均无明显差异(P>0.05),治疗后两组咳痰量、咳嗽次数、咳嗽症状评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者动脉血氧饱和度(SaO₂)以及动脉血氧分压(PaO₂)无明显差异(P>0.05),治疗后...     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果观察

目的：探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法选择2013年10月~2014年9月本院收治的85例AECOPD患者,按照入院顺序号随机分为观察组(45例)和对照组(40例)。对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗。统计两组临床症状改善时间、疗效、并发症发生情况,并比较治疗前后的动脉氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼气容积/肺活量(FEV1/FVC)、用力呼气量(FEV)占预计量比等。结果观察组治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV占预计值比均显著好于对照组(t=6.457、6.265、5.843、5.128,P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组(t=4.945、5.584、6.842,P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(χ2=4.379,P<0.05)。观察组并发症发生率为11.11%,与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=0.278,P>0.05)。结论相比于布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD,布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD具有更好的效果,值得临床推广应用。     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病近期疗效对比研究

目的 探究与分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病的近期疗效.方法 选取本院自2014年6月至2016年6月收治的90例慢性阻塞性肺病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵治疗,对比两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难分级指数(MRC)、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量比预计值(FVC％pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1％pred)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC).结果 与治疗前相比,两组治疗后SGRQ评分及MRC分级降低,6MWT升高,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).与治疗前相比,两组治疗后FVC％pre、FVC、FEV 1％pred、FEV1/FVC、PaO2升高,PaCO2降低,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 相比于异丙托溴铵定量气雾剂,噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病可充分发挥更好的支气管扩张作用,缓解临床症状及体征,患者耐受性较好.     

特布他林联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者呼吸功能的影响

目的观察特布他林联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者呼吸功能的影响。方法选取2017年1月-2019年3月广东省东莞市虎门镇南栅医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者116例,依据入院先后分为2组,各58例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上予特布他林联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比2组临床疗效、治疗前后呼吸功能[第1秒呼出量(FEV1)占预计值的百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)及FVC]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组的70.69%(χ²=11.841,P=0.000)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC及FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=1.914,P=0.166)。结论特布他林联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效较好,虽与常规治疗不良反应基本相当,但其对患者呼吸功能改善效果更好,临床价值更高。     

吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法30例COPD急性加重期患者随机分为两组,治疗组（n=15）吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组（n=15）吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量（FEV1）占预计值的比值（FEV1％）及1s用力呼气量（FEVI）／用力呼气肺活量（FVC）。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）,FEV1占FEVI％及FEV1／用力呼气肺活量（FVC）与对照组相比显著提高（P〈0．01）。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD急性加重期可明显改善症状,提高FEV1％、FEV1／FVC,无严重药物不良反应。     

持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 研究持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 在本院2016年1月至2016年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机选择50例,将其随机分为观察组及对照组,各25例.观察组持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,对照组单用异丙托溴铵治疗,比较2种治疗方法治疗后FEV1/FVC(一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比)、FEV1％(一秒钟用力呼气容积占预计值百分比),以及最终疗效.结果 持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗效果96.00％明显高于单用异丙托溴铵治疗效果76.00％.治疗后,观察组FEV1/FVC及FEV1％指标好转情况优于单用异丙托溴铵治疗.结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,可以使FEV1/FVC及FEV1％等相关指标好转,临床效果好.