布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化.方法 收集我院2014年2月~2017年2月收治入院治疗的鼻炎合并哮喘患者60例,随机分为一般治疗组和布地奈德莫特罗粉组,每组30例,一般治疗组采用氨茶碱等普通治疗,布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,同时收取正常健康者30例,连续用药5周后,停药5周,检查一氧化氮(NO)呼出气.结果 一般治疗组和布地奈德福莫特罗组一氧化氮呼出气治疗前后自身相比(t=80.475,P<0.001),两个治疗组与健康者比较(χ2=7.162,P=0.007).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气效果优良.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘的疗效。方法采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘68例,观察记录治疗前后的临床症状、肺功能相关指标及不良反应。结果治疗12周后,治疗总有效率为88．24％。治疗12周后肺功能指标FEV1、PEF水平较治疗前得到显著的改善,肺功能指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘可明显改善患者的临床症状和肺功能,且不良反应少,使用简便,具有广阔的应用前景。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法114例支气管哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组与实验组,各57例。对照组患者采取布地奈德粉吸入剂+富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,实验组患者采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标水平、临床症状评分、自我感觉评分及治疗依从性、临床治疗效果。结果治疗前,两组肺活量占预计值的百分比(VC%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VC%pred、FEV1/FVC、FEV1、MVV均较本组治疗前明显改善,实验组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者临床症状评分、自我感觉评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者临床症状评分、自我感觉评分均明显低于治疗前,且实验组患者临床症状评分(1.01±0.08)分、自我感觉评分(0.93±0.11)分均明显低于对照组的(2.12±0.12)、(2.54±0.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗依从性优良率100.00%高于对照组的92.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率96.49%高于对照组的77.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘的患者治疗中,采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,可明显地改善患者肺功能指标水平,减轻临床症状,改善自我感觉,提高了患者对临床治疗的依从性,进而获得较高的临床治疗总有效率,效果理想。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的观察吸入布地奈德福莫特罗干粉剂（信必可都保）治疗成人中度哮喘的疗效及肺功能的改善情况。方法吸入信必可都保,每吸160 mg/0.45μg,2吸/次,2次/d,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2、4、12周的最大呼气峰流速（PEF）及第一秒用力呼气容积（FEV1）的变化及治疗前后的总有效率。结果治疗后患者症状明显改善,总有效率为86.7%。患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈得福莫特罗干粉吸入剂对于中度哮喘患者具有良好的疗效和安全性。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂致喘憋加重1例

1例71岁女性患者,既往有牛奶、牛肉过敏史。2021年8月诊断为支气管哮喘。2021年12月起予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（2吸,bid）治疗,使用2 d后患者喘憋症状加重,无法平卧,行平路感喘憋,停用后症状好转。2022年2月因“咳嗽、咳痰、喘憋18余月”入院,药师考虑患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重的原因可能为辅料乳糖（含少量牛乳蛋白）引起的过敏反应,建议更换为倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂,但患者担心喘憋加重未使用。2022年4月该患者就诊于外院,再次使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重,停用后好转。2022年5月再次入我院,予以倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂治疗,患者哮喘症状得到良好的控制。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘临床疗效及对肺功能的影响

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度哮喘的疗效和肺功能的改善情况.方法 吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化及治疗前后的总有效率.结果 治疗后患者...     

探讨临床药师指导干预COPD患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的必要性

目的 分析临床药师指导干预COPD患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的效果.方法 选取2017年3月～2019年3月在我院住院治疗的COPD患者72例,随机分为对照组与观察组各36例,对照组临床药师未参与指导;观察组临床药师参与指导,对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂使用效果.结果 观察组住院天数、肺功能改善、使用正确率等...     

呼出气一氧化氮在慢性咳嗽诊断和治疗中的临床应用价值

目的对呼出气一氧化氮(FENO)在慢性咳嗽诊断和治疗中的临床应用价值进行讨论,以供后期对慢性咳嗽进行诊断做参考。方法选择于2015年9月1日~2016年11月30日期间,在我院接受治疗的83例慢性咳嗽患者作为研究对象,对这83例慢性咳嗽患者进行支气管激发试验以及一氧化氮检测,对一氧化氮检测法的诊断情况进行分析。结果咳嗽变异性哮喘患者有36例,嗜酸粒细胞性支气管炎29例,以及其他慢性咳嗽患者18例,三组患者的一氧化氮值相比较,咳嗽变异性哮喘数值最高,差异具有统计学意义(P<0.05)。且一氧化氮诊断咳嗽变异性哮喘敏感度为79.3%,特异度则为94.2%,而对于嗜酸粒细胞性支气管炎敏感度为69.5%,特异度为90.5%。结论根据慢性咳嗽出现的病因不同,在对其进行一氧化氮检测时,一氧化氮的水平数值也会随之出现变化,这表示,一氧化氮检测不仅可以对慢性咳嗽患者的病情进行检测,同时还可以根据一氧化氮所表现出的数值,来诊断患者患病的原因,可以帮助医师在对患者进行治疗时,可以更为了解患者的情况,从而进行适合且有效的治疗,这对于慢性咳嗽患者的治疗有着极大的促进作用,值得在我院今后对慢性咳嗽患者的临床上的诊断和治疗中进行推广和应用。     

茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘效果观察

目的 观察茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的效果.方法 2019年4—12月该院收治的支气管哮喘患者80例,随机分为观察组与对照组各40例.对照组选用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用茶碱缓释片治疗,比较治疗前后SGRQ评分、FEV1、FEV1％、FVC水平及疗效.结果 观察...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘的肺功能临床疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘肺功能和临床应用效果的影响.方法 纳入确诊为支气管哮喘的患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例.其中观察组在常规基础治疗的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,对照组采用常规治疗方法.分别于治疗前及治疗后1个月、3个、6个月观察患者肺功能变化情况,统计患者6 min步行距离、再次入院、支气管哮喘急性发作次数,并对患者生活质量进行评估.结果 2组治疗前及治疗后1个月、3个月肺功能差异无统计学意义(P>0.05);6个月时肺功能观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组前3个月生活质量及6 min步行距离改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05);6个月时观察组生活质量及6 min步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月、3个月支气管哮喘急性发作总次数、再次入院次数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月支气管哮喘急性发作总次数、再次入院次数,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘具有良好的治疗效果,一定程度上改善患者的肺功能,提高生活质量.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘患者症状及肺功能的临床研究

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘患者症状及肺功能的作用。方法选择我院2014年1月~2016年1月收治入院的支气管哮喘患者200例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组100例,对照组采取抗感染、常规吸氧等常规治疗,观察组同时给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,测定两组患者的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)及FEV1/FVC等肺功能指标。并根据支气管哮喘疗效判断标准确定其治疗效果并记录不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率为98.0%(98/100),显著高于对照组的84.0%(84/100),差异具有统计学意义(P<0.05);从治疗前后的肺功能对比来看,治疗前两组患者的肺功能对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等T淋巴细胞水平均明显优于对照组,且比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等T淋巴细胞水平均明显优于对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著,且显著改善患者肺功能,具有较高的临床应用价值。     

COPD患者首次联合应用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对COPD患者首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的影响。方法:选择60例首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的COPD患者实施护理干预,比较分析干预前后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率。结果:护理干预后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率显著提高。结论:护理干预可以明显提高COPD患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动的掌握正确的使用方法,提高临床疗效,改善患者症状。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效评价

目的:评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效。方法:选取2012年4月—2015年4月间收治的支气管哮喘患者86例,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗,对照组患者则给予单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、临床各症状改善情况及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.34%高于对照组为72.09%(P<0.05);咳嗽消失时间为(3.5±0.8)d,呼吸困难缓解时间为(2.2±0.6)d,肺部哮鸣音消失时间为(3.1±0.6)d均优于对照组分别为(5.9±0.7)d(、3.7±0.8)d和(7.0±1.4)d;临床各症状消退时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.34%低于对照组为11.64%(P<0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗支气管哮喘患者,能有效改善患者的临床各症状。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联用孟鲁司特治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可）联用孟鲁司特治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者的疗效及安全性。方法将70名确诊为稳定期的Ⅲ、Ⅳ级COPD患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组使用信必可联用孟鲁司特治疗,对照组使用信必可治疗。在治疗前、治疗后1个月、3个月行血气分析、肺功能检测、呼吸困难严重程度评分变化、自我评估测试评分变化。结果治疗1个月及3个月后,2组的肺功能指标皆明显改善;且治疗组优于对照组,2组治疗后PaO2均高于治疗前,PaCO2低于治疗前,且治疗组变化幅度大于对照组,治疗后,2组mMRC评分及CAT均明显低于治疗前,且治疗组低于对照组,出现加重症状的比例为8．6％低于对照组的17．1％,差异均有统计学意义（P＜0．01）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论Ⅲ、Ⅳ级COPD患者使用信必可联用孟鲁司特综合治疗效果优于信必可,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的 比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 以2012年1月-2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%（PEF pred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果 观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEF pred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEF pred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月于四川省安岳县人民医院就诊的支气管哮喘患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2组患者均治疗...