沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法94例慢性阻塞性肺疾病患者,根据用药方案不同分为对照组与观察组,各47例。对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组应用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组雾化吸入前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气分析指标[氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压与吸入气氧浓度的比值(PaO₂/FiO₂)]、呼吸困难程度[改良版呼吸困难指数(mMRC)评分]、病情严重程度[急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分]及临床疗效、不良反应发生情况。结果雾化吸入后,观察组FVC(2.39±0.31)L、FEV1(1.75±0.51)L、FEV1/FVC(72.57±6.35)%均高于对照组的(2.14±0.37)L、(1.48±0.45)L、(66.18±6.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化...     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法 选取本院2014年1月²015年1月收治的60例中重度COPD患者作为研究对象,依据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各30例。两组均给予常规对症支持治疗。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉吸入剂。两组均治疗12周。比较两组治疗前后的第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV₁/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV₁%）、氧分压（PaO₂）和二氧化碳分压（PaCO₂）水平及临床疗效。结果 观察组治疗后的FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、FEV₁%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的PaO₂水平显著高于对照组治疗后,PaCO₂水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为100.0%,显著高于对照组的90.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能够改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,值得临床推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗肺癌合并COPD稳定期患者的临床研究

目的 探究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者术后肺功能、血气指标及炎症反应的影响。方法 入选肺癌合并COPD稳定期术后患者为研究对象,依据治疗方法不同按照队列法分为对照组和试验组。对照组术前3 d给予患者噻托溴铵粉雾剂18μg吸入治疗,bid,试验组在对照组基础上同时给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,每次1吸,bid,2组持续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气高峰流量(PEF),FEV1/FVC]、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、癌症患者生命质量量表(QLQ-C30)评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血血氧饱和度(SaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]和炎症反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组分别纳入47和45例。治疗后,试验组和对照组的总有效...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法 选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象，随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果 治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高，且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO₂、PaCO₂、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO...     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病近期疗效对比研究

目的 探究与分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病的近期疗效.方法 选取本院自2014年6月至2016年6月收治的90例慢性阻塞性肺病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵治疗,对比两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难分级指数(MRC)、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量比预计值(FVC％pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1％pred)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC).结果 与治疗前相比,两组治疗后SGRQ评分及MRC分级降低,6MWT升高,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).与治疗前相比,两组治疗后FVC％pre、FVC、FEV 1％pred、FEV1/FVC、PaO2升高,PaCO2降低,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 相比于异丙托溴铵定量气雾剂,噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病可充分发挥更好的支气管扩张作用,缓解临床症状及体征,患者耐受性较好.     

布地奈德联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法 选取2019年4月—2020年4月广州市白云区南方医院太和分院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者47例,依据随机、对照原则分为观察组24例和对照组23例。在常规治疗基础上,对照组予沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前后血气分析[pH、氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)]、肺功能指标[最大呼气流速(PEF)、1秒用力呼气量(FEV₁)、用力呼气肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、呼吸困难评分及临床症状(哮鸣音、喘息、咳嗽)改善时间。结果 2组患者治疗总有效率(95.83%vs. 82.61%)比较差异无统计学意义(χ²=2.161,P=0.188);2组均未出现不良反应;治疗7 d后,2组pH、PaO₂均较治疗前升高,Pa CO2较治疗前下降,且观察组升高或下降的程度...     

康复锻炼联合营养治疗在重症慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果分析

目的 探讨康复锻炼联合营养治疗在重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法 80例重症COPD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规营养治疗,观察组在对照组基础上实施康复锻炼。比较两组患者干预前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气指标[酸碱度(pH值)、动脉血氧分压(PaO₂)和动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]、运动耐力和生活质量。结果 干预后,观察组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC分别为(2.55±0.89)L、(3.99±0.56)L、(69.39±7.68)%,均高于对照组的(1.85±0.30)L、(2.45±0.51)L、(65.47±5.76)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组患者pH值(7.39±0.09)、PaO₂(82.43±7.77)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(7.34±0.06)、(71.93±6....     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对通气功能的影响

目的 观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及其对通气功能的影响。方法 选取漳州市龙海区第一医院收治的98例AECOPD患者,病例选取时间为2020年2月—2021年2月,分组方式为随机数字表法,按照以上分组方式将所有患者分为A组与B组,各49例。A组予以沙美特罗替卡松,B组在A组的基础上予以噻托溴铵。A组与B组均持续治疗1个月。比较A组与B组临床疗效,治疗前后通气功能指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、氧合指数(OI)、动脉血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标[最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼吸容积(FEV₁)和用力肺活量(FVC)]、血清炎性因子[降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素8(IL-8)],不良反应。结果 B组治疗总有效率为91.84%,高于A组的71.43%(χ²=6.806,P=0.009)。治疗1个月后,B组OI、Pa O₂     

无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效分析

目的 分析无创正压通气治疗重度支气管哮喘的疗效。方法 100例重度支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规药物+鼻导管吸氧治疗,观察组在常规药物基础上增加无创正压通气治疗。比较两组哮喘控制时间、住院时间,治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能监测指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],治疗效果。结果 观察组患者哮喘控制时间为(7.32±1.32)d、住院时间为(12.34±1.62)d,均短于对照组的(9.12±2.21)、(14.11±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaO₂、SaO₂、FEV1、FVC均高于本组治疗前, PaCO₂低于本组治疗前,且观察组患者的PaO₂(82.56±6.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、SaO...     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗60例支气管哮喘急性发作的疗效和安全性

目的:观察多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗60例支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法:将某院收治的60例支气管哮喘急性发作患者以抛币法均分为2组,对照组和治疗组均30例。对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液等常规疗法治疗,治疗组给予多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液进行治疗。对2组患者治疗前后的PaO₂、PaCO₂两种常见临床主要血气指标的进行统计分析,并对患者治疗前后肺功能分析情况进行分析。统计2组患者整体疗效评价情况及治疗后不良反应情况。结果:治疗前,2组患者PaO₂、PaCO₂、FEV1、FEV1/FVC和PEF等指标比较无明显差异(P>0.05),治疗后2组血气指标和肺功能指标均得到显著改善(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的PaO₂指标明显高于对照组,且治疗组患者的PaCO₂指标明显低于对照组,FEV1、FEV1/FVC和PEF三种主要肺功能指标明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率为93.33%明显高于对照组的76.66%(P<0.05)。治疗组发生胃肠道反应、神经系统亢奋和过敏反应等不良反应情况的患者例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作患者,显效迅速,不良反应少,安全性高。     

布地格福吸入对稳定期COPD患者运动耐力、动脉血气分析指标及肺功能的影响

目的：探讨布地格福吸入在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的具体效果。方法：选择2020年4月至2021年9月上海市东方医院吉安医院诊治的COPD患者76例,采用随机数字表法分为两组,每组各38例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用布地格福吸入治疗,为期4周。对比两组运动耐力(6 min步行距离),动脉血气分析指标[血氧分压(PaO₂)及二氧化碳分压(PaCO₂)],肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)],炎症因子[白介素-8(IL-8)及C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果：治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,PaCO₂低于对照组,PaO₂、FEV1、FVC和FEV1%高于对照组,IL-8及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对稳定期COPD患者予以布地格福吸入治疗,可改善动脉血气分析指标,提升运动耐力,...     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择2013年1月~2015年1月收治的慢性阻塞性肺疾病患者75例,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=37),对照组单独用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)变化及临床症状评分。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标改善明显优于对照组(P<0.05);观察组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病可有效改善患者肺功能及临床症状。     

噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法:将90例COPD患者随机均分为对照组与观察组,对照组患者采用基础治疗并单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗(18μg/次,qd),观察组患者在对照组治疗的基础上加用NAC泡腾片口服(600 mg/次,qd),两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血气指标、肺功能指标,以及不良反应和复发情况。结果:观察组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者动脉血氧分压[p(O2)]、血氧饱和度(Sp O2)和对照组患者p(O2)均显著高于本组治疗前,两组患者动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]均显著低于本组治疗前,且观察组患者p(O2)、Sp O2均显著高于对照组,p(CO2)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和对照组患者FEV1及FEV1/FVC均显著高于本组治疗前,且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者复发率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单用噻托溴铵,噻托溴铵联合NAC治疗COPD临床疗效更显著,改善患者肺功能效果更显著,复发率更低,而安全性相当。     

氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的比较研究

目的比较氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取广信区人民医院2018年2月—2020年1月收治的支气管哮喘患者66例,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予多索茶碱治疗。比较2组临床疗效,治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV₁与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂),并比较2组生活质量评分、不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组FEV₁、FV₁、FEV₁/FVC、PaO₂、PaCO₂比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO₂高于对照组,PaCO₂低于对照组(P<0.05)。观察组躯体功能、情感职能、社会功能、认知功能、总体健康评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论与氨茶碱相比,多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效更优,可明显改善患者呼吸功能与生活质量,且安全性较高。     

金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性指标的影响

目的 观察金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性指标的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月常德市第一人民医院收治的COPD患者124例,按照信封法随机分为观察组和对照组,各62例。在常规西医治疗基础上,对照组患者给予百令胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金荞麦片治疗,2组均治疗8周。比较2组患者治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC]、中医症状评分、炎性因子[白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应率、急性加重率。结果 治疗8周后,2组患者PaCO₂较治疗前降低,PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,且观察组降低或升高的幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者FEV₁、FVC...     

布地奈德联合异丙托溴铵溶液雾化治疗对慢性支气管炎患者肺功能、血气分析及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨布地奈德与异丙托溴铵溶液联合治疗对慢性支气管炎(CB)患者肺功能、血气分析及Th1/Th2细胞因子的影响。方法:依随机数字表法将我院2021年6月至2023年5月收治的150例CB患者分为参照组(75例)、联合组(75例)。两组在常规治疗的同时,参照组予以布地奈德治疗,联合组予以布地奈德+异丙托溴铵溶液联合氧气驱动雾化治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能[第1s用力呼气量(FEV₁)、最大呼气峰流速(PEF)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC)]、血气分析指标[血氧饱和度(SpO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)]、Th1/Th2细胞因子[白介素-2(IL-2)、IL-5、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]、Treg细胞比率及转录因子FOXP3。结果:联合组总有效率(97.33%)高于参照组(85.33%)(P<0.05);治疗后,联合组FEV₁、PEF、FEV₁/FVC、SpO₂均高于参照...     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

噻托溴铵联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的 观察噻托溴铵联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法 选取2018年1月—2019年12月湖北省红安县人民医院收治的COPD患者122例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各61例。对照组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,2组疗程均为30 d。比较2组患者的临床疗效、临床症状改善时间,治疗前后肺功能、血气分析指标、炎性因子、COPD评估测试(CAT)评分、改良版的英国MRC呼吸困难(mMRC)评分及不良反应。结果 观察组患者的治疗总有效率为88.52%,高于对照组的67.21%(χ²=8.038,P=0.005)。观察组患者的发热消失时间、咯痰消失时间、咳嗽消失时间及胸部CT恢复正常时间均短于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及FEV₁/FVC均高于治疗前,且观察组患者均高于对照组(P<0.01);2组患者的动脉二氧化碳分压(PaCO₂     

噻托溴铵联合沙美特罗/福莫特罗对老年稳定期COPD患者肺功能的影响

目的:观察噻托溴铵联合沙美特罗/福莫特罗对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法:将64例老年稳定期COPD患者按随机数字表法均分为沙美特罗组和福莫特罗组。沙美特罗组患者给予噻托溴铵粉吸入剂,1粒/次(每次应用药粉吸入器吸入1粒),1次/d;沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉吸入剂,1吸/次,2次/d。福莫特罗组患者给予噻托溴铵粉吸入剂,用法、用量同沙美特罗组;布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。两组患者疗程均为12周。观察所有患者生活质量、呼吸困难程度和COPD评估测试(CAT),第一秒用力呼气容积(FEV1)、占预计值百分比(FEV1%)、占用力肺活量比值(FEV1/FVC),动脉血氧气分压[pbt(O2)]、动脉血二氧化碳分压[pbt(CO2)],白介素(IL-)6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF-)α的变化及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者生活质量三个维度评分、呼吸困难分级和CAT评分、pbt(CO2)、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、pbt(O2)均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),各指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。沙美特罗组不良反应发生率(3.13%)显著低于福莫特罗组(12.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/福莫特罗均可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者呼吸功能,提高患者生存质量,但噻托溴铵联合沙美特罗组的安全性更好。