美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 65例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(32例)和实验组(33例)。对照组患者给予美托洛尔治疗,实验组患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组患者心功能改善情况及治疗效果。结果 实验组左心室舒张末期内径(51.45±4.62)mm、左心室收缩末期内径(35.12±2.92)mm小于对照组的(58.32±5.46)、(42.84±3.76)mm,左心室射血分数(49.95±5.21)%大于对照组的(42.78±4.95)%, B型尿钠肽水平(219.57±11.65)pg/ml低于对照组的(262.53±9.98)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率90.91%显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能情况,整体疗效显著,在临床上可值得推广与借鉴。     

PCI对冠心病合并心衰患者BNP水平及心功能的影响分析

目的分析探究经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对冠心病合并心力衰竭(心衰)患者心功能及B型脑利钠肽(BNP)水平的影响。方法90例冠心病合并心衰患者,根据病历号分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予PCI。对比两组患者治疗前后血浆B型脑利钠肽水平及心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数)水平。结果治疗前,对照组与观察组患者的血浆B型脑利钠肽水平分别为(679.54±4.34)、(679.60±4.35)ng/L,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组与观察组患者的血浆B型脑利钠肽水平分别为(455.92±3.88)、(244.70±3.59)ng/L,两组患者血浆B型脑利钠肽水平均显著低于治疗前,且观察组的血浆B型脑利钠肽水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数分别为(56.70±4.44)mm、(37.79±3.18)mm、(41.60±5.55)%,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(56.88±4.45)mm、(37.80±3.20)mm、(41.60±5.56)%,两组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左室射血分数水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(51.30±4.22)mm、(30.60±3.19)mm、(45.09±5.22)%,观察组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及左室射血分数分别为(39.99±4.09)mm、(24.60±3.08)mm、(57.22±5.01)%;两组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均显著低于治疗前,左室射血分数显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均显著低于对照组,左室射血分数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PCI在冠心病合并心衰患者中实施后,可有效改善患者心功能各项指标,并降低患者血浆B型脑利钠肽的水平,临床实施意义重大。     

曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭患者中的应用效果

目的探讨曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭患者中的治疗效果。方法 80例冠心病合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组和对照组实施常规治疗,观察组同时给予曲美他嗪。观察两组患者心功能和疗效改变情况。结果观察组治疗后的左心射血分数以及左室舒张末期内径和对照组治疗后的左心射血分数以及左室舒张末期内径比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总改善率（95.0%）高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪在常规抗心力衰竭治疗基础上治疗冠心病合并心力衰竭,其改善心功能效果显著,值得借鉴。     

观察冠心病心力衰竭应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗对血浆BNP的影响及临床效果

目的探析曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果及对血浆B型尿钠肽(BNP)的影响。方法92例冠心病心力衰竭患者,依据随机数字表法分为对照组及观察组,每组46例。对照组实施常规治疗,观察组采取曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组治疗效果、血浆BNP水平及心功能指标[心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)]。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血浆BNP(227.02±11.67)pg/ml、HR(72.65±4.21)次/min均低于对照组的(265.41±12.34)pg/ml、(84.23±5.17)次/min,LVESD(35.46±2.58)mm、LVEDD(51.81±3.16)mm均短于对照组的(40.78±2.27)、(59.57±2.63)mm,LVEF(59.37±4.81)%高于对照组的(52.84±5.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭临床治疗过程中,结合曲美他嗪与美托洛尔,可以减轻患者临床症状,提高治疗效果,有助于患者心功能及血浆BNP水平改善,安全性高,值得临床进一步采纳与推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性

目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性。方法 110例病例资料均为我院收治的冠心病合并心力衰竭患者,均于2015年6月至2016年10月入院治疗,将患者依照入院顺序分为57例的甲组(常规治疗+美托洛尔+曲美他嗪)和53例的乙组(常规治疗),比较甲乙两组患者的治疗效果、心功能指标以及不良反应情况。结果甲组患者治疗效果优于乙组患者(χ~2=5.100,P=0.034)。甲组左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、心率均优于乙组(t_(左心室射血分数)=6.106、t_(左心室收缩末期内径)=7.416、t_(左心室舒张末期内径)=9.205、t_(心率)=11.423,P均=0.000)。甲组出现头晕、心悸各1例,乙组恶心、心悸分别为1例、2例,总不良反应两组比较χ~2=0.094,P=0.841。结论美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的疗效确切,治疗有效率很高,明显改善了患者的心功能,并且降低了不良反应发生的风险,具有很高的安全性,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法：选取124例冠心病心力衰竭患者作为观察组．在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。选取78例患者作为对照组,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗,观察其疗效、超声心电图的改变等指标。结果：治疗4个月后,观察组总有效率明显优于对照组,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数明显优于对照组,且对心率及血压的影响较小。结论：对冠心病心力衰竭患者及早加用曲美他嗪治疗,可以显著改善心功能,不良反应小,临床可以应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的:观察美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将76例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,对照组为常规药物治疗(强心、利尿、扩血管),治疗组在常规治疗的基础上加用美心力针40 mg静脉点滴,曲美他嗪片20mg/次,每日3次,共15天。观察治疗前后心功能改变与心脏超声多普勒心功能指标变化。结果:治疗组心功能改善总有效率为89.4%,对照组为78.9%;左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(FS)治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)明显降低,但治疗后两组间对比差异无统计学意义。结论:美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭可获得较好的临床疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响。方法选取2016年1月-2018年1月广州市花都区人民医院就诊的冠心病伴心力衰竭患者120例,采取随机数字表法分为研究组和对照组各60例。2组均给予常规抗心力衰竭等基础疗法,对照组在基础疗法上增加美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上增加曲美他嗪治疗。监测并比较2组治疗前后患者各心功能指标,包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和心率(HR)。结果2组患者治疗后LVEF水平较治疗前明显升高,而LVEDD及LVESD、HR水平较治疗前明显下降,且研究组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭患者可明显改善心功能,有效降低患者痛苦,提高患者的生命质量,并且操作安全性高,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果进行探究,以便为该病的治疗提供指导依据。方法90例冠心病心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为实验组与对照组,各45例。实验组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组给予美托洛尔治疗。对比两组治疗前后的生命体征、心功能指标、不良反应发生率。结果治疗后,实验组心率为(74.6±3.3)次/min、舒张压为(75.2±3.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压为(112.3±5.6)mm Hg,均低于对照组的(82.8±5.4)次/min、(87.4±4.6)mm Hg、(126.7±7.4)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组左心室射血分数(LVEF)(45.9±4.8)%高于对照组的(40.7±4.6)%,左心室舒张末期内径(LVEDD)(45.3±3.4)mm、左心室收缩末期内径(LVESD)(41.8±3.6)mm短于对照组的(53.3±4.2)、(49.6±4.9)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.9%(4/45),低于对照组的24.4%(11/45),差异有统计学意义(χ^2=3.92,P<0.05)。结论在冠心病心力衰竭患者中给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够取得较好的疗效,显著改善患者症状与心功能情况,减少不良反应的发生,促使患者尽快康复,在临床上的应用价值较高。     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效

目的分析慢性心力衰竭患者予以美托洛尔联合依那普利治疗的临床效果及对血压、心功能的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用美托洛尔联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后收缩压、舒张压、左心室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异具有统计学意义(χ²=6.4800,P=0.0109<0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且观察组收缩压(124.06±4.70)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.57±2.65)mm Hg均低于对照组的(141.24±6.05)、(88.23±3.31)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数均高于本组治疗前,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均短于本组治疗前,且观察组患者左心室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者予以美托洛尔联合依那普利治疗的效果确切,可有效降低血压水平,改善患者的心功能。     

曲美他嗪结合美托洛尔用于冠心病心力衰竭治疗临床分析

目的:探究在治疗冠心病心力衰竭中美托洛尔与曲美他嗪联合使用的临床效果.方法:选取2014～2015年入住我院的冠心病心力衰竭患者64例,随机分组.对照组进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗,观察记录临床疗效和心功能指标进行研究比较和分析.结果:治疗后实验组的射血分数,收缩末期内径(LVESD)及舒张末期内径(LVEDD)均优于对照组且不良反应发生频数比对照组少,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:美托洛尔与曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭时相关指标均比对照组优良,具有较高的临床应用意义.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法随机抽取2010年1月－2013年1月收治并确诊的300例冠心病患者作为研究对象,将其平均分成观察组和对照组,每组150例,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,对照组只给予曲美他嗪进行治疗。治疗12周后,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的心脏功能各项指标[包括LVEDD（左心室舒张末期内径）、LVESD（左心室收缩末期内径）、LVEF（左心室射血分数）]均比对照组患者恢复的程度明显（P〈0.05）。两组患者均未出现不良反应。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病在治疗总有效率和心脏功能指标的恢复水平情况方面优于单纯性使用曲美他嗪的治疗效果。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的治疗分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例冠心病合并慢性心率衰竭患者采用随机的方法分为两组,各38例,其中一组采用常规方法治疗设为对照组,另一组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪(20mg,tid)设为研究组,观察比较两组患者的临床疗效、左室射血分数及左室舒张末期容积改善情况。结果临床疗效总有效率研究组92.11%明显高于对照组71.05%,左室射血分数改善情况及左室舒张末期末期容积改善情况研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者中,在不影响患者血流动力学的情况下,能够显著改善缺血心肌细胞的能量代谢,提高抗力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能分级和心脏收缩及舒张功能。     

磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床观察

目的：观察磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床疗效。方法选择90例老年冠心病合并慢性左心功能不全患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予慢性心力衰竭传统常规强心、利尿等治疗。观察组在对照组治疗方法基础上加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪。治疗2周后观察两组患者心功能改善情况和左心室收缩末期内径（ LVESD）、左心室舒张末期内径（ LVEDD）、左心室射血分数（ LVEF）等超声心动图变化,并记录不良反应。结果观察组总有效率为93．3％大于对照组的71．1％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后两组LVESD、LVEDD、LVEF均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论老年冠心病合并左心功能不全在传统常规抗心力衰竭药物治疗的同时加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪治疗具有确切的改善心功能及血流动力学的作用,且用药安全性好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察并分析冠心病心力衰竭患者联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗的效果。方法:采取随机抽签的方法,将我院收治的92例冠心病心力衰竭患者分为两组,接受临床常规治疗的为对照组,在此基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪的为观察组。对比并评价两组患者的治疗效果。结果:(1)在血压及心室相关指标方面,观察组SBP(收缩压)、HR(心率)、LVEF(左室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)等改善程度显著优于对照组(P0.05);(2)在治疗总有效率方面,观察组为95.7%,相比于对照组的80.4%明显升高,数据同样具备统计学意义(P0.05)。结论:对于冠心病心力衰竭患者,通过联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗,可有效缓解其临床症状,促进患者血压及心功能的改善,值得重视。     

曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响。方法选取本院收治的102例冠心病合并左心功能不全患者,随机均分为观察组和对照组。对照组给予洋地黄、β-受体阻滞剂、利尿剂、ACEI/ARB等治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪口服治疗,剂量：20 mg/次,3次/d。比较两组患者左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分、左室射血分数（LVEF）和NYHA心功能的差异。结果治疗后观察组患者的左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分和LVEF均显著优于对照组（P〈0.05）。观察组患者的NYHA心功能改善率为66.7%,显著高于对照组的41.2%（P〈0.05）。观察组患者的恶化率为5.9%,显著低于对照组的23.5%（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的效果确切,能有效改善患者的左心功能,促进康复,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。