达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的：分析达格列净+胰岛素治疗T2DM(2型糖尿病)的临床疗效。方法：入组研究对象是本院2019年7月至2021年7月接诊的102例T2DM患者,分组依照随机法(每组n=51),对比组患者予以胰岛素进行治疗,观察组患者予以达格列净+胰岛素进行治疗,对比分析观察指标：临床疗效、血糖水平、HOMA-IR、HOMA-β、血糖达标时间、每日胰岛素用量、药物副作用。结果：观察组临床总有效率(96.08%)高于对比组(72.55%),治疗后,观察组2hPG、血糖水平低于对比组,观察组HOMA-β高于对比组,血糖达标时间短于对比组,每日胰岛素用量低,P<0.05。观察组药物副作用发生率(7.84%)与对比组(5.88%)无统计学差异,P>0.05。结论：T2DM患者以达格列净联合胰岛素治疗可积极稳定患者的血糖,对胰岛β细胞功能进行及时的改善,减少胰岛素用量,使得胰岛素血糖达标时间明显缩短,临床药物安全性较高。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨糖尿病肾病应用达格列净联合厄贝沙坦进行治疗的价值。方法：选取我院收治的80例糖尿病患者,根据入院的先后顺序进行分组,分为观察组和对照组,各40例。对照组仅采取厄贝沙坦治疗,观察组在在此基础上使用达格列净进行治疗。经过治疗后比较两组患者治疗效果、临床相关指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、血肌酐(Scr)及24h尿蛋白定量。对比两组不良反应发生情况、生化指标以及肾功能。结果：治疗后观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的血清反应蛋白、尿液转化生长因子相差不大(P>0.05);治疗后,观察组患者上述指标水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的肾小球滤过率、肾有效血流量以及滤过分数相差不大(P>0.05);治疗后,观察组肾小球滤过率、肾有效血流量水平高于对照组患者,滤过分数指标值观察组患者低于对照组患者(P<0.05)。结论：对糖尿病肾病患者来说,采用达格列净与厄贝沙坦联...     

达格列净在2型糖尿病肾病中的应用效果

目的 探讨达格列净在2型糖尿病肾病中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年7月南京鼓楼医院集团宿迁医院肾内科收治的40例2型糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（20例）和观察组（20例）。对照组患者采用达格列净以外的降糖药物治疗,观察组患者采用达格列净（10 mg,1次/d）降糖治疗。两组患者均予以饮食控制和运动干预。比较两组患者治疗前、治疗12周后的体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血清空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、血肌酐（SCr）、胱抑素C(CysC)、尿酸（SUA）、B型脑利钠肽（BNP）、肾小球滤过率（eGFR）、尿蛋白/肌酐比值（UACR）、24 h的尿蛋白定量（24 h UAlb）、左心室射血分数（LVEF）;比较两组患者的不良反应发生情况。结果 治疗12周后,观察组患者治疗12周后的FPG、HbA1c、UACR、24 h UAlb、SUA、BNP低于治疗前,LVEF高于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。...     

达格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨达格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 回顾性分析本院收治的110例T2DM患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组各55例.对照组予以基础治疗+盐酸二甲双胍治疗,联合组在对照组治疗基础上联合达格列净治疗,两组均治疗2个月.比较两组治疗效果、治疗前后两组血糖、血脂变化.结果...     

达格列净联合胰岛素治疗特定2型糖尿病住院患者的疗效与安全性分析

目的 研究在特定2型糖尿病住院患者中应用达格列净联合胰岛素治疗的临床疗效及安全性.方法 70例特定2型糖尿病住院患者,采用单双数分组法分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用阿卡波糖联合胰岛素治疗,观察组采用达格列净联合胰岛素治疗.比较两组患者治疗前后血糖水平、胰岛素使用量及不良事件发生情况.结果 治疗后,两组患者空...     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:分析对糖尿病肾病患者通过合用达格列净、厄贝沙坦的治疗效果。方法:抽取2019年6月—2021年1月本院72例糖尿病肾病患者,随机数字表法分组,对照组应用厄贝沙坦治疗,观察组合用达格列净、厄贝沙坦治疗。结果:观察组治疗总有效率为97.22%,对照组为86.11%,P<0.05;2组治疗前24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率等指标对比P>0.05,治疗后观察组24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率低于对照组P<0.05;观察组药物不良反应为5.56%,对照组为8.33%,P>0.05。结论:对于糖尿病肾病患者通过合用达格列净与厄贝沙坦有助于改善血糖水平及肾功能,并可显著提升临床疗效,且药安全性良好。     

达格列净治疗2型糖尿病的临床疗效、不良反应以及药物经济学的研究进展

对达格列净(DAPA)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和不良反应以及药物经济学的研究进展进行总结,为临床合理用药提供依据.通过查阅近5年的文献和书籍进行综述.DAPA具有降低血糖,控制血压,减轻体重,降低心脏衰竭住院率以及延缓肾脏疾病的作用,但生殖泌尿系统的不良反应发生率较高.同时DAPA作为附加治疗具有不错的经济...     

达格列净片辅助治疗老年2型糖尿病效果观察

目的 观察达格列净片辅助治疗老年2型糖尿病的效果.方法 2018年1月至2019年6月该院收治的老年2型糖尿病患者116例,随机分为对照组与观察组各58例.两组均予盐酸二甲双胍缓释片口服,观察组加服达格列净片治疗.两组均连续治疗4周后评价疗效,比较治疗前后肾功能指标变化及不良反应发生情况.结果 观察组显效率58.6％高...     

达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性

目的分析达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性。方法选取我院2018年6月至2019年6月收治的94例2型糖尿病患者随机分为两组,均进行常规治疗,其中47例采用胰岛素治疗,记为对照组,47例采用达格列净结合胰岛素治疗,对比两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量情况,以及血糖达标时间。结果治疗开始时,两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量差异无统计学意义(P> 0.05),治疗一周后,观察组的空腹血糖水平和胰岛素用量均明显低于对照组(P <0.05),观察组的血糖达标时间优于对照组。结论对2型糖尿病患者使用达格列净结合胰岛素治疗,相比单纯使用胰岛素治疗,更能有效降低患者的血糖水平,减少胰岛素用量,帮助患者血糖更快达标,值得推广。     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

摘 要 目的：观察单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,分别加用格列美脲或达格列净的疗效以及安全性。 方法：90例2型糖尿病患者随机分为两组各45例。观察组予达格列净联合二甲双胍,对照组予格列美脲联合二甲双胍。治疗24周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）等指标变化,以及低血糖事件发生率和药品不良反应。结果：治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组BMI较前明显下降（P＜0.05）,对照组则下降不明显（P＞0.05）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0.05）。〖HTH〗结论：〖HTK〗使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲或达格列净治疗24周后可使血糖控制得到相似程度的改善,与使用格列美脲联合二甲双胍治疗相比较,使用达格列净联合二甲双胍治疗的患者出现低血糖的风险更低,且在体重控制方面有明显优势。因此,达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,且有良好的安全性。     

达格列净治疗2型糖尿病的效果分析

目的　观察达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）对患者肾功能及糖脂代谢水平的影响。方法　本研究为前瞻性研究。选取2019年7月至2021年7月济南市第二人民医院收治的T2DM患者86例为研究对象,按数字随机表法分为对照组和观察组,各43例。对照组男25例,女18例,年龄（52.80±5.77）岁;观察组男28例,女15例,年龄（53.19±5.82）岁。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组临床疗效、血糖水平［血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA_1c）］、血脂水平［总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）］、氧化应激指标［丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）］、肾功能指标［尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（UMA）］及不良反应发生率。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ²检验。结果　观察组治疗总有效率高于对照组［93.02%（40/43）比74.42%（32/43）］,差异有统计学意义（χ²=5.161,P=0.023）。治疗后,观察组FBG为（6.50±1.33）mmol/L、2hPG为（8.35±1.44）mmol/L、HbA_1c为（6.01±0.54）%、TC为（4.58±0.23）mmol/L、TG为（1.41±0.22）mmol/L、LDL-C为（2.23±0.34）mmol/L、MDA为（3.20±0.33）μmol/L、BUN为（6.33±1.07）mmol/L、Scr为（110.53±18.77）μmol/L、UMA为（10.34±3.21）mg/L,均显著低于对照组的（7.39±1.50）mmol/L、（11.29±2.53）mmol/L、（7.02±1.19）%、（5.23±0.70）mmol/L、（1.95±0.44）mmol/L、（3.31±0.52）mmol/L、（4.50±0.52）μmol/L、（9.86±2.55）mmol/L、（178.41±25.36）μmol/L、（18.55±5.27）mg/L,差异均有统计学意义（t=2.911、6.623、5.068、5.785、7.198、11.399、13.842、8.371、14.108、8.725,均P<0.05）;观察组HDL-C为（1.74±0.65）mmol/L、SOD为（43.96±8.22）U/ml,均显著高于对照组的（1.46±0.53）mmol/L和（36.77±7.03）U/ml,两组比较差异均有统计学意义（t=2.189、4.359,均P<0.05）;两组GSH-Px比较差异无统计学意义（t=0.206,P=0.837）。两组不良反应总发生率［4.65%（2/43）比9.30%（4/43）］比较差异无统计学意义（χ²=0.677,P=0.410）。结论　达格列净治疗T2DM疗效显著,可有效控制血糖水平,改善脂代谢、氧化应激和肾功能。     

达格列净在初治2型糖尿病中的应用

目的观察达格列净运用到初治2型糖尿病患者中的功效。方法出2015年12月至2018年2月这一时间段我院接收并治疗的初治2型糖尿病患者108例,并依据不同治疗方式分成两个组别,组一54例患者施以安慰剂,组二54例患者施以达格列净,比照两组患者在治疗前后的各类观测指标。结果组二患者的各类观测指标都好于组一患者,P <0.05。结论达格列净运用到对初治2型糖尿病患者辅以治疗后,成效较优,具备较大的安全性与高效性,还可以提升患者的治疗疗效与预后。