高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

心脑健胶囊的高效液相色谱法测定

目的：建立测定心脑健胶囊的高效液相色谱法。方法：以Ｎｏｖａ－ｐａｃｋ Ｃ１８为分析柱,甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸－乙腈为流动相,检测波长：２５４ｎｍ,峰面积外标法。结果：回收率与线性范围分别为;ＥＧＣＧ;ＥＣＧ;ＧＣＧ;ＥＧＣ。结论;本法简便,适合心脑健胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

盐酸环丙沙星软膏含量测定收载于部颁标准 ,采用提取 -紫外分光光度法[1] 操作繁琐 ,且测定结果偏低 ;ＨＰＬＣ内标法[2 ] 仅采用甲醇为溶剂置冰浴2ｈ ,基质容易析出 ,使色谱柱寿命缩短 ,操作时间长。本文参考质量标准[3] 采用ＨＰＬＣ外标法 ,用少量甲醇溶解并加流动相稀释 ,使基质析出直接滤过对盐酸环丙沙星软膏含量进行测定 ,方法操作简便、快捷 ,重复性好 ,精密度高 ,可用于盐酸环丙沙星软膏的含量测定。1　仪器和试药岛津高效液相色谱仪 (泵 :ＬＣ - 10ＡＤ ,检测器 :ＳＰＤ - 10Ａ ,记录仪 :Ｃ -Ｒ6Ａ)。盐酸环丙沙星对照品 (990 6 0…     

蒸发光散射检测器在环磷酰胺质量控制中的应用

目的;考察蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）在低熔点,小分子药物环磷酰胺质量控制中的应用。方法：采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法,Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８柱,甲醇－水为流动相。结果：简单,价廉的甲醇－水流动相体系即可分离并同时测定环磷酰胺及其分解产物。结论：ＥＬＳＤ用于无生色团药物的质量控制,可克服ＵＶＤ短波末端测定时存在的弊端。     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定血清中苯巴比妥,苯妥英钠和卡马西平的浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）,方法：血清乙酸乙酯提取浓集后进样,采用Ｃ１８柱,以甲醇－水（５０：５０）为流动相,苯乙酮为内标物,在波长２１０ｎｍ处测定。     

颈痛康无糖颗粒剂的质量研究

本文通过ＴＬＣ手段对颈痛康无糖颗粒剂中的主要药物成分进行定性鉴别,并用ＲＰ－ＨＰＬＣ的方法,用Ｌｉｃｈｏｒｏｓｏｒｂ－Ｃ１８柱,以０．０５Ｍ磷酸二氢钠：甲醇：乙腈为流动相,检测波长在２５０ｎｍ,对五批制剂中主要成分葛根素进行了含量测定,测定结果表明,葛根素含量每克不少于３．２８毫克。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

瑞巴派特的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ测定瑞巴派特含量及其杂质。色谱柱为ＹＷＧＣ１８,流动相为甲醇－ＰＨ６．５磷酸盐缓冲液（含１％氢氧化四丁基铵的１０％水溶液（５２：４８）。方法简便、结果准确。     

反相高效液相色谱法分析测定头孢克洛

以磷酸盐缓冲液－甲醇为流动相在Ｃ１８柱上分离测定头孢克洛，检测波长２５４ｎｍ，乙酰苯胺作内标。ＣＣＬ进样量在０．４－２．４μｇ间线性关系良好，加样回收率９９．８％，重复进样的ＲＳＤ为０．３６％。     

妈富隆中两组分的RP—HPLC测定

以ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８为固定相,以甲醇－水进行梯度洗脱,采用反相高效液相色谱法同时测定妈富隆中去氧孕烯和炔雌醇的含量。平均回经分别为９９．９％和１００．０％,ＲＳＤ均为０．４％。方法简便,快速,准确。     

ＨＰＬＣ法测定盐酸丁咯地尔注射液的含量与杂质

目的：对盐酸丁咯地尔注射液的质量进行分析测定。方法：采用甲醇－水－冰醋酸－三乙胺流动相体系的ＨＰＬＣ法。结果：盐酸丁咯地尔与有关物质间有良好分离。结论：所建立的ＨＰＬＣ方法稳定、简便准确。     

高效液相法测定复方盐酸伪麻黄碱片的含量

本文采用液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱中的盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的含量，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，以乙腈－水－甲醇为流动相，盐酸萘甲唑啉为内标，在２６５ｎｍ波长处测定盐酸伪麻黄碱含量，以水－甲醇０冰醛酸为流动相，苯甲酸为内标，在２７５ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚含量。结果重性和回收实验结果良好，本实验准确性好，精密度高。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

RP—HPLC法测定肖唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量,采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（２０：８０）,紫外检测波长３１７ｎｍ,平均回收率籽９９．２％,ＲＳＤ为１．８１％。     

高效液相色谱法测定环孢素A滴眼液的含量

目的：建立测定ＣｓＡ滴眼液含量的ＨＰＬＣ法。方法：流动相为甲醇水（８４∶１６）,检测波长２１４ｎｍ,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为５～４０ｎｇ·ｍｌ－１,相关系数ｒ＝０．９９９９,精密度１．１０％,加样回收率１００．１％。结论：该法简便,适用于环孢素Ａ滴眼液的含量测定。     

HPLC和络合-UV法测定特非那丁颗粒剂的含量

目的：用ＨＰＬＣ和电荷转移络合ＵＶ法分别测定特非那丁粒剂的含量,并对测定结果进行比较,方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８（１５０＊４．６ｍｍ,５μｍ）;流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ三乙胺磷酸缓冲液（８０：２０）,检测波长２３５ｎｍ。电荷转移络合ＵＶ法,利用碘与ＴＦＮ在氯仿中形成电荷转移络合物的原理,在紫外２９４ｎｍ的波长处测定ＴＦＮ的含量。结果：两法测定的线性范围和平均回收率分别     

金霉素HPLC测定方法的研究

我国１９９５年版药典规定金霉素含量测定方法为微生物定法,巩固１９９３年药典已使用ＨＰＬＣ方法,我们用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ８ＳＹＧＧ,０．０１ｍｏｌ／Ｌ草酸：乙腈：甲醇为流动相,可将金霉素,差向金霉素,四环素分离,建立金霉素ＨＰＬＣ含量测定结果与微生物检定法结果一致。     

高效液相色谱法直接测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧…

用ＨＰＬＣ法直接测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，甲醇－０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲溶液（６８：２３），ｐＨ４．４０－４．５０为流动相。甘氨胆酸为内标，同时测定了正品熊胆的含量并进行了比较。     

人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究

报道了测定人血浆中氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱法。采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８色谱柱，甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相，２９５ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，样品甲醇沉淀蛋白，经０．４５μｍ滤膜过滤后富集进样。     

高效液相色谱法测定硫软膏的含量

本文建立了测定硫软膏中升华硫的ＨＰＬＣ法。采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱，以异丙醇－甲醇（８０∶２０）为流动相，选用咖啡因作内标。方法的平均回收率为１００．７％，ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝１０）。