应用低分子肝素与黄芪注射液佐治糖尿病肾病59例临床观察

目的探讨联用低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病对尿蛋白排泄率的影响,寻找治疗糖尿病肾病的有效途径。方法59例患者分为黄芪组20例,静滴黄芪注射液20ml,每天1次;低分子肝素组19例,皮下注射低分子肝素5000U,每天2次;联用组20例,联用低分子肝素和黄芪注射液,剂量同上。疗程14d。结果24h尿蛋白排泄率,黄芪组治疗前为(1.05±0.33)g/24h,治疗后为(0.88±0.23)g/24h;低分子肝素组治疗前为(1.01±0.38)g/24h,治疗后为(0.80±0.28)g/24h;联用组治疗前为(1.05±0.36)g/24h,治疗后为(0.59±0.29)g/24h。治疗后,低分子肝素组与黄芪组比较差异有统计学意义(P<0.05);联用组与低分子肝素组比较差异有统计学意义(P<0.05),与黄芪组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素和黄芪注射液治疗糖尿病肾病有降低尿蛋白的作用,联用效果优于单用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的研究

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病并发微血管病变的严重并发症 ,若在糖尿病肾病的初发期使用理想药物给予治疗 ,可使其病理过程逆转、病情延缓、预后改观。本文旨在研究黄芪注射液对 DN的疗效。1　资料与方法1.1　临床资料　 DN患者 6 0例 ,所有病例均符合 1980年 WHO糖尿病诊断标准 ,     

黄芪注射液与低分子量肝素联合应用治疗小儿原发性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液与低分子量肝素联合应用治疗小儿原发性肾病综合征的临床效果.方法 选取2009年1月～2012年1月于某院进行治疗的36例患者为研究对象,将其随机分为常规治疗组(对照组)18例和加用黄芪注射液与低分子量肝素组(观察组)18例,将两组患者的总有效率、不良反应情况、复发率及治疗前后的血脂、24 h尿蛋白定量水平进行比较.结果 观察组治疗后的总有效率、不良反应情况、复发率及血脂、24 h尿蛋白定量改善情况均好于对照组,两组经比较显示,P均＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 黄芪注射液与低分子量肝素联合治疗小儿原发性肾病综合征的临床效果非常显著,且安全性高,应用价值高.     

丹红注射液联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用丹红注射液。比较两组在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面的变化。结果：两组患者在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面均有明显改变,尤其是UAER、UACR、β2-MG更为明显（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合贝那普利片在早期糖尿病肾病,可明显减少尿蛋白,疗效优于单用贝那普利片。     

观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效

目的 研究分析低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征（PNS）伴高凝状态的临床治疗效果.方法 选取我院于2011年7月-2013年5月收治的64例原发性肾病综合征伴高凝状态患者,将其随机划分为两组,其中对照组36例患者接受常规治疗,治疗组28例患者在常规治疗基础上增加使用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应.结果 两组患者实施治疗后,治疗组患者的完全缓解率以及总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组患者均获得成功治疗,生命健康明显改善,无严重并发症,无出血或过敏等严重并发症.结论 采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态患者,其临床治疗效果显著,安全无毒副作用,可显著改善患者临床症状,提高患者生命质量.     

丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病较常见的慢性微血管并发症之一,其引发的终末期肾功能衰竭是糖尿病患者死亡的重要原因.如何保护肾功能,减轻蛋白尿,是其治疗的重要问题.笔者在常规用药基础上用丹参酮辅助治疗DN取得了一定疗效,现将临床观察报告如下。     

早期糖尿病肾病的中医疗效分析

糖尿病肾病(DN)是临床常见和多发的糖尿病并发症.是糖尿病最严重的并发症之一,糖尿病肾病为糖尿病主要的微血管并发症,主要指糖尿病性肾小球硬化症,一种以血管损害为主的肾小球病变.本文选择104例早期糖尿病肾病患者为研究对象,对糖尿病肾病的中医临床进行了探究和分析.     

灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法72例早期糖尿病肾病患者随机分为两组，联合组给予灯盏细辛注射液和伊贝沙坦，对照组单用伊贝沙坦，其他治疗方案不变。观察治疗前后空腹血糖、血压、血脂、尿白蛋白排泄率（UAER）及肾功能等各项指标。结果两组患者治疗后空腹血糖、血压、血脂、UAER、Ccr、BUN、Scr均明显降低（P〈0．05），联合组UAER降低幅度显著高于对照组[（81±2）mg／24hVS（49±2）mg／24h，P〈0．01]。结论灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿、保护肾脏方面具有显著的临床疗效。     

低分子肝素联合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病34例观察

目的:观察低分子肝素联合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病的疗效及安全性.方法:对68例为我科诊断为2型糖尿病肾病Ⅳ期的患者,随机分为治疗组与对照组,分别给予低分子肝素联合硫辛酸和普通治疗.结果:治疗组比对照组肾功能损伤指标均有明显改善(P<0.05).结论:本疗法疗效理想,方法简单、方便,副作用少,值得临床推广.     

血塞通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效.方法 将50例早期DN患者随机分为血塞通治疗组(A组)和常规治疗组(B组),进行临床观察.治疗前、后检测空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(UAER)、总胆固醇(TCh)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 两组治疗后FBG较治疗前均显著降低(P＜0.01),治疗后A组UAER、TG较治疗前显著下降(P＜0.01);TCh也显著下降(P＜0.05);HDL-C显著提高(P＜0.01),而B组治疗后UAER、TCh、TG、HDL-C无显著变化(P＞0.05),A组治疗后UAER较B组治疗后有显著降低(P＜0.01),A组治疗后TCh、TG较B组治疗后也有显著降低(P＜0.05).结论 血塞通注射液对早期DN具有减少UAER、降血脂作用.     

前列地尔注射液联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病112例疗效观察

糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）是糖尿病患者严重的微血管并发症之一,病程10年以上的2型糖尿病患者累计有30％-40％发生肾病,是首位死亡原因。随着糖尿病发病率的日益增高,如何保护糖尿病患者的肾功能,减少糖尿病肾病的发生,已成为一个重要问题。我院于2009年10月-2011年5月对收治的112例DN住院患者采用前列地尔联合培哚普利进行治疗取得较好疗效,现总结报道如下。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效

目的：研究低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的效果。方法：本研究以近段时间来我院就诊的原发性肾病综合征伴高凝状态患者共90名为研究对象,随机平均分为三组,分别为低分子肝素钙治疗组、肾炎康复片治疗组以及低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗组。三种不同的方法治疗后,比较该三种治疗方法下患者的治疗有效率。结果：低分子肝素钙治疗组治疗有效率为53．33％。肾炎康复片治疗组治疗有效率为56．66％,低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的治疗有效率为93．33％,且明显高于低分子肝素钙治疗组和肾炎康复片治疗组（P〈0．05）,差异具有统计学意义。结论：低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态,能够显著减轻蛋白尿血尿,提高血浆白蛋白的含量,有效的减轻原发性肾病综合征患者的痛苦,疗效较优,安全性较高,对于临床治疗具有重要的价值,值得推广。     

至灵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察至灵胶囊和厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将入选的2型糖尿病早期肾病患者100例随机分成两组(每组50例),联合治疗组给予至灵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程为6个月,其它治疗方案不变。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血脂等指标变化。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血脂均明显降低(p<0.05),而且联合治疗组尿微量蛋白排泄率(UAER)降幅显著高于对照组(p<0.01)。结论至灵胶囊联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病能够更有效地降低UAER,减少肾小球病理损害,延缓糖尿病肾病进展,值得临床推广应用。     

早期糖尿病肾病的中医疗效分析

糖尿病肾病（DN）是临床常见和多发的糖尿病并发症。是糖尿病最严重的并发症之一,糖尿病肾病为糖尿病主要的微血管并发症,主要指糖尿病性肾小球硬化症,一种以血管损害为主的肾小球病变。本文选择104例早期糖尿病肾病患者为研究对象,对糖尿病肾病的中医临床进行了探宄和分析。     

辛伐他汀等联合治疗原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的:探讨辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法:随机戳抽取原发性肾病综合征患者72例,按不同治疗方法将本组分为观察组(n=36例)和对照组(n=36例),观察组患者给予常规激素治疗联合辛伐他汀、低分子肝素钙治疗,对照组患者单纯给予常规激素治疗,对患者治疗效果进行统计对比。结果:观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对原发性肾病综合征患者采取辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗的疗效较好,促进患者康复,值得临床推荐。     

低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征的治疗作用研究

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征的治疗作用.方法:采用数字随机法将67例肾病综合征患者分为对照组和研究组,对照组患者采用常规药物治疗,研究组患者在常规药物的基础上使用低分子肝素联合卡托普利治疗,比较两组患者的临床治疗作用.结果:研究组患者的尿蛋白含量均减少,其中减少50%的占47.1%,明显高于对照组的18.2%,整体而言尿蛋白含量情况优于对照组(P<0.05);研究组血浆白蛋白正常的比例为85.3%,明显比对照组的63.6%更高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征具有显著的临床效果,能够有效改善患者的尿蛋白和血浆白蛋白水平,值得临床推广使用.     

低分子肝素治疗肾病综合征高凝状态的可行性分析

目的:探究低分子肝素应用在肾病综合征高凝状态患者治疗中的临床效果。方法:将2015年3月-2016年3月期间我院收治的86例急性脑栓塞肾病综合征高凝状态患者分为两组:对照组和试验组,每组43例。对照组采用泼尼松治疗,试验组采用低分子肝素治疗。结果:对照组的临床总有有效率为76.74%,试验组患者的临床总有效率为93.02%,试验组患者的临床疗效明显的比对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素应用在肾病综合征高凝状态患者治疗中疗效确切,可明显降低肾病综合征并发的高凝状态,对于减少并发症发生率以及提升患者生存质量等方面具有着至关重要的作用,在临床中值得广泛推广应用。     

低分子肝素联合乙酰半胱氨酸治疗特发性间质性肺炎的临床疗效评价

目的:探讨特发性间质性肺炎采用低分子肝素联合乙酰半胱氨酸进行治疗的临床效果.方法:选取2015年6月至2016年6月我院收治的特发性间质性肺炎患者62例作为研究对象,按照双盲法将患者平均分成对照组和观察组,对照组患者采用常规方法进行治疗,观察组患者联合采用低分子肝素联合乙酰半胱氨酸进行治疗,对比两组患者治疗的临床效果.结果:经过治疗,观察组患者治疗的整体效果明显优于对照组P<0.05,有统计学意义.结论:对特发性间质性肺炎患者联合采用低分子肝素联合乙酰半胱氨酸进行治疗可以取得显著的治疗效果,具有重要的临床应用价值.     

丹红与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液并用贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及其作用机理。方法将40例早期DN患者随机分为对照组（20例）和治疗组（20例）,对照组为常规西药和贝那普利治疗,治疗组加用丹红注射液。比较两组血压、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）的改变。结果两组在治疗前各项指标差异无显著性;经4周治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组较对照组下降更明显。结论丹红注射液并用贝那普利联合常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著,其机理与降低TGF—β1改善DN早期的肾脏高灌注、高滤过等有关。     

阿魏酸钠治疗糖尿病肾病38例临床观察

目的 观察阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效及对DN患者内皮素（ET-1）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）和24 h尿微量清蛋白（24 h UAER）的影响.方法 将76例DN患者随机分为两组（各38例）,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠治疗,4周后观察并比较两组患者ET-1、BUN、Scr和24 h UAER及临床疗效.结果 治疗组临床显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组在降低ET-1、BUN、Scr和24 h UAER方面更为显著（P〈0.05）.结论 阿魏酸钠可明显改善DN患者的内皮功能和肾功能,降低尿微量蛋白,提高临床疗效.