共查询到20条相似文献,搜索用时 29 毫秒
1.
2.
目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘(简称哮喘)的效果及对患者血液中转化生长因子-β1( TGF-β1)、C反应蛋白( CRP)水平以及肺功能的影响。方法将90例哮喘患者随机分为3组。所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规治疗,联合组50例采用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗,布地奈德组20例单用布地奈德治疗,沙丁胺醇组20例单用沙丁胺醇治疗,3组均治疗14 d。采用酶联免疫吸附法检测治疗前及治疗7、14 d后患者血清TGF-β1及CRP水平,并测定1 s用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积肺活量(FVC)、呼气峰值流速( PEF)等肺功能指标。结果3组TGF-β1及CRP水平在治疗7、14 d后均较治疗前明显降低,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组明显降低(P<0.05,P<0.01);3组FEV1、FEV1/FVC比值于治疗7、14 d后均较治疗前明显升高,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组升高更明显(P<0.05,P<0.01);3组PEF昼夜变异率在治疗7、14 d后较治疗前均明显降低,且联合组较布地奈德组和沙丁胺醇组降低更明显(P<0.05,P<0.01);联合组总有效率均明显高于布地奈德组和沙丁胺醇组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇较单用布地奈德、单用沙丁胺醇治疗哮喘对患者血液中TGF-β1及CRP水平的影响更明显,而且能够改善肺通气功能,具有积极的治疗意义。 相似文献
3.
《吉林医学》2017,(6)
目的:探究沙丁胺醇和布地奈德两种药物联合用于支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取60例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各30例。研究组在常规治疗的基础性上再加沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方法,而对照组为常规治疗的基础上再加沙丁胺醇。对患者进行治疗,治疗期间对两组患者的治疗情况观察并记录下来。结果:根据调查结果显示,在对两组的患者进行治疗之后,研究组患者的支气管炎急性发作的症状、体征消失以及肺功能改善所用的时间与对照组相比有明显的缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无心律失常、呼吸困难、唾液黏滞等并发症。结论:在常规治疗上再加沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,能够尽可能短时间内缓解患者的临床症状,减轻患者的痛苦,改善其肺部功能,具有一定的临床价值,值得推广。 相似文献
4.
目的:观察沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效.方法:选取该院2014年9月至2017年1月收治的支气管哮喘急性发作患者89例作为观察对象,按照摸球法分为对照组(43例)和治疗组(46例),对照组予以常规治疗,治疗组予以沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,评比2组患者的临床疗效.结果:在治疗总有效率统计比较上,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果显著,可作为理想治疗方案在临床中大力推广. 相似文献
5.
目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德对支气管哮喘(BA)患儿临床症状积分及肺功能的影响。方法 选取2020年7月至2022年7月遂平县人民医院收治的94例BA患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,各47例。对照组给予布地奈德治疗,观察组于对照组基础上加用沙丁胺醇治疗,两组均治疗4周。观察两组的临床疗效,并对比治疗前、治疗4周后两组的临床症状评分、肺功能指标变化情况,记录两组不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组呼吸困难评分、肺内哮鸣音评分、喘息评分、咳嗽评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的呼吸困难评分(1.97±0.16)分、肺内哮鸣音评分(1.55±0.14)分、喘息评分(1.53±0.17)分、咳嗽评分(1.75±0.11)分,均低于对照组的(2.41±0.11)分、(2.07±0.09)分、(2.47±0.28)分、(2.47±0.23)分;FVC值(3.68±0.97)L、F... 相似文献
6.
我院2002年11月~2003年3月采用联合吸入布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘发作68例,同时予以仔细、周到的指导和护理,取得了较好的临床效果,现报告如下: 相似文献
7.
8.
目的 探究临床上用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效应.方法 选取支气管哮喘急性发作患者92例,随机分2组(n=46).观察组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组则直接采用沙丁胺醇治疗,观察2组的临床疗效与主要症状的持续时间以及治疗后肺功能的指标.结果 观察组疗效总有效率为93.48%,对照组总有效率为76.09%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组的咳嗽,哮鸣音,胸闷气促等症状的持续时间分别为(4.7±1.3)d、(2.5±1.2)d和(3.3±0.7)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后的肺功能指标FEV1(2.7±0.7)mL、PEF(3.4±0.5)L/min、FVC(3.3±0.7)mL均优于对照组(P﹤0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在临床上治疗支气管哮喘的急性发作效果显著,能有效改善肺部功能,且不良影响小,值得临床使用与推广. 相似文献
9.
目的:观察支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果。方法:选择该院2014年10月至2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者96例,依照治疗方式,分为单一组及联合组,各48例,单一组采用单一沙丁胺醇治疗,联合组采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,观察临床治疗效果,对比治疗前后两组患者肺功能。结果:治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,联合组肺功能、临床疗效均高于单一组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗时,具有良好治疗效果,可有效改善患者肺功能,缓解患者病情。 相似文献
10.
目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法该研究对象为该院2016年3月‐2017年4月收治的100例支气管哮喘患者,将所有患者随机分为两组,每组各50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气肺活量与第1秒用力呼气容积比值(FVC/FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)]水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、PEF及FVC/FEV1水平均明显提高,与对照组相比,观察组FVC、PEF及FVC/FEV1水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平均明显降低,与对照组相比,观察组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组相比,观察组不良反应率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善气道重塑,且未明显增加不良反应率,安全性较高。 相似文献
11.
《中国民康医学》2017,(15)
目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。 相似文献
12.
目的:探讨分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法:选取该院自2014年6月至2015年6月这段时期内收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分成研究组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,同时在此基础上给予研究组的患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组的患者单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效并进行比较。结果:研究组患者的总治疗有效率为95.0%,对照组患者的总治疗有效率为77.5%,研究组患者的总治疗有效率明显比对照组患者高(P <0.05)。结论:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘可明显缓解患者症状,有助于提高临床疗效,非常值得在临床上推广。 相似文献
13.
支气管哮喘(简称哮喘)是临床较常见的一种呼吸道疾病,可能与过敏相关,呈季节性发作,支气管哮喘急性发作时因气道炎症、痉挛导致气流受阻,气道呈现高反应性,并可引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,其起病急骤,病情进展快,严重者短期内出现气道痉挛而窒息死亡,近年来其发病率呈明显上升趋势,严重影响患者的生活质量。因此尽快改善患者的临床症状,降低气道高反应性,对逆转病情尤为重要。 相似文献
14.
目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春新建医院诊治的100例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,连续治疗1周,比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎症因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率高于对照组,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音、喘息、呼吸困难消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组患者的白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、IL-8均低于对照组,呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.177,P=0.674)。结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,能够有效促进各项症状消退,降低炎症因子水平,加快其肺功能恢复,且不良反应较少,安全可靠,临床应用价值较高。 相似文献
15.
探讨硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2010年12月~2013年10月内江市第一人民医院收治的支气管哮喘患儿194例,随机均分为2组(n=97)。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,疗程7d,观察2组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组咳嗽消失时间、呼吸困难改善时间、气喘改善时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.97%,明显高于对照组的78.35%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未见与药物相关不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快等优点,且使用简单、安全性较好,值得临床推广应用。 相似文献
16.
《河南医学研究》2017,(24)
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月于罗山县中医院治疗的72例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。给予所有患者解痉、化痰、止咳等基础治疗,对照组在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能等指标。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β1、CRP水平均降低,FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组TGF-β1、CRP水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善肺功能并降低气道炎症反应。 相似文献
17.
《河南医学研究》2018,(1)
目的探究布地奈德联合沙丁胺醇对哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法将2016年2月至2017年2月新野县人民医院收治的132例哮喘急性发作期患者按随机数表法分为对照组和研究组,各66例。对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者肺功能变化以及临床疗效。结果治疗后,研究组患者用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、峰值呼吸气流速(PEF)水平高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘急性发作期使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可有效改善患者肺功能,提高临床效果。 相似文献
18.
目的探讨治疗支气管哮喘急性发作的有效治疗方法。方法对2009年2月~2011年5月收治的63例支气管哮喘患儿在急性发作期应用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,并以同期64例单用沙丁胺醇治疗患儿作为对照。结果观察组经沙丁胺醇、布地奈德治疗后显效43例,有效17例,总有效率95.2%;对照组单用沙丁胺醇治疗后显效34例,有效17例,总有效率78.0%。两组总有效率比较有显著性意义(x^2=6.94,P〈0.01)。治疗期间观察组未见明显不良反应。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果好,值得临床推广。 相似文献
19.
《中国民康医学》2015,(20)
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:将83例支气管哮喘急性发作患者分为对照组(48例)和观察组(35例)。对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者生活质量的变化和随访期间急性发作率的差异性。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,SF-36评分提高幅度明显大于对照组,随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应无显著差异。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。 相似文献
20.
目的:分析布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法将2011年4月-2013年7月我院支气管哮喘患儿128例随机分为两组各64例,在常规治疗基础上,对照组口服沙丁胺醇片,观察组采用布地奈德气雾剂及硫酸沙丁胺醇雾化剂治疗,观察两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状均有所改善,观察组改善情况优于对照组;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状及肺功能,建议临床推广应用。 相似文献