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1.
《新乡医学院学报》2016,(6)
目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。 相似文献
2.
目的 观察小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效,并探讨其对患儿血清炎症因子的影响.方法 选择2014年6月至2016年2月我院儿科收治的82例支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组患儿予常规阿奇霉素治疗,观察组患儿则联合应用小儿肺热咳喘口服液治疗,疗程均为7 d.比较两组患儿的临床疗效,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 观察组患儿的退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(2.56±0.69)d、(5.83±0.77)d、(7.69±1.00)d,均明显短于对照组的(3.59±1.24)d、(6.86±1.66)d、(8.42±1.49)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的CRP、TNF-α及IL-6水平较治疗前显著降低,且上述指标观察组降低明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支原体肺炎可通过抑制炎症反应、调节免疫平衡快速缓解临床症状、缩短病程,提高临床疗效. 相似文献
3.
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选择2016年6~9月我院儿科门诊支气管炎患儿150例,对照组75例给予硫酸沙丁胺醇片,1~2 mg/d,分3~4次服,疗程为5 d;观察组75例采用小儿肺热咳喘颗粒,≤3岁:一次3 g,一日3次;3~7岁:一次3 g,一日4次;≥7岁:一次6 g,一日3次,疗程为5 d,7 d后比较两组患儿退热时间、咳止时间、喘止时间、啰音消失时间,并评价疗效。结果观察组有效率为93.3%;对照组有效率为68.0%,差异均有显著性(χ~2=27.75,P0.01);观察组退热时间(2.52±1.38)d,咳止时间(4.23±2.16)d,喘止时间(2.86±0.96)d,啰音消失时间(3.55±1.17)d;对照组退热时间(3.25±1.34)d,咳止时间(5.39±2.38)d,喘止时间(3.36±1.27)d,啰音消失时间(4.26±1.26)d,差异均有统计学意义(P0.01)。结论小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎疗效确切。 相似文献
4.
目的观察清肺汤联合西药治疗小儿支原体肺炎临床疗效及对患儿血清C-反应蛋白(CRP)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平的影响。方法选择支原体肺炎患儿107例,随机分为观察组54例、对照组53例,对照组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特、阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予清肺汤治疗,比较2组治疗疗效、症状及体征改善时间、血清CRP、G-CSF变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CRP、G-CSF水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组血清CRP、G-CSF降低程度低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论清肺汤联合西药治疗小儿支原体肺炎患儿疗效肯定,可快速控制病情,缩短住院时间,降低西药不良反应,降低血清CRP、G-CSF水平。 相似文献
5.
目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效。方法选择支气管肺炎患儿130例,对照组65例给予氨溴索口服液,治疗组65例在对照组基础上采用小儿咳喘灵颗粒口服,7 d后评价疗效。结果治疗组有效率为89.2%;对照组有效率为66.2%,差异有显著性(P<0.01);治疗组退热时间(2.62±1.49)d,咳止时间(3.13±1.83)d,喘止时间(2.16±0.83)d,啰音消失时间(3.15±0.53)d;对照组退热时间(3.86±1.57)d,咳止时间(5.79±2.44)d,喘止时间(3.53±0.87)d,啰音消失时间(4.06±0.84)d,差异均有显著性(P<0.01)。结论小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效确切。 相似文献
6.
目的探讨氨溴特罗联合阿奇霉素在支原体肺炎患儿治疗中的应用效果。方法选取2016年10月至2018年7月南召县人民医院收治的90例支原体肺炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受阿奇霉素联合氨溴特罗治疗,检测并评估两组治疗前后炎性因子相关指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)]、T细胞亚群(CD3~+、CD4~+)水平变化情况,观察退热、止咳、肺啰音消失与喘息消失时间。结果治疗10 d后观察组患者血清IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);观察组患者退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后10 d观察组血清CD3~+、CD4~+水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论氨溴特罗结合阿奇霉素可有效抑制支原体肺炎患儿炎症反应,促进其症状消退,提高患儿机体免疫功能。 相似文献
7.
目的 探讨清热肃肺止咳汤联合西药治疗儿童支原体肺炎的疗效.方法 以60例支原体肺炎患儿为对象,分为对照组与观察组.比较两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为96.67%(29/30),高于对照组(76.67%(23/30),(P<0.05).观察组退热时间、咳喘消退时间、咳痰消退时间、肺啰音消失时间、胸片吸收时间均较对照... 相似文献
8.
目的 观察肺力咳联合阿奇霉素治疗小儿支原体支气管炎症状改善及预后的影响。方法 将我院60例支原体支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予阿奇霉素,观察组给予肺力咳联合阿奇霉素,比较两组临床疗效,治疗前后两组患儿哮喘、啰音、发热消退时间、白细胞恢复正常时间、X线恢复时间,中医症候积分,第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC),高敏C反应蛋白(hsCRP)水平,中医症候积分。结果 治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿哮喘消失、啰音消失、发热消失、白细胞恢复正常、X线恢复正常时间短于对照组(P<0.05);两组患儿FEV1、FEV1/FVC增加,hs-CRP水平、咳痰、咳嗽、咽痛、口渴、发热、大便秘结、小便赤黄、烦躁不安积分下降;观察组患儿FEV1、FEV1/FVC高于对照组,hs-CRP水平、咳痰、咳嗽、咽痛、口渴、发热、大便秘结、小便赤黄、烦躁不安积分低于对照组(P<0.05)。结论 肺力咳联合阿奇霉素显著小儿支原体支气管炎改善症状和预后,降低炎症因子水平,增强肺功能。 相似文献
9.
马永红 《世界核心医学期刊文摘》2019,(16)
目的分析红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为本次分析对象,病例选取时间为2016年11月-2018年11月,采用电脑随机选取法,将所有患儿分成观察组和对照组各40例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效、咳消失时间、肺啰音消失时间以及住院时间。结果治疗后与对照组数据相比,观察组患儿治疗总有效率较高,且用药不良反应发生率也较低,经计算两组数据差异具备统计学意义(P0.05);观察组患者咳消失时间、肺啰音消失时间以及住院时间显著低对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,其用药安全性较高,可有效提高临床治疗效果。 相似文献
10.
目的阿奇霉素联合麻杏石甘汤治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2016年10月至2017年10月郑州儿童医院收治的290例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各145例。给予对照组阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上服用麻杏石甘汤治疗,各145例。比较两组临床疗效、临床症状与体征恢复时间、治疗前与治疗5 d后血清炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)与白介素-10(IL-10)水平及肺外并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率(95.86%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组肺外并发症(4.8%)低于对照组(39.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合麻杏石甘汤治疗小儿支原体肺炎效果显著,可有效预防肺外并发症的发生。 相似文献