盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝患者的效果

目的:观察盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的效果。方法:选取2018年2月至2020年2月该院收治的80例NAFLD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸小檗碱治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清指标[白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)]水平,血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平,肝功能指标[γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-17、TGF-β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TC、TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GGT、AST及ALT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗NAFLD患者,可提高临床疗效,降低IL-17和TGF-β水平,改善血脂指标和肝功能指标水平,其效果优于单纯二甲双胍治疗。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果

目的 观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者116例按随机数字表法分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服沙格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血糖、肝功能、血脂及非酒精性脂肪肝治疗效果.结果 治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前下降,且观察组的以上指标低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷丙酰转肽酶均较治疗前下降(P<0.05),但观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的非酒精性脂肪肝治疗总有效率为77.6%(45/58),高于对照组的27.6%(16/58)(P<0.05).结论 沙格列汀联合二甲双胍是治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的有效方法.     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:对2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者采用沙格列汀联合二甲双胍的方法进行治疗,查看其治疗效果.方法:我院近三年收治疗的124例2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者参与研究,随机将患者分成两组,对照组62例,观察组62例,对照组患者采用二甲双胍进行治疗,观察组采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,查看两组患者的治疗后的血糖、血脂、肝功能情况.结果:经过治疗,观察组患者血糖改善情况优于对照组患者(P<0.05),肝功能组间对比没有差异(P>0.05).结论:对2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者采用沙格列汀联合二甲双胍的方法进行治疗,具有很好的治疗效果,值得临床推广.     

氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床观察

目的:观察分析采用氨氯地平与二甲双胍联合治疗肥胖型高血压患者的临床疗效。方法:选取心血管内科收治的600例肥胖型高血压患者,将患者随机分为对照组和观察组,每组300例。对照组给予氨氯地平进行治疗,观察组采用氨氯地平联合二甲双胍进行治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后,对照组与观察组的血脂水平均较治疗前出现明显改善,两组的改善情况相比,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的体重指数(BMI)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的降压有效率为93.7%,明显高于对照组的72.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氨氯地平联合二甲双胍对肥胖型高血压患者进行治疗,能够使患者的血压及血脂得到明显改善,BMI的改善程度也较为显著,值得临床推广。     

沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效评价

目的探究沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选取2013-09—2015-09间项城市中医院接受治疗的50例2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组采用沙格列汀进行治疗,观察组采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,观察分析两组患者的治疗效果,干预治疗前后的血糖变化情况和不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组;干预前两组患者的血糖指标差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组患者的血糖指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效提高患者的治疗效果,改善患者的血糖指标,降低患者的不良反应发生率,值得临床信赖和推广。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法选择2014年5月至2016年5月郑州市惠济区古荥镇卫生院收治的2型糖尿病患者86例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组43例。对照组患者单独服用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上联合瑞格列奈治疗。比较两组患者的治疗效果、血糖及糖化血红蛋白水平。结果观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖及糖化血红蛋白水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的治疗效果显著,可明显改善患者血糖情况,提高患者的生活质量。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果

目的:观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取94例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例,对照组给予二甲双胍治疗,研究组在对照组的基础上联合沙格列汀治疗,比较治疗前后两组血糖指标[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组2 h PG、FBG及糖化血红蛋白水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯应用二甲双胍相比,沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果更显著,可明显改善患者的血糖指标水平,且不会增加不良反应发生率。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果

目的:观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果。方法:选取130例Ⅱ型糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各65例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合瑞格列奈治疗。比较两组治疗效果,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(GHb)和生命质量(SF-36)评分。结果:观察组治疗总有效率为96.92%(63/65),明显高于对照组的81.54%(53/65),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FPG、2hPBG和GHb水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SF-36评分均较治疗前明显提升,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞格列奈联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果优于单纯二甲双胍治疗。     

二甲双胍联合恩格列净治疗T2DM患者的效果

目的:观察二甲双胍联合恩格列净治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取120例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合恩格列净治疗。比较两组血脂指标[三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍联合恩格列净治疗T2DM患者可改善血脂指标水平,优于单纯二甲双胍治疗效果。     

DPP-4抑制剂沙格列汀对糖尿病非酒精性脂肪肝的作用研究

目的 观察二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂沙格列汀对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用及疗效.方法 40例初发2型糖尿病合并NAFLD患者分为沙格列汀组和二甲双胍组,每组20例.在饮食和运动治疗基础上,沙格列汀组给予每天0.005 g沙格列汀,二甲双胍组给予每天0.85～1.70 g二甲双胍.观察两组患者治疗前和治疗后3个月的糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、血压(BP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝脏CT值及肝脏/脾脏CT比值.结果 治疗后3个月,两组的TG、ALT、肝脏CT值及肝脏/脾脏CT比值较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在糖尿病合并NAFLD的状态下,沙格列汀对减轻脂肪肝有一定的作用.     

二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病的临床分析

目的:探讨二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病的临床疗效。方法:选择78例肥胖性2型糖尿病患者,分为对照组与观察组。对照组在给予饮食干预、运动干预等基础治疗上,给予瑞格列奈治疗,观察组在对照组基础上给予二甲双胍治疗,8周后观察治疗前后患者的血糖、血脂指标及体重的变化情况。结果:治疗前对比两组血糖、血脂及体重指标,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后8周,两组血糖指标差异有统计学意义(P<0.05);两组血脂指标差异有统计学意义(P<0.05);两组BMI差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病的临床效果显著,值得临床广泛推广。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

二甲双胍不耐受T2DM患者应用沙格列汀治疗的效果分析

[目的]探讨二甲双胍不耐受T2DM患者应用沙格列汀治疗的效果。[方法]回顾性分析2018年1月至2018年12月我院收治的120例二甲双胍治疗不耐受的T2DM患者临床资料,按治疗方法分为实验组和对照组,各60例。对照组予以基础治疗+格列美脲治疗,实验组予以基础治疗+沙格列汀治疗,治疗时间均为12周。比较2组治疗效果、治疗前后血糖变化及C肽水平,观察2组FINS水平、胰岛细胞功能指数、药物不良反应的发生情况。[结果]实验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后实验组患者FBG、PBG、HbA1c低于对照组,F-C肽和P-C肽高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组FINS水平、胰岛细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沙格列汀用于治疗二甲双胍不耐受T2DM患者疗效确切,可有效降血糖和改善胰岛素细胞功能,且不良反应相对较少。     

二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的效果及安全性分析

目的分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的临床效果及安全性。方法选取140例社区老年2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组患者采用瑞格列奈进行治疗,观察组患者采用二甲双胍进行治疗,观察两组患者血糖、血脂水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组FPG、Hb A1c水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者HDL水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者TC、TG、LDL水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者效果显著,血糖水平、血脂水平控制较好,不良反应少,值得临床应用和推广。     

诺和力联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗2型糖尿病的研究

目的:探讨诺和力联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗2型糖尿病的临床效果。方法:将胰岛素抵抗2型糖尿病患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予诺和力联合二甲双胍治疗,评估两组临床效果及药物安全性。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者FPG、2h PG、Hb Alc、体重及BMI明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:诺和力联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗2型糖尿病的临床效果明确,值得应用。     

甘舒霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的探讨甘舒霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果。方法选取2015年7月至2017年7月收治的120例存在胰岛素抵抗的2型糖尿病患者,按随机数表法分成对照组和观察组,各60例。对照组患者接受甘舒霖联合吡格列酮片治疗,观察组患者接受甘舒霖联合二甲双胍肠溶片治疗,疗程为14 d。观察患者FBG、2 h PG、HbA1c水平变化情况及治疗过程药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FBG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低,观察组患者治疗后FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘舒霖联合二甲双胍肠溶片治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者,可有效控制血糖,安全性高,值得临床推广。     

二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征患者的临床疗效观察

目的:观察二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征患者的效果。方法:选取多囊卵巢综合征患者96例,随机分为研究组和对照组,每组各48例。研究组患者采用二甲双胍联合达英-35治疗;对照组患者采用达英-35治疗。观察两组患者的临床治疗效果;对比治疗前后,两组患者的性激素水平及血脂情况。结果:治疗前,两组患者性激素水平、血脂水平差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,研究组患者临床治疗效果高于对照组;研究组患者TC、TG水平低于对照组,HDL水平高于对照组;两组患者FSH、LH、T水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,E2水平高于治疗前,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:多囊卵巢综合征患者采用二甲双胍联合达英-35治疗效果优于单纯达英-35治疗。     

吡格列酮、二甲双胍对2型糖尿病患者血脂及血管内皮细胞功能的影响

目的探讨吡格列酮、二甲双胍对2型糖尿病患者血脂及血管内皮细胞功能的影响。方法 80例2型糖尿病患者随机分为两组,对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以吡格列酮结合二甲双胍治疗,比较两组治疗前和治疗后的血糖、血脂水平及血管内皮细胞功能。结果两组治疗前的血糖、血脂水平无差异(P0.05),治疗后的血糖、血脂水平较治疗前降低,观察组较对照组降低显著,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前的NO、ET水平无差异(P0.05),治疗后的NO水平较治疗前升高,ET水平较治疗前降低,观察组较对照组改变显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论吡格列酮结合二甲双胍治疗可有效糖尿病患者血糖血脂水平,保护血管内皮细胞,值得推广。     

二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合应用沙格列汀或吡格列酮疗效观察

目的 探讨二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合沙格列汀或吡格列酮的疗效.方法 选择2015年1月至2016年1月安徽医科大第二附属医院内分泌门诊符合入选条件的2型糖尿病患者70例,随机被分为两组,观察组35例采用沙格列汀+二甲双胍治疗,对照组35例患者采用吡格列酮+二甲双胍治疗,观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)等.结果 与治疗前比较,治疗16周后观察组、对照组患者的FPG、餐后2 hPG与HbA1c明显降低,HOMA-IR改善,差异有统计学意义(P＜0.05);但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,治疗16周后观察组BMI无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05),对照组患者BMI明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05),两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍可有效控制2型糖尿病患者血糖、改善胰岛素敏感性,沙格列汀不增加体质量且不良反应小,联合二甲双胍治疗是一种安全可靠的治疗方法.     

利拉鲁肽改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血脂代谢

目的:探讨利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝合并2型糖尿病患者的血脂水平影响。方法:合并非酒精性脂肪肝的2型糖尿病患者87例,随机分为观察组44例和对照组43例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组加用利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后的载脂蛋白-2、转氨酶和血脂水平。结果 :观察组患者治疗后的血清载脂蛋白-2及转氨酶水平低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血脂水平(高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇)水平较治疗前和对照组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽和二甲双胍联合治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者效果更好。