沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）每日两次吸入;对照组单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量进行比较。结果：显示治疗组明显优于对照组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,且方便、安全。     

沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察沙美特罗／替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科门诊就诊的142例确诊为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗／替卡松粉吸入剂（规格50／500μg）1吸／次,2次／日,疗程24周,分别对两组患者治疗前后的症状缓解、急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗前后FEV1、FEV1预计值％、FEVI／FVC％有显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;而对照组各指标差异无统计学意义。治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义（P〈0．05）,对照组无明显变化。结论沙美特罗／替卡松粉吸入剂（规格50／500μg）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能有效改善症状、提高生活质量、明显改善肺功能、减少急性发作频率,值得临床上推广。     

沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以进行性发展、不可逆或部分可逆气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病[1],患者因肺功能减损活动能力下降,严重影响生活质量.有效控制COPD患者症状,减少疾病急性加重,减缓肺功能损害,能改善患者生活质量,减轻社会负担.为探讨糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在COPD中的作用,现对我院2006年1月至2007年5月中度COPD患者吸入沙美特罗替卡松者与不用药者肺功能变化与AECOPD发作次数进行比较,结果报告如下.     

慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况。结果:护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率明显提高(P<0.05),出错的人数较护理干预前明显减少(P<0.05)。结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)]吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效。方法:抽取进行COPD治疗的50例缓解期患者,给予他们沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,治疗3个月。观察患者吸入前后临床症状、肺功能变化和服用药物后的不良反应。结果:经过治疗,50例COPD缓解期患者的临床症状得到了明显改善,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。在进行治疗的过程中没有发现严重的不良反应,只有2例(4%)患者出现轻微的不良反应。结论:在COPD缓解期中服用沙美特罗替卡松粉吸入剂,能够改善患者的临床症状和肺功能,值得在临床上应用。     

沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的比较沙美特罗/替卡松粉吸入剂（舒利迭）和特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科就诊的66例确诊为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规特布他林5mg联合布地奈德1mg雾化吸入,2次/d,治疗组给予吸入沙美特罗/替卡松粉吸入剂（规格50/250μg）1吸/次,2次/d,疗程26周,分别对2组患者治疗前后的急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义（P〈0.05）,对照组无明显变化。治疗组和对照组各自治疗前后FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC%均有显著改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而2组比较治疗后各指标治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂（规格50/250μg）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能减少急性发作频率、明显改善肺功能、提高生活质量,值得临床上推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD辅助治疗疗效分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)辅助治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法对收治的106例COPD患者随机分为两组各53例,分别采用舒利迭和茶碱缓释片(舒弗美)进行辅助治疗,观察两组患者肺功能、血气指标变化以及并发症.结果舒利迭组经治疗后FEV1为(1.67±0.26)L,FEV1/FVC为(54.2±8.65)%,FEV1/预计值为(0.7±8.9)%,PaO2为(74±8)mmHg,PaCO2为(43±6)mmHg;舒弗美组经治疗后FEV1为(1.44±0.27)L,FEV1/FVC为(46.6±10.04)%,FEV1/预计值为(6.3±8.6)%,PaO2为(66±8)mmHg,PaCO2为(51±7)mmHg,观察组患者肺功能恢复及血氧改善效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论运用舒利迭对COPD进行治疗能够有效使患者的肺功能及血气得到有效改善,值得临床大力推广.     

沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法:本研究随机选取我院2010年1月~2013年2月期间处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者66例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上采用沙美特罗替卡松治疗。对比分析两组患者治疗前后肺功能的改善情况以及治疗后的住院次数。结果:两组患者治疗结束后,观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组的住院次数(0.12±0.02)次也明显少于对照组的(0.32±0.07)次(t=2.7472,P=0.0078),差异无统计学意义。结论:沙美特罗替卡松能有效治疗稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者,疗效显著且安全性高,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

目的:比较吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d。每组40例,疗程4个月。结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性。结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂及沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病效果比较

目的:对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法:将2015年6月~2017年9月62例门诊COPD患者作为研究对象,随机将患者分为布地奈德福莫特罗组和沙美特罗替卡松组各20例,特布他林吸入组22例作为对照组。对比三组患者治疗前、治疗后肺功能情况,圣·乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分情况。结果:与对照组相比,沙美特罗替卡松组以及布地奈德福莫特罗组在治疗后SGRQ评分显著下降,肺功能明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);沙美特罗替卡松组与布地奈德福莫特罗组比较,上述两项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂同沙美特罗替卡松气雾剂相似,均能改善COPD患者的临床症状以及肺功能情况,可以在临床应用。     

沙美特罗替卡松吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的效果分析

目的:探究与讨论沙美特罗替卡松吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床效果。方法:在2013年3月份-2014年1月份来我院就诊的56例患有慢性阻塞性肺疾病的患者作为本次的研究对象。以上患者均处于缓解期,来院之后给予沙美特罗替卡松吸入粉剂进行治疗。然后在详细记录患者吸入粉剂的前后各项指标和临床症状变化以及是否有不良反应发生。结果:在治疗以后,56例患者的症状都得到了改善,而且肺功能指标吸入前后有明显的差异,而且差异具有统计学意义(p0.05)。而且患者吸入后没有发生严重不良反应。结论:用沙美特罗替卡松吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期效果非常好,值得在临床上推广使用。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年2月至2018年6月西华县人民医院收治的78例COPD患者,采用抽签法将其分为对照组和观察组,每组39例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,比较两组治疗总有效率、治疗后3个月最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV_1/FVC)、臂踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果观察组治疗总有效率为87.18%,高于对照组的64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组FVC和FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后3个月,观察组baPWV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能改善患者气流受限程度,提升肺功能,降低心脑血管疾病发生风险,疗效显著。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床经验,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法本研究随机选取安徽省太和县人民医院2012年1月～2013年2月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者200例,采用随机数字法将其均分为对照组和观察组（n=100）。对照组给予常规治疗,观察组则给予采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,吸入粉剂沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg,每天早晚各1次,连用12周。比较分析2组患者治疗前后肺功能的改善情况及不良反应。结果观察组治疗后FEV_1为（1.91±0.47）%,FEV_1/FVC%为（62.82±6.71）%,FEV_1/预计值为（66.29±8.53）%;对照组治疗后FEV 1为（1.61±0.59）%,FEV_1/FVC%为（54.53±7.16）%,FEV_1/预计值为（54.91±8.69）%;2组患者经治疗后,观察组患者肺功能的改善情况1秒用力呼气容积（FEV_1）、用力呼气量占用力肺活量比值（FEV_1/FVC%）、FEV 1占预计值百分比（FEV_1/预计值%）显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组出现不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（χ^2=7.3544,P=0.0067）。结论采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著且安全性高。     

沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ～Ⅳ级疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）Ⅲ～Ⅳ级的疗效。方法将通过临床及肺通气功能检查明确诊断的84例COPD患者Ⅲ～Ⅳ级随机分为对照组和治疗组：对照组给予解痉、祛痰、家庭氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗替卡松吸入剂（50μg/250μg）1次1吸,每日2次,疗程为3个月。两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物短期疗效。结果治疗组和对照组临床总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,肺通气功能检查FEV1占预计值治疗前（1.07±0.21）%,治疗后（1.38±0.18）%;第一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）,治疗前（44.45±7.14）%,治疗后（53.56±7.24）%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,而对照组各指标差异均无统计学意义。结论在COPDⅢ～Ⅳ级中应用沙美特罗替卡松吸入剂能提高患者肺功能,明显改善症状,提高活动耐力。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响及机制

目的探讨戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响及可能的机制。方法将在遵义市播州区人民医院呼吸内科收治的124例有吸烟史的稳定期男性COPD患者按照随机数字表法均分2组,两组均给予常规治疗措施及吸入沙美特罗替卡松粉治疗,试验组62例患者在治疗期间施行全程戒烟干预,药物治疗6个月,对两组患者戒烟效果及肺功能指标变化进行综合对比。结果试验组吸烟患者呈下降趋势,其中吸烟≥11根/d患者比例较治疗前明显下降(P<0.01),而对照组患者在治疗前后每日吸烟数量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);试验组戒烟率达到79.03%,对照组为6.45%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC两项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后试验组FEV1、FEV1/FVC两项指标恢复水平更优于对照组(P<0.01)。结论在传统药物治疗基础上,对COPD患者施行戒烟干预,有助于改善患者肺功能,提高短期内的戒断率,对于控制病情进展及提高患者生活质量有重要意义。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状及肺功能的影响

目的:观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床症状及肺功能的影响.方法:选取我院收治的78例稳定期男性吸烟COPD患者,按照随机数字表法将其分为对照组40例和观察组38例;对照组给予茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以戒烟干预,疗程均为6个月.比较两组患者戒烟率、症状、生活评分及肺功能改善情况;并统计不良反应.结果:观察组戒烟率显著高于对照组(P＜0.05);两组症状均改善,但观察组更优,组间比较差异显著(P＜0.05);两组患者治疗后的生活评分较治疗前均有改善(P＜0.05),但观察组改善结果优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的肺功能较治疗前有明显改善(P＜0.05),但与对照纽比较无明显差异(P＞0.05);两组均未发现不良反应.结论:戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD疗效显著,在显著改善患者肺功能的同时,还能提高患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将2011年9月至2013年9月岳阳市岳化医院收治的80例COPD患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组在常规治疗基础上吸入异丙托溴铵20μg和沙丁胺醇100μg,每次1喷,每日2次;试验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂,每次1喷,每日2次。比较两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标和6 min步行试验结果,并对两组患者治疗前后生活质量进行评价。结果试验组治疗6周、12周动脉血氧分压显著高于对照组,动脉血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组治疗12周后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);6 min步行试验距离显著长于对照组(P<0.05);临床症状、活动能力、社交心理、总体评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂能改善COPD患者血气指标和肺功能,提高患者活动耐力和生活质量,值得临床推广应用。     

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响观察

目的:观察茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果和对患者肺功能的影响。方法:通过数字随机表分组法将50例COPD患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂单独治疗,观察组在此基础上联合茶碱缓释片进行治疗。对比肺功能和不良反应。结果:疗程结束后,观察组患者的三项肺功能指标都优于对照组,并且不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD安全有效,可以使患者肺功能明显改善。