大黄对消炎痛引起的大鼠小肠溃疡的影响

本文用消炎痛10mg/kg,皮下注射造成大鼠小肠溃疡,观察大黄对小肠溃疡形成的影响.结果表明,口服大黄对消炎痛引起的大鼠小肠溃肠有防治作用.     

黄毛忽木皂甙对消炎痛引起大鼠胃肠溃疡的影响

本文用消炎痛１０ｍｇ／ｋｇ皮下注射造成大鼠胃溃疡及小肠溃疡。观察黄毛木皂甙对胃溃疡及小肠溃疡形成的影响。结果表明，腹腔注射黄毛木皂甙对消炎痛所致大鼠胃溃疡及小肠溃疡均有明显的抑制作用。     

黄毛Chon木皂甙对消炎痛引起大鼠胃肠溃疡的影响

本用消炎痛10mg/kg皮下注射造成大鼠胃溃疡及小肠溃疡，观察黄毛Chon木皂甙对胃溃疡及小肠溃疡形成的影响。结果表明，腹腔注射黄毛Chon木皂甙对消炎痛所致大鼠胃溃疡及小肠溃疡均有明显的抑制作用。     

黄腐酸对消炎痛或酒精引起的大鼠胃损伤和胃粘膜前列腺素E生成的影响

本文观察了黄腐酸对消炎痛或酒精引起的大鼠胃损伤和胃粘膜前列腺素E生成的影响。结果表明:(1)消炎痛能明显地抑制正常大鼠胃粘膜PGE的生成,同时胃粘膜发生严重损伤。(2)消炎痛对胃粘膜PGE生成的抑制作用能被黄腐酸所翻转,同时胃粘膜损伤的形成明显减少。(3)黄腐酸对正常大鼠胃粘膜PGE的生成无影响。(4)黄腐酸对无水酒精引起的胃损伤具有明显的细胞保护作用,但对胃粘膜PGE的生成并无影响。     

胃舒散对消炎痛所致大鼠小肠损伤的保护作用

目的:研究胃舒散对消炎痛所致大鼠小肠损伤的保护作用及机制。方法:皮下注射消炎痛(10 mg/kg)制作大鼠小肠损伤模型。用光镜、扫描电镜和透射电镜观察不同剂量[3.0、1.5、0.75 g/(kg.d)]胃舒散对小肠损伤的影响,同时检测小肠黏膜髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量以及血清NO含量。结果:消炎痛引起明显的小肠黏膜损伤,伴有NO、MPO、MDA含量增加及SOD活性下降(P<0.05,P<0.01)。胃舒散剂量依赖性地减少小肠黏膜损伤指数,提高了胃组织SOD活性(P<0.05)、降低了MPO、MDA含量(P<0.05),但对血清NO水平无明显影响(P>0.05)。结论:氧自由基及NO参与了消炎痛所致小肠黏膜的损伤,胃舒散对此病变有明显保护作用,其机制与抗氧化作用有关。     

不同治则复方对大鼠消炎痛溃疡的保护作用及其机理的初探

疏肝清热,温中健脾是中医临床上治疗消化性溃疡的两个有效治则.本实验观察疏肝清热方和温中健脾方对大鼠消炎痛溃疡的保护作用和对胃液分泌的影响.实验结果表示:两方对大鼠消炎痛溃疡具有保护作用,清方和温方的溃疡抑制率分别为61%和69.7%;清方的抗溃疡作用呈明显量效关系.两方能抑制大鼠8小时胃液分泌量,减少总酸排出量.     

吲哚美辛对大鼠幽门螺杆菌感染和溃疡愈合的影响

目的：研究吲哚美辛（消炎痛）对幽门螺杆菌感染大鼠的感染状态和溃疡愈合的影响。方法：用乙酸诱导大鼠胃溃疡，５ｄ后接种Ｈｐ ＡＴＣＣ４３５０４菌株，然后每天皮下注射１次吲哚美辛，２周和４周后检查胃内Ｈｐ菌落数，溃疡愈合情况和髓过氧化物酶（ＭＰＯ）水平。结果：吲哚美辛可以抑制Ｈｐ感染大鼠胃内Ｈｐ的生长，增强Ｈｐ引起的溃疡愈合的延缓作用，引起溃疡病灶部位ＭＰＯ活性升高。结论：吲哚美辛抑制Ｈｐ生长和延缓溃疡     

脑肠肽和消化道的细胞保护作用

自1967年以后发现某些前列腺素,特别是前列腺素E型(pGE)能强烈地抑制人和动物的胃酸分泌,同时能有效地预防大鼠胃和十二指肠溃疡的形成以及能加快溃疡愈合的速度,并认为这种抗溃疡作用是由于其抗胃分泌效应所引起的。 在1975年及以后的时间里,对前列腺素类的生物学作用又进行了许多新的实验观察。给大鼠口服大剂量的阿斯匹林或消炎痛,能引起出血性胃糜烂或溃疡,如在实验前给予动物pGE,其剂量即使是它的抗胃酸分泌效应的1％,就可以防止糜烂或溃疡的发生;在另一组动物于实验前给予对胃酸分泌没有影响的pGF2 α或pGF2β,同样也     

欧洲合叶子花煎剂的抗溃疡作用

在民间医学中常用欧洲合叶子(Fili-pendula ulmaria(L.)Maxim.)的花煎剂治疗胃病,亦用它代茶。本文报道欧洲合叶子花煎剂的抗溃疡作用。试验结果表明,欧洲合叶子花煎剂和醇浸膏,无论口服或皮下注射,对结扎胃幽门引起的溃疡都有明显的治疗作用,治疗组动物平均溃疡数较对照组减少1/2至1/3,有溃疡动物数亦较对照少(对照组为93％,给药组分别为42、55和65％)。固定大鼠以电流刺激引起胃损伤,皮下注射醇浸膏50毫克/公斤和口服煎剂均有明显的治疗作用(P<     

吲哚美辛对大鼠幽门螺杆菌感染和溃疡愈合的影响

目的：研究吲哚美辛（消炎痛）对幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染大鼠的感染状态和溃疡愈合的影响。方法：用乙酸诱导大鼠胃溃疡，５ｄ后接种ＨｐＡＴＣＣ４３５０４菌株，然后每天皮下注射１次吲哚美辛，２周和４周后检查胃内Ｈｐ菌落数、溃疡愈合情况和髓过氧化物酶（ＭＰＯ）水平。结果：吲哚美辛可以抑制Ｈｐ感染大鼠胃内Ｈｐ的生长，增强Ｈｐ引起的溃疡愈合的延缓作用，引起溃疡病灶部位ＭＰＯ活性升高。结论：吲哚美辛抑制Ｈｐ生长和延缓溃疡愈合的作用与它诱导的中性粒细胞浸润有关。     

二羧乙基锗倍半氧化物对大鼠实验性胃溃疡的影响

本文观察了二羧乙基锗倍半氧化物对三种大鼠胃溃疡模型的疗效。实验结果表明,本化合物对醋酸型和消炎痛型大鼠胃溃疡有显著的修复作用,使溃疡病灶明显缩小,交浅或愈合,但对应激型大鼠胃溃疡则无效。     

肝损伤大鼠经消炎痛处理后对再损伤的耐受

两组大鼠先分别经小剂量CCl_4或半乳糖胺造成损伤,其SGPT升高为正常对照组的4倍左右;然后分为两组,分别皮下注射一次消炎痛和等量溶剂,24小时后,再交叉给予较大剂量的半乳糖胺和CCl_4再次造成损伤。结果表明,不论先后接受CCl_4和半乳糖胺的大鼠,还是先后接受半乳糖胺和CCl_4的大鼠,经消炎症处理组的SGPT和血清胆红素均显著低于未经消炎痛处理的对照组。提示消炎痛处理能使已经受损的大鼠肝脏对再次损伤产生明显的保护作用。     

番泻叶对盐酸和消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤的保护作用

观察了番泻叶对HCl和消炎痛产生的大鼠胃粘膜损伤的保护作用,发现10%的番泻叶煎剂可明显减轻由0.6NHCl和皮下注射大剂量消炎痛所产生的胃粘膜损伤;且前一作用可被小剂量的消炎痛所取消,表明作用可能是通过刺激胃内前列腺素合成实现的。     

拉唑B防治大鼠胃溃疡的实验研究

目的评价新型质子泵抑制剂拉唑B对大鼠胃溃疡模型的防治效果,并初步探讨其机制。方法在构建大鼠消炎痛、幽门结扎、水应激型溃疡模型之前,及构建慢性醋酸型溃疡模型（醋酸注射）之后灌胃不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑（阳性对照）和0.5%甲基纤维素钠（空白对照）,比较各组实验用大鼠的溃疡指数、溃疡抑制率或溃疡面积/体积的差异。实验用大鼠乙醚麻醉下行幽门结扎术,术时经十二指肠分别给予不同剂量的拉唑B、雷贝拉唑和0.5%甲基纤维素钠（对照）。处死动物后制备胃标本,收集胃液并测量体积,用0.1molNaOH滴定法测定胃液中HCl含量,测定胃蛋白酶活性。结果予不同剂量的拉唑B预处理后,消炎痛、幽门结扎、水应激各建模组大鼠胃溃疡指数/面积明显减少,且具有较好的剂量-效应关系,与雷贝拉唑相当,但与空白对照组差异明显（P〈0.05或P〈0.01）。拉唑B对消炎痛、幽门结扎、水应激型大鼠胃溃疡模型抑制半数有效量（ED50）依次为14.1、16.0和18.8μmol/kg。慢性醋酸型大鼠溃疡模型给予拉唑B后,溃疡面积明显减少,作用与雷贝拉唑相似。大鼠给予拉唑B后,胃酸分泌量明显减少（P〈0.01）,且有较好的剂量-效应关系;胃液量也明显减少（P〈0.05或P〈0.01）;虽然单位体积胃蛋白酶活性未见变化,但由于胃液量减少,胃蛋白酶总活性明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;雷贝拉唑也有相似作用。结论拉唑B能有效防治消炎痛、幽门结扎、水应激等导致的大鼠胃溃疡,主要机制与其能够抑制胃酸分泌与胃蛋白酶活性有关。     

荜茇动动物实验性胃溃疡的保护作用

预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服０．２５ｇ／ｋｇ荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为６２．９％、３６．９％．３８．２％．５２．８％。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率４８．１％。     

苋科植物雁来红叶提取物对大鼠的胃细胞保护及抗分泌作用

目的：验证苋科植物雁来红（Amaranthustricolor Linn.）叶的提取物对不同胃溃疡模型大鼠的抗溃疡作用。方法：通过5种不同的大鼠胃溃疡模型（乙酸、幽门结扎、乙醇、消炎痛及缺血再灌注模型）证实雁来红叶对大鼠胃分泌功能的影响及胃细胞的保护作用。不同的雁来红叶的提取物（乙醇、石油醚、三氯甲烷及乙酸乙酯）以200mg/kg的剂量给予大鼠服用以检测其功效。结果：急性口服毒性实验显示各种提取物的安全口服剂量可达2000mg/kg,故选取该剂量的十分之一即200mg/kg作为实验用剂量。乙醇提取物及乙酸乙酯提取物对乙酸所致大鼠慢性胃溃疡有治愈作用;对幽门结扎大鼠有抑制其胃分泌功能的作用;对乙醇及消炎痛所致胃溃疡大鼠有胃细胞保护作用。而石油醚及三氯甲烷提取物没有明显的抗大鼠胃溃疡的作用。结论：本研究证明雁来红叶的提取物对实验性大鼠胃溃疡有很好的治疗作用,这一作用与文献所报道的该植物在民间医学中的应用相符。     

非类固醇抗炎药引起的肠病

早已知道所有各类非类固醇抗炎症药物可诱发胃和十二指肠溃疡。最近研究人员还认识到,特别是长期服药可增高小肠的通透性,并引起潜血。在少数病人中,药物引起小肠溃疡和狭窄以及一种临床综合征,不易与Crohn氏疾病区别。与非类固醇抗炎症药物有关的小肠溃疡和狭窄的最早报告的病人是通常服用多种药物者。许多病例被归类为特发性小肠溃疡。Langman和其他人证实了有小肠和大肠穿孔的某些住院病人当时正在接受非类固醇抗炎症药物的治疗,而44名早产儿接受消炎痛治疗动脉导管未闭者,其中4人有小肠穿孔。非类固醇     

穿心莲对湿热型消化性溃疡治疗作用的影响

目的探讨单味清热燥湿中药穿心莲对消化性溃疡的治疗作用。方法采用皮下注射消炎痛法建立大鼠胃溃疡模型,将实验大鼠分为生理盐水对照组(生理盐水灌胃),低、中、高剂量穿心莲免煎颗粒剂治疗组(低、中、高剂量穿心莲悬浊液灌胃)及西药治疗组(奥美拉唑悬浊液灌胃)五组,每天灌胃1次,连续30d,观察各组大鼠一般状况及溃疡指数变化。结果穿心莲各组和西药组及模型组组相比较胃黏膜肉眼观和组织切片上差异均有统计学意义;溃疡指数与模型组组比较,中药各组及西药组差异均有统计学意义(P<0.01),与西药组比较,中药低剂量及高剂量组差异有统计学意义(P<0.01),与中药高剂量组比较,低剂量组差异有统计学意义(P<0.01),中药中剂量组差异有统计学意义(P<0.05)。结论穿心莲对消炎痛所致的胃溃疡大鼠有治疗作用,证明了清热解毒燥湿中药单味穿心莲可通过祛除湿热治疗胃溃疡。     

皮下注射雨蛙肽对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

探讨皮下注射雨蛙肽对束缚-浸水引起的大鼠应激性胃粘膜损伤的影响及其机理。结果:①皮下注射雨蛙肽,可明显地减轻大鼠应激性胃粘膜损伤,并在一定的剂量范围内呈现量效关系;②预先皮下注射消炎痛(5mg/kg),可阻断雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用;③皮下注射雨蛙肽,可降低应激大鼠胃粘膜中丙二醛的含量;④电镜观察结果,皮下注射雨蛙肽能抑制应激大鼠胃粘膜壁细胞胃酸分泌的增加。结果表明,雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用可能由内源性前列腺素所中介,并与其清除自由基有关,还通过抑制应激大鼠的胃酸分泌而实现。     

独虎龙煎剂抗溃疡作用的初步研究

独虎龙煎剂按5—18m1/kg灌胃(生药5—18g/kg)能对四种大鼠溃疡模型(慢性醋酸型、应激型、消炎痛型、幽门结扎型)均显示明显的保护作用,其中对消炎痛型的效果较其他类型为好。