VMxCP方案治疗急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤

近年来 ,国内采用ＶＤＣＰ(ＶＣＲ、ＤＮＲ、ＣＴＸ、Ｐｒｅｄ)联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)效果满意 ,完全缓解率 (ＣＲ)可达63 %～ 75 % [1,2 ] 。本组以高效、低毒的新蒽环类药米托蒽醌 (ＭＴＺ)替代ＤＮＲ组成ＶＭｘＣＰ方案治疗ＡＬＬ及恶性淋巴瘤取得较理想的近期效果。1　一般资料及方法本组 6例ＡＬＬ(Ｌ12例 ,Ｌ2 4例 ) ,男 5例 ,女 1例 ,平均年龄 3 1 8岁 ;初治 4例 ,经ＶＡＣＰ方案ＣＲ6月复发及难治型各 1例。恶性淋巴瘤 4例 ,均为男性 ,平均 3 7 8岁 ,其中 1例为何杰金氏淋巴瘤ⅣＢ ,曾用ＣＨＯＰ、ＭＯＰＰ等治…     

造血干细胞移植治疗白血病和淋巴瘤

目的：探讨造血干细胞移植治疗白血病和淋巴瘤的疗效、移植过程中的并发症及其预防和移植后的植活证据及微小残余病灶检测等问题。方法：２例行同胞间异基因骨髓移植（Ａｌｌｏ－ＢＭＴ）、５例行自体外周血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）。采用ＣｓＡ＋ＭＴＸ预防ＧＶＨＤ;ＰＧＥ１＋潘生丁预防ＨＶＯＤ;以ＡＰＯＢ、ＳＭ７和Ｄ１Ｓ８０三个位点多态性分析作为植活证据;以ｂｃｒ／ａｂｌ、ＡＭＬ１－ＥＴＯ融合基因或ＩｇＨ基因重排     

白血病和淋巴瘤患者血清前白蛋白测定的临床意义

目的探讨血液肿瘤患者血清前白蛋白（Prealbumin,PA）在血液系统肿瘤诊疗中的临床意义。方法通过免疫透射比浊法测定PA,观察32例影像学有肝脏浸润的恶性血液系统肿瘤患者在治疗前后PA的变化,并与47例无肝脏浸润的恶性血液系统肿瘤患者进行对照。结果对照组PA基本正常;21例有肝脏浸润的白血病、非何杰金淋巴瘤（NHL）患者的前白蛋白值（PA）明显降低,而11例有肝脏浸润的何杰金淋巴瘤（HD）患者PA升高,与对照组相比差异有显著性。21例有肝脏浸润的血液肿瘤患者治疗前血清前白蛋白降低,治疗后血清前白蛋白恢复正常,11例何杰金淋巴瘤患者治疗前PA升高,治疗后PA恢复正常,治疗前后PA不同。结论血清前白蛋白（PA）是判定肝损害程度的敏感指标,与恶性血液肿瘤的预后相关。     

VTCP方案治疗急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤

国内目前采用VDCP（VCR,DNR,CTX,Pred）联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病已成为一个标准方案,本组以高效蒽环类药物吡柔比星（Thp）替代DNR组成VTCP方案治疗ALL及恶性淋巴瘤取得了较为满意的效果。1病例和方法所有病例均符合张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》的标准。选取从2002年5月到2006年4月的住院病例。均选取初治病例。其中ALL11例，（L13例。L26例，L32例），男8例。女3例。中位年龄30．7（9-67）岁。其中难治型2例。恶性淋巴瘤6例，男4例，女2例，中位年龄37．6（17—79）岁。其中4例为何杰金氏淋巴瘤均在Ⅱ期以上，2例为非弥漫性低分化非何杰金氏淋巴瘤，ⅢA1例，ⅣA1例。     

急性淋巴细胞性白血病和非何杰金氏淋巴瘤患者外周血淋…

采用ＲＮＡ斑点杂交技术检测了Ｔ细胞系来源的９例急性淋巴细胞性白血病和１０例非何杰金氏淋巴瘤以及１６例正常人外周血淋巴细胞ＣＤ２、ＣＤ４和ＣＤ８ｍＲＮＡ表达水平，发现ＡＬＬ和ＮＨＬ患者ＣＤ２ｍＲＮＡ与正常人相比明显升高，ＮＨＬ患者的ＣＤ４／ＣＤ８比值有极显著性升高。本结果为首次报道。     

湖南省恶性淋巴瘤,白血病流行病学调查

为了解湖南省境内恶性淋巴瘤、白血病的发病情况，探索发病因素，对湖南省内十多个地区，１９８８～１９９７年中发生的恶性淋巴瘤、白血病作了回顾性流行病学调查，发现湖南省十年中共发生３７３３例恶性淋巴瘤病例，６２９１例白血病病例。恶性淋巴瘤平均发病率为１．２２／１０万，男女发病率之比为２．２∶１，其中何杰金瘤占２２．９％，非何杰金淋巴瘤占７７．１％，各年龄组均可发病，以４０～７０岁为发病高峰；白血病平均发病率２．０５／１０万，其中急性白血病占８３％，慢性白血病占１７％，各年龄分组均可发病，以０～１４岁、５５～６４岁为发病高峰。调查证实以Ｘ线照射、药物、病毒、环境污染等为常见致病因素，生活水平低、营养状况差可能为恶性淋巴瘤、白血病发病有关的不可忽视的致病因素，人类Ｔ淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型（ＨＴＬＶ－Ⅰ）是否为恶性淋巴瘤、白血病发病因素待进一步证实     

淋巴瘤并急性白血病5例临床分析

淋巴瘤并急性白血病文献报靠较少，为了提高对两病适合的认识，对我们收集的5便淋巴瘤并急性白血病进行回顾性调查，总结2病适合的临床特点，并分析其原因。现报告如下。1临床资料、．1一般资料男2例，女3例。发病年龄14－45岁，平均年龄32岁。1．2临床表现初次发病2例，均表现为身软、乏力，淋巴结肿大及购骨压痛。先后发病3例，其中相隔1年2例，4月1例，首次表现皮下结节1例，腹壁肿声1便，左眼眶肿物1例，3例均活检为非何杰里氏淋巴瘤，l例以CHOP方案化疗，l例以COAP方案化疗及放疗，l例以环磷酸胺等化疗3，3例治疗后肿块均消失。再…     

急性白血病及淋巴瘤血清铜锌变化的观察

铜、锌是人体必需的微量元素,存在于细胞多种酶系中,与细胞的增殖、功能的维持密切相关,在恶性血液病中血清铜、锌的变化已有报道。现将我科1989～1990年门诊及住院的部分急性白血病及淋巴瘤72例血清铜、锌测定结果报道如下。材料与方法一、观察对象:急性淋巴细胞白血病(急淋)15例,急性非淋巴细胞白血病(急非淋)41例,淋巴瘤16例(其中何杰金氏病5例),全部病例均经骨髓象检查及病理活检确     

米托蒽醌治疗急性白血病和恶性淋巴瘤的临床再评价

13例复发性或难治性急性髓性白血病(AML)和2例慢粒急变采用米托蒽醌为主的联合化疗,组成 MA,ME 或 MAE 方案。13例复治 AML 病例中9例(69%)取得完全缓解(CR),持续2～21个月,平均8.25个月.5例迄今已存活15～41个月,平均29个月,8例死亡病例的生存期6～21个月,平均12个月。2例慢粒急变中1例无效,1例 CR 持续7个月。3例恶性淋巴瘤(HL)经 ENAP/CHOP 方案治疗,2例 CR。2例播散型(Ⅵ期)HL 经1～3个疗程,淋巴瘤细胞性白血病 CR,中数 CR 期为7、13个月。复发组 AML 患者复发距 CR_1的月数≥10个月者与<10个月者的 CR_2率,分别为5/6例和2/4例。骨髓毒性抑制为主要副作用。     

幼淋巴细胞白血病转淋巴瘤细胞白血病1例

病人,男,67岁。发热5 d,服罗红霉素3 d,未见好转。查体：淋巴结无肿大,肝脾肋下未触及。血常规：WBC 98.6×109/L,Hb 148 g/L,BPC 160×109/L。血涂片分类：原始淋巴细胞2%,幼淋巴细胞23%,淋巴细胞35%,分叶粒细胞40%。骨髓涂片检查：骨髓增生明显活跃,原始淋巴细胞3%,幼稚淋巴细胞69%,形态特点：细胞体积较大,     

淋巴瘤并髓性白血病1例

淋巴瘤合并髓性白血病并不多见 ,现将我院收治 1例报告如下 :1　临床资料患者　男 ,4 3岁 ,因间断发热 ,乏力 3年余 ,牙龈及皮肤出血 8个月于 1999年 1月 4日入院。患者于 1995年 8月出现发热 ,体温 38℃ ,伴乏力 ,全身多处淋巴结肿及脾肿大 ,于 1995年 12月入我院行淋巴瘤活检     

小剂量rIL—2辅助治疗白血病及淋巴瘤的疗效观察

小剂量ｒＩＬ—２辅助治疗白血病及淋巴瘤的疗效观察白晓川张国和重组白细胞介素２（ｒＩＬ—２）的抗肿瘤作用已被体外实验及临床应用所证实。国内外已将其用于治疗白血病及淋巴瘤［１］，但用药剂量很大，毒副作用亦很明显。小剂量用药对白血病、淋巴瘤的治疗是否有益，...     

小儿急性白血病和恶性淋巴瘤免疫表型分析及临床意义

①目的 探讨小儿急性白血病(AL)和恶性淋巴瘤(ML)免疫表型与其预后的关系。②方法 将标本(骨髓液、外周血或实体瘤组织)分离出单个核细胞，用单克隆抗体(McAb)处理，采用间接免疫荧光法进行分型；统计学处理采用Χ^2检验。③结果 241例AL中B细胞性白血病(B-ALL)147例，T细胞性白血病(T-ALL)14例，混合性急性白血病(HAL)1l例，急性髓细胞白血病(AML)69例。11例ML中非霍奇金病(NHL)9例，其中BⅢ型3例，BⅣ型1例，BⅥ型1例，TⅡ型2例，TⅢ型1例及非T非B型1例；2例霍奇金病均为A^ B^ 型(BⅣ／TⅡ及BV／TⅡ)。HLA-DR阳性是影响AML化疗的不利因素，CD34阳性在ALL中标志着预后良好，但在儿童髓细胞白血病中是预后不良的标志；恶性淋巴瘤的免疫表型和病理类型的恶性程度一致。④结论 AL与ML免疫表型与临床预后有极其密切的关系。