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本文在基因定势表达研究概况基础上,列举OMIM上部分与恐惧等心理因素定势的基因与疾病,进而探讨心理、基因定势表达与精神病的关系. 相似文献
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从OMIM检索与五劳,基因实(表达量过多),基因虚(表达不足)的相关基因,进而探讨五劳疾病与基因虚实,遗传性缺陷的相关情况,试图分析基因行为定势表达与疾病的关系,以供中医在疾病的预防,治疗,康复及养生保健等方面研究的参考。 相似文献
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目的 研究DNA转录与修复相关基因的表达与卵巢癌顺铂耐药性之间的关系。方法 以卵巢癌亲本细胞系COC1为对照,应用cDNA微阵列检测其顺铂耐药细胞系COC1/DDP中DNA转录与修复相关基因的表达。结果 和结论与COC1细胞相比.COC1/DDP细胞有143个基因的表达水平发生改变,其中共有20个DNA转录与修复相关基因的表达发生改变,表达上调的有13个基因,表达下调的有7个基因,包括CAD、DDB1、DDIT4等大量DNA修复基因以及一般转录因子RNA多聚酶Ⅰ、Ⅱ基因和DHX9、DDX3X基因的表达上调以及MLH1和BTF3基因的低表达.提示COC1/DDP细胞对顺铂的耐药性与DNA转录和损伤修复能力的异常有关。 相似文献
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哺乳动物同源盒基因在中枢神经系统发育中的广泛表达以及在胚胎发育中的区域特异性表达方式被认为是非常重要的。HOXc8基因是HOX基因家族中的一员(HOX3.1),小鼠中HOXc8基因的位置、结构以及HOXc8基因在小鼠胚胎发育中的表达与调控,小鼠HOXc8基因与神经系统的发育均已被广泛研究。体外细胞实验证实HOXc8基因的表达对APP基因的表达有抑制作用,提示HOXc8基因可能与Alzheimer’s病的发病有关。 相似文献
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高密度cDNA微阵列技术检测乳腺癌差异表达基因 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 描绘乳腺癌的基因差异表达谱,以寻找乳腺癌新的肿瘤相关候选基因和分子标志。方法 用含14000个cDNA克隆的表达微阵列检测乳腺癌组织、乳腺癌旁组织及乳腺非癌组织的mRNA表达,并分析其表达的差异。结果 乳腺癌组织与乳腺非癌组织比较有80个差异表达基因,乳腺癌组织与乳腺癌旁组织比较有57个差异表达基因,乳腺癌旁组织与乳腺非癌组织比较有29个差异表达基因,在乳腺癌组织与乳腺非癌组织和乳腺癌旁组织比较中有14个差异表达基因是一致的。结论 用微阵列技术对乳腺癌的肿瘤相关基因和分子标志作初步探索,为了解中国女性乳腺癌发生发展的分子机制、发展新的诊断和治疗手段提供了信息。 相似文献
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酵母PHO81基因与酸性磷酸脂酶家族中其他基因的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为阐明酵母PHO81基因与酸性磷酸脂酶(APase)家族中其他基因的相互关系,用已构建的PHO2、PHO85、PHO5、PHO11及PHO81基因与半乳糖苷酶基因(LacZ)的重组质粒对野生型酵母菌和PHO2、PHO85、PHO81等调控基因突变株分别转化,以β-半乳糖苷酶的活力表示各基因的表达水平,分析这些调控基因对其它基因表达的影响,结果表明,PHO81基因对结构基因的表达起着正调控作用。调控基因PHO2、PHO85的表达不受PHO81基因的影响,而PHO81基因的表达却受前者的调控,在低磷条件下,PHO2基因的突变使PHO81表达水平下降7倍,PHO85的突变则使PHO81呈构成型高效表达。 相似文献
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cDNA微阵列技术对肺鳞癌、肺腺癌基因表达谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用cDNA微阵列技术研究肺鳞癌、肺腺癌基因表达谱,并与肺炎性假瘤基因表达谱进行比较,筛选肺鳞癌、肺腺癌的差异表达基因,及肺鳞癌、肺腺癌的共同表达基因,为研究肺癌的分子机制及肺癌的早期诊断和治疗提供线索。方法:用含4096个基因的人基因表达谱芯片研究肺鳞癌、肺腺癌及肺炎性假瘤的基因表达谱。结果:肺鳞癌差异表达基因591个,其中筛选出在肺炎性假瘤中没有差异表达的基因476个,上调的有293个,下调的有183个;肺腺癌差异表达基因524个,其中在肺炎性假瘤中没有差异表达的基因460个,上调的有214个,下调有246个;有113个基因在肺鳞癌与肺腺癌中均出现差异表达。结论:肺鳞癌、肺腺癌存在不同的基因表达谱,筛选出的特异表达基因和共同表达基因为进一步研究肺癌的发生、发展和肺鳞癌与肺腺癌的分子特征提供了重要线索。 相似文献
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目的 应用抑制性消减杂交、PCR技术,克隆出与先兆子痫有关的高表达基因和(或)新基因。方法 分别从正常妊娠分娩胎盘和先兆子痫患者分娩胎盘中提取mRNA,采用抑制性消减杂交、PCR技术,构建先兆子痫胎盘cDNA文库,采用反向杂交验证,测序分析;以初步筛选的差异表达基因为探针,与先兆子痫和正常胎盘总体mRNA斑点杂交。结果 构建成功具有高消减效率的与先兆子痫相关cDNA消减文库,文库扩增后得到60个阳性克隆,经杂交验证,有34个阳性克隆有插入片断,随机挑取一阳性克隆菌落,测序分析发现该差异表达基因为核蛋白多糖基因,以该差异表达基因为探针,与先兆子痫和正常胎盘总体mRNA斑点杂交,观察其在总体胎盘中的表达。结论 人类先兆子痫胎盘基因表达同正常胎盘相比,核蛋白多糖呈差异表达基因,该基因差异表达可能与先兆子痫的发病有关. 相似文献
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目的 克隆中国人的肥胖基因,并在大肠杆菌中高效表达人瘦素蛋白。方法 用RT-PCR从培养的中国人脂肪细胞提取的总RNA中扩增出肥胖基因,与TA载体连接后进行核酸序列测定.并将该基因定向克隆至高效表达质粒pBV220,在大肠杆菌中表达。结果 克隆出中国人肥胖基因,其cDNA序列与献报道的一致,构建了重组质粒pBV220-OB,并成功地实现了人肥胖基因在大肠杆菌中的表达。结论 人肥胖基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达,为进一步研究该基因在肥胖症及其相关疾病中的作用,以及在脂肪代谢与脂肪细胞分化中的调控机制奠定基础。 相似文献
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目的 :结合行为学观察从分子水平上研究吗啡依赖和戒断机理及丁丙诺啡对吗啡戒断的影响。方法 :观察吗啡戒断大鼠的戒断体征及条件性位置偏爱情况 ;利用核酸分子杂交技术研究其垂体阿黑皮源 ( POMC)基因表达的变化。结果 :停用吗啡后 ,大鼠条件性位置偏爱的消失迟于戒断体征 ,吗啡依赖及戒断时垂体 POMC m RNA含量下降。结论 :垂体 POMC基因表达的改变可能是精神依赖产生的生理基础之一 相似文献
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目的 研究脱氧核酶在细胞水平调节Period1基因表达的作用及注射脱氧核酶对小鼠吗啡精神依赖的影响。方法 设计合成Period1 mRNA的10-23型脱氧核酶(DRz164),将pcDNA3-Per1和DRz164在脂质体介导下转染NIH3T3细胞,通过逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR),流式细胞术(FCM)检测转染细胞内Period1基因表达水平。脑室注射DRz164。建立小鼠条件位置偏爱模型,观察对吗啡精神依赖的影响。结果 转染DRz164后,RT—PCR半定量检测Period1mRNA与对照组相比减少42.4%。细胞内PER1蛋白表达减少57.2%。给予DRz164后小鼠未能形成对吗啡的位置偏爱。结论 脱氧核酶DRz164在胞内能够切割Period1mRNA,抑制Period1基因表达,小鼠脑室注射DRz164可拮抗吗啡所引起的奖赏效应,缓解其对吗啡的精神依赖。 相似文献
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生长抑素与大肠癌细胞凋亡及调控基因bcl-2、bax及p53关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨生长抑素 (SS)与大肠癌细胞凋亡指数 (AI)和凋亡调控基因p5 3、bcl 2、bax的关系。方法 采用免疫组织化学SABC法和分子生物学细胞原位凋亡检测技术中的TUNEL法 ,检测 6 2例大肠癌组织中SS、p5 3、bcl 2、bax及细胞凋亡的表达情况。结果 在大肠癌组织SS高表达组、中表达组的AI明显高于SS低表达组 (P <0 .0 1) ;p5 3、bcl 2、bax阳性表达率在SS低表达组、中表达组、高表达组三组间相比较存在着明显差别 (P <0 .0 5 ) ,其中bax在SS高表达组、中表达组的阳性表达率明显高于低表达组 (P <0 .0 5 ) ;bcl 2与其相反。p5 3在SS高表达组的阳性表达率明显低于低表达组 (P <0 .0 5 ) ;而p5 3在SS中表达组表达的阳性表达率低于低表达组 ,但其统计无明显差别 (P >0 .0 5 )。结论 生长抑素对大肠癌细胞凋亡的调控可能与 p5 3、bcl 2、bax基因的异常表达有关 相似文献
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目的探讨重症肺结核患者家属的心理反应特点及相应的护理干预措施。方法调查120例重症肺结核患者家属心理需求及心理反应,针对不同需求及反应进行相应的护理干预,比较干预前后家属心理反应的变化。结果干预前,家属不良心理反应:焦虑、担心(92.5%,111/120);恐惧、悲观(70.83%,85/120);无助、低落(49.17%,59/120);不信任、抵触(29.17%,35/120)。相应的护理干预后,不良心理反应得到明显好转,能很好地配合和医护人员,9例效果不明显,有效率92.5%。结论针对重症肺结核患者家属的不良心理反应,给予相应的护理干预,能很好地消除家属不良心理反应,积极配合医疗诊治,减少医患矛盾,有助医患和谐。 相似文献
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目的 基于多组全基因组表达谱筛选阳虚人群关键候选基因集和通路,探讨不同阳虚人群与对照组差异基因的异同,提出阳虚与基因表达关系的可能结论.方法 查找GEO基因表达数据库及PubMed、Embase、CNKI、万方、维普等中英文文献数据库,筛选出其中存在阳虚人群及其对照组的基因表达谱数据或基因表达谱分析结果.应用R语言和生... 相似文献
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目的观察异丙酚静脉自身给药对大鼠伏隔核内p-ERK表达的影响。方法 SD大鼠随机分为3组(n=6):对照组(C组)、1.00mg/kg异丙酚组(P1组)、1.70mg/kg异丙酚组(P2组)。用静脉自身给药法建立异丙酚精神依赖模型,Westernblotting法检测大鼠伏隔核内p-ERK和ERK的变化。结果 P1组、P2组的异丙酚可以诱发大鼠建立静脉自身给药行为。与P1组相比,P2组大鼠有效鼻触(P<0.01)和注射次数(P<0.01)明显增加。随着异丙酚剂量的增加,大鼠伏隔核内p-ERK/ERK的表达明显增加(P<0.01)。结论异丙酚静脉自身给药增加了大鼠伏隔核内p-ERK的表达,ERK信号转导通路可能参与了异丙酚的精神依赖性。 相似文献
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目的比较转基因水稻与其受体的转录谱差异,探索通过比较转录谱差异评价转基因水稻非预期效应安全性的可能性。方法利用水稻全基因组Oligo芯片,采用统计学和生物学双重指标鉴定转基因水稻与其受体的表达差异。通过基因信息数据库检索表达差异基因的相关信息。结果在全基因组范围内,筛查出22个差异表达基因,其中13个上调基因,9个下调基因,这些差异表达基因分布于11个染色体上。结论利用全基因组芯片筛查出的转基因水稻与其受体的表达差异基因,为转基因水稻非预期效应的评价提供了无偏性的靶标,但由于自然变异的影响以及目前人类关于生物基因功能数据库的不健全将在一定程度上影响基因芯片技术广泛应用于转基因生物安全性评估。 相似文献