HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒，解表通里，清热解毒的功效。常用于外寒内热，恶寒壮热，头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量，为解毒胶囊的质量提供参考。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLG法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量的方法.方法 色谱柱采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(4555),检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果 黄芩苷在0.408～2.040μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.14%,RSD为1.02%.结论 该方法可靠、简便,可用于控制芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒,解表通里,清热解毒的功效。常用于外寒内热,恶寒壮热,头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量,为解毒胶囊的质量提供参考。1　仪器与试剂　　岛津LC—10ATVP高效液相色谱仪,SPD 10A紫外分析仪,CTD—10AS柱温箱,DGU—12A脱气机。黄芩苷对照品购自中国药品生物制品检定所。解毒胶囊自行研制新药(批号:0 30 32 0、0 30 4 2 0、0 30 5…     

HPLC法测定糖芥中强心苷含量

目的建立桂竹糖芥有效成分的含量测定方法。方法以地产的桂竹糖芥为分析对象，利用高效液相色谱法测定用不同方法提取的糖芥强心苷的含量。结果方法学考察表明，本研究建立的分析方法有比较好的重现性。结论该法简便，结果准确，可用于中药材的有效成分分析。     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊由金银花、连翘、黄芩、板蓝根等 8味中药组成 ,具有疏散风热 ,清热解毒 ,利咽止咳之功效。临床上主要用于风热感冒所见身热、头胀痛、咽喉红肿疼痛、咳嗽、鼻塞流黄浊涕等症。为了控制产品质量 ,保证药物疗效 ,本研究采取了HPLC法对解毒胶囊中黄芩苷的含量进行检测。1　实验材料仪器 :日立公司L 710 0色谱分析泵 ,L 74 0 0紫外检测器 ,D 75 0 0积分仪。试药 :黄芩苷 (中国药品生物制品检定所出品 ) ,解毒胶囊 (自制 ,批号990 6 10 )。2　实验方法2 1　高效液相色谱法的建立　黄芩为本制剂中的臣药之一。经参照《中华人民共和国…     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量

采用HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷的含量 ,以甲醇 水 磷酸 (5 1∶4 9∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 76nm ,黄芩苷在 2 .0 9～ 138μg/mL范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,平均回收率为 97.6 9% ,RSD =2 .6 3% (n =6 ) ,方法简便、准确、灵敏     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．2％磷酸（55：45）,流速1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：278nm。结果黄芩苷在0．024～0．384μg范围内线性良好,r=0．9975;重复性试验RSD为0．62％,稳定性试验RSD为0．96％,高、中、低浓度加样回收率分别为97．75％、99．06％、101．08％。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清脑降压胶囊中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法。方法样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42∶58);检测波长278nm;流速为0.8mL/min。结果黄芩苷在0.366~1.832μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9991;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%)。结论该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定。     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。