皮质旁骨肉瘤

皮质旁骨肉瘤是起源于骨表面的成骨性恶性肿瘤,一般恶性程度较低,很少侵犯或破坏骨皮质。对该病的定义及型类多有争论。本文报道的9例中,有1例 CT 检查显示有髓腔侵犯,截除术中发现基底肿瘤组织通向髓腔,其髓内部分呈高度恶性骨肉瘤。因此,作者认为皮质旁骨肉瘤应包括高度恶性者在内。临床需与骨软骨瘤鉴别。     

儿童皮质旁骨肉瘤1例报告

患儿，男．9岁。三年前左大腿下段出现一肿块，无疼痛，渐增大，近来肿在较明显而入院治疗。     

皮质旁骨肉瘤伴肺转移3例报告

皮质旁骨肉瘤是一种比较少见 ,起源于骨膜及皮质旁成骨性结缔组织的一种恶性骨肿瘤 ,被认为是一种低度恶性并预后相对较好的肿瘤。我们曾遇到 3例 ,从发现病灶开始在不到 2年时间内均出现广泛肺内转移而死亡 ,现报告如下。1材料与方法3例皮质旁骨肉瘤均有完整的临床Ｘ线资料并经临床、病理证实有肺内转移。年龄分别为 2 4、30、65岁 ,女 2例 ,男 1例。病程 1个月至 2年。病灶部位 :股骨远端、胫骨近端及肱骨上段各 1例。症状普遍有疼痛、肿胀 ,其中 1例可扪及明显包块 ,并有咳痰带血。2　结　果3例均有不同程度的骨质破坏 ,表现为点状、斑片…     

下颌骨皮质旁骨肉瘤1例报道

目的：学习总结皮质旁骨肉瘤的临床病理特征及诊断要点。方法：以典型病例结合相关文献资料对皮质旁骨肉瘤从临床特征、影像学特征、病理检查特征及预后等多个方面进行总结学习。结果：皮质旁骨肉瘤为临床少见病,它的正确诊断需病理检查与临床资料及影像学资料相结合。结论：皮质旁骨肉瘤为一种发展缓慢、恶性程度较低的骨肉瘤,因病史较长,临床症状多较轻微,容易误诊漏诊,影响预后,早期确诊并及时治疗可以改善患者的预后。     

皮质旁骨肉瘤冷冻切除与随访报告

6例皮质旁骨肉瘤经用冷冻扩大手术治疗,收到良好效果。其中女性5例,年龄为13～32(?):股骨下端5例,胫骨上端1例。冷冻扩大手术4例,髋关节解脱和股骨下端假体置换备1例。随访1年2月～10年,冷冻切除手术4例健康状况良好,余2例分别于术后14和16月因肺部转移死亡。文内对病理和预后关系,以及冷冻切除手术优点进行了讨论。     

6例皮质旁骨肉瘤临床病理学分析

目的 :探讨皮质旁骨肉瘤的诊断和鉴别诊断。方法 :复习文献回顾性分析 6例皮质旁骨肉瘤的临床表现、X线征像和病理资料。结果 :患者临床表现为肢体缓慢性增大的肿块 ,多伴有肿胀、疼痛及活动受限。X线显示为股骨下端或肱骨上端与骨皮质相连的广基性蘑菇状肿块影。镜检肿瘤由分化较成熟的骨小梁和分布于其间的增生性梭形纤维母细胞性样细胞组成。结论 :皮质旁骨肉瘤属于一种低度恶性的骨肉瘤 ,熟悉其临床病理学特点避免误诊为骨化性纤维瘤等良性病变。     

皮质旁骨肉瘤的X线及CT诊断对比分析

目的对比分析皮质旁骨肉瘤的X线及CT特征，利于对其作出早期诊断。方法回顾性分析本院经临床、病理证实的10例皮质旁骨肉瘤患者的X线及CT表现。结果10例皮质旁骨肉瘤位于股骨者7例、胫骨2例、肱骨1例；表现为发团型者8例，硬化型者2例。结论X线平片对典型皮质旁骨肉瘤诊断不难，但对早期小病灶难以作出明确诊断，而CT则可弥补其不足。     

12例长骨皮质旁骨肉瘤的影像学表现分析

目的分析长骨皮质旁骨肉瘤的临床及影像表现特征,以提高对该病诊断和鉴别诊断的能力。方法分析研究12例经手术病理证实的长骨皮质旁骨肉瘤的临床及影像学资料,其中发生在股骨近端2例,股骨远端8例,肱骨近端及胫骨近端各1例。结果长骨皮质旁骨肉瘤X表现为紧贴骨皮质的分叶状外生肿块,4例显示肿块与骨皮质间透亮线。CT表现为软组织肿块内见团状及菜花状不规则高密度瘤骨影。在MRI上,肿瘤T1WI加权呈低信号,T2WI加权呈高信号为主的混杂信号,T1WI增强扫描肿瘤的实性成分可见强化。CT、MRI均可显示肿瘤的软组织成分及对髓腔的侵犯,本组有4例髓腔受累,其中1例CT未显示。结论皮质旁骨肉瘤的影像学表现具有特征性,CT、MRI可清晰地显示肿瘤及其周围组织,对指导临床诊断与治疗具有重要的参考作用。     

皮质旁骨肉瘤的影像学特征

皮质旁骨肉瘤是一种相对少见的原发性骨肿瘤,占所有良恶性骨肿瘤的1．7％^[1],是起源于骨表面和骨膜组织的骨表面骨肉瘤之一。肿瘤为低度恶性,生长缓慢,预后较其它类型骨肉瘤好。影像学检查对肿瘤的诊断、治疗和治疗后随访复查起着关键性作用。关于皮质旁骨肉瘤影像学特征的国内外文献少见,本组收集5例经手术和病理证实的皮质旁骨肉瘤,结合文献分析总结其影像学特点。     

皮质旁骨肉瘤放射灭活再植手术前后的电镜观察

皮质旁骨肉瘤是比较少见的肿瘤,占原发性恶性骨肿瘤的1～1.7％(参看肿瘤1981;1∶30),占成骨肉瘤的3～6％。过去本病名称极不统一(参看Ann Surg 1951;123∶790及Bull New York Acad Med 1951;27∶165),1972年WHO命名为“皮质旁骨肉瘤”。近年,有关其临床、病理方面的文章较多,超微结构方面的文章较少。我们曾对1例皮质旁骨肉瘤行“放射灭活再植术”,术后半年复发而截肢。对二次手术的标本分别进行了电镜观察,现就皮质旁骨肉瘤的超微结构及其复发等问题进行初步探讨。     

骨旁骨肉瘤(附9例分析)

本文分析了9例骨旁骨肉瘤临床、病理及X线所见。X线典型征象为骨旁不规则分叶状致密肿块,于瘤体基底部较宽,有包绕骨干之特点,好发于股骨下端。肿瘤与皮质间有一窄的透亮带为其特征征象。肿瘤邻近之骨皮质常增厚,称为“骨瘤样反应”。文中特别指出肿瘤深部存在的X线透亮区系提示肿瘤已有间变的可能。文中最后提出了骨旁骨肉瘤的鉴别诊断。     

皮质旁骨肉瘤4例

皮质旁骨肉瘤４例黄友锦，陈益光福建省古田县医院（３５２２００）福建医学院附一院关键词骨肉瘤；放射影像学；手术；病理学皮质旁骨肉瘤系起源于皮质旁成骨性结缔组织，病变主要向骨旁生长的原发性低度恶性或潜在恶性的成骨性肉瘤，现将经病理证实的４例报告如下。１病...     

肱骨干骨旁骨肉瘤一例

骨旁骨肉瘤多发生在股骨远侧干骺端后面,而肱骨近侧端偶可见到。然肱骨干部发病尚末见报道。我们在临床工作中遇到肱骨干上段发病1例,兹报告如下:刘某,女,19岁,1989年5月9口因左肩部缓慢生长的包块2月,无痛而住院。体格检查:发育营养良好,心肺正常,四肢无畸形,关节活动自如,左上肢三角肌深面可及8×6cm大小包块,质硬,边界清,压痛轻,表面光滑,腋淋巴     

骨肉瘤的影像诊断

骨肉瘤是最常见的骨原发性恶性肿瘤 ,其恶性程度高 ,发展快 ,易发生肺转移[1] ,因此术前了解骨肉瘤的范围和侵犯程度对正确选择手术方式、确定手术范围有重要意义。本文搜集了 16例骨肉瘤的Ｘ线、ＣＴ及ＭＲＩ表现 ,评价 3种检查方法对骨肉瘤的诊断价值 ,所有病例均经病理学证实。1　材料和方法1.1一般资料　收集 1995年 9月至 2 0 0 0年 12月期间病理证实为骨肉瘤的 16例 ,男 9例 ,女 7例。年龄 13～ 4 2岁。病程 2～ 18个月。主要临床表现为疼痛、肿胀、运动障碍、皮温升高及表面静脉扩张。部位为股骨下段 8例 ,胫骨上段 4例 ,肱骨上段 2…     

骨肉瘤误诊原因分析

本组36例,性别,男20例,女16例.年龄6～54岁,其中10～25岁28例,占77.8%,平均19.2岁.发病部位;肱骨上端2例,桡骨远端2例,股骨下端17例,胫骨上端10例,腓骨上端4例,胫骨远端1例.膝关节周围31例,占86.1%.外伤史:19例.误诊26例,占72.2%.误诊时间:3周至18月,平均6.5个月.误诊为软组织挫伤或牵拉伤14例,误诊为风湿性关节炎3例,误诊为骨关节炎1例,误诊为骨髓炎2例,误诊为骨巨细胞瘤及软骨肉瘤各1例,其他误诊4例.