产前系统超声检查诊断胎儿畸形的临床研究

目的 探讨产前系统超声检查在发现并诊断胎儿各种发育畸形方面的临床价值.方法 接受产前系统超声检查的孕妇共1789例,对所有孕妇存档并跟踪随访,最后通过引产后尸检或胎儿染色体检查来验证产前系统超声检查提示的诊断是否正确.结果 1789例孕妇中超声检查共发现胎儿畸形72例,检出率为4.02%(72/1789).除5例失访外,产后确诊胎儿畸形55例,超声产前检出符合率为82.09%(55,67).结论 产前系统超声检查是目前发现胎儿畸形的主要影像学手段,在降低出生缺陷、提高人口素质方面具有重要的临床价值及社会意义.     

超声检查在100例胎儿畸形筛查中的应用

目的 就超声检查在100例胎儿畸形筛查中的应用进行探讨.方法 选择2009年3月～2010年7月在某医院收治的产科住院者1000例,年龄20～36岁,平均25.8岁,检查时间为孕14～40周,平均为27周.使用美国飞利浦HD11-XE三维超声诊断仪、深圳迈瑞DC-6彩色诊断仪进行超声检查.结果 在妊娠18～40周接受超声检查的1000例孕妇中,经引产或分娩后证实有畸形的42例,超声产前筛查检出41例,漏检1例,漏检率为2.38％,准确率为97.62％.结论 总之,超声检查可以及时发现胎儿畸形,可多次重复检查,对孕妇和胎儿的身体均无损害,准确率较高.     

超声联合羊水染色体检查在产前诊断中的应用

目的 探讨超声联合羊水染色体检查在产前诊断中对染色体异常胎儿的筛查效果,为产前诊断提供临床经验.方法 对1398例孕妇行超声联合羊水染色体检查,其中经超声检查发现胎儿异常128例,并行羊水染色体检查,且经引产或出生后病理学检查确诊87例(试验组),另选择超声检查正常且同意行羊水染色体检查孕妇85例(对照组).结果 超声检查的常见畸形情况:脑积水13例,脊柱裂8例,心脏畸形6例,脐膨出6例,唇裂6例,脊柱裂并脑积水6例,脑膜膨出5例.试验组胎儿染色体异常率(70.1％,61/87)显著高于对照组(1.2％,1/85)(P＜ 0.01).结论 超声检查可作为胎儿染色体异常的辅助诊断,联合羊水染色体检查可明显提高染色体异常检出率,提高人口质量.     

胎儿结构畸形的产前超声筛查价值及相关危险因素分析

目的分析胎儿结构畸形产前超声筛查价值,总结相关危险因素,为孕前预防奠定基础。方法随机抽取2011年5月-2015年4月来该院超声科做产前超声筛查的9 800例孕中晚期单胎孕妇的临床资料,收集产前超声筛查结果,筛选与胎儿畸形有关的危险因素。结果 19 800例接受产前筛查的单胎孕妇检出胎儿畸形307例,检出率为3.13%;分娩、引产、染色体检查结果确诊胎儿畸形352例,产前超声诊断符合率为87.22%;2年龄:以40~45岁高龄孕妇胎儿畸形发生率最高,为6.32%,其次为16~21岁低龄孕妇,占6.46%;职业:以美容美发相关行业孕妇胎儿畸形发生率最高,占14.00%,其次则为橡胶、电子相关行业,占9.55%;孕期感染:以梅毒感染孕妇胎儿畸形发生率最高,占31.82%,其次为HIV感染,占25.00%;孕期用药:孕期有用药史孕妇胎儿畸形整体发生率为1.23%(47/3743),以服用抗癌药物孕妇胎儿畸形发生率最高,占16.67%,其次则为解热镇痛药物,占8.00%;3多因素回归分析显示,梅毒感染、HIV感染、TORCH感染、职业接触、孕期服药、年龄均为导致胎儿结构畸形的独立危险因素。结论产前超声筛查是孕期胎儿结构畸形检查的重要途径,且价格低廉,可重复性好,诊断符合率较高。梅毒感染、HIV感染、TORCH感染、职业接触、孕期服药、年龄均为导致胎儿结构畸形的独立危险因素,需积极控制与预防。     

漳浦县农村孕妇产前超声筛查结果分析

目的探讨农村孕妇产前超声筛查对出生缺陷二级预防的重要性。方法回顾性分析漳浦县妇幼保健院2011年7月至2013年10月对6 903例农村孕妇免费产前超声筛查检出情况及分娩结果。结果产前筛查胎儿结构异常89例,异常率1.3%,其中微小畸形19例(21.3%),死胎4例(4.5%),重大结构异常66例(74.2%)。胎儿重大结构异常孕妇均转诊到漳州市产前诊断中心复查,诊断符合率97.1%,前3位为单纯心血管系统异常、多发畸形和泌尿生殖系统异常。据孕妇及家属意愿,终止妊娠60例(重大畸形56例,死胎4例),占总筛查人数的0.9%。结论免费为农村孕妇产前超声筛查,对降低新生儿出生缺陷率、提高出生人口素质有积极作用,群众易接受,值得临床推广。     

产前超声筛查对胎儿畸形的诊断价值

目的分析产前超声检查对胎儿畸形筛查的诊断价值。方法对7496例孕妇进行产前筛查,检查出胎儿畸形67例,并追踪随访,引产后对照,进行回顾性分析。结果67例胎儿畸形孕中期产前超声诊断58例,检出率87％;孕晚期检出7例,检出率10％;漏诊胎儿畸形2例,漏诊率3％。结论孕中期产前超声筛查胎儿畸形具有重要意义,重要意义,已成为早期诊断胎儿畸形有效方法之一,可有效降低胎儿出生缺陷的发病率。     

产前超声诊断胎儿单脐动脉的临床价值

目的 探讨产前超声诊断胎儿单脐动脉的临床价值.方法 对2008年1月至2012年12月在本院产前超声检查诊断为单脐动脉的43例胎儿的超声检查资料进行回顾性分析.结果 产前超声检查诊断43例单脐动脉胎儿均经引产或正常产证实,产前超声诊断准确率为100％.43例中未合并胎儿结构畸形31例(72.09％),合并胎儿结构畸形12例(27.91％).结论 超声能准确诊断胎儿单脐动脉,及时发现与单脐动脉相关的胎儿发育异常,脐带结构应作为胎儿产前超声系统筛查的重要指标.     

产前超声检查对胎儿畸形的诊断价值

目的:探讨产前超声检查对胎儿畸形的诊断价值,以便为临床处置提供依据。方法:总结超声检查的中晚期妊娠孕妇8 417例,采用常规胎儿超声检查、系统胎儿超声检查及针对性胎儿超声检查,最后确定诊断的一组产前胎儿畸形及异常病例。结果:8 417例孕妇计8 452例胎儿中,产前超声诊断、经引产或出生后证实的胎儿畸形病例共94例,占检查总数1.1%,其中16例为多系统畸形,产前超声检查对产前胎儿畸形诊断符合率为100.0%。本组共有9例畸形漏诊,占检查总数0.1%。结论:产前超声检查对产前胎儿畸形的诊断具有重要的临床价值,但是应注意合并其他系统畸形问题,减少漏诊病例。     

二维超声联合四维超声在产前胎儿畸形筛查中的临床价值

目的:分析二维超声联合四维超声在产前胎儿畸形筛查中的临床价值。方法:抽取我院于2015年5月-2016年10月期间收治的400例中孕期孕妇,对其进行产前筛查,筛查时选择二维超声、四维超声以及二维超声联合四维超声,随后和出生诊断结果进行相比对,分析其临床应用价值。结果:400例孕妇经胎儿出生诊断以及引产后,证实30例胎儿产生畸形,进行二维超声检查后诊断畸形的例数为19例,诊断正确率经计算后为63.33%,进行二维超声联合四维超声检查断畸形的例数为28例,诊断正确率经计算后为93.33%,两组数据经对比呈现统计学意义。结论:产前胎儿畸形筛查中选择二维超声联合四维超声可提升诊断正确率,与此同时在对孕妇进行二维超声检查时四维超声检查为主要辅助方法。     

产前超声筛查诊断胎儿肢体畸形的价值

探讨产前超声筛查诊断胎儿肢体畸形的价值。方法：在2014年10月到2014年12月在我院进行产前超声筛查检查的346例孕妇为研究对象,采用德国西门子公司的SC2000彩色超声波诊断仪对孕妇进行产前超声筛查诊断,并对筛查结果进行统计分析。结果：346例孕妇通过超声检查诊断共检出4例胎儿肢体畸形,分别为：1例足内翻,1例四肢短小,1例双侧桡骨缺如并钩状手,1例一侧手掌缺失。结论：超声筛查诊断胎儿肢体畸形简便可靠,能获得较高的诊断准确性,可为优生优育提供可靠的依据,同时有利于提高胎儿的出生质量,具有极高的诊断价值。     

孕中晚期胎儿畸形超声筛查的价值

目的探讨产前超声检查对胎儿显性畸形的诊断及价值。方法对16938例到中心检查的中晚期孕妇进行系统彩超筛查,与产后诊断相结合并进行回顾性分析。结果产前超声筛查的101例胎儿畸形全部经引产后证实,占全部筛查人数的5．96‰。结论产前超声系统胎儿筛查对显性胎儿畸形具有重要的诊断价值,是产前诊断的首选方法。     

四维彩超在产前胎儿畸形筛查中的应用价值

目的 探讨四维彩超检查在产前胎儿畸形筛查中的临床应用价值.方法 应用四维彩超对1 636例孕13 ～ 42周的孕妇行产前超声常规检查,必要时随访观察至产后42 d内.结果 经四维彩超检查的1 636例孕妇中,共检出先天性缺陷儿32例,与产后符合率100％,超声漏诊3例,漏诊病例均为微小畸形.结论 四维彩超可实时观察胎儿宫内发育情况,可以多切面、多方位显示畸形结构和病变部位,在产前胎儿畸形筛查中具有重要的临床应用价值.     

产前超声筛查诊断胎儿肢体畸形的价值分析

目的：探微孕妇产前进行胎儿肢体畸形诊断中应用超声筛查的临床价值。方法：回顾性分析2015年3月至2016年3月期间来我院进行产前超声体检的2300名孕妇的临床资料,分析对比超声筛查胎儿肢体畸形的结果以及胎儿出生后实际肢体畸形结果,判断超声筛查应用的价值。结果：产前超声筛查结果为15例胎儿出现肢体畸形,胎儿畸形率为（0.65%）,经孕妇产后证实,共有16例胎儿出现肢体畸形,畸形率为（0.69%）,检出率为（93.75%）,漏诊率为（6.25%）。超声筛查结果显示肢体畸形中包括双足内翻胎儿5例,双下肢缺如2例,四肢短小胎儿3例,人体鱼序列征胎儿2例,多趾胎儿1例,双侧桡骨缺失2例,产后证实漏诊1例多趾胎儿。结论：超声筛查孕妇胎儿肢体畸形效果良好,可及早发现胎儿肢体畸形情况,值得在临床中应用。     

孕中期血清学唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声诊断胎儿畸形

目的:探讨孕中期血清学筛查联合胎儿系统超声检查对孕中期胎儿神经管缺陷等胎儿结构畸形诊断的价值。方法:利用妇幼保健三级网络对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对DS高风险的孕妇行羊水染色体核型分析,对NTD高风险的孕妇行胎儿系统超声检查,对每例孕妇追踪随访至胎儿出生。结果:在筛查的161 194例孕妇中,DS高风险8188例,其中2058例接受羊水染色体核型分析检查,染色体异常63例。NTD高风险1132例,其中864例接受咨询,行胎儿系统超声检查,发现死胎和胎儿畸形119例,NTD高危人群中胎儿结构异常及死胎的检出率为13.8%,其中多发畸形28例占23.5%。胎儿异常的顺位为神经管缺陷、死胎、脐膨出、腹裂、先心病、多囊肾和唇裂,其中神经管缺陷占胎儿异常的52.9%处第一位。结论:孕中期唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声检查能高效筛查胎儿畸形,是产前诊断的有效手段之一。     

4DUS联合TUI技术对产前筛查胎儿面部畸形诊断价值

目的我国为出生缺陷、残疾率高发国家,早期确诊并干预畸形对提高新生儿出生质量具有重要意义,本研究旨在探讨四维超声成像(four-dimensional ultrasound imaging,4DUS)联合断层超声成像(tomography ultrasound imaging,TUI)技术在接受产前筛查孕妇胎儿面部畸形诊断中的应用价值。方法选取2017-08-01—2018-12-31新乡市中心医院产前胎儿面部畸形筛查孕妇546例作为研究对象,均予以4DUS、TUI检查,以分娩或引产为"金标准",分析4DUS、TUI单独与联合检查结果,对比4DUS、TUI单独与联合检查诊断效能。结果 546例产前胎儿面部畸形筛查孕妇经分娩或引产证实胎儿面部畸形20例,其中唇裂4例,唇腭裂8例,面部皮肤增厚2例,面横裂3例,其他3例;4DUS检出20例,TUI技术检出19例,联合检出26例;联合4DUS、TUI技术诊断敏感性为100.00%(20/20),较单独诊断高,χ~2=7.500,P=0.024;4DUS、TUI技术联合诊断特异性为98.86%(520/526),与单独诊断对比,差异无统计学意义,χ~2=1.317,P=0.518。结论联合4DUS、TUI技术可提高产前胎儿面部畸形筛查的灵敏度,降低漏诊事件发生。     

产前超声检查诊断胎儿结构畸形的临床价值

目的探讨产前超声检查在胎儿畸形诊断中的临床价值。方法回顾性分析2013年黄石市中心医院行产前超声检查的2 200例孕妇的胎儿畸形筛查资料,将孕期超声筛查分为3个阶段:11~13+6周、20~24周、28~32周。并与产后或尸体解剖结果进行对照。结果 2 200例孕妇中,产前超声筛查检出胎儿畸形共49例,经分娩或引产证实的畸形儿53例,畸形率2.41%,漏诊4例,漏诊率7.55%。结论产前超声检查可为产前胎儿畸形的临床诊断提供可靠的参考。     

惠州地区22671例孕妇孕早中期唐氏综合征产前筛查结果分析

目的 分析惠州地区22 671例唐氏综合征血清学筛查结果,评价孕早期和孕中期产前筛查胎儿染色体异常的效率.方法 对2015年1月至2016年9月来自广东省惠州市第一妇幼保健院产前诊断中心产检的22 671例单胎妊娠孕妇进行血清学筛查,计算筛查效率,对筛查结果异常者进行产前诊断并分析胎儿染色体核型异常结果.结果 在22 671例受检孕妇中,共筛查出21-三体综合征高风险1152例,18-三体综合征高风险33例,神经管畸形(NTD)高风险38例.其中孕早期21-三体综合征的阳性率为5.83％(765/13 109),18-三体综合征阳性率为0.21％ (28/13 109),孕中期21-三体综合征阳性率为4.05％(387/9 562),18-三体综合征阳性率为0.05％(5/9 562),NTD的阳性率为0.40％(38/9 562).检出21-三体综合征10例、18-三体综合征4例、13-三体综合征1例,其他染色体异常3例.其中孕早期占77.78％(14/18),孕中期占22.22％ (4/18).结论 孕早期和孕中期血清学产前筛查可有效降低出生缺陷,重视孕早期产前筛查有利于早期诊断胎儿染色体异常.     

超声筛查胎儿畸形在基层中的应用

畸形胎儿的出生会给整个社会和家庭带来巨大的经济负担和精神负担,因此,减少缺陷儿的出生是产前工作的重点之一。产前诊断胎儿畸形对于提高围产儿质量、降低出生缺陷儿出生以及降低围产儿死亡率等具有重要作用。在承担国家“十一五”科技支撑计划——“孕中期胎儿畸形超声筛查技术的推广应用”时,对就诊于西丰县第一医院的孕妇进行产前胎儿畸形筛查,分析超声在基层胎儿检查中的应用情况。现报告如下。     

产前超声筛查胎儿先天性心脏病的临床分析

目的:分析产前超声筛查胎儿先天性心脏病的意义与价值.方法:整理和分析本院产科2007年9月至2011年2月期间行产前胎儿超声心动图检查(FECG)的孕妇和胎儿资料共4 296例.本组病例均为孕20～41周,部分分娩前有高危倾向.超声筛查切面包括四腔心切面、左室流出道切面、右室流出道切面、三血管切面,计算不同切面诊断先天性心脏病的敏感性及特异性.以引产病理或产后新生儿超声心动图(ECG)作为对照标准.结果:4 296例产前胎儿超声心动筛查共发现先天性心脏病胎儿22例,其中复杂先天性心脏病合并心外畸形2例、单心室(SV)2例、心内膜垫缺损(ECD)2例、肺动脉狭窄(SP)3例、室间隔缺损(VSD)3例、肺动脉闲锁4例、三尖瓣下移畸形(Ebstein's)4例、法洛氏四联征(ToF)2例,阳性检出率为0.51％(22/4 296).结论:采用胎儿超声心动图行产前筛查方法简便可靠,四腔心切面+三血管切面对胎儿先天性心脏病的产前超声筛查率较高,是检测胎儿先天性心脏病最主要的影像诊断方法.     

产前系统筛查在胎儿畸形诊断中的应用价值

目的:分析在实施胎儿畸形诊断的过程中产前系统筛查的临床应用价值.方法:纳入2020年4月～2021年4月本院收治的接受产前检查且疑似胎儿畸形的孕妇34例为实验研究对象,所有孕妇均给予产前系统筛查与二维超声检查,并以引产或者是分娩结果作为标准,对产前系统筛查与二维超声在胎儿畸形中的诊断效果进行比较.结果:产前系统筛查检查...