金沸草散加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘42例

目的观察金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用金沸草散加减,每日1剂。治疗8周后评价临床疗效,并观察治疗前后两组患者咳嗽严重程度评分变化及呼气峰流速日间变异率(PEFR)。结果治疗组临床疗效总有效率为90.48%,对照组为67.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后咳嗽严重程度评分、PEFR均明显下降(P0.05);治疗后治疗组咳嗽严重程度评分、PEFR均明显低于对照组(P0.05)。结论金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状、降低PEFR,疗效确切。     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。     

加味解痉祛风汤联合西药对支气管哮喘患者疗效及呼出气一氧化氮的影响

目的:观察加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,以及对患者呼出气一氧化氮(FENO)水平的影响。方法:60例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周;对照组单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周。对60例支气管哮喘患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1),FENO水平进行相关性分析;比较两组治疗前后ACT评分、FEV1、FENO水平。结果:FENO水平与ACT评分之间存在负相关(P<0.01);两组治疗前后ACT评分,FEV1均明显升高(P<0.05),治疗组的升高优于对照组(P<0.05);两组治疗前后FENO水平均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组的下降更为明显(P<0.05)。结论:FENO水平可以用于评估支气管哮喘的控制程度;加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期,具有良好的的临床疗效,能够降低FENO水平,控制气道炎症,值得临床推广和研究。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性;方法:46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较;结果:沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状;结论:沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:将我院2008年6月-2008年12月收治的70例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,对照组口服治疗丙酸氟替卡松片50ug/次,每日2次;治疗组在上述治疗的基础上加服沙美特罗片25ug/次,每日2次,7d为一个疗程,两组均治疗两个疗程后,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果:两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义(P<0.05);同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义(P<0.05).且两组均没有发生严重的不良反应.结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾益肺中药治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取本院2012年3月—2013年3月收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照药物治疗的不同,将患者平均分为观察组以及对照组,每组25例,对照组采取常规的药物治疗,观察组在其基础上采取沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗,用药结束后,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗后,观察组患者肺泡氧分压(Pa O2)以及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能指标、治疗效果显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可使肺功能得到有效的改善,降低患者的发作次数,提高患者的生活质量以及疗效。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。     

小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将52例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各26例。2组均以西医内科常规治疗为基础,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(50/250μg)吸入,1吸/次,2次/d,治疗7 d;治疗组在对照组基础上再给予小青龙颗粒口服,13 g/袋,3次/d,治疗7 d。结果治疗组临床控制6例,显效11例,有效8例,无效1例,总有效率96%;对照组中临床控制3例,显效4例,有效14例,无效5例,总有效率81%。治疗组总有效率显著优于对照组(2=8.570,P0.05)。治疗组在改善肺功能、调控炎症因子等方面均明显优于对照组(P均0.05)。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作可获得较好的临床疗效,无不良反应,值得临床推广和应用。     

疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,联合组使用疏金利肺汤+沙美特罗/氟替卡松联合治疗。比较2组治疗前后咳嗽症状评分、临床疗效有效率以及不良反应发生情况。结果治疗后2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P0.05)。治疗后2组肺功能指标(FEV1和FVC)均明显高于治疗前,同时联合组均明显高于单用组(P均0.05)。治疗后,联合组的临床有效率明显高于单用组(P0.05)。联合组和单用组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘能明显改善患者的咳嗽症状,临床疗效更好,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为2组,在常规治疗基础上,对照组74例予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组76例在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组均以60 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组肺功能、动脉血气指标改善情况及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力呼气肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速峰值(PEF)、氧分压[p(O2)]均高于对照组(P均0.01),而二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和中医证候积分均明显低于对照组(P均0.01);2组总有效率及口干、声音嘶哑等不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘,可明显减轻患者炎性反应与气道高反应性,改善肺通气与氧合功能,提高临床疗效。     

沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究

目的：探讨沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导。方法：入选的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组（常规治疗＋沙美特罗／氟替卡松）和对照组（常规治疗）各40例,比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘及湿哕音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗,氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法:于2017年1月至2019年4月惠东县人民医院接收的80例支气管哮喘患者,通过电脑随机法分组探讨,即对照组40例予以孟鲁司特治疗,观察组40例予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者临床治疗效果,同时在治疗前后测定其肺功能。结果:观察组临床治疗总体疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特治疗的基础上,为支气管哮喘患者加用沙美特罗替卡松,可获得更高的临床疗效,患者肺部功能也明显改善。     

孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘的价值分析

目的:研究孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘时的应用价值。方法:选取2017年4月～2018年11月在本院接受支气管哮喘治疗的86例患者,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,试验组使用孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗,比较两组肺功能指标情况与临床疗效。结果:较之对照组,试验组PEF、FVC水平有显著改善(P 0. 05);试验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的81. 39%(P 0. 05)。结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果极佳,且有助于患者恢复健康,应当推广此治疗方法。     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

麦粒灸辅助治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将84例轻中度老年支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,每次1吸,每日2次;观察组在此基础上予麦粒灸治疗(取穴为脾俞、肺俞、膈俞),每星期2次。两组疗程均为2个月。观察治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘生存质量问卷(AQLQ)评分及肺功能指标(PEF、FEV1、FVC),并评价临床疗效。结果观察组总有效率为92.9%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ACT评分、AQLQ评分及PEF、FEV1、FVC较同组治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,观察组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效确切,能有效控制哮喘程度,提高患者的生活质量。