红景天注射液联合扶正祛积汤对非小细胞肺癌进展期化疗患者血清T细胞亚群、VEGF水平变化的影响

目的:探讨红景天注射液联合扶正祛积汤加减在非小细胞肺癌进展期化疗患者中的应用效果。方法:选取69例非小细胞肺癌进展期化疗患者,按照随机数字表法分组,对照组34例实施化疗NP方案,观察组35例在对照组化疗基础上采用红景天注射液联合扶正祛积汤加减治疗,观察比较两组治疗前后血清T细胞亚群(CD8~+、CD4~+、CD3~+)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况,并统计两组患者的毒副反应发生率。结果:治疗4个周期后观察组患者血清CD3~+及CD4~+水平均高于对照组,血清CD8~+及血清VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为25.71%,对照组为14.71%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:红景天注射液与扶正祛积汤加减联合应用于非小细胞肺癌进展期化疗患者,效果显著,安全性高,可提高患者细胞免疫力,改善患者血清VEGF水平,值得临床推广应用。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取本院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,每组各25例,对照组单纯化疗,治疗组化疗联合消癌平注射液治疗。结果:治疗组肿瘤疾病控制率(DCR)为68.0%,对照组为56.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者化疗后卡氏评分均有下降,治疗组下降幅度小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疾病控制率,并减轻化疗所致体力状态的下降。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的:观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:采用人参多糖注射液(人参多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病80例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率44.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组毒副作用比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的:研究对晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月期间重庆市万州区人民医院肿瘤科收治的61例晚期非小细胞肺癌患者。利用电脑分组系统依次分为对照组和观察组,分别实施单纯化疗(30例),化疗+斑蝥酸钠维生素B6注射液(31例)。比较两种治疗方法的临床疗效。结果:观察组的治疗有效率为96.7 %,高于对照组80.0 %;观察组治疗后的不良反应率为2.4 %,低于对照组的26.7 %;观察组的生活质量评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后能够有效减少化疗产生的不良反应,同时能够提高整体治疗效果。     

艾迪注射液协同DP方案对女性晚期肺癌患者血清VEGF、CEA、CA125的影响及经济学评价

目的:观察艾迪注射液协同DP方案对女性晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及肿瘤标志物CEA、CA125的影响,探讨其对肺癌的作用及药物经济学效益。方法:将79例女性晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(单纯化疗)38例、治疗组(化疗加艾迪注射液)41例,应用双抗体夹心ELISA法检测两组患者治疗前后血清VEGF、CEA、CA125水平变化及药物经济学分析。结果:治疗组治疗前后血清VEGF水平分别为(265.23±45.83)、(202.26±25.83)pg/ml,CEA水平分别为(40.04±5.83)、(16.55±5.83)ng/ml,CA125水平分别为(102.23±6.53)、(60.15±7.82)ng/ml,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后VEGF、CEA、CA125水平低于对照组(P0.05)。费用效果比(C/E)治疗组为219.69,低于对照组,具有显著差异(P0.05)。结论:艾迪注射液可以降低女性晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF及肿瘤标志物CEA、CA125水平,通过抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤细胞合成、释放进而抑制肿瘤细胞的增殖、浸润及转移,从而发挥抗肿瘤作用,在肺癌辅助抗肿瘤治疗中起着重要作用,并具有积极的经济优势。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌31例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.其中治疗组31例,对照组31例.2组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时给于复方苦参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,连用10天.为1个疗程,2个疗程评价疗效.结果:治疗组总有效率为74.19%,疗效明显优于对照组的51.61%(P<0.05).结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌有一定的疗效.     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例,治疗组口服解氏肺癌1号方,对照组采用GP方案或TP方案化疗,两组均治疗1个月为1个...     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.