半肢骨骺发育异常二例报告

半肢骨骺发育异常（Ｄｙｓｐｌａｓｉｄ Ｅｐｉｐｈｓｅａｌｉｓ Ｈｅｍｉｍｅｌｉｃａ，ＤＥＨ），又称半肢骨骺发育异常症或骨骺骨软骨瘤（ｅｐｉｐｈｙｓｅａｌｏｓｔｅｏｃｈｏｎｄｒｏｍａｔａ），临床上较罕见，我们遇见２例，现报告如下。 例１　女，８岁。患者自５岁时左膝关节走路时疼痛及跛行，休息后好转，以后左膝关节肿大，活动受阻。患儿属第二胎足月产，近亲三代无阳性家族史，无外伤史。查体：左膝关节肿大，内髁明显，质硬，皮肤颜色正常，左膝关节外翻１８°，站立时两下肢呈“Ｋ”状。浮髌试验（＋），膝关节穿刺抽出淡…     

半肢骨骺发育不良踝部病变的X线诊断(附3例报告)

<正>半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica,DEH)是一种少见的骨骺发育异常,最早由Mouchet和Be-lot在1926年报道,称为跗骨巨大症。1956年Fairbank报道了4例,提出半肢骨骺发育异常这一通用命名[1]。半肢(hemimelica)意为病变仅侵及骨骺的一半(内侧或外侧)或局限于一个肢体的半侧,但有些病例可侵及整个骨骺,如股骨头骨骺、胫骨近端及腓骨远端骨骺,故Carlson又称其为     

半肢骨骺发育异常症1例报告

半肢骨骺发育异常症为一罕见的发育畸形,我院遇到一例报告如下: 1 病例介绍 男,16岁,左膝关节七年始行走疼痛,曾在其他医院以“左膝关节结核”治疗,无好转且加重。     

半肢骨骺发育异常1例报告

半肢骨骺发育异常(Dysplasia EpiphysealisHcmimelica,又称Treror氏病),为少见的骨先天性发育障碍疾病,国内只见少数个案报道。现将我院所见1例报告如下:病例摘要:男性,4岁。自1岁多会走路起即呈蹒跚步态至今。家人发现患儿左下肢较长,左膝部及踝部内侧肿大而就诊。体检:发育营养正常,面部表情与智力发育正常。心、肺,肝、脾无异     

半肢骨骺发育异常症一例报告

半肢骨骺发育异常症(Dyspiasia epiphysealishemimelica)为一罕见的原因不明的骨软骨生长障碍。我们见1例两侧肢体骨骺偏侧性发病,现报告如下: 患者男,15岁,因步态蹒跚,右膝、踝关节肿块就诊。患孩四岁时发现右膝、踝关节处肿块,并随年龄增长而增大,步态蹒跚亦逐年加重。体检:营养发育中等,轻度鸡胸,心、肺、肝脾无异常发现。蹒跚步态。右膝外侧增     

半肢骨骺发育异常1例

半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica, DEH)是一种非常罕见的骨化中心发育障碍性疾患,系因软骨偏心性过度发育而导致骨化中心非对称性增大.该病发病率约为1/100万[1],认识不足容易导致误、漏诊.本科诊断1例,为提高认识并结合文献进行复习,现报道如下.     

半肢骨骺发育异常一例

半肢骨骺发育异常 ,又名“Ｔｒｅｖｏｒ”病、单侧骺发育不良、良性骨骺骨软骨瘤、跗骨骨骺连续症等[1～ 6] ,系单侧肢体骺软骨偏心性过度生长形成额外骨块 ,表面覆盖正常软骨 ,非常罕见。笔者遇见 1例报告如下。患者　男 ,6岁。左大腿下端内侧肿块 1年 ,进行性增大。查体 :左大腿远端内侧一约 3 .0ｃｍ× 4.5ｃｍ硬性肿块 ,质硬 ,无活动度 ,深压痛 (+ )。Ｘ线检查 :1996年体检拍片两侧膝关节及胫腓骨未见骨质异常 (图 1)。本次入院拍片 (图 2、3 ) ,左侧股骨远端骨骺内侧可见一向外、向下生长的局限性额外骨性肿块 ,形状不规则 ,边缘较清楚…     

罕见的半肢骨骺发育异常(附3例临床、X线分析)

半肢骨骺发育异常是一种很少见的肿瘤样骨发育异常,通常好发于下肢,尤其是股骨、胫骨远端骨骺和距骨。本文报告3例,其中2例分别位于髋臼骨骺和胫骨近端前结节骨骺,实属罕见;另1例,虽见于好发部位(胫骨远端),但同时患有纤维性骨缺损,亦未见有报告。本病的诊断主要靠X线检查。其特征性的X线表现是:一侧骨骺软骨的内或外半侧过度增生和骨化中心的早出现,并且常呈多中心性骨化或钙化,最终多融合为一体而形成骨骺的偏侧肥大。主要临床表现是关节附近的无痛性肿块和轻微的膝(或踝)外(内)翻畸形。还讨论了纤维性骨缺损的有关问题。     

半肢骨骺发育异常症一例报告

半肢骨骺发育异常症,为一罕见的发育畸形,迄今国内仅见7例报告,我院曾遇到一例,结合文献,报告如下: 男,16岁。左膝关节7年前,行走疼痛,休息后好转。曾在其他医院以“左膝关节结核”治疗一年,未见好转,并逐渐加重,需靠拐杖行走。查体:一般情况良好,心肺、肝、脾无异常。唯左膝关节偏侧性肿胀,触之甚硬,呈外翻畸形,步态蹒跚,血生化正常。既往无明显外伤史,家族中亦无此类患者。 X线表现:左股骨远端外侧骨骺残缺,内侧骨     

毛发鼻指发育异常一例

毛发鼻指发育异常一例姜兆侯，赵鹏普，马强华毛发鼻指发育异常（Ｔｒｉｃｈｏｒｈｉｎｏｐｈａｌａｌａｎｇｅａｌｄｙｓｐｌａｓｉａ）为少见的体质性骨病中骨软骨发育异常类疾病，国内文献很少报道，我院遇１例报告如下：男，１０岁。因手指无痛性弯短，来院就诊。体查...     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征（Ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ）是一种罕见的视乳头先天发育异常。本病ＣＴ表现文献少见报道，现报告２例如下。例１男，２岁半。因眼小、视力极差就诊。检查右眼不能固视，眼裂稍小，眼位内斜，瞳孔（－），散瞳查眼底，视盘大而不清，色淡红...     

结节性硬化并发巨细胞星形细胞瘤2例报告

结节性硬化并发巨细胞星形细胞瘤２例报告孙建军于贵石李树仁结节性硬化（ｔｕｂｅｒｏｕｓｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）是累及全身多器官包括皮肤、脑和内脏的错构瘤样发育异常，并发脑肿瘤者较少见。笔者报道２例，为父与子。１病例介绍２例患者年龄分别为３２岁及１１岁，均因...     

半肢骨骺发育异常（附五例报告）

本文报告5例骨软骨生长障碍疾病.其临床X线特征有:(1)无家族史,5岁后出现临床症状,血生化检查正常;(2)发生在大关节的二次化骨中心;(3)表现为单个,一侧或双侧肢体多个骨骺的内侧或外侧过度生长及发育不良;(4)骨骺外形不整,密度不均,关节面倾斜,上肢可伴发 Madelung 氏畸形;(5)不融合的化骨中心可残留在关节周围软组织内。本文还对半肢骨骺发育异常的分型鉴别诊断进行了讨论.     

先天性黄斑缺损1例报告

先天性黄斑缺损１例报告周丽霞黄斑缺损临床较少见．国内外文献报导多为散发病例也有家系报道，我们遇到互例，现报告如下。病例介绍土．’Ｘ，女，ｓｌ岁，１９９５年主月３０日就诊，自述其左眼自幼视力较差，未经诊治，体格检查：患者发育正常，未见有其他器官先天异常...     

食管壁内异位支气管组织1例报告

食管壁内异位支气管组织１例报告山东泰安解放军第８８医院放射科梁善言食管异位软骨环少见，我院收治一例，现报告如下：患儿吴某，１岁，因进食后呕吐，哭闹半年，诊断为贲门失驰缓症在院。生后十个月开始进食固体食物后呕吐，后因喂母乳或液体食物，故发育无明显异常，...     

先天性桡尺骨融合畸形1例报告

１病例报告患儿，男，９岁，主因残疾儿鉴定来我院就诊。据家属反映，患儿出生时畸形即存在。查：双前臂发病，右前臂固定于旋前的功能位。较左前臂细，左前臂旋转受一定限制。２X线检查双侧尺桡骨近端骨性融合，骨桥连结桡骨颈和尺骨，骨桥长约３cm。左侧桡骨头骺存在。但发育较小，融合以远部分桡骨干增粗，轻度弯曲，尺骨发育图１，２左桡尺骨融合，无交叉。桡骨头骨骺发育小，远离尺骨图３，４右桡尺骨融合且交叉，桡骨增粗、弯曲，尺骨明显变细基本正常，且尺桡骨无交叉现象（图１，２）。右侧未见桡骨头骺，桡尺骨相交叉，桡骨主要向…     

胸壁横纹肌肉瘤1例报告

胸壁横纹肌肉瘤１例报告ＯｎｅＣａｓｅｏｆＲｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａｏｆＣｈｅｓｔＷａｌ张解港于万泉辽宁锦州解放军第２０５医院１２１００１胸壁横纹肌肉瘤很少见，本文报告１例如下：男性，１８岁。因左胸壁无痛性，鸡蛋大包块半年，近３个月明显增大，伴疼...     

儿童脊髓脊膜膨出症骺线增宽

作者报告了4例7～13岁儿童脊髓脊膜膨出症5个部位的骺线增宽。2例是左股骨远端骺板,1例是右胫骨远端骺板,1例是不对称性左右胫骨远端骺板。肢体骺板局部均有发热和肿胀,只2例有轻微的外伤史。临床检查见局部无异常成角或移动X 线均表现为骺线增宽,干骺端轻度不规则硬化,但无移位和成角。1例呈两侧不对称性骺线异常,且     

右巨大异位输尿管囊肿1例报告

右巨大异位输尿管囊肿１例报告ＨｕｇｅＥｃｔｏｐｉｃＵｒｅｔｅｒａｌＣｙｓｔｏｆＲｉｇｈｔＳｉｄｅ：ＯｎｅＣａｓｅ赵俊京河北医科大学第四医院放射科０５００１１巨大异位输尿管囊肿较少见，我院遇到１例，现报告如下：患者：男性，１２岁。主因排尿困难，尿线细半...     

骶尾骨发育不全和不发育合并脊膜前膨出1例报告

骶尾骨发育不全和不发育合并脊膜前膨出１例报告①陈新晖张廷骶尾骨发育不全和不发育合并脊膜前膨出为骶尾骨和脊髓的发育异常，较为罕见。我们发现１例报告如下：１病例介绍患者男，４８岁。腰痛、排尿不利、恶心１０年，加重月余入院。１０年前“颜面浮肿、腰痛、尿频、...