脂质过氧化物、儿茶酚胺、前列腺素系统在CHF中的作用及相关性

本文测定了４０例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者和２０例正常人血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）、肾上腺素（Ｅ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）水平，并对２４例ＣＨＦ患者和１６例正常人加测了血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）水平以及两者的比值。结果表明：①心衰患者血浆ＬＰＯ、Ｅ、ＮＥ水平高于对照组，且血浆ＬＰＯ、ＮＥ水平均与心衰的严重程度相平行；②心衰患者血浆６－Ｋ－ＰＧＦ１α、ＴｘＢ２及ＴｘＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１α值均高于对照组，且均与心衰的严重程度相平行；③心衰患者血浆ＬＰＯ水平与血浆Ｅ、ＮＥ、ＴｘＢ２水平以及ＴｘＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１α值均呈正相关，而与血浆６－Ｋ－ＰＧＦ１α水平无相关性。     

老年原发性高血压患者尿液TxB_2、6－k－PGF_（1α）及血浆ET－1的临床意义

测定３２例老年原发性高血压患者、９例健康老年人及１０例健康青年人的尿液血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）、尿６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋ－ＰＧＦ１α）和血浆内皮素（ＥＴ－１）的浓度。结果表明，健康老年人较健康青年人尿中ＴｘＢ２有升高（ｔ＝４．０７，Ｐ＜０．００１），６－ｋ－ＰＧＦ１α降低（ｔ＝１２．２２，Ｐ＜０．００１），血ＥＴ－１差异无显著性（ｔ＝１．０３７，Ｐ＞０．０５）；而老年原发性高血压组较老年健康组尿液ＴｘＢ２和血浆ＥＴ－１升高，尿液６－ｋ－ＰＧＦ１α则降低，且随病情加重其间差异愈明显。这说明前列腺素和内皮素在高血压的发生、发展中均起重要调节作用。以尿液ＴｘＢ２、６－ｋ－ＰＧＦ１α及血浆ＥＴ－１值观察老年人原发性高血压的病情变化具有一定临床价值。     

灯盏细辛对犬急性心肌缺血时血小板聚集功能、TxB_2和6－酮－PGF_（1α）的影响

本实验观察灯盏细辛对犬急性心肌缺血早期血小板聚集功能、血小板血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－ＰＧＦ１α的影响。结果表明：灯盏细辛能够明显抑制缺血后血小板聚集功能、ＴｘＢ２和ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α比值的增高，并且能够恢复冠脉阻断后６－酮－ＰＧＦ１α的水平。与对照组相比，灯盏细辛组或潘生丁组在缺血后５、１０、３０、６０分钟时ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α、ＴｘＢ２浓度两组差异均有显著性。随着时间的推延，两组的差异越大，在６０分钟最显著（Ｐ＜０．００１）。值得注意，冠脉阻断后６０分钟，灯盏细辛组６－酮－ＰＧＦ１α并未下降而继续上升，其值恢复至冠脉阻断前水平。     

老年原发性高血压患者尿液TxB2,6—k—PGF1α及血浆ET—1的…

测定３２例老年原发性高血压患者，９例健康老年人及１０例健康人的尿液血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）尿６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋ－ＰＧＦ１α）和血浆内皮素（ＥＴ－１）的浓度。结果表明，健康老年人较健康青年人尿中ＴｘＢ２有升高（ｔ＝４．０７，Ｐ＜０．００１），６－ｋ－ＰＧＦ１α降低（ｔ＝１２．２２，Ｐ＜０．００１），血ＥＴ－１差异无显著性（ｔ＝１．０３７，Ｐ＞０．０５）；而老年原发性高血压组较老年健康组尿液     

灯盏细辛对犬急性心肌缺血时血小板聚集功能,TxB2和6—酮—PGF1…

本实验观察灯盏细辛对犬急性心肌缺血早期血小板聚集功能、血小板血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－ＰＧＦ１α的影响。结果表明：灯盏细辛能够明显抑制缺血后血小板聚集功能、ＴｘＢ２和ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α比值的增高，并且能够恢复冠脉阻断后６－酮－ＰＧＦ１α的水平。与对照组相比，灯盏细辛组或潘生丁组在缺血后５、１０、３０、６０分钟时ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α、ＴｘＢ２浓度两组差异均有显著性。随着时间的     

肺心病急性发作期血浆TXB_2、6－K－PGF_1α的变化研究

作者对３０例肺心病急性发作期、２０例缓解期患者及２０例正常人的血浆ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α的含量进行检测。结果表明在肺心病急性发作期和缓解期的患者血浆ＴＸＢ２与正常对照组相比显著增高，而６－Ｋ－ＰＧＦ１α显著减低。肺心病急性发作期患者血浆ＴＸＢ２显著高于缓解期，但在呼吸衰竭纠正后ＴＸＢ２明显减低。提示血浆ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１α比值失调，影响肺心病患者的肺动脉压，也和呼吸衰竭发生有关。     

老年肺心病伴MOF者血浆TXB_2、6－k－PGF_（1α）含量变化

选３５例健康老人为对照组（Ａ组），另选２５例老年肺心病急性发作期（Ｂ组）、２２例老年肺性脑病患者（Ｃ组）、２１例老年肺心病伴肾衰患者（Ｄ组），测定后３组血气显示，Ⅰ型呼衰２４例（Ｅ组），Ⅱ型呼衰３０例（Ｆ组）。测定这６组的血浆血栓素（ＴＸＢ２），６－酮前列环素（６－ｋ－ＰＧＦ１α）含量，结果显示Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ组的血浆ＴＸＢ２、６－ｋ－ＰＧＦ１α含量及ＴＸＢ２／６－ｋ－ＰＧＦ１α比值均高于Ａ组，以Ｄ组的值为最高，其升高值与病情加重程度相一致。提示血浆ＴＸＢ２含量升高，其ＴＸＢ２／６－ｋ－ＰＧＦ１α比值增大，可引起肺心病发作或肺心病伴多器官衰竭（ＭＯＦ）的发生。反之，肺心病可缓解。说明血浆ＴＸＢ２是肺心病发病中起着重要的病理介导作用。     

高血压病合并高胰岛素血症患者血浆凝血■烷B_2及6－酮－前列腺素F_（1α）的变化

目的：研究血浆凝血烷Ｂ２（ＴＸＢ２，血栓素Ｂ２）及６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）在原发性高血压（高血压病）伴高胰岛素血症患者中的变化。方法：对４０例高血压病伴高胰岛素血症患者及３０例正常人进行口服糖耐量、胰岛素释放水平测定，在糖耐量过程中进行血压、血浆ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的观察。结果：与正常组比较，高血压病组基础及糖刺激后血浆胰岛素水平显著升高（Ｐ＜０．０５），ＴＸＢ２增高（Ｐ＜０．０１）及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平显著下降（Ｐ＜０．０５）。结论：高血压合并高胰岛素血症时，血浆ＴＸＢ２增高、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值升高在高血压的发生发展中起着重要作用。     

不同程度肝硬化患者血TXB2、6-K-PGF1α变化

为探讨肝硬化严重程度与血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）的关系,了解肝脏受损在肝硬化患者微循环改变中的作用。将７６例肝硬化患者按Ｃｈｉｌｄ－ｐｕｇｈ分级法分为Ａ、Ｂ、Ｃ组,采用放射免疫法测定血ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α含量。结果：肝硬化患者ＴＸＢ２升高,６－Ｋ－ＰＧＦ１α下降。Ａ、Ｂ和Ｃ组的６－Ｋ－ＰＧＦ１α值逐级下降。Ｂ、Ｃ组ＴＸＢ２值较Ａ组升高,Ｂ、Ｃ组之间     

肺心病急性发作期血浆TXB2,6—K—PGF1α的变化研究

作者对３０例肺心病急性发作期，２０例缓解期患者及２０例正常人的血浆ＴＸＢ２，６－Ｋ－ＰＧＦ１α的含量进行检测。结果表明在肺心病急性发作期和缓解期的患者血浆ＴＸＢ２与正常对照组相比显著增高。而６－Ｋ－ＰＧＦ１α显著减低，肺心病急性发作期患者血浆ＴＸＢ２显著高于缓解期，但在呼吸衰竭纠正后ＴＸＢ２明显减低。提示血浆ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１α比值失调，影响肺心病患者的肺动脉压，也和呼吸衰竭发生有关。     

伤寒患者血浆TXB2和6—Keto—PGF1α检测及其临床意义

为了探讨伤寒的发病机制，研究血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α与基发病机制的关系。采用放免法对３６例伤寒患者血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量进行检测，结果伤寒患者急性期显著增高，提示伤寒患者ＴＸＡ－ＰＧ１α平衡失调在伤寒的发生中起一定的作用。     

消化性溃疡患者血前列腺素和血栓素的含量及意义

对２９例消化性溃疡和２０例正常人的血浆６－酮－ＰＧＦ１α、ＴＸＢ２进行了测定。结果表明，溃疡组ＴＸＢ２含量及ＴＸＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α比值均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），而６－酮－ＰＧＦ１α含量和对照组无差异（Ｐ＞０．０５），提示消化性溃疡存在ＴＸＡ２－ＰＧＩ２的失衡，其可能参与消化性溃疡的发病。     

糖尿病视网膜病变与血浆中ET、CGRP、TXB2、6-Keto-PGF1α的相关分析

目的 为了探讨血浆内皮素（ＥＴ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）四种活性物质在糖尿病视网膜病变发生、发展过程中相互作用的动态变化。方法 采用放射免疫法测定了４０例２型糖尿病视网膜病变组,４０例２型糖尿病单纯视网膜病变组,４０例２型糖尿病增殖型视网膜病变组以及４０例正常对照组血浆中ＥＴ、ＣＧＲＰ、ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α数值。结果 随着糖尿病病程的延长及视网膜受损程度的加重,ＥＴ呈递进增高趋势（Ｐ〈０．０１）,ＣＧＲＰ在糖尿病视网膜病变晚期呈下降趋势（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。直线回归相关分析表明,ＥＴ／ＣＧＲＰ与ＴＸＢ２／６Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α随着糖尿病视网膜病变的加重,相关性越密切（ｒ－０．４４,Ｐ〈０．０５;ｒ＝０．５９     

急性缺血性中风患者血浆抗心磷脂抗体,TXB2,6—keto—PGF1α？…

目的 研究缺血性中风患者血浆中抗心磷脂抗体（ＡＣＬＡ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α－（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）含量变化,探讨ＡＣＬＡ与缺血性中风的关系。方法 应用酶联免疫吸附法及放射免疫方法测定８０例缺血性中风患者血浆抗心磷脂抗体ＡＣＬＡ及ＴＸＢ２,６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α,并与对照组４０例结果比较。结果 缺血性中风组ＡＣＬＡ阳性率明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,ＡＣＬＡ分型     

冠状动脉造影斑块形态与冠状循环中血浆及血清血栓素B_2及6－酮－前列环素F_（1α）的关系

冠心病患者按冠状动脉造影斑块的形态学分为三组，非冠心病患者作为对照。同时采集受试者冠状静脉窦（ＣＳ）及升主动脉（ＡＯ）血作血浆及血清血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）及６－酮－前列环素Ｆ１α（６－ｋｅ－ｔｏ－ＰＧＦ１α）的测定。结果显示，冠状动脉造影表现为Ⅱ型斑块（表面不规则）的患者血浆ＴＸＢ２ＣＳ／ＡＯ比值明显高于Ⅰ型斑块（表面光滑）、Ⅲ型斑块（长段不规则）的患者及正常对照组（Ｐ＜０．０５）；而Ⅱ型斑块者血清ＴＸＢ２ＣＳ／ＡＯ比值明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；血浆及血清６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α四组间差别无显著性。结果说明，Ⅱ型斑块的患者冠状循环中血小板明显激活，ＴＸＡ２大量释放。从而从临床生化的角度提示，Ⅱ型斑块常代表局部斑块破裂及（或）局部血栓形成     

急性缺血性中风患者血浆抗心磷脂抗体、TXB2、6-keto-PGF1α含量变化

目的研究缺血性中风患者血浆中抗心磷脂抗体（ＡＣＬＡ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）含量变 化,探讨ＡＣＬＡ与缺血性中风的关系。方法应用酶联免疫吸附法及放射免疫方法测定８０例缺血性中风患者血浆抗心磷脂抗体ＡＣＬＡ 及ＴＸＢ２,６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α,并与对照组４０例结果比较。结果缺血性中风组ＡＣＬＡ阳性率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）,ＡＣＬＡ分型中,缺 血性中风组 ＩｇＧ型阳性率也明显高于对照组（Ｐ＜０． ０１）,在缺血性中风组及 ＡＣＬＡ阳性组 ＴＸＢ２,６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α有明显变化。结论 ＡＣＬＡ与缺血性中风有关,ＩｇＧ型ＡＣＬＡ为主要致病性抗体,ＡＣＬＡ损害内皮细胞,破坏ＰＧＩ２与ＴＸＡ２平衡。     

老龄大鼠脑缺血再灌注前列腺素和β-内啡肽的变化

目的 血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）与前列环素（ＰＧＩ２）平衡失调和β－内啡肽（β－ＥＰ）的变化方面研究老龄大鼠脑缺血再灌注损伤的机制。方法 青年大鼠（５月龄）和老龄大鼠（２０月龄以上）均分为模型组和正常对照组，观察大鼠全脑缺血再灌注后ＴＸＡ２与ＰＧＩ２和β－ＥＰ含量。结果 青年对照组血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）水平低于老年对照组和青年模型组。青年对照组血浆６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）高于青年模型组，而低于老龄对照组；老龄模型组高于青年模型组。青年模型组血浆ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α高于青年对照组和老龄模型组。青年模型组脑组织ＴＸＢ２高于青年对照组，而低于老龄模型组。老龄对照组脑组织６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α高于青年对照组，老龄模型组高于青年模型组。老龄对照组脑组织ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧ     

晚期血吸虫病患者血浆TXB_2和6－keto－PGF_（1a）测定及其意义

用放射免疫法测定３７例晚期血吸虫病（晚血）患者和３０例正常人血浆ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ。结果晚血患者ＴＸＢ２显著降低（Ｐ＜０．００１）．而６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ则显著增高（Ｐ＜０．００１）。其中晚血出血患者ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的变化更显著。晚血患者平均动脉压（ＭＡＰ）显著低于正常人，且ＭＡＰ与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ呈负相关。提示晚血患者体内ＴＸＡ２－ＰＧＩ２平衡失调，与患者体循环和内脏循环血液动力学变化及出血的病理过程有关。     

糖尿病患者血小板功能的变化及其意义

采用放射免疫分析法检测了３０例正常人（对照组）及６８例糖尿病患者（糖尿病组）的血小板α－颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）、血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－酮－ＰＧＦ１α）。结果糖尿病组血小板ＧＭＰ－１４０、ＴＸＢ２明显升高，６－酮－ＰＧＦ１α降低。表明糖尿病患者体内存在血小板的活化，且血小板功能的发迹与糖尿病微血管病变的发生、发展有关。     

大黄Zhe虫丸对老年糖尿病早期肾病期患者肾脏血栓素和前列腺素的影响

目的 探讨老年糖尿病早期肾病患者尿血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的变化及其意义,并观察大黄Ｚｈｅ虫丸对患者尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）和上述指标的影响。方法 根据ＵＡＥＲ将７３例老年糖尿病患者分为糖尿病无肾病组（糖尿病组）和早期糖尿病肾病组（糖肾组）,并与健康老年人对照;糖肾组分为对照组（降低血糖西药）和治疗组（降低血糖西药和大黄Ｚｈｅ虫丸）。结果 糖尿病