前列腺素E_1治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的　观察前列腺素E1治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法　难治性心力衰竭患者 84例 ,随机分为两组 :(1)前列腺素E1治疗组 :4 2例 ;(2 )酚妥拉明对照组 :4 0例。在综合治疗的基础上 ,治疗组加用前列腺素E110 0～ 2 0 0 μg +5 %葡萄糖 2 5 0～ 5 0 0ml,静脉点滴 ,每天 1次 ;     

莪术油葡萄糖注射液加三氮唑核苷治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的 观察莪术油葡萄糖注射液(Zedoary Turmeric Oil and G1ucose Injection)加三氮唑核苷(Cribavirin)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 将720例病毒性肺炎患儿随机分为两组：(1)治疗组360例；(2)对照组360例。在常规综合治疗基础上，对照组加用5％葡萄糖加三氮唑核苷静脉点滴；治疗组加用莪术油葡萄糖加三氮唑核苷静脉点滴，两组疗程均为5—7d。结果 治愈率：治疗组为95．28％(343／360)．对照组为81．67％(294／360)，两组相比较，有非常显著性差异(P＜0．01)；总有效率：治疗组为100％．对照组为89．17％，两组相比较，有显著性差异(P＜0．05)。在控制主要症状、体征、血象恢复、肺部X线病灶吸收平均时间、治愈天数均明显短于对照组，两组相比较．有非常显著性差异(P＜0．01)。结论 在常规综合治疗基础上采用莪术油葡萄糖加三氮唑核苷治疗小儿病毒性肺炎疗效显著，值得临床进一步研究。     

前列腺素E1与多巴胺静滴治疗肺心病心力衰竭36例

目的：探讨前列腺素E1与多巴胺静滴治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法：设立了对照组,对肺心病心力衰竭36例应用前列腺素E1与多巴胺静滴进行治疗观察。结果：二组显效有显著性差异（P＜0．05）,无效有高度显著性差异（P＜0．01）,治疗组明显优于对照组。治疗组心电图变化明显优于对照组,有显著性差异（P＜0．05）。结论;前列腺素E1与多巴胺静滴治疗肺心病心力衰竭疗效显著,尤其对合并冠心病或心电图示有心肌缺血改变者更为适宜。     

两种剂型前列腺素E1在治疗重型肝炎中的疗效对比

目的：观察前列腺素E1脂微球制剂（凯时）与前列腺素E1粉针剂治疗重型病毒性肝炎的疗效及不良反应发生率。方法：选择重型病毒性肝炎60例，分为2组。在综合治疗的基础上，A组（前列腺素E1脂微球制剂组）30例加用凯时10μg静脉点滴，qd。B组（前列腺素E1粉针剂组）加用前列腺素E1 100μg静脉点滴，qd；疗程均为2周。结果：两组治疗2周后TBil相比较有显著性差异（P〈0．05），但ALT、PT相比较无显著性差异（P〉0．05），两组治疗前TBil、ALT与治疗后的相比较有显著性差异（P〈0．05）。B组不良反应发生率高，两组不良反应发生率相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：2种剂型前列腺素E1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。前列腺素E1脂微球制剂不良反应发生率低，是治疗重型肝炎有效药物之一。     

多巴酚丁胺与酚妥拉明联用治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的：探讨多巴酚丁胺与酚妥拉明联用治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法：80例患者都随机分为治疗组与对照组，对照组常规治疗，给予氧疗、抗感染、改善通气功能、应用利尿剂、洋地黄以及扩血管药物。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺40毫克与酚妥拉明10～20毫克加入5％葡萄糖液250毫升内静脉滴注，每日1次，共7天为一疗程。结果：治疗组有效率95％，对照组有效率70％，二组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：多巴酚丁胺与酚妥拉明联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效显著。     

多巴酚丁胺酚妥拉明与参麦注射液治疗肺心病心衰临床观察

目的：为探讨中西医结合治疗肺原性心脏病心力衰竭之有效方法。方法：筛选肺原性心脏病心力衰竭病例92例,随机列为两组,对照组44例用多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗;治疗组48例用多巴酚丁胺、酚妥拉明与参麦注射液治疗。结果：治疗组显效率为58．3％,总有效率91．6％,死亡率0;对照组显效率为36．4％,总有效率63．6％,死亡率6．82％。两组疗效有显性差异（P＜0．05）。治疗组的呼吸困难缓解时间、紫绀消退时间、心率减缓时间、浮肿消失时间、肺型P波消失时间均较对照组明显缩短（P＜0．01－0．05）;血液流变学全血比粘度、红细胞压积、血浆比粘度、纤维蛋白原改善较对照组显（P＜0．05）。结论：参麦注射液治疗肺原性心脏病心力衰竭有显疗效,具有降低病死发生率,延长患存活期,改善患的预后,中西医结合治疗肺原性心脏病心力衰竭具有明显优势。     

酚妥拉明联合治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察酚妥拉明联合川芎嗪和卡托普利治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将50例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗组与对照组相同的综合治疗基础上加用酚妥拉明10mg加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注,1次／d,川芎嗪240mg加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注,1次／d,口服卡托普利12．5mg,每d3次,10d为1个疗程,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.31％,显效率69．23％,均显著高于对照组（P〈0．05）,治疗组动脉血气分析的pH值、血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）指标改善均显著高于对照组（P〈0．05）,差异具有统计学意义。结论酚妥拉明联合川芎嗪和卡托普利治疗肺心病心力衰竭疗效显著,值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液联合前列腺素 E1治疗急性肾损伤的疗效及安全性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1治疗急性肾损伤（ AKI）的疗效及安全性。方法：按照随机数字表法将48例AKI患者分为观察组（参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1）和对照组（前列腺素E1治疗）,观察两组24 h尿量、少尿期续时间、血肌酐恢复时间、透析例数及平均透析次数和治愈率及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后观察24 h尿量、少尿期续时间、血肌酐恢复时间、透析例数及平均透析次数均少于对照组,且两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组治愈率高于对照组,且两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组转为慢性肾衰竭的比例低于对照组且两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组不良反应的发生率相当（ P＞0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1能提高AKI的治疗效果,且安全较好,值得临床推广应用。     

哮喘患儿血清IL-12 、IL- 4与IgE水平变化的研究

目的 研究哮喘患儿白细胞介素12(IL—12)、白细胞介素4(IL—4)与免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。方法 哮喘患儿30例，随机分为：发作组15例；缓解组：15例。健康对照组：20例。分别检测血清IL—12、IL—4(ELISA法)与IgE(MELA法)水平。结果 发作组血清IL—12水平明显低于缓解组，有显性差异(P＜0．05)，缓解组血清IL—12水平明显低于对照组，有显性差异(P＜0．01)；发作组血清IL—4水平明显高于缓解组，有显性差异(P＜0．05)，缓解组血清IL—4水平明显高于对照组，有显性差异(P＜0．01)；发作组血清IgE水平明显高于缓解组，有显性差异(P＜0．05)，缓解组血清IgE水平明显高于对照组，有显性差异(P＜0．01)。哮喘患儿血清IL—12水平与IgE呈负相关(P＜0．01)，哮喘患儿血清IL—4水平与IgE呈正相关(P＜0．01)。结论 哮喘患儿血清IL—12水平降低，IL—4和IgE水平升高，表明儿童哮喘是一种慢性气道炎症，在缓解期仍需抗炎治疗。     

参麦与硝普钠注射液联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：62例充血性心力衰竭患随机分为2组：治疗组（n＝32）在原有洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗的基础上用参麦注射液40ml-60ml加入50％葡萄糖250ml中静滴，硝普钠25mg-50mg加入105葡萄糖250ml中静滴，每日一次；对照组（n＝30）仅给洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗；两组均为7－10天一个疗程。结果：治疗组显效率，总有效率分别为59．4％和93．8％，显高于对照组的30．0％和76．7％（P＜0．01和P＜0．05），并且治疗组心功能有临床症状，体征的改善均较对照组显（P＜0．01－0．05），未见严重不良反应，结论：参麦与硝普钠联合治疗充血性心力衰竭疗效显，安全值得临床推广应用。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

醋柳黄酮缓释片的药动学初步研究

目的:研究醋柳黄酮缓释片在家犬体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释片相对于普通片的生物利用度。方法:将实验动物分为两组,分别用醋柳黄酮缓释片和普通片进行口服给药,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,应用3P97软件求算药动学参数。结果:醋柳黄酮缓释片及普通片的tm ax分别为4.87 h和2.87 h,Cm ax分别为每小时0.46μg.L-1和每小时0.56μg.L-1,缓释片的相对生物利用度为111.7%。结论:醋柳黄酮缓释片与普通片均符合一室模型,缓释片与普通片具有生物等效性,且醋柳黄酮缓释片有明显的缓释效果。     

主动脉窦瘤破裂的外科治疗

报告２０例主动脉窦瘤破裂修复术的结果。１７例男性，３例女性。年龄７～５６岁。痊愈１９例，另一例因急性肾功能衰竭一周后死亡。作者就发病机理，诊断和合并畸形的处理进行了讨论。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

颅咽管瘤切除术后并发症的处理

目的　讨论颅咽管瘤切除术后并发症的处理原则。方法　分析 36例颅咽管瘤切除术后并发症的临床资料。结果　术后并发尿崩症者 14例、高热 11例、电解质紊乱 8例、消化道出血 3例、癫痫 5例 ,死亡2例。结论　颅咽管瘤术后并发症较多 ,加强早期监测和处理 ,可进一步提高该病的治愈率     

上颌骨牙源性囊肿刮除手术的疗效观察

目的探讨对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术的临床疗效。方法对我科在2010年1月～2017年9月收治的73例上颌骨牙源性囊肿患者行囊肿彻底刮除手术治疗,对患者术区肿胀消退、术后伤口感染、伤口愈合、牙龈再附着、术后复发、骨质改建、骨质修复等情况随访观察。结果 73例患者术后肿胀消退时间为1～4 d。73例患者术后均未发生伤口感染,伤口均一期愈合。所有患者牙龈再附着情况好,术后均未见复发。术后未见并发症。骨质改建效果好,骨质修复的效果因影像学资料过少,缺乏客观依据,暂不下有效结论。结论对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术,术后患者的恢复情况良好,值得在临床治疗上进行推广。     

阴道炎1236例病原检查分析

对１２３６例阴道炎患者的阴道分泌物作直接镜检和病原菌分离培养检查；结果，细菌感染９００例，念珠菌２３４例，滴虫１０２例。９００例细菌经鉴定；葡萄球菌３００例，阴道加特纳菌２７６例，淋病奈瑟菌１７０例，其它细菌１２４例。结果表明，葡萄球菌，阴道加特纳菌，淋病奈瑟菌是细菌性阴道炎最常见的致病菌。     

碱量法测定壳多糖脱乙酰度的方法探讨

目的：评价壳多糖脱乙酰度测定的减量法的影响因素。方法：通过实验评价碱量法的精准度及样本含潮量等因素对测定结果的影响,并对汪氏推荐计算公式和本文作者提出的改良公式作出评价。结果：碱量法测定壳多糖脱乙酰度受样本性状、含潮率、反应体系中酸量的影响。改良公式更能反映样本实际脱乙酰度。结论：碱量法简便易行,评价指标在可接受范围,可用于壳多糖研制中的质量评价。     

喉癌主癌灶手术切缘的临床特点分析

目的探讨研究喉癌主癌灶手术的安全切缘在临床上的特点。方法回顾性分析2007年6月—2011年3月已经确诊喉癌的患者100例,随机分成A、B两组,A组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取镜下观察分析;B组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取肉眼观察分析,将结果进行临床特点分析比较。结果早期的喉癌患者和晚期的喉癌患者的阳性切缘例数,差异无统计学意义（P〉0.05）;晚期的阳性切缘发生次数高于早期的阳性切缘发生次数,差异有统计学意义（P〈0.05）。声门上区[SG]2、3和5、10mm;跨声门型[TG]2、3mm和5、10mm的切缘对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。SG、G、TG、IG的2mm和3mm,5mm和10mm对,差异无统计学意义（P〉0.05）。肉眼阳性切缘观察39个,镜下阳性切缘观察43,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依据原发不同部位、不同分期和不同范围选取适合的切线,就可以有效地减少阳性切缘的发生。