辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能及高敏C反应蛋白的影响

目的 研究辛伐他汀联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能及高敏C反应蛋白（hsCRP）的影响.方法 慢性心力衰竭患者160例,根据随机数字表法将其分成观察组和对照组,对照组给予利尿药、强心剂、血管扩张等常规治疗,在此治疗基础上,观察组加用辛伐他汀联合曲美他嗪,观察两组治疗对患者心功能及hs-CRP的影响,并对治疗效果进行评价分析.结果 观察组总有效率为82.50％,显著高于对照组的52.50％（x2=16.4103,P＜0.01）.与治疗前相比,治疗后两组IL-6、TNF-α及hs-CRP的浓度水平均显著降低（t=12.234、13.342、5.463、8.533、7.896、3.536,均P＜0.05）,且观察组比对照组降低程度更明显（t=4.653、3.976、3.674,均P＜0.05）.结论 辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能有较好的改善作用,并能有效的降低hs-CRP水平,使用方便,值得临床推广应用.     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低(P＜0.01);与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显(P＜0.05).结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低（P＜0.01）;与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显（P＜0.05）.结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

血脂康胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及C反应蛋白的影响

目的探讨血脂康胶囊对慢性心力衰竭患者的心功能及C反应蛋白（CRP）的影响。方法48例冠心病慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为2组,对照组（22例）应用血管紧张素转换酶抑制剂,β-受体阻滞剂、利尿剂和洋地黄制剂治疗,血脂康组（26例）在对照组基础上加用血脂康0．6g,治疗半年,治疗前后采用超声心动图测定心功能,酶联免疫分析法测定CRP水平。结果血脂康组总有效率88．5％,优于对照组68．2％（P〈0．05）。血脂康组CRP在治疗后为（2．87±1．34）mg／L,较治疗前[（4．34±1．13）mg／L]显著降低（P〈0．05）,且显著低于对照组（P〈0．05）。治疗后2组心脏功能均得到明显改善,且血脂康组改善较对照组明显。结论血脂康在改善心功能的同时能降低血清CRP水平。     

血脂康胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及C反应蛋白的影响

Objective To investigate the effect of Xuezhikang capsule on chronic heart failure (CHF) and C-reactive protein (CRP). Methods Forty-eight patients were randomly divided into two groups. Control group (22 cases) had angiotensin-converting enzyme inhibitor β-blockers, diuretics and digitalis preparations treatment. Based on the same treatment of the control group, patients in Xuezhikang group (26 cases) were given extra Xuezhi-kang capsule 0.6g, twice a day. Echocardiography was taken to the two groups, and CRP level was tested by en-zyme-linked immunoabserbent assay. Results After treatment, the total effective rate of Xuezhikang group (88. 5%) was higher than that of control group (68.2%). CRP in Xuezhikang group(2.87±1.34) mg/L was decreased after treatment (P < 0.05). After treatment, the heart function of both group were significantly improved, especially in Xuezhikang group. Conclusion Xuezhikang capsule improves the heart function and reduces serum CRP level in chronic heart failure patients.     

充血性心力衰竭患者血清C反应蛋白水平与预后关系

目的 观察充血性心力衰竭(CHF)患者血清c反应蛋白(CRP)水平与预后关系.方法 选择342例CHF患者和126例健康者,应用酶联免疫法检测血清CRP水平.结果 CHF患者血清CRP为(8.66±4.38)mg/L,健康对照者为(1.12±0.87)mv:L(P<0.01).168例左室射血分数(LVEF)≤35%者,CRP水平为(11.92±4.55)mg/L,174例LVEF>35%者,CRP为(5/88±1.92)mg/L,LVEF值与CRP水平呈负相关(r=-0.502,P<0.01).心功能为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级者,其血清CRP分别为(3.92±0.79)mg/L、(5.03±1.55)me/L、(8.94±2.97)mg/L、(12.21±4.43)mg/L,随访6个月.其中血清CRP≥10 mg/L者病死率32.50%(26/83);5 mg/L≤CRP<10 mg/L者,病死率10.48%(11/109);CRP<5 mg/L者病死率2.76%(4/150).结论 CHF患者血清CRP水平升高程度与心力衰竭严重程度相平行,并预示患者预后不良.     

辛伐他汀治疗慢性心力衰竭患者对血清C反应蛋白水平的影响

目的:观察辛伐他汀治疗慢性心力衰竭患者血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平的变化及心功能的影响。方法:选慢性心衰患者120例,随机分为治疗组,按慢性心衰治疗指南给予常规治疗,治疗组加用辛伐他汀10mg,qd。分别于治疗前、治疗后3,6,9,12个月测定CRP、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及6min步行距离,观察再住院例数及死亡率。结果:治疗组CRP明显降低、LVEF及6min步行距离明显增加,死亡率明显降低(P<0.05)。结论:辛伐他汀可以降低慢性心衰患者血清CRP水平,干预左室重塑,改善左室收缩功能。上述作用与其抗炎效应有关。     

普伐他汀对急性冠脉综合征C反应蛋白的影响

目的观察早期应用普伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者C反应蛋白（CRP）的影响。方法将50例入选患者随机分为观察组和对照组,观察组28例,除常规服用抗心肌缺血药物之外,同时服用普伐他汀,1片／d,对照组23例,常规服用抗心肌缺血药物,不服用降脂药,治疗前后检测CRP水平,2周为1疗程,共观察1个疗程。结果两组治疗前CRP水平比较无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后比较观察组对CRP水平影响显著优于对照组（P〈0．01）,对照组治疗前后比较无统计学意义（P〉0．05）。结论早期应用普伐他汀治疗ACS能够显著降低血浆CRP水平,并无明显不良反应发生。     

螺内酯联合普伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N-末端B型脑钠肽前体、C反应蛋白及心功能的影响

目的 探讨螺内酯联合普伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N-末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、C反应蛋白（CRP）水平及心功能的影响.方法 68例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组30例给予扩血管、强心、利尿等常规治疗,治疗组38例在常规治疗基础上加服螺内酯联合普伐他汀,疗程12周.治疗前后彩超测定左心室射血分数（LVEF）和左心室舒张末内径（LVEDD）,酶联免疫法（ELISA）测定NT-proBNP、散射比浊法测定CRP水平.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,心功能指标LVEF明显升高,LVEDD明显减少,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.两组治疗前后血浆NT-proBNP、CRP水平明显下降,治疗组较对照组下降明显（均P＜0.05）.结论 螺内酯联合普伐他汀治疗慢性心力衰竭效果明显,可通过降低血浆NT-proBNP、CRP水平,改善心功能.     

慢性充血性心力衰竭患者C-反应蛋白、肾上腺髓质素及内皮素-1水平比较

目的 研究心力衰竭时细胞因子激活后C．反应蛋白（CRP）的变化及对肾上腺髓质素（ADM）及内皮素-1（ET-1）等血管活性物质的影响。方法 CRP采用散射比浊法测定，ET-1及ADM采用放射免疫分析法测定。对60例失代偿性心功能衰竭患者（心力衰竭组）及30例心功能正常的原发性高血压患者（对照组）血浆CRP、ADM及ET-1的浓度进行测定。结果 心力衰竭组血浆CRP、ADM及ET-1浓度较对照组均明显升高；在心力衰竭组，不同心功能（NYHA）分级的患者随心功能衰竭加重，血浆CRP及ADM的浓度均有所升高，而ET-1浓度在不同心功能分级的患者中无显著差异；心力衰竭组患者血浆CRP浓度及ADM浓度呈正相关。结论 慢性充血性心力衰竭患者体内存在着细胞因子、ADM及ET-1的激活，细胞因子活化可能通过促进ADM等的合成作用于心力衰竭的体液调节，但与ET-1的活化没有明显的关系。     

阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者心功能C反应蛋白和vonWillebrand因子的影响

目的探讨充血性心力衰竭（CHF）患者应用阿托伐他汀后对心功能和C反应蛋白（CRP）、von—Willebrand因子（vwF）的影响及意义。方法随机选择91例CHF患者，EF〈0.35，46例加用阿托伐他汀，另外45例作为对照组。观察治疗前后心功能和CRP、vWF的变化。结果（1）用药前两组患者心功能和CRP、vWF水平差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）加用阿托伐他汀的患者，心功能较对照组比较有明显改善（P〈0．05）；（3）用药后两组患者CRP、vWF水平均有明显降低（P〈0．05），但外周血管阻力（SVR）无明显差异；（4）加用阿托伐他汀组的患者，其心率（HR）、CRP、vWF水平均较对照组治疗后有明显降低（P〈0．05）。结论CHF患者加用阿托伐他汀可明显改善心功能，降低HR、血清CRP和vWF水平。     

慢性心力衰竭患者超敏C-反应蛋白和尿酸检测的临床意义

目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和尿酸测定的临床价值.方法 105例CHF患者按NYHA分级标准分为Ⅱ~Ⅳ级,分别在治疗前后采血进行血清hs-CRP和尿酸水平测定,并与31例健康体检者(对照组)的水平进行比较.结果 CHF患者治疗前后血清hs-CRP和尿酸水平均显著高于对照组(P<0.01);不同心功能分级间hs-CRP和尿酸水平比较,均有极显著性差异(心功能Ⅳ级>Ⅲ级>Ⅱ级,P<0.01);心功能3个级别的患者在治疗后血清hs-CRP和尿酸水平均较治疗前明显降低(P<0.01).结论 CHF患者血清hs-CRP和尿酸水平与心功能不全严重程度密切相关,动态观察两者水平的变化对判断病情、观察治疗效果及评价预后有重要的临床价值.     

血清脂联素在心力衰竭患者中的变化及与心功能的相关性研究

目的探讨血清脂联素(APN)水平与心力衰竭患者心功能、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hsCRP)及胰岛素抵抗(HOMA-IR)的相关性。方法随机选择心力衰竭患者100例,按NYHA心功能分级分为3组:Ⅱ级34例;Ⅲ级32例;Ⅳ级34例。健康对照组30名。采用酶联免疫吸附法测定血清APN水平,免疫比浊法测定hsCRP,放射免疫分析法测定血清TNF-α与空腹胰岛素(FINS)水平,氧化酶法测定空腹血糖(FBG)水平,并计算胰岛素抵抗指数。结果心力衰竭组APN水平较对照组明显降低(P<0.05),且随着心力衰竭程度加重,APN水平降低更加明显。APN与TNF-α、hsCRP、HOMA-IR呈负相关(r=-0.118,P<0.01;r=-0.578,P<0.01;r=-0.446,P<0.01)。结论心力衰竭患者血清APN水平明显降低,且随着心功能损害程度加重而降低更加明显。APN在心力衰竭过程中起着重要作用,可作为评价心力衰竭患者病情严重程度的易测指标。     

普伐他汀短期治疗对慢性心衰患者心功能的影响

目的：探讨短期应用他汀类降脂药普伐他汀对慢性心衰患者心功能的作用。方法：64例慢性心力衰竭患者，随机分为普伐他汀治疗组(34例)和对照组(30例)，对照组给予强心、利尿、扩血管治疗，治疗组在此基础上加用普伐他汀，剂量为20mg，每晚1次，疗程8周，测定左室射血分数、血清肿瘤坏死因子-α和白介素-6及其变化。结果：普伐他汀治疗组与对照组比较，血清胆固醇有适度的下降；治疗后两组左室射血分数均有所提高，但普伐他汀组明显，与对照组比较，有统计学差异；治疗后与治疗前比较，普伐他汀组血清肿瘤坏死因子和白介素-6的降低比对照组更明显。结论：短期普伐他汀治疗能改善慢性心衰患者心功能和神经激素的平衡失调状况。     

阿托伐他汀钙对慢性心功能不全患者心功能及C反应蛋白的影响

目的 研究阿托伐他汀钙对慢性心功能不全患者心功能及C反应蛋白（CRP）的影响.方法 将慢性心功能不全患者64例随机分为治疗组与对照组各32例,对照组予常规限盐、利尿剂及硝酸酯类药物治疗,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙20mg口服,每晚1次,连续治疗60d,60d后检测血清CRP,行心脏彩色多普勒超声检查左室舒张末内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）的变化.比较2组治疗结果.结果 治疗组及对照组治疗后LVEDd、LVEF、CRP较治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀钙能降低慢性心功能不全患者CRP水平,改善心室重构及心功能,且能够改善患者症状.