陆英中乌索酸提取工艺的正交优选

目的 筛选乌索酸提取的最佳工艺条件。方法 根据乌索酸的理化特性，选取乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、除杂剂浓度4个因素，每因素各取3水平进行正交试验。结果 采用7倍量90％乙醇加热回流2次，每次1h，3％除杂剂除杂为最佳提取工艺条件。结论 本工艺先进合理、实用可行，有利于工业化生产。     

枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究

目的 研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L₉(3⁴)正交表进行实验。结果 乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A₂B₁C₃D₁,即7倍量90%的乙醇,80 ℃加热回流2次,每次1.5 h。结论 以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。     

正交试验法优选枇杷叶的提取工艺

<正>枇杷叶为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥叶,别名巴叶、芦桔叶,是一味常用中药,其味苦、微辛,性微寒,归肺、胃经,能清肺止咳、和胃、降逆、止渴,主治肺热咳嗽、阴虚劳     

正交实验法优选菟丝子总黄酮的提取工艺

目的研究菟丝子总黄酮最佳提取工艺条件。方法在单因素实验的基础上,采用正交实验,以菟丝子总黄酮含量为指标,分别考察所选的各因素对超声法提取工艺的影响,筛选最佳的提取条件。结果超声法提取菟丝子总黄酮的最佳条件为乙醇浓度55%,溶剂用量60ml,提取时间60min,提取温度60℃。结论用该工艺提取菟丝子总黄酮,提取率高,重现性好。     

正交实验法优选胆舒的提取工艺

目的优选胆舒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以栀子苷含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果胆舒的最佳提取工艺为乙醇浓度70%、溶剂用量8倍量药材量、回流时间2 h、回流次数3次。结论最佳提取工艺稳定,提取率高。     

正交设计优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺

目的：优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交试验筛选药味的提取工艺。以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）作为考察因素。结果：通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件显示提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用85%乙醇,加8倍量水,浸泡1小时,提取1小时,提取3次。结论：优选的工艺稳定可行。     

正交实验法优选消喘贴膏提取工艺

目的优选消喘贴膏的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,测定方中白芷的主要成分欧前胡素含量,用L9(34)正交设计法筛选乙醇提取的最佳条件。结果消喘贴膏的最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,溶剂用量为2倍药材量,回流时间1h,回流次数2次。结论该提取工艺稳定,提取率高。     

正交设计优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺

目的:优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以葛根素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(3)4优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用60%乙醇,加15倍量,提取3h,提取2次。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交实验法优选孜然挥发油的提取工艺

目的:优选孜然挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油提取量为考察指标,采用正交设计实验法进行优选。结果:优选出提取工艺条件为A2B1C2:即药材加8倍量水,不浸泡,水蒸气蒸馏6小时收取挥发油。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

正交设计优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺

目的:优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以大黄素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是提取时间和溶媒量。确定最佳提取工艺为提取3次,每次1.5h,加入10倍量的水。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺研究

目的优选枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺。方法采用正交实验方法,以齐墩果酸和熊果酸的总含量以及干浸膏得率为考察指标,优选枇杷叶中三萜酸类成分的最佳提取工艺。结果在影响提取效果的因素中,影响程度大小依次为乙醇浓度>提取时间>乙醇用量。结论最佳提取工艺为分别以6倍量和4倍量的80%乙醇提取两次,1.5h/次。     

高效液相色谱法测定中药枇杷叶中熊果酸的含量

 目的建立中药枇杷叶［Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.］中抗炎镇咳有效成分熊果酸的含量测定方法。方法 Nova-pakC₁₈(3.9 mm×150 mm,4μm)色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸胺(60∶14∶28∶0.6)，流速为1 mL·min^-1，检测波长为215 nm。结果熊果酸在4.22～9.85μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.25×10⁵X+1.48×10⁵(r=0.999 6)，平均回收率为100.3%，RSD为0.02%。结论方法简便，准确，重现性好，可作为枇杷叶的质量标准。     

枇杷叶高效液相指纹图谱研究

目的研究枇杷叶的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(4.6×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为208 nm,柱温为25℃,流速为0.6 ml/min,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果在本实验条件下测定10批枇杷叶药材,在色谱图中得到10个相应位置稳定的共有指纹峰。结论该方法准确、重复性好,为枇杷叶的质量控制提供了理论依据。     

炮制后鲜卑花属植物叶中熊果酸的超声提取工艺

目的 优选炮制后鲜卑花属植物叶中熊果酸的超声提取工艺.方法 采用L9(34)正交实验,考察超声功率(A)、时间(B)、次数(C)和溶媒用量(D)4个影响因素,以熊果酸含量为评价指标,并采用薄层扫描法进行测定.结果 超声影响因紊主次顺序为D、B、A、c.结论 熊果酸的超声提取最佳工艺为用8倍量无水乙醇浸泡30 min后,在输入功率80%下超声20 min 2次.     

反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。     

正交实验优选长松萝醇提工艺研究

目的 :以松萝酸得量为指标 ,研究优选长松萝的醇提工艺。方法 :采用正交实验法 ,考察回流时间、溶媒量、乙醇浓度和次数四因素对松萝酸得量的影响 ;双波长薄层扫描法测定松萝酸含量。结果 :乙醇浓度对松萝酸得量有非常显著性影响 (P<0 .0 1) ,提取次数对其有显著性影响 (P<0 .0 5 )。结论 :最佳工艺条件为 :95 %乙醇回流提取 2次 ,第 1次加 4倍溶媒提取 3h;第 2次加 3倍溶媒提取 2 h。     

车前草中熊果酸的超声提取及高效液相色谱法测定

目的从车前草中提取熊果酸,并测定其含量。方法采用超声技术提取熊果酸,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果测得车前草中熊果酸含量为0.322 1%,平均回收率为98.16%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=5)。结论:采用超声技术提取车前草中的熊果酸,具有提取快速、操作简单、节省溶剂、无需加热、有效成分提取率高等优点。     

山茱萸化学成分超声提取工艺的研究

目的优选山茱萸的超声提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,考察超声频率(A)、时间(B)、次数(C)和溶媒用量(D)四个影响因素,以熊果酸含量为评价指标,并采用薄层扫描法进行测定。结果超声法比索氏提取法效率高1.3倍。超声影响因素主次顺序为ABDC。结论山茱萸的超声提取最佳工艺为用10倍量无水乙醇浸泡0.5h后在输入功率80%下超声20min。     

三叶木通齐墩果酸的超声提取工艺研究

目的:确定三叶木通齐墩果酸的最佳超声提取工艺条件.方法:采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度、超声时间、超声功率和间隙超声时间比等因素对提取率的影响,用分光光度法测定含量,并与常规提取法进行了对比.结果:所考察的因素对三叶木通齐墩果酸提取的影响程度为:超声时间＞乙醇浓度＞超声功率＞间隙超声时间比,超声提取的最佳条件为:A2B3C1D2.结论:与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、简单、收率高等优点.     

RP—HPLC法同时测定枇杷茎枝、叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立不同产地枇杷中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30分钟,用Agilent Eclipse XDB—C18柱,甲醇-乙腈-0．05％醋酸铵溶液（12：67：21）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长205nm。结果：齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2．61—209mg．L^-1（r=0．9998）,7．85—628mg．L^-1（r=0.9999）,与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为97．27％,99．75％。结论：本方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于琵琶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。