先天性胆总管囊肿的产前超声诊断

目的 探讨产前超声在先天性胆总管囊肿诊断中的应用价值并分析其声像图特点。方法 回顾性分析2009~2015年在安徽省妇幼保健院超声科诊断为先天性胆总管囊肿患者6例,总结其超声声像图特点,并与MRI检查及出生后超声、手术病理进行对比,分析产前超声诊断的准确性。结果 6例产前超声诊断为胎儿先天性胆总管囊肿的病例,均经胎儿MRI检查证实,所有孕妇均选择保留胎儿,其中5例足月分娩,1例于35周早产,6例患儿于出生后6个月内行胆总管囊肿手术,病理结果均为先天性胆总管囊肿。产前超声声像图特点：①腹腔囊性包块;②囊性肿块回声与胃泡不相通,可与胆囊或肝内胆管相通;③可伴有肝内胆管扩张;④肿块内部无血流信号显示,肿块周边见肝动脉样血流信号。结论 先天性胆总管囊肿具有典型的声像图改变,产前超声能明确诊断。     

超声产前诊断29例胎儿胆总管囊肿的观察分析

目的分析超声产前诊断胎儿胆总管囊肿的价值以及对胆总管囊肿患儿随访情况。方法 29例经产前系统超声检查确诊为胆总管囊肿的胎儿,对各器官系统的结构进行详细的筛查,记录胎儿的胆总管囊肿的情况及其是否伴随畸形情况,分析及观察产后胆总管囊肿患儿情况。结果接受产前超声系统筛查的胎儿共计10026例,产前超声诊断29例,产后证实胆总管囊肿26例,总检出率为0.26%,误诊2例,失访1例,2例合并其他畸形引产,引产后均病理证实。经观察其中8例出生后（〈1岁）反复出现黄疸,均行一次性囊肿切除术、肝管空肠Roux-en-Y,术中8例患儿均发现是Ⅰ型,术后1年内未见明显并发症发生,16例超声定期检查,择期手术,1例失访。本研究26例先天性胆总管囊肿2例并发其他畸形,余均单独存在。结论超声产前诊断胎儿胆总管囊肿的检出率高,对指导临床早期治疗,减少并发症有积极的意义。     

先天性胆总管囊肿36例诊治探讨

先天性胆总管囊肿 ( congenital choledochal cyst,CCC) ,即先天性胆管扩张症 ,是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张。随着各种检查手段的日益完善 ,其发病率在不断增加。我院从 1991— 2 0 0 1年共收治 3 6例先天性胆总管囊肿 ,现将其诊治经验总结如下。1　资料与方法1.1　临床资料1.1.1　一般资料 :本组 3 6例患者中 ,男性 13例 ,女性 2 3例。年龄最小者 4岁 ,最大者 5 6岁 ,平均年龄 2 2 .3岁。临床表现 :上腹部及右上腹部疼痛 3 1例 ,黄疸 15例 ,腹部肿块11例 ,三者皆有占 9例。入院时有发热者 12例 ,并发重…     

超声诊断先天性胆总管囊状扩张症26例

先天性胆总管囊状扩张症也可称为先天性胆总管囊肿、特发性胆总管囊肿和巨胆总管症等。本病被认为是一种复杂的胰胆管先天性畸形,主要表现为胆总管呈囊状扩张,而扩张上方的肝管、胆囊管和胆囊可无异常改变。本文对26例经超声诊断并经手术病理证实的先天性胆总管囊状扩张症进行回顾性分析。     

25例先天性胆总管囊肿影像诊断分析

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管扩张症，是一种少见先天性畸形。我院经手术证实25例，现结合临床及影像检查分析如下。     

25例成人先天性胆总管囊肿的诊治分析

目的:探讨成人先天性胆总管囊肿(CCC)的诊断和治疗。方法:回顾性分析2006年1月—2012年12月期间收治的25例成人先天性胆总管囊肿的临床资料。结果:本组25例术前均由影像学检查明确诊断,22例行囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术,3例加行部分肝叶切除,恢复基本顺利。术后随访仅2例出现反流性胆管炎。结论:先天性胆总管囊肿的诊断主要依靠影像学支持,治疗首选囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术。尽量完整切除囊肿,避免癌变。     

超声诊断胎儿先天性心脏病26例

目的：探讨超声诊断在产前胎儿先天性心脏病中的应用价值。方法选择在本院门诊及住院的1603例孕妇做胎儿心脏的超声检查。结果发现先天性心脏病26例,占1.62%,误诊1例。准确率为99.93%。结论超声检查对于诊断胎儿先天性心脏病的准确率高,在产前胎儿先天性心脏病的筛查中有非常重要的应用价值。     

小儿先天性胆总管囊肿16例诊治体会

先天性胆总管囊肿是一种病因未明的胆管先天性畸形,估计其发病率为1/10000～1/150000,大多数病人在儿童期出现症状,其典型临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸"三联征".我们医院自1990年1月至1999年12月共收治先天性胆总管囊肿小儿患者16例,本文结合此16例患儿的临床资料,对小儿先天性胆总管囊肿的诊断及治疗进行探讨.     

先天性胆总管囊肿的超声诊断

胆总管囊肿是一种先天性疾病,其病因有两种,一是先天性胆总管壁薄,为胆总管发育不全所致,生后逐渐形成囊肿。二是胆总管下段阻塞所引起的。以往对此病诊断很困难。自从 B 型超声问世应用于临床以来,此病的诊断率有了明显提高。本文报道2例均为幼儿,经手术和病理证实为先天性病变。1 仪器和方法:应用东芝 SAL—32B 超声诊断仪,探头频率为5MHz。检查时患者空腹取仰卧位或右前     

产前超声诊断胎儿先天性心脏病的研究进展

早期诊断胎儿先天性心脏病是我国围产期超声医学的重要课题,通过应用各种超声技术在适宜孕周对胎儿心脏进行检测,可有效提高胎儿先天性心脏病的产前诊断率,进而指导临床进行早期干预,为胎儿先天性心脏病的临床治疗提供依据,下面就胎儿先天性心脏病超声检查的适宜孕周、主要切面及节段性分析法、超声新技术及心脏功能研究进行阐述,并提出胎儿产前超声检查的局限性与展望。     

成人先天性胆总管囊肿12例诊疗分析

目的探讨成人先天性胆总管囊肿诊断及治疗经验。方法回顾性分析本院12例成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。结果12例患者均行B超检查，确诊率为78％。10例Ⅰ型患者行胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux—en-Y吻合术，2例Ⅳ型患者行胆囊切除胆总管切开取石、胆总管T管引流术及胆肠内引流。术后发生胆管炎2例，胆漏1例，经非手术治疗治愈。结论B超安全，操作简单，可以作为CCC首选的无创检查，若临床怀疑该病，ERCP，MRCP更具优点，如有条件应予检查。术式以囊肿切除、肝总管空肠Roux—en—Y吻合术为佳，该术式操作简便，安全，术后效果好，并发症少。     

产前超声诊断先天性胎儿畸形97例

目的 探讨产前超声检查在胎儿畸形的诊断中作用.方法 收集我院2005年1月至2009年12月产前常规行超声检查9350例,其中检出胎儿畸形98例,并对胎儿畸形情况进行分析总结.结果 通过超声检查,胎儿畸形检出率为1.05%,产前超声诊断98例胎儿畸形情况和最后诊断符合率100%.漏诊3例,漏诊率3.09%.结论 先天性胎儿畸形是胎儿形态上的结构异常改变,超声能发现先天性胎儿畸形,先天性胎儿畸形各型各有自己的超声特征,同时可及早发现部分致死性和非致死性畸形,故超声检查是产前诊断胎儿畸形的首选方法.     

超声心动图在胎儿先天性心脏病诊断中的临床运用

胎儿心脏超声是胎儿产前超声检查中最重要和最复杂的一项工作[1],也是筛查胎儿先天性畸形中最常应用的一种检查手段.先天性心脏病(先心病)是常见的胎儿畸形之一,其发病率占活产婴的7‰～8‰[2],故孕妇产前进行超声检查有着十分重要的现实意义.随着超声仪器的改进和检查者对胎儿先天性心脏畸形认识的不断提高,胎儿先天性心脏畸形的产前超声诊断水平也在不断提高.本文旨在探讨超声心动图在产前筛查胎儿先心病的临床价值.     

成人先天性胆总管囊肿临床诊治体会

目的探讨成人先天性胆总管囊肿临床诊断及治疗体会。方法回顾性分析29例成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。结果 29例患者均行B超检查确诊,26例I型患者行胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,3例Ⅳ型患者行胆囊切除胆总管切开取石、胆总管T管引流术及胆肠内引流。术后出现胆漏1例,胆管炎2例,经非手术治疗治愈。结论 B超是成人先天性胆总管囊肿的首选检查方法,首选术式是囊肿切除加肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,操作简便,术后效果好,并发症少、安全。     

探讨实时三维超声诊断胎儿先天性心脏病的临床价值

目的探讨实时三维超声诊断胎儿先天性心脏病的临床价值。方法对2880例在22～26周孕周的孕妇进行实时三维超声检查。结果经实时三维超声发现胎儿先天性心脏病10例。主要有:法洛氏四联症、房室间隔缺损、肺动脉瓣闭锁、完全性大动脉转位、右室双出口等类型。结论实时三维超声检查可作为诊断胎儿先天性心脏病的首选方法[1]。     

超声诊断先天性胎儿畸形84例分析

目的探讨超声诊断先天性胎儿畸形的价值.方法回顾分析84例先天性胎儿畸形的产前超声情况.结果84例畸形儿中,产前超声检查确诊为胎儿畸形70例,总检出率83%(70/84).产前超声未检出胎儿畸形而出生后发现畸形14例,漏诊率16.7%(14/84).结论超声检查是一种简便易行且安全可靠的宫内诊断方法,可对多种畸形作出准确的宫内诊断,在孕期保健工作中具有重要价值.     

先天性胆管扩张合并癌变1例行肝胆胰十二指肠联合切除术围手术期护理

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation,CBD）是一种常见病,由于多发生于胆总管,早期多称为先天性胆管囊肿[1],是指肝外和（或）肝内胆管系统梭状、囊状或憩室状扩张。该病多发于小儿患者,成人患者较少,病变复杂,成人胆总管扩张症常伴有肝胆系统的病理变化,易并发反复的胆管炎、胆道结石、胰腺炎、囊肿恶变等,因而需要手术治疗。我院收治1例成人的患者,     

超声诊断胎儿神经管畸形的临床价值

目的 探讨超声诊断胎儿先天性神经管畸形的临床价值.方法 对3696例在14～40孕周的孕妇进行超声检查.结果 经超声检查发现胎儿先天性神经管畸形19例,主要有无脑儿、脑积水、脊柱裂、脑膜脑膨出、脉络丛囊肿、全前脑畸形等类型.结论 超声检查可作为诊断胎儿先天性神经管畸形的首选方法.     

先天性胆管扩张症36例外科治疗临床分析

先天性胆管扩张症可发生于肝内、外的任何部分，因好发于胆总管，曾称之为先天性胆管囊肿(congenital choledochal cyst)。根据其病变特点，近年医学界认为应称之为胆管扩张症。现将1993年4月-2003年10月收治的胆管扩张症36例病例，报告如下。     

产前超声在先天性膈疝诊断中的应用价值

目的探讨产前超声在先天性膈疝诊断中的应用价值。方法分析产前经超声检查诊断为患有先天性膈疝的14例胎儿的超声声像图的特点,并进行病理学检测。结果在14例患先天性膈疝的胎儿中,其中有11例胎儿患者膈疝位于左侧,其余3例膈疝位于右侧;其典型的特点表现为胎儿胸腔内均有异常回声,发现占位性病变,且胎儿心脏发生移位。结论产前超声检查对先天性膈疝的检查效果明显、安全性高以及重复性好,可较明确的诊断出胎儿是否患有先天性膈疝,并对疾病的预后评估以及对优生优育方面具有重要的作用。