不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定

目的：测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量。方法：采用HPLC法，以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（34：66）为流动相，检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在98－490ng范围有良好线性关系，r=0.9996，方法平均回收率为97.45%，RSD为1.82%。龙血素B在43.2-259.2ng范围有良好线性关系，r=0.9993，方法平均回收率为96.92%，RSD为1.57%。免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭，结论：免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术，具有推广价值。     

不同工艺提取龙血竭中紫檀芪的含量测定

目的：测定不同工艺提取的龙血竭中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为319nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在10．4－104ng范围有良好线性关系，r=0.9992,方法回收率为98．76％，RSD为1．74％。新型的免加热提取工艺的龙血竭中紫檀芪的含量低于加热提取工艺龙血竭中紫檀芪的含量。结论：免加热提取龙血竭明显优于加热提取工艺。     

两种不同提取工艺制备龙血竭的比较

目的：把碱提工艺制备的龙血竭与现行醇提工艺制备的龙血竭进行比较。方法：把碱提龙血竭(前者)和醇提龙血竭(后者)在薄层色谱、紫外光谱、龙血素B含量等方面进行比较。结果：前者的外观颜色与后者有显著差异；前者的得率比后者的高，但龙血素B含量比后者低；药材、前者和后者的薄层色谱和紫外光谱基本一致，但前者紫檀芪、龙血素B、剑叶龙血素A、B的含量比后者的低。结论：碱提工艺制备的龙血竭与醇提工艺制备的龙血竭相比，在外观和内在质量上、均存在较大的差距，如要替代醇提工艺．尚有待进一步改进。     

龙血竭中黄酮类成分提取工艺研究

目的:确定龙血竭中黄酮类成分的提取工艺。方法:采用单因素考察及正交试验设计,以总黄酮的含量为考察指标优选提取工艺。结果:龙血竭中黄酮类成分提取的优选工艺为加药材8倍量的乙酸乙酯提取2次,每次1 h;碱溶精制用提取物30倍量的0.35%NaOH溶液。结论:采用优选工艺,龙血竭中总黄酮提取效率高且稳定。     

2种工艺提取的龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定

目的 :测定不同工艺提取的龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯的含量。方法 :样品用甲醇溶解 ,经TLC分离甲醇洗脱后 ,再以C₁₈键合硅胶为固定相 ,乙腈-1%冰醋酸 ( 31∶6 9)为流动相 ,检测波长 257nm ,外标法定量。结果 :对羟基苯甲酸乙酯在 0.206～ 4.12ng有良好线性关系 ,r=0.9998,方法平均回收率为 97.2 % ,RSD为 1.4 %。结论 :免加热工艺提取的龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量高于传统工艺提取的血竭。     

竹沥水提取方法的优选研究

目的:探讨竹沥水提取的最佳工艺.方法:用紫外分光光度法测定竹沥水提取液中总酚含量,比色法测定总氨基酸含量,热浸法测定水溶性浸出物含量,以其为评价指标,对浸泡平衡度、加水量、提取时间、提取次数进行单因素优选.结果:浸泡时间为60 min,加水量为7倍,提取时间为50 min,提取次数为2次的工艺为最佳工艺条件.结论:所用方法比醇提取成本降低,安全系数高,水提法适合竹沥的提取制备.     

龙血竭的应用研究

龙血竭为传统名贵中药,主要在明清以前使用.明清后使用主要为棕榈科龙血树所产血竭又名麒麟竭、竭留、海蜡等,是中医常用的活血散淤和止血药.其性平,味甘、温、咸,平,归心、肝经,具有良好的活血散淤、定痛止血、生肌敛疮等功效,主要用于外伤出血、溃疡不敛、跌打损伤、淤滞等症,有"活血之圣药"的美誉(明·李时珍<本草纲目>卷34)[1].血竭在我国的记载及应用至少已有1500多年历史,现广泛应用于膏、丸、丹、散、片及雾剂等中成药产品中.本品为不规则块片,红棕色至黑棕色,有光泽,有的附有少量红棕色的粉末.质脆,有空隙,气特异,微有清香,味淡微涩.嚼之有炭粒感并微粘齿.本品在甲醇、乙醇或稀碱液中溶解,在水、乙醚和稀酸溶液中不溶.     

朱砂七总蒽醌提取工艺研究

目的：研究朱砂七中总蒽醌的提取工艺。方法：采取正交实验法进行优选，紫外分光光度法测定总蒽醌含量。结果：乙醇浓度、提取时间及乙醇用量对朱砂七总蒽醌的提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为，朱砂七用70％乙醇提取2次，溶剂用量依次为8倍、5倍，提取时间为60min、60min。     

酸枣仁中总黄酮的含量测定及提取工艺研究

目的　探讨酸枣仁中总黄酮的含量测定方法及提取工艺。方法　采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮 ,采用正交设计安排实验 ,并将正交试验结果用单因素分析法对提取次数进行了考察。结果　对照品液浓度在 10～ 6 0 μg· m L- 1 线形关系良好 ( r=0 .9992 )平均回收率为 96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 ( n=5 )。用相当于药材 2 4倍 70 %乙醇提取 2次 ,每次 3h,基本能将药材中的总黄酮提尽。结论　该方法准确 ,灵敏 ,简便 ,稳定性、重现性良好。工艺稳定可行 ,提取率较高 ,可作为酸枣仁生产工艺及质量控制的参考。     

民族药光石韦中总黄酮的提取工艺及含量测定研究

目的:研究光石韦中总黄酮的提取工艺及含量情况.方法:采用紫外分光光度法考察乙醇浓度、料液比、提取次数及提取时间对光石韦总黄酮提取工艺的影响,并测定其含量.结果:总黄酮最佳提取工艺为料液比1:20的55％乙醇,回流提取2次,每次2h;.结论:该提取工艺和含量测定方法科学、可行、简便,可用于光石韦的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定血竭中血竭素含量

用反相高效液相色谱法测定血竭素的含量,色谱柱:Nucleosil C₁₈,7μm(4.0×150mm),流动相:乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠水溶液(30:5:65),270nm检测。     

HPLC测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯的含量

目的 建立测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的方法。方法 以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸(31：69)为流动相，检测波长为257nm，用外标法定量。结果 对羟基苯甲酸乙酯在0．206～2．884ng有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为96．02％，RSD为1．87％。结论 本方法是测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的快速、简便、准确可靠的定量方法。     

龙血竭-环糊精包合作用研究及其片剂的研制

目的：运用环糊精包合作用，提高龙血竭的溶解度，研制龙血竭片剂。方法：通过测定龙血竭与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精不同条件下的表观包合常数，筛选工艺并制备包合物，以差示热分析法对包合物进行鉴定，动物试验检验包合物活性。制备龙血竭包合片并测定溶出度。结果：表观包合常数显示龙血竭与各种环糊精均存在较强包合作用，制备成包合物后，龙血竭溶解度提高13.75～168.39倍，活性也显著提高。包合片溶出度达78.69％。结论：龙血竭包合物溶解度高，药理活性显著，用量少。龙血竭包合片溶出速率快、溶出度高。     

不同浓度醇提取淫羊藿功效成分的研究

目的:考察淫羊藿不同浓度醇提取物中活性成分的差异性。方法:以淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮和总多糖等三种主要活性成分的得量作为评价指标对淫羊藿不同浓度醇提取物进行比较分析。结果:以渗漉法对淫羊藿进行提取,目标为淫羊藿苷,宜选择70%乙醇浓度,得量0.52%;目标为总黄酮,选择50%乙醇浓度为最佳,得量3.35%;提取目标为总多糖,选择依次以70%乙醇、水渗漉,总多糖得量达10.15%。结论:提取淫羊藿中淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮及总多糖应根据所需,选择不同乙醇浓度以获得最佳提取效率。     

不同炮制方法对川芎中化学成分的影响研究

通过测定川芎不同炮制品中浸出物的含量及绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯的含量,研究不同炮制方法对川芎醇溶性浸出物及6种成分含量的影响.浸出物的测定按照2020年版《中国药典》四部2201项下醇溶性浸出物测定法进行;含量测定采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,...     

云南血竭中的三个配糖体

从云南‘雨林牌’血竭Ｄｒａｃａｅｎａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｂｓｉｓ （Ｌｏｕｒ．）Ｓ．Ｃ．Ｃｈｅｎ中分离鉴定了一个新的酚苷：３,４－二羟基烯丙基苯４－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→６）」－β－Ｄ葡萄吡喃糖苷,２个已知的甾体皂苷：２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖夫甾烷－５,２０（２２）,２５（２７）－三烯－１β,３β,２６－三醇－１－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）－α－Ｌ－葡萄吡喃糖基－呋甾     

九香虫水提液化学成分及其对乳腺癌细胞增殖的抑制作用

目的研究九香虫水提液化学成分及其对乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法制备九香虫水提液,采用GC-MS法分析九香虫水提液化学成分,利用SDS-PAGE电泳分析其蛋白组成。采用MTT法与形态学观察法检测九香虫水提液对人乳腺癌细胞MDA-MB-453、HCC-1937及小鼠乳腺癌细胞4T1增殖的抑制作用。结果九香虫水提液主要化学成分为L-苹果酸、L-核糖、半乳糖酸等;蛋白含有量为0. 843 mg/m L;蛋白分子量主要分布在75、35、30、25、12 k Da;水提液对人乳腺癌MDA-MB-453、HCC-1937细胞及小鼠乳腺癌4T1细胞体外增殖具有显著抑制作用,且呈剂量相关性,IC50值分别为0. 142、0. 059、0. 190 g/m L。结论九香虫水提液主要为氨基酸、脂肪酸、糖类物质,蛋白含有量较高,对人乳腺癌MDA-MB-453、HCC-1937细胞及小鼠乳腺癌4T1细胞的体外增殖具有显著抑制作用。     

广西产美味猕猴桃根正丁醇部位化学成分研究

目的：研究广西产美味猕猴桃根正丁醇部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从美味猕猴桃根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物，分别为毛花猕猴桃酸B(1)，2α，3β，24 -三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2)，2α，3α，24 -三羟基-12-烯-28-乌苏酸(3)，2α，3α，23-三羟基-12，20(30)-二烯-28-乌苏酸(4)，2α，3α，24-三羟基-12，20(30)-二烯-28-乌苏酸(5)，正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(6)。结论：化合物1～4，6均为首次从该植物中分离得到，其中化合物6为首次从猕猴桃属植物中分得。     

肉苁蓉炮制的研究进展

肉苁蓉为临床常用中药,有“沙漠人参”之称。肉苁蓉的化学成分主要包括苯乙醇苷类、生物碱类、环烯醚萜苷类、有机酸类、木脂素苷以及一些挥发性成分。其药理作用主要表现为促激素样作用、促进免疫、抗氧化、抗衰老、通便等作用。主要对肉苁蓉炮制的历史沿革及现代炮制工艺、炮制前后化学成分和药理作用的变化进行综述,以期为深入开展炮制研究及原理解析提供文献依据。     

络石藤石油醚萃取部位化学成分的研究

目的 研究络石藤80％乙醇提取物的石油醚萃取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,运用现代波谱方法和化合物的理化性质鉴定其结构.结果 从络石藤醇提物的石油醚萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为cycloeucalenol(1),α-香树脂醇(2),羽扇豆醇(3),α-香树脂醇乙酸酯(4),β-香树脂醇乙酸酯(5),α-香树脂醇棕榈酸酯(6),熊果酸(7),豆甾-4-烯-3-酮(8),大黄素(9),棕榈酸(10),β-谷甾醇(11).结论 化合物1、4、6～10为首次从本属植物中分离得到.