骨斑点症的影像学诊断(附4例报告及文献复习)

目的：提高对骨斑点症的影像学认识。方法;对4例属同一家族的三代男性行X线及CT检查,并作文献复习。结果：病变以手、足小骨、骨盆、长骨骨骺及骨端为好发部位,呈对称性,以松质骨为0.2-1.5cm散在多发的大小不等的圆形或椭圆形致密阴影为特征。结论：骨斑点症X线、CT表现具有特异性征象,可明确诊断诊断和鉴别诊断。     

骨斑点症1例

病例男,41岁。因车祸后右足疼痛摄片。右足正斜位片见右足第2趾近节趾骨远端骨折,另右足诸骨可见多个类圆形致密影,近关节处分布较多,遂加照双手、双膝关节、双足及骨盆正位片,并对双侧膝关节行CT扫描,以进一步观察。既往无特殊病史。X线片示:双手(图1)、双膝关节及双足正     

骨斑点症1例

患者,女,24岁,因扭伤右侧肘关节就诊,拍摄右肘关节X片,发现肘关节周围骨松质内多发点状高密度影.     

骨斑点症1例

骨斑点症是一种病因不明、罕见的疾病,特点是松质骨内弥漫性斑点状致密影。本文报道１例。病例４１岁,女性,因双下肢乏力４个月来本院检查。查体脊柱胸椎变形,双侧椎旁轻度隆起,无压痛、全身浅表淋巴结不大、血检：血钙、血磷值正常;Ｘ线检查示骨盆（图１）、双侧股骨上段、双侧肱骨上段、脊柱多个胸、腰、骶椎体及锁骨、肩胛骨内见弥漫性、多发圆点状致密影,分布不均匀,大小０－５～１－５ｃｍ,多数大小相近,边缘不整。各骨皮质、骨轮廓和周围关节正常。同时还可见Ｔ１１呈三角形,未见明确骨质破坏,胸椎轻度右侧弯（图２）。Ｘ…     

罕见的骨斑点症1例

患者男 ,39岁 ,8年前发现左手腕关节处长一包块 ,无明显疼痛 ,近二年包块进行性长大 ,时而疼痛 ,时而症状消失。Ｘ线检查 :左侧腕关节尺骨外侧缘突出 ,尺、桡骨远端见团状颗粒样高密度阴影 ,类似“石榴核” ,大小不等 ,密度不均 ,呈类圆形排列 ,尺、桡骨骨皮质及骨质未见破坏及     

骨斑点症1例报告

最近复习资料时,发现1例骨斑点症病例,特报告如下:患者男,25岁,以左髋部疼痛10余天就诊,拍左髋关节片,示股骨颈处可见多枚点状骨斑,遂建议拍骨及右手并建议其父拍骨盆。1X线表现1、右手片(图1):1,2,3掌骨头松质骨内可见密集的圆形致密影。第1指:第1,2节指骨两端松质骨内可见散在圆形致密影。第2指:第1节指骨远端及第2节指骨近端松质骨内可见圆形致密影。第3指:第1节指骨远端及第2节指骨近端及近侧髓腔内可见圆形致密影。第4指:第1节指骨近端松质骨内及髓腔内,第2节指骨近端松质骨内可见散在的圆形致密影。第5指:第1节指骨近端及第2节指骨髓…     

典型骨斑点症1例

病例女,36岁,外伤后双膝关节疼痛伴轻度活动受限1周.查体：双膝关节压痛阳性,屈曲轻度受限,全身无其它不适.行双膝关节X线平片示：双膝关节干骺端多发斑点状致密影,大小不等,部分融合成斑片状,随后建议患者行拿身照相,片示：全身多个关节干骺端呈对称性斑点状致密影,颅骨平片未见异常.诊断：骨斑点症（图1～5）.     

家族遗传性骨斑点症2例

例1,男,26岁,左髋及左腕关节外伤就诊.骨盆正位片示左侧股骨颈骨折,双股骨近端干骺部松质骨内及双髋臼周围见多发大小不等圆形、卵圆形致密影,呈放射状分布,致密影之长轴与股骨长轴平行,边界欠清晰,部分病灶融合成不规则团块状,大小0.3～2.4 cm不等.坐耻骨交界处及左侧髂骨内也可见相似的致密影分布(图 1).左侧腕关节片示桡骨骨折,诸腕骨内及尺桡骨近端可见与上述病灶一致的高密度影,以腕骨分布密集(图2).X线诊断:左侧股骨颈骨折,左侧桡骨骨折;骨斑点症.     

骨斑点症1例

患者，男，28岁，外伤摄片时发现右手骨质内见多发高密度斑点影，遂给予全面检查，结果发现掌骨，指骨，腕骨，趾骨，跖骨，踝关节，膝关节，骨盆髌臼及股骨颈部，粗隆部等处见大量大小不等的结节形，类圆形，椭圆形，条形高密度斑点影，     

骨斑点症2例

骨斑点症是一种罕见而无害的疾病,病因不明,部分患者有家族性、遗传性,现将我院发现的兄妹二人患此症报告如下:例1,男,28岁,因腰部不适一月余拍腰椎正侧位片见骶椎、髂骨有少许圆形、椭圆形致密影,遂对其全身进行检查,患者骨斑点分布多而明显,四肢各骨干骺端、骶椎及骨盆等处可     

骨斑点症：附16例平片和CT分析

骨斑点症属硬化性骨发育异常，临床上极罕见，本文报告16例（男10例，女6例），X线表现具有特征性，通常为多数边缘清楚、密度均匀、成串的、小的圆形或椭圆形致密斑点，对称分布于关节端的松质骨内，最好发于长管骨的骨骺和干骺区，腕、跗骨、骨盆和肩胛骨，肋、销骨和脊柱罕见，CT扫描能明确显示斑点所在骨内的部位，病灶大多位于松质骨内，并与骨小梁的分布一致，少数可位于骨皮质内，或紧贴骨皮质的内或外表面，在儿童期，随访片显示病灶大小和多少，可增加或减少以至消失，对其发病机理、合并症和鉴别诊断等进行了讨论。     

Case report of Osteopoikilosis in patient with psoriatic arthritis

Osteopoikilosis (OPK) is one of the rare genetic musculoskeletal, non‐inflammatory disorders that we should increase awareness toward. We report a case of a patient diagnosed with psoriatic arthritis with incidental imaging findings of lesions suggestive of osteopoikilosis.     

Albright综合征1例

患者女,27岁,感右上肢近段增粗变形,疼痛、乏力3个月;右手、右踝、右足有硬质突起,右大腿内侧及腹部有大片色素沉着.     

肺软骨肉瘤1例

患者男,57岁,因咳嗽、咳血痰5个月、加重5天入院。曾于当地医院做胸部CT检查,提示右肺癌。纤支镜示:右主支气管管腔内有一新生物,表面光滑,阻塞右主支气管,平第二隆突。诊断:右主支气管肿瘤,病理见部分不典型增生的上皮细胞。X线示:右侧肺门明显增大,肺门偏下方见一不规则团块状阴影,边缘尚清,其内密度均匀,未见明确钙化,周围未见明确阻塞征象。X线诊断:右肺中央型肺癌。术中于支气管内见一肿物,大小为5cm×4cm,切面灰白淡黄相间,质地较硬,局部有钙化。病理诊断:右下肺间叶型软骨肉瘤。讨论软骨肉瘤是起源于软骨细胞的原发性恶性骨肿瘤,可…     

先天性早发型骨梅毒跟骨受累1例

患儿男,3个月,手脚肿胀1个月.化验检查:血常规见单核细胞、淋巴细胞升高,血沉130 mm/h,C反应蛋白14 847 μg/ L.快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)阳性,滴度为1∶32,梅毒螺旋体被动颗粒凝集试验(TPPA)阳性.其父母:快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)阳性,滴度为1∶4,TPPA阳性.患儿X线检查:双侧股骨、胫骨干骺端浸润性骨质破坏和平行状骨膜增生(图1),1～5掌骨、1～5指的1、2节指骨、1～5蹠骨和近节趾骨、跟骨双侧对称性的浸润性骨质破坏,伴软组织肿胀,但第3蹠骨干骺端破坏两侧不对称(图2).周围无骨质增生硬化.     

X线平片诊断畸形性骨炎1例

患者男,56岁,腰疼,因局部畸形活动障碍且跛行就诊.查体见右侧股骨弯曲畸形,有压痛,活动受限.实验室检查:碱性磷酸酶增高(187～289 U/L);血钙、血磷基本正常.