美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT—HF、COPERNI—CUS等大规模、多中心临床试验结果，美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭（cHF）危险性大幅度下降。本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数（LVEF）的影响。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法　选择 98例NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级患者分为治疗组 5 0例与对照组 4 8例。治疗组加服美托洛尔 ,首剂 6 2 5mg/d ,以后根据耐受情况逐渐加大用量 ,总量控制在 5 0mg/d。服药前后每 2个月进行一次胸片及超声心动图检查 ,每半月查一次心电图。观察两组患者心率、心律失常发生率、心胸比值及左室射血分数 (LVEF)。结果　治疗组在第 6个月后左室射血分数增加 ,心胸比值缩小 ,两者都高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心率、心律失常发生率明显低于对照组 (P <0 0 1)。结论　美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者能增加左室射血分数 ,改善心功能 ,同时也能降低心律失常发生率 ,是治疗充血性心力衰竭的理想药物     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT-HF[1]、COPERNI-CUS[2]等大规模、多中心临床试验结果,美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭(CHF)危险性大幅度下降.本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数(LVEF)的影响.……     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭86例临床体会

目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂的疗效和副作用。方法:选择病因不同的CHF患者86例,在常规应用利尿剂、ACEI、洋地黄和(或)硝酸酯制剂治疗的基础上,加用β受体阻滞剂美托洛尔(治疗组),与同期按常规治疗的86 例CHF患者(对照组),比较两组的疗效;在治疗后1 个月、3个月、6 个月比较两组患者临床指标:心率、血压、心功能、左室射血分数( LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善(P<0.01或P<0.05),但治疗组较对照组改善更为显著,两组比较有显著性差异(P<0.05);同时治疗组3 个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善,有显著性差异(P< 0. 01 或P<0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用美托洛尔可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例临床观察

目的:探讨美托洛尔对改善慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将患者100例随机分成治疗组50例,对照组50例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%与74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。血压、心率、左室射血分数均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法　62 例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,每日2次,每1周增加剂量1倍,最大剂量50mg,每日2次,至少观察4周。结果　应用美托洛尔前心率(110±6)次/min、收缩压(156.7±15.5)mmHg、舒张压(103.4±13.2)mmHg;治疗4 周后心率(75±7)次/min、收缩压(115.6±13.6)mmHg、舒张压(71.3±11.8)mmHg;治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。心功能变化情况:心功能改善Ⅰ级32 例、改善Ⅱ级10 例、改善Ⅲ级3例,有效率66.8%。结论　β受体阻滞剂对CHF有效,可改善心功能和临床症状,提高存活率和生活质量,降低病死率。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

近年来 ,随着对慢性充血性心力衰竭 (CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断改进 ,本文旨在观察美托洛尔(倍他乐克 )对改善慢性 CHF患者心功能的疗效。1　对象和方法1.1　对象　选择 2 0 0 0年以来我科住院的 CHF患者 6 5例 ,年龄 4 5～ 78岁 ,均按 NYHA心功能分级标准分级和随机分组 :观察组 35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年龄 6 2岁 ,其中心功能 级 5例 , 级 12例 , 级 18例 ;对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,其中心功能 级 3例 , 级 10例 , 级 17例。所有入选患者均无支气管哮喘病史 ,无严重的窦性心动过缓、低血压、 度以…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的护理观察

目的 为探讨46例经强心、利尿、扩张血管治疗心功能无改善的慢性充血性心力衰竭患者加用美托洛尔治疗的护理。方法 记录治疗前后心功能、血压、心率变化,观察用药后的不良反应,并对患者进行心理护理及健康教育。结果 治疗后心功能改善总有效率91.3％,心率、收缩压、舒张压均明显下降,差异显著,未见明显毒副作用。及时发现不良反应,及时处理。结论 美托洛尔作为治疗慢性充血性心力衰竭的联合用药效果肯定。     

常规药物加美托洛尔治疗充血性心力衰竭46例临床观察

我院自 1 998年 3月至 1 999年 3月应用常规药物治疗基础上加美托洛尔 (倍他乐克 )治疗充血性心力衰竭 46例 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组病例均选自我院 1 998年 3月至 1 999年 3月收治的充血性心衰患进者 90例 ,随机分为两组。全部病例均有不同程度咳嗽、胸闷气急、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、发绀、水肿、肝肿大、双肺湿音等症状 ,结合病史、心电图、全胸片、超声心动图等检查 ,符合慢性充血性心力衰竭诊断标准 ,按ＮＹＨＡ心功能分级标准分级。两组病例在性别、年龄、病程、心功能分级及基础病种方面…     

美托洛尔和依那普利联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的：观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将62例缺血性或非缺血性心脏病伴轻中度心力衰竭的患者随机分为2组，31例应用美托洛尔联合依那普利治疗（联合治疗组）。31例单用依那普利治疗（依那普利组）。采用超声心动图评价左室功能和容积。结果：治疗后两组的左室射血分数（LVEF）均有增加，左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）均减少，联合治疗组与依那普利组比较差异有显著性（P〈0．05）。联合治疗组有28例完成实验，其常见的不良反应为头晕、轻咳，与依那普利组比较差异无显著性。结论：美托洛尔联合依那普利治疗常规用药治疗基础上的轻、中度CHF安全有效。可显著改善心功能。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

产后流血是产科常见的严重并发症 ,是产妇死亡的重要原因之一。因此积极防治产后出血 ,是降低孕产妇死亡的关键。本文对 2 5 6例产后出血孕产妇进行分析 ,以提高产后出血防治水平。1　临床资料1.1　一般资料　本院 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月分娩总数 4 112例 ,产后出血 2 5 6例 ,发生率为 6.2 3%。年龄最小 2 3岁 ,最大 4 0岁。初产妇 365 9例 ,产后出血 2 2 8例 ,发生率占 6.2 3% ,经产妇 4 5 3例 ,产后出 2 8例 ,发生率占 6.18%。最高孕次 4次 ,最低孕次 1次。剖宫产 2 119例 ,产后出血 131例 ,发生率 6.18%。阴道助产 (胎吸 ) 194例 ,…     

美托洛尔缓释片治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的评价美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法62例心力衰竭患者随机分成两组，美托洛尔缓释片组在常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片，并逐步加大剂量，本研究最大剂量为95mg／d，疗程30周；对照组进行常规治疗。结果治疗30周后，美托洛尔缓释片组患者的LVEDD和LVESD明显缩小（P〈0．01），治疗总有效率为90．3％，对照组总有效率为64．5％。结论慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗，并能够改善心肌功能，提高生活质量，延长寿命。     

美托洛尔治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效评价

目的 :评价 β受体阻滞剂美托洛尔治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法 :90例冠心病充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组 ,美托洛尔组 45例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12 5～ 2 5mg ,每天 2次。对照组 45例采用常规抗心力衰竭治疗 ,不用美托洛尔。坚持服药 ,定期来诊随访 ,观察临床表现 ,监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化。结果 :美托洛尔组显效率 46 7% ,总有效率 86 7% ;对照组显效率 2 8 9% ,有效率 66 7% ,两者比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显 ,超声心动图复查显示治疗 6月后左室舒张末期内径缩小 ,左室射血分数增高较对照组显著。结论 :美托洛尔为冠心病充血性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭57例临床分析

目的：研究美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）中的应用，方法：常规内科治疗基础上加用美托洛尔观察心功能改善情况。结果：美托洛尔配合常规药物治疗CHF不仅能改善症状，提高生活质量，而且能改善预后，降低病死率。结论：美托洛尔治疗CHF具有广阔的前景。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭42例疗效观察

目的　观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　 42例CHF病人在原治疗CHF药物的基础上停用洋地黄 ,加服美托洛尔 ,初始剂量 6.2 5mg ,每日 2次。然后根据患者的年龄、体重、心率、血压而逐渐增加到目标剂量 2 5～ 10 0mg/d ,6周为 1疗程。 结果　显效率 62 % ,总有效率为 90 %。二维超声心动图测定心功能 (CO、CI、EF)改善 ,心脏X线正位片心胸比率缩小 ,与治疗前比较均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　美托洛尔是治疗CHF的有效药物之一。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床观察

为观察美托洛尔 (Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ)在扩张型心肌病 (ＤＣＭ )伴充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)的疗效 ,选择我院 1 996～ 1 999年病情相同的ＤＣＭ患者 42例 ,其中 2 1例在应用地高辛、利尿剂及血管紧张素转化酶抑制剂类药物等常规治疗的基础上加用美托洛尔作为观察组 ,另外 2 1例按常规治疗作为对照组 ,随访2年进行回顾性对比分析。1　资料与方法1 .1　一般资料　 42例均为反复住院患者 ,分为观察组与对照组各 2 1例 ,两组性别 (男 /女 )为 (1 7/ 4与 1 4 / 7)、年龄 (50 .0±1 5 .2 )岁与 (56 .2± 1 1 .9)岁、病程 (3 .2 9± 2 .38)年与 (…     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的;探讨心先安对充血性心力衰竭患者的治疗效果。方法：对９０例ＣＨＦ患者静脉滴注心先安,并于治疗前,一疗程,二疗程用彩色超声多普勒测定心脏功能,同时测量血压,心率。结果：与治疗前相比、二疗程后左室舒张功能,收缩功能及血压,心率明显改善,临床总有效率二疗程为８７．８％明显高于一疗程。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭89例目标剂量观察

目的 :探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中剂量及耐受性。方法 :对 89例心力衰竭伴窦性心律患者在常规治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量到目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0～ 65次 分 (不低于 5 0次 分 ) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于 90mmHg。结果 :美托洛尔平均维持量 12 5～ 175mg d(72 7± 3 6 1)mg d。其中 60例 (67 4% )达心率目标 ,2 9例 (3 2 6% )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论 :在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级～Ⅲ级 )患者对合适剂量的美托洛尔耐受性良好