高温与不同浓度一氧化碳联合作用对大鼠脑及内脏器官热应激蛋白含量的影响

为研究高温与不同浓度ＣＯ联合作用，对大鼠脑及内脏器官热应激蛋白６０（ＨＳＰ６０）和热应激蛋白７０（ＨＳＰ７０）含量的影响，采用了免疫斑点印渍膜技术。主要结果为：①随ＣＯ浓度增加，ＨＳＰ６０的含量变化在脑内与肛温变化一致，在心脏中则相反，在脾、肾和肝中基本上是持续递增。联合作用的效应是，在脾和肾中表现为协同效应，在脑与肝中表现为拮抗效应，在心脏中表现为协同降低效应。②ＨＳＰ７０含量随ＣＯ浓度的变化，在５种脏器中各有特征。联合作用的效应是，在脑中表现为协同效应，而在其余４种脏器中表现为拮抗效应。③ＣＯ浓度为６９３．６ｍｇ／ｍ３时，多数脏器中ＨＳＰ６０、ＨＳＰ７０蛋白含量及大鼠体温的反应最为灵敏     

高温与CO不同方式的联合作用对大鼠脑、心、肝、脾、肾Hsp60基因表达的影响

主要研究了高温与ＣＯ的３种联合作用方式对大鼠肛温及脑、心、肝、脾和肾表达Ｈｓｐ６０基因的影响，对大鼠肛温的影响为：单纯高温与单纯ＣＯ分别使肛温升高和降低；联合作用中，先ＣＯ后高温的相继联合作用具有协同效应，而先高温后ＣＯ的相继联合作用和高温＋ＣＯ的同时联合作用则表现为拮抗效应，对Ｈｓｐ６０基因表达的影响为：（１）３种联合作用方式对５种脏器的效应都表现为拮抗效应；（２）３种联合作用方式对肝、肾乃至脾中表达Ｈｓｐ６０基因的拮抗效应小于对其它脏器中表达Ｈｓｐ６０蛋白的拮抗效应     

硒、大蒜素对糖尿病小鼠抗氧化功能的影响

目的：为探讨糖尿病的发病机理，观察糖尿病小鼠心、脑、脾、肾、胰腺的ＧＳＨ－Ｐｘ、ＳＯＤ、Ｈ２Ｏ２ａｓｅ、ＭＤＡ及ＮＯ含量的变化及硒、大蒜素单用与合用对糖尿病小鼠抗氧化功能的影响。结果：糖尿病小鼠心、脾、肾、胰腺ＧＳＨ－Ｐｘ、ＳＯＤ、Ｈ２Ｏ２ａｓｅ活性均呈下降或呈下降趋势，ＭＤＡ含量升高，其中脾和胰腺的变化较为显著，除心脏ＮＯ含量降低外，脾、肾、胰腺含量明显升高，对脑无显著影响。硒、大蒜素对不同抗氧化酶活性影响各不相同，硒主要提高ＧＳＨ－Ｐｘ及Ｈ２Ｏ２ａｓｅ活性，而大蒜素对ＳＯＤ酶活性影响较大，但它们均能降低脾、肾、胰腺ＭＤＡ和ＮＯ含量。结论：糖尿病的主要病变部位在脾、肾、胰腺，硒、大蒜素能改善其抗氧化功能。     

二硫化碳对大鼠肝脏脂质过氧化作用的研究

观察了二硫化碳（ＣＳ２）腹腔注射染毒对大鼠肝脏脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活力的影响，急性染毒实验结果显示，大鼠肝ＬＰＯ含量随ＣＳ２染毒剂量增加而明显升高（ｒ＝０．８１０８，Ｐ＜０．０１），ＳＯＤ活性随剂量增加有降低趋势，ＧＳＨ－ＰＸ活性未见显著变化。亚急性实验结果显示，染毒２１ｄ染毒组ＧＳＨ－ＰＸ活力，染毒４５ｄ染毒组ＳＯＤ及ＧＳＨ－ＰＸ活力与对照组比较均显著降低（Ｐ＜０．０５），这表明，ＣＳ２是一个重要的致脂质过氧化物。     

热应激与热休克诱导兔肝,肺,心和肾热休克蛋白70合成的研究

采用免疫组织化学ＡＢＣ方法，对８只新西兰兔在不同温度热应激中诱导肝、心、肺、肾组织ＨＳＰ７０合成进行了观察，发现热刺激组对兔各组织ＨＳＰ７０合成刺激较弱，而热休克组可大量诱导ＨＳＰ７０的合成。在不同组织ＨＳＰ７０合成并不相同，在肺组织中ＨＳＰ７０主要分布于支气管和细支气管上皮细胞，染色较深。肝脏阳性细胞为散在分布的肝细胞，而心脏与肾脏染色较弱，可见少数弱阳性细胞散在分布。热应激组ＨＳＰ７０染色明显     

铜离子对草履虫毒性实验研究

通过铜离子（Ｃｕ~２＋）对革履虫的毒性及其对脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）含量影响的实验研究结果表明：Ｃｕ~２＋浓度在０．０３９～３９．８ｍｇ／Ｌ范围内革履虫的死亡率随Ｃｕ~２＋浓度的增加而升高（ＬＣ５０＝３．９１ｍｇ／Ｌ，ｔ＝１ｈ），ＧＳＨ和ＬＤＨ含量随Ｃｕ~２＋浓度的增加而下降，而ＬＰＯ则升高，ＧＳＨ和ＬＰＯ与死亡率呈极显著的负相关（ｒ＝－０．８４８Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ和ＬＰＯ则没有任何联系（Ｐ＞０．０５）。然而在Ｃｕ~２＋浓度小于０．０３９１ｍｇ／Ｌ时革履虫的ＧＳＨ和ＬＤＨ均升高，而ＬＰＯ则处于最低点，刺丝泡发射能力正常。提示：Ｃｕ~２＋急性中毒作用可能抑制草履虫的ＧＳＨ，导致细胞膜结构的稳定性及抗氧化能力降低，使细胞体脂质过氧化作用加强，细胞膜结构受损而引起死亡；观察刺丝泡是一项对革履虫毒性损伤的重要指标；微量的Ｃｕ~２＋对革履虫的代谢等有刺激作用。     

职业性肺癌HSPs与多种瘤抑制基因,k—ras表达的相关性

目的 观察ＨＳＰ２７，ＨＳＰ７０与多种瘤抑制基因（ＭＴＳ１），ｋ－ｒａｓ基因及其蛋白产物在职业性肺癌（ｏｃｃｕｐａｔｉｏｎａｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＯＬＣ）中的联合表达的情况，方法 采用免疫组化和原位分子杂交技术。结果 ＯＬＣ中的ＨＳＰｓ较正常肺组织高，ＯＬＣ中的ＨＳＰｓ与ｋ－ｒａｓ都有基因扩增和蛋白产物的过表达；ＭＴＳ１的表达与ＨＳＰｓ，ｋ－ｒａｓ的表达呈负相关，结论ＭＴＳ１表达的变化可能是ＯＬ     

硒,锗对低硒饲料喂养大鼠的脂质过氧化作用的影响

为了解硒、锗抗脂质过氧化的联合作用，用克山病区粮喂养Ｗｉｓｔａｒ大鼠１２周，通过在饲料中加入一定剂量的Ｎａ２ＳｅＯ３和Ｇｅ－１３２观察其体内自由基代谢情况。结果表明：加硒加锗能降低大鼠肝、肾组织中自由基含量，降低心脏、肝脏、肾脏中脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量，提高血液中谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力，而且硒、锗之间表现出一定的协同作用。     

大鼠脑、心、肝、脾、肾Hsp60基因表达动力学研究

研究了大鼠脑、心、肝、脾和肾中Ｈｓｐ６０基因表达的积累动力学和恢复动力学规律，同时发现了大鼠等恒温动物在高温应激期间的体温变化具有四个时相（快速升高期、缓慢升高期、缓慢降低期和回升期）的规律。在积累动力学研究中，发现大鼠不同脏器表达Ｈｓｐ６０具有以下规律：脑组织中Ｈｓｐ６０呈现出１５ｍｉｎ内快速升高而后迅速降低并稳定在很低的水平；心和肾组织中，Ｈｓｐ６０呈现出７５ｍｉｎ内随受热时间延长而升高的趋势，其后缓慢下降并均高于对照组，且在脾组织中，Ｈｓｐ６０也呈现出６０ｍｉｎ内缓慢升高而后缓慢降低的变化；肝脏组织中，Ｈｓｐ６０呈现出积累量在应激组均低于对照组且表现出在热应激４５ｍｉｎ内升高而后缓慢降低的趋势。在恢复动力学研究中发现：（１）在脑组织中，Ｈｓｐ６０含量在１０ｈ的恢复期间呈递增趋势（１０ｈ恢复达最高值，为对照组的４倍左右），尔后略为下降；（２）心、肝和脾组织中，Ｈｓｐ６０变化均呈现４ｈ内逐渐减少而后缓慢升高的趋势，分别在１０ｈ、８ｈ、１０ｈ达最大值，在肾组织中Ｈｓｐ６０含量变化也有类似现象（６ｈ内缓慢降低而后快速升高并在恢复１０ｈ左右达最大值），其主要不同点是在恢复前８ｈ内变化幅度较小；（３）在心组织     

热应激蛋白在热适应和热耐受中作用的研究

目的探讨热应激过程中热应激蛋白（ＨＳＰ）的合成动力学、组织细胞分布及其功能。方法通过体内外实验，采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、免疫组化和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｄｏｔｂｌｏｔ等方法。结果小鼠巨噬细胞和人淋巴细胞受热后均见以７０ｋＤ的ＨＳＰ合成最多，且与受热强度有关。随着ＨＳＰ的增多，细胞存活率明显升高，受损伤程度减轻。热应激时受试动物ＨＳＰ７０表达累积量主要在心、肝组织中，且主要位于胞核内，恢复期移出至胞浆。结论ＨＳＰ７０合成水平与分布对热应激后组织细胞保护作用有关     

维生素B1,B2,C及烟酸对热暴露果蝇保护作用的研究

目的：搪塞维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｃ及烟酸对机体的热保护作用及其可能的机理。方法：以果蝇为热暴露动物模型,以３６．５℃为热暴露温度,观察上述四种维生素的不同 剂量干预下的果蝇的平均生存时间及热应激蛋白含量的变化,结果：除烟酸外,其余维生素均有一种或几种干预的剂理能蛔果蝇的热生存时间及ＨＳＰ７０含量。结论：维生素Ｂ１Ｂ２、Ｃ能显著增另果蝇生存时间,在有效剂理干预下果蝇的ＨＳＰ７０呈也增加,提示它们对果蝇具     

职业性肺癌中HSPs与多种瘤抑制基因、k-ras表达的相关性

目的观察ＨＳＰ２７、ＨＳＰ７０与多种瘤抑制基因（ＭＴＳ１）、ｋｒａｓ基因及其蛋白产物在职业性肺癌（ｏｃｃｕｐａｔｉｏｎａｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ,ＯＬＣ）中的联合表达的情况。方法采用免疫组化和原位分子杂交技术。结果ＯＬＣ中的ＨＳＰｓ表达较正常肺组织高;ＯＬＣ中的ＨＳＰｓ与ｋｒａｓ都有基因扩增和蛋白产物的过表达;ＭＴＳ１的表达与ＨＳＰｓ、ｋｒａｓ的表达呈负相关。结论ＭＴＳ１表达的变化可能是ＯＬＣ癌变的重要分子学改变;ＨＳＰｓ与ｋｒａｓ在ＯＬＣ的癌变过程中有协同作用;ＯＬＣ中以上３种基因在基因水平及蛋白产物表达上的改变基本一致。     

转洒细胞所表达的热应激蛋白23的特性变化分析

目的了解热应激蛋白２３（ＨＳＰ２３）的特性和热应激后与其它蛋白质间的可能相互作用。方法 采用基因转染、蔗糖密度梯度离心和免疫印迹等技术和方法，分析果蝇细胞和转染果蝇ＨＳＰ２３基因的猴子细胞在不同热应激条件下所表达的ＨＳＰ２３的变化。结果 转染果蝇ＨＳＰ２３基因后，猴子细胞所表达的蛋白质与热应激、热应激恢复期的果蝇细胞所表达的ＨＳＰ２３相比，在密度梯度离心 所显示的特性和可能的蛋白质间相互作用是相似     

茶多酚联合维生素C、E对染尘大鼠血液中NO、NOS和GSH-Px的影响

为了探讨大鼠染尘后血液中ＮＯ含量和ＮＯＳ、ＧＳＨ－ＰＸ的活性在体内的变化以及一些抗氧化剂对测量指标的影响。检测血液中ＮＯ含量及ＮＯＳ活性、ＧＳＨ－ＰＸ活性。结果显示：大鼠染尘后,血液中ＮＯ含量、ＮＯＳ活性明显上升。ＧＳＨ－ＰＸ活性却呈显著下降的趋势,应用茶多酚联合Ｖｃ、ＶＥ处理３０天、９０天后,血液中ＮＯ含量与ＮＯＳ活性显著下降,ＧＳＨ－ＰＸ活性明显上升。结果表明：应用茶多酚联合维生素Ｅ和维生素Ｃ     

转染细胞所表达的热应激蛋白23的特性变化分析

目的了解热应激蛋白２３（ＨＳＰ２３）的特性和热应激后它与其它蛋白质间的可能相互作用。方法采用基因转染、蔗糖密度梯度离心和免疫印迹等技术和方法，分析果蝇细胞和转染果蝇ＨＳＰ２３基因的猴子细胞在不同热应激条件下所表达的ＨＳＰ２３的变化。结果转染果蝇ＨＳＰ２３基因后，猴子细胞所表达的蛋白质与热应激、热应激恢复期的果蝇细胞所表达的ＨＳＰ２３相比，在密度梯度离心中所显示的特性和可能的蛋白质间相互作用是相似的；与热应激期间ＨＳＰ２３相比，在恢复期间，果蝇细胞和转染后的猴子细胞ＨＳＰ２３的沉降增快。结论用转染细胞研究ＨＳＰ２３功能的可行性和热应激后ＨＳＰ２３与胞内其它蛋白质形成大分子复合物的可能性。     

螺旋藻抗石英尘对肺泡巨噬细胞影响的实验研究

观察不同时点螺旋藻对染尘肺泡巨噬细胞的保护功能。方法采用肺泡巨噬细胞体外培养方法。结果随培养时间延长,各组ＬＤＨ、ＭＤＡ含量均明显升高,ＳＯＤ含量均明显下降,尤其在１２小时前变化较明显,但经ＳＰ处理的两组则有明显的拮抗作用;表现在：各孵育时点ＳｉＯ２组ＬＤＨ、ＭＤＡ含量最高,ＳＯＤ最低,其次分别为ＳｉＯ２＋ＳＰ、生理盐水组、ＳＰ组,各组ＬＤＨ、ＭＤＡ、ＳＯＤ含量经统计学处理均有显著性差异（Ｐ＜００１）。结论（１）ＳＰ具有提高染尘ＰＡＭ体外抗氧化水平和保护ＰＡＭ、增强ＰＡＭ吞噬功能作用。（２）ＳＰ提高ＰＡＭ体外抗氧化水平作用可能与其含有丰富营养成分有关。     

教室空气中微生物和CO2的形成,分布及共相互关系的研究

对初中学生鼻咽部溶血性链球菌（ＨＳ）和教室空气中微生物和ＣＯ２调查得出：学生鼻咽部携带ＨＳ除坐前右位，其他各处皆有检出（４／５０）；空气中ＨＳ从早读开始后迅速上升２８．７倍，相似的特征（ｒ＝０．７４３和０．８２０Ｐ＜０．０１），但其峰度不仅ＨＳ突出；ＨＳ及ＢＴ的最低值在教室前右方，最高值在后右及中央（Ｐ＜０．０１）。而ＣＯ２最高不浓度在教室垂直密度的２．０ｍ处。表明室内空气中微生物和ＣＯ２的形成和     

高原地区车间空气中CO卫生标准的研究

在海拔２２６１、３４１７和４７５０米高原进行小鼠急性ＣＯ染毒试验的ＬＣ５０分别为４３６５、３８４６和２８１８ｍｇ／ｍ３，毒性分别比平原（ＬＣ５０为７１４７ｍｇ／ｍ３）增加０．６４、０．８６和１．５４倍。２２６１米与４７５０米两对照组血中ＨｂＣＯ差异不明显，ＰＯ２和ＳａＯ２差异明显（Ｐ＜０．０５）；同一海拔不同染毒浓度组间ＨｂＣＯ、ＰＯ２和ＳａＯ２差异明显（Ｐ＜０．０５），不同海拔同一浓度组间差异不明显。海拔２３００米作业现场ＣＯ浓度２６．８ｍｇ／ｍ３的接触工人与对照组比较，自觉症状阳性率、神经行为功能改变、班后呼出气中ＣＯ浓度及其ＨｂＣＯ含量、班前ＴＧ和ＴＣ、班后ＰＯ２和ＳａＯ２均有显著性差异（Ｐ＜０．０５），接触组班前与班后呼出气中ＣＯ浓度和ＨｂＣＯ含量亦有显著差异。动物试验和人群流调结果均提示在高原地区车间ＣＯ卫生标准应适当降低，建议以２０ｍｇ／ｍ３为宜。     

β-胡萝卜素和核黄素对大鼠脂质过氧化的影响

目的：进一步探讨亚硝胺通过脂质过氧化而致癌的可能途径,以及研究β－胡萝卜素（β－Ｃ）和核黄素（ＶＢ２）通过抑制脂质过氧化反应而影响亚硝胺致癌的可能途径。方法：将５０只二级ＳＤ雄性大鼠随机分成５组。实验组在每日灌胃二甲基亚硝胺（ＮＤＭＮ）１．７５ｍｇ／ｋｇ的基础上,每日分别给予β－Ｃ２５ｍｇ／ｋｇ和／或ＶＢ２１８ｍｇ／ｋｇ补充,实验期为２８天。实验结束时,收集血液,摘取肝脏和肾脏,测红细胞和肝肾匀浆ＳＯＤ活性,全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性,血清和肝肾匀浆ＭＤＡ含量,血清ＲＯＯＨ以及全血Ｈｂ含量。结果：１．ＮＤＭＮ可使ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性下降（Ｐ＜０．０５）,ＭＤＡ和ＲＯＯＨ产生增多（Ｐ＜０．０５）。２．添加β－Ｃ后,ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性有明显提高（Ｐ＜０．０５）,ＭＤＡ和ＲＯＯＨ的含量明显降低（Ｐ＜０．０５）。３．添加ＶＢ２后,肝ＳＯＤ和全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性均有明显提高（Ｐ＜０．０５）,但ＭＤＡ和ＲＯＯＨ的含量没有差异（Ｐ＞０．０５）。４．同时补充β－Ｃ和ＶＢ２后,各项指标的变化与单纯β－Ｃ组基本一致。结论：脂质过氧化也是亚硝胺致癌的途径之一;一定剂量的β－Ｃ可对抗ＮＤＭＮ引发的脂质过氧化;核黄素对提高抗氧化?     

高温、CO及其联合作用对大鼠HSP70mRNA，HSP70合成影响研究

当组织细胞对热或其它刺激反应时，均被诱导增加ＨＳＰｓ合成。本研究将８只雄性大鼠随机分为四组，分别为对照组、高温组、ＣＯ组、高温＋ＣＯ组。在送氧式高温与毒物联合作用装置中染毒１ｈ，在室温下恢复１ｈ后，测定其肛温、ＨｂＣＯ。断头处死，取其肝脏分析ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ和ＨＳＰ７０。