41例Bowen样丘疹病分析

Bowen样丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是好发于年轻人外阴部的增生性病变。1978年Wade等^[1]将本病定义为临床表现良性而病理形态与原位鳞状细胞癌相似,发生于外阴部的色素性丘疹性病变。目前多数观点认为本病的发生与人乳头瘤病毒(HPV)感染有关^[2]。我们报道41例外阴部Bowen样丘疹病,并进行分析。     

Bowen病样丘疹病12例临床及病理分析

Bowen病样丘疹病是一种外阴上皮内病变,临床表现为外阴多发性深色丘疹。本文报告12例Bowen病样丘疹病的临床表现及病理特征,并讨论其与Bowen病鉴别诊断,强调正确诊断须临床与病理相结合,建议采取保守治疗并进行随访：     

26例鲍文样丘疹病临床分析

目的：为探讨鲍文样丘疹病的临床表现、病理特征、诊断要点及预后。方法：总结鲍文样丘疹病26例临床病理资料，随访观察病情变化12-18个月。结果：22例接受治疗，其中6例经外科局部皮肤切除，无复发；13例经激光或电灼治疗，复发1例，后经外科手术切除，最终治愈；3例用5-Fu油膏局部涂敷治疗，病灶缓慢消退；4例未作任何治疗，其中2例经随访18个月，病灶已自行缩小，另2例失访。结论：鲍文样丘疹病预后良好，有一定的自愈倾向，适当治疗后不易复发。大体观有典型形态特征，镜下与鲍文病类似，可表现有棘细胞的轻一重度不典型增生，核分裂象易见。组织病理学确诊时要注意与鲍文病和鳞状细胞癌的鉴别诊断。     

鲍温样丘疹病23例临床分析

23例鲍温样丘疹病其临床表现为外生殖器皮肤色素性丘疹和斑片，组织病理学呈现鲍温病样的特异性改变。本病的发病与性接触传染有关，女性多于男性，临床上易误诊为尖锐湿疣，CO2激光治疗可以痊愈。     

鲍温样丘疹病35例临床分析

目的分析鲍温样丘疹病临床诊断治疗中的特点与意义。方法回顾分析我院近10年来35例鲍温样丘疹病患者的临床资料。结果（1）各种合并症约占鲍温样丘疹病总数的80％；（2）误诊者约占鲍温样丘疹病总数的71％。结论（1）鲍温样丘疹病与HPV感染有密切的关系；（2）本病鉴别诊断上需要病理与临床相结合；（3）免疫力下降与本病有关；（4）对于顽固性鲍温样丘疹病加以配合口服中药治疗，可取得良好效果。     

鲍恩样丘疹病发病机制的进展

鲍恩样丘疹病是一种较少见的肛周外生殖器疾病，该病与尖锐湿疣和鲍恩病有诸多相似之处。研究提示，鲍恩样丘疹病主要是由高危型人乳头瘤病毒感染引起，机体免疫系统改变对其有促进作用。感染细胞致癌蛋白p53和p16的异常表达、端粒酶活性的增高与鲍恩样丘疹病的发生发展密切相关。细胞凋亡在鲍恩样丘疹病的良性生物学行为中可能起一定作用。     

鲍温样丘疹病的临床病理分析

鲍温样丘疹病是发生于外阴的一种少见疾病,临床表现为淡褐或深褐色扁平丘疹,容易误诊为尖锐湿疣。对2002年1月～2004年12月我门诊部诊断的鲍温样丘疹病进行了临床及病理分析。1临床资料10例鲍温样丘疹病,其中男4例、女6例;年龄28～45岁,平均36±6岁;病程2月～18月,平均6.5±7.2月;皮损:男性位于阴茎体、龟头和阴茎根部,女性在大小阴唇、会阴(图1)。淡褐或深褐色扁平丘疹,直径3～7mm,有些相互融合。其中8例误诊为尖锐湿疣,2例误诊为鲍温氏病。图-1女性大阴唇外侧散在淡褐色扁平丘疹2组织病理所有病例均取活检行组织病理学检查。组织病理改变…     

外阴部Bowen样丘疹病样二期梅毒1例

<正>临床资料患者,男,25岁,未婚。阴囊、腹股沟及肛周起丘疹6个月,伴瘙痒半月。患者自诉6个月前阴囊出现散在丘疹,逐渐发展至腹股沟及肛周,无痒痛不适,至多家医院就诊,诊断不明,予抗病毒、抗生素(不详)治疗,皮疹仍逐渐增多,半个月前无明显诱因皮疹处剧烈瘙痒,来我科门诊就诊。否认外阴溃疡史,起病前有不洁性生活史。体检:系统检查未见     

淋巴瘤样丘疹病17例临床分析

目的分析淋巴瘤样丘疹病临床表现、组织病理及免疫组化特征。方法检索2000年1月-2010年12月中国知网和万方数据库中的国家级专业期中报道的淋巴瘤样丘疹病患者的文献资料,并进行分析和总结。结果淋巴瘤样丘疹病有以自限性红斑和口腔溃疡为首发症状的报道,组织病理见表皮角化不全、楔形坏死、水肿或正常,真皮内瘤细胞以楔形分布、团块状或结节状浸润为主,血管炎样表现较为常见。免疫组化染色见异型细胞表达T细胞免疫表型,多数CD3阳性表达,但CD68,CD4,CD45RO和LCA阳性率也比较高,几乎全部见CD30抗原表达。结论淋巴瘤样丘疹病临床表现多样,应加强对此病的认识,做到早诊断、早治疗并定期随访。     

鲍恩样丘疹病42例临床分析

鲍恩样丘疹病（bowenoid papulosis,BP）是一种好发于中青年人外生殖器皮肤的良性丘疹病,容易与多种疾病混淆而造成误诊、误治。笔者将1998年5月-2005-3月确诊为BP的42例患者的临床资料进行回顾性分析,现将结果报告如下。     

尖锐湿疣并鲍温样丘疹病1例

1　病例　患者 ,女 ,49岁。因外阴红丘疹伴轻微瘙痒 10余天来我院就诊。入院时查体两侧大阴唇可见密集分布的褐色扁平丘疹 ,圆形或不规则形 ,直径 2mm～ 8mm大小 ,境界清楚 ,表面轻度角化 ,粗糙。于大小阴唇处尚见散在的菜花样增生物数个 ,米粒至绿豆大小 ,触之易出血。病理活检显示 :表皮呈不同程度增厚 ,部分疣状增生 ,棘层增厚 ,棘细胞间可见数目不等的核固缩细胞 ,有些为单核细胞和多形巨大上皮细胞 ,核浆比例增大 ,胞浆丰富 ,透明 ,呈网状 ,核大深染 ,极向紊乱 ,且见较多核分裂相。基底膜完整 ,真皮乳头充血水肿及少许炎性细胞浸润。病…     

夫妻同患鲍温样丘疹病

鲍温样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）是指发生于生殖器部位的多发性斑丘疹，1970年由Loyd首先报道，并取名为多中心性色素性Bowen病。临床并不多见。本科近期见到夫妻二人同患鲍温样丘疹病，报道如下。     

阴茎鲍温样丘疹病1例

临床资料　患者 ,男 ,43岁。外生殖器阴茎皮肤发现色素性丘疹 6月。6个月前 ,沐浴中发现阴茎背侧皮肤有三颗绿豆大小新生物 ,无任何不适感。院外诊断为“尖锐湿疣” ,行激光治疗。术后 10天 ,手术区周围新发扁平丘疹。我科门诊诊断为“乳头状瘤” ,行微波治疗 ,辅以干扰素 10 0万Ｕ肌注 ,每日 1次 ,共 7天。 2月后 ,手术区周围仍不断新发疣状新生物 ,已先后 4次做液氮冷冻治疗 ,不能治愈。体检 :一般情况可 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :阴茎背侧近冠状沟皮肤可见 4颗直径约 2ｍｍ的黑褐色圆形丘疹 ,境界清楚 ,呈乳头瘤状改变 ,局部清洁…     

尖锐湿疣并鲍温样丘疹病1例

鲍温样丘疹病在临床上是一种少见疾病，作者近日在门诊遇到一例尖锐湿疣并发鲍温样丘疹病的患者，症状典型，资料较完整。现报告如下：     

淋巴瘤样丘疹病6例临床及组织病理分析

对6例淋巴瘤样丘疹病(Lyp)的临床、组织病理及免疫组化进行回顾性分析.本病临床皮损为多形性,初为水肿性丘疹及小结节为主,逐渐有部分丘疹中心坏死、结痂.组织病理:见真皮浅、中层大量淋巴细胞浸润,多呈楔形分布,部分异形性细胞核大、核仁明显,色淡、胞浆淡染,部分细胞核深染且大小不一,可见核分裂相.根据不典型细胞的形态,淋巴瘤样丘疹病可分A、B、C三个亚型.6例Lyp中倾向于A型5例,B型1例,未见C型.免疫组化均显示CD30+、CD45RO+、CD20-.应用小剂量泼尼松等药物治疗,6例均治愈.Lyp临床上易误诊,需借助组织病理及免疫组化予以确诊.并应与皮肤淋巴瘤相鉴别,注意随访.     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ,ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］,构成“ＣＤ３０阳性...     

原位杂交检测鲍温样丘疹病及Bowen病中HPV16 DNA

采用生物素标记的核酸探针原位杂交技术,检测了30例鲍温样丘疹病、15例Bowen病中16型人乳头瘤病毒(HPV16)感染的组织定位及染色模式。结果显示,30例鲍温样丘疹病中,HPV16阳性13例;15例Bowen病中,HPV16阳性6例。鲍温样丘疹病、Bowen病中HPV16感染累及棘细胞全层;主要为核内团块状着色。Bowen病中,HPV16感染尚累及基底层细胞且存在HPV的点状染色模式。提示鲍温样丘疹病与Bowen病比较,HPV16感染的组织定位及染色模式均有所不同。     

冠状沟处鲍温样丘疹病

患者男,38岁,已婚。生殖器部位红斑9个月就诊。9个月前,在冠状沟部位出现红色斑疹,无异常感觉。在济宁市某医院诊断为尖锐湿疣,冷冻治疗3次,注射干扰素3个月,未痊愈。4个月前,皮疹扩大,红肿加重,当地医院拟“银屑病”给予新适确得治疗,稍有好转。随后皮疹继续扩大,于2007年2月2     

33例鲍温样丘疹病临床分析

鲍温样丘疹病（bowenoidpapulosis,BP）与人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus,HPV）感染密切相关,由于此病的临床表现与尖锐湿疣相似,临床上易误诊为尖锐湿疣（condylomaacunfinatum,CA）,确诊需依靠组织病理检查。近年来鲍温样丘疹病的发病率逐年增加,它作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视。我们于2005年3月至2009年12月观察了33例病理诊断为鲍温样丘疹病的患者,现将情况总结如下。