原料药合成废液回收工艺的研究

针对某头孢类原料药合成过程中产生的含溶剂废液回收过程分离问题的研究,提出含二氯甲烷等溶剂的合成废液的回收分离流程,并对所提出流程进行优化模拟计算和分析,为该废液回收分离过程提供设计依据.     

原料药合成废液回收工艺的研究

针对某头孢类原料药合成过程中产生的含溶剂废液回收过程分离问题的研究,提出含二氯甲烷等溶剂的合成废液的回收分离流程,并对所提出流程进行优化模拟计算和分析,为该废液回收分离过程提供设计依据.     

从生产某些半合成青霉素的丙酮-醋酸丁酯废液中回收溶剂方法的研究

为了保护环境免受污染,同时节省原材料,进行无废液和少废液的生产,需要研究利用废液的合理方法。由于近年来半合成青霉素产量的显著增加,因此解决半合成青霉素生产中溶剂的回收问题特别重要。 本文报导从生产某些半合成青霉素的丙     

氯霉素生产废液中回收氯苯（含对硝基苯乙酮）及甲醛缩二乙醇的工艺研究

研究了从氯霉素生产废液中回收氯苯等芳香族化合物和甲醛缩二乙醇的方法,先用酸解法在常温下将废液中的甲醛缩二乙醇分解成可溶于水的甲醛及乙醇,而与氯苯等分离,回收的氯苯纯度达98％以上。而后,蒸馏酸解液,可重新合成并回收甲醛缩二乙醇。经济效益显著。     

溶剂浸渍树脂的制备及其在提取螺旋霉素上的应用

溶剂浸渍树脂是一种正在发展的分离介质。本文首次研究了醋酸戊酯浸渍树脂吸附分离螺旋霉素的工艺条件。浸渍树脂对螺旋霉素的吸附量不低于大孔吸附剂,用pH为4含15％乙醇的醋酸缓冲液作为解吸剂。解吸率达到95％以上。直接合成制得的浸渍树脂对螺旋霉素的吸附量亦较高。研究表明,浸渍树脂在分离过程中溶剂的萃取作用和吸附剂的表面吸附作用同时发生。测定了浸渍树脂的吸附等温线和吸附、解吸条件,提出了从发酵液中提取螺旋霉素的工艺过程。     

铜氨废液的回收利用

一、概况我厂扑尔敏的生产过程中,有一中间步骤氯化反应(T.Sandmeyer Reaction)是用氯化亚铜催化去氮,在后处理时产生了铜氨废液。经测定含铜量在2%左右,含氨量在6.5～7.5%之间。化学分子式为 Cu(NH_3)_2Cl。每批料约有六百多升废液排出,去年全年共排放十六万升废液,给附近水域造成污染。为此我们对废液的处理进行了试验,取得了成功。现已投入正式回收利用。     

泡载分离富集青霉素生产废水中乙酸丁酯的研究

采用两种泡载分离法，即鼓泡分离法和溶剂浮选法，对青霉素发酵液提炼过程产生的废液体系中的乙酸丁酯进行分离富集．重点考察提取率与通气速率及通气时间的关系，研究分离塔内乙酸丁酯轴向分布梯度。结果表明溶剂浮选法分离富集废水中的乙酸丁酯效果较佳；鼓泡分离法如果采用多级塔串联工艺也有良好的应用前景。     

倍他米松环氧物开环氟化的工艺研究

目的 改进制备倍他米松的关键步骤开环氟化,解决以往工艺仍存在氟代试剂废液多等缺点。方法 通过对多种氟代试剂的筛选,优选出HF-[Bmim]OTf复合物作为开环氟化试剂,进一步对反应溶剂、温度、HF浓度等参数的系统考察,获得倍他米松环氧物开环氟化的最优条件。结果 该工艺溶剂和离子液体催化剂[Bmim]OTf可进行多次回收套用,显著降低了开环氟化的生产成本和含氟废水的排放量。结论 该工艺是绿色环保、经济的合成方法。     

从含碘废水中回收碘

在碘番酸、泛影酸等造影剂生产过程中,有大量含碘废液排出。其中的碘以一氯化碘(大量)、碘酸盐、游离碘(少量)形式存在。采用亚硝酸钠或焦亚硫酸钠还原法,可使一氯化碘还原成碘,沉淀析出。用亚硝酸钠还原法,每升废液中可回收碘7～8克(湿重),含碘量82～89%。方法较简便。用焦亚硫酸钠还原,原料价格便宜,几无毒性,每升废液可回收纯碘6～7克,但操作时应防止焦亚硫酸钠过量(如稍过量,即会产生碘化物,而碘化物是碘的助溶剂,使碘在水中部份复溶)。为弥补这一缺点,我们采取废液中先加焦亚硫酸钠液至接近终点,再补加亚硝酸钠液到     

头孢拉定生产中的废溶媒的回收

头孢拉定生产中的废液组分为 DMF、二氯甲烷、特戊酸、乙酰乙酸甲酯和高沸点固体杂质 ,其中DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯的经济价值均极高。目前尚未见到将这几种溶媒全部分离回收的报道。本文对溶媒回收进行了初步研究 ,通过软件模拟和实验相结合 ,在小试过程中运用了常压精馏、减压精馏、加碱反应、加酸还原、结晶、水洗、真空抽滤等分离过程 ,得到合乎纯度要求的二氯甲烷、DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯产品。     

药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南

(接8月上)2.溶剂可以回收。回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中重新使用的,应当对回收过程进行控制和监测,确保回收的溶剂符合适当的质量标准。回收的溶剂用于其他品种的,应当证明不会对产品质量有不利影响。3.未使用过和回收的溶剂混合时,应当有足够的数据表明其对生产工艺的适用性。     

药用铝塑包装片的分离

目的探讨合适的方法对药用废弃铝塑板进行分离回收。方法选用不同的溶剂分离药用铝塑包装片,研究不同溶剂对铝塑包装片中塑料与铝片间的分离效果,考察温度、混合比及反复使用对分离时间的影响。结果溶剂种类对分离时间的影响存在显著差别。溶剂A或B成本较低,对铝塑片的分离时间较短,可用于实际生产,且两者按一定比例混合后可进一步缩短分离时间;升高温度可加快铝塑片中塑料片与铝片间的分离;反复使用将降低溶剂的分离效果,但即使如此,经5次反复使用后,混合溶剂仍可更快地分离塑料片与铝片。结论选用溶剂A和B的混合溶剂用于工业化药用铝塑板的分离最理想。     

氨苄生产过程中对苯乙酸回收的研究

在科学技术飞速发展的今天,能源和环境保护意识的提高,以及对废旧物资的再生利用,已经成为现代工业生产的重大课题。在氨苄生产过程中,以往只回收其溶剂二氯甲烷,而其它含在当中的副产     

含银废液的提纯

化学实验中回收的、含有银的废液,以及医院X线室或照像业的暗室用的定影液中,均含有相当多的银化合物。回收和提纯这些含银废液,不仅可以发挥贵重金属银的效用,还可以减少银废液对环境的污染。 1 化学实验室中银废液的提纯提纯处理方法:将其回收的废银液都倒入一定的容器中,先不除去其底部的沉淀,加入过量的浓盐酸(比重为1.19)并     

己酸孕酮副产物己酸乙酯的综合利用

过去,避孕药己酸孕酮酯化反应的粗母液,在进行水汽蒸馏提纯回收已酸孕酮粗品后,其余废液全部弃去。该废液具有强烈的刺激气味,在下水道形成油状漂浮物,严重污染环境,影响工人身心健康。废液中主要含己酸乙酯。己酸乙酯是一种高级的食品添加剂,它是勾兑曲酒使用的一种骨架香料。但一直未得到提纯利用。因此,我们对废液中的己酸乙酯进行了提纯工艺的探索,依次进行了去除杂质,一次分馏,脱水,二次精馏的提纯处理,获得了高纯度的食用香料己     

双氯芬酸钠合成工艺改进

双氯芬酸钠(1)是一种高效消炎、解热、镇痛、抗风湿药物。在其多种制备方法[1～4]中,由邻氯苯乙酸(2)和2,6-二氯苯胺(3)合成1较为简便,文献[3,4]报道该路线的收率都在42.5%以下。如在反应时滴加二甲苯并利用二甲苯的馏出除去反应中生成的水,可使1的收率达到50%[5],但仍须采用氮气保护和溶剂萃取分离,且回收的溶剂为混合溶剂,不便再利用。本文将反应温度控制在154～156°C,利用溶剂DMF的缓慢蒸出带出水分阻止催化剂氧化,不通氮气也能使反应顺利进行,省去了通氮设备。且单一溶剂便于回收循环套用。已报道的邻氯苯乙酸路线中,都采用溶剂萃取…     

注射用美洛西林钠溶析结晶工艺研究

本文运用溶析结晶原理研究了第三代半合成青霉素美洛西林钠结晶工艺,包括反应溶剂、溶析剂、温度、搅拌速率、pH值等因素对产品质量的影响及工艺条件的优化.结果显示,丙酮作为反应溶剂,溶析剂为异丙醇,得到美洛西林钠收率95.0%,纯度99.0%(HPLC).该工艺过程具有操作简便,反应效率高,溶剂易回收套用,杂质易去除,收率高,产品色泽好,纯度高,溶解性好等优点.     

关于乙酸乙酯制备实验的改进

乙酸乙酯是一种重要的有机化合物,可作为溶剂和香料。乙酸乙酯的制备实验也是高校有机化学实验的重要内容之一,并且在实验教材中目前仍然采用硫酸催化酯化法来合成。此实验后的废液酸性太强,易引起腐蚀,并且硫酸易引起炭化,所以,反应瓶不易洗涤,基于以上缺点,在实验教学中,采取加无机化合物做催化剂来合成乙酸乙酯,取得了较好的效果。     

薄层扫描法测定冰片及含冰片中成药中龙脑,异龙脑的研究

本文采用硅胶G板,以石油醚;乙酸乙酯:氯仿(22:2:6)上行展开,5%磷钼酸乙醇液显色,对分离所得尤脑,异龙脑色斑进行薄层扫描定量,线性良好(γ=0.9995)。龙脑、异龙脑的平均回收率分别为99.34±2.4,100.0±1.9%用本法测定了数种天然冰片、合成冰片以及含冰片中成药中龙脑、异龙脑含量。对含冰片和薄荷脑的中成药,经改变溶剂系统,也能完全分离。所测含量均获得满意结果,并与毛细管气相色谱法进行了比较,结果相符。     

第三代头孢菌素头孢哌酮钠的合成工艺研究

目的设计新的头孢哌酮钠的合成路线.方法头孢哌酮钠的三位合成采用三氟化硼工艺,反应中采用绿色环保溶剂碳酸二甲酯,使生产成本降低,避免了对环境的污染.结果与结论以7-ACA计,经3步主反应制备得到头孢哌酮钠,总收率为55.08%,在合成中间体7-ACT盐酸盐时,使用污染少、易回收的碳酸二甲酯作为反应溶剂,符合环保、安全生产要求,且未见相关报道.其目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得以确证.