单硝酸异山梨酯、卡托普利与呋塞米联合治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：观察单硝酸异山梨酯联合卡托普利、呋塞米治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法：扩张型心肌病心力衰竭病人２６例（男性１８例，女性８例；年龄４５ａ±ｓ７ａ）。以单硝酸异山梨酯２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；卡托普利６．２５～１２．５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ～ｔｉｄ；呋塞米２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ～ｂｉｄ，２ｗｋ为一个疗程。结果：症状和体征好转；用扇形超声心动图测定ＳＶ，ＣＯ，ＥＦ改善。平均动脉压降低均有显著意义（Ｐ＜０．０５）。心功能（ＮＹＨＡ标准）改善。心率变化不大。总有效率为８１％，未发现严重不良反应。结论：３药联合短程治疗扩张型心肌病心力衰竭有效     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５～６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共４ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５～２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０～６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组总有效率９０％，组间经Ｒｉｄｉｔ分析法检验：Ｐ＞０．０５。２组副作用均轻微。结论：地拉普利治疗原发性高血压的疗效好，且安全。     

含替硝唑与含甲硝唑的2种三联疗法对根除幽门螺杆菌的对比研究

目的：比较替硝唑三联疗法与甲硝唑三联疗法对根除幽门螺杆菌的疗效及不良反应。方法：将内镜及病理证实的慢性胃炎患者８５例随机分成Ａ,Ｂ组,Ａ组即替硝唑三联组（替硝唑０．５ｇ,ｂｉｄ,阿莫西林１．０ｇ,ｂｉｄ,次枸椽酸铋钾２２０ｍｇ,ｂｉｄ,疗程２周）,Ｂ组即甲硝唑三联组（甲硝唑０．４ｇ,ｂｉｄ,阿莫西林１．０ｇ,ｂｉｄ,次枸椽酸铋钾２２０ｍｇ,ｂｉｄ,疗程２周）。结果：Ａ组幽门螺杆菌根除率８３．７％（３６／４３）,Ｂ组为７６．２％（３２／４２）,对疼痛的缓解率分析为８６．２％（２５／２９）和８４．０％（２１／２５）。两组比较均无明显差异（Ｐ〉０．０５）,不良反应发生率Ｂ组为３１．０％（１３／４２）,明显高于Ａ组的１１．６％（５／４３）,两组比较有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：本研究结果显示Ａ组幽门螺杆菌根除率及疼     

糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘40例

目的：观察糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘临床疗效。方法：８０例患儿,分别对照组４０例,在综合治疗基础上,口服酮替酚０．０４ｍｇ／ｋｇ,ｂｉｄ;治疗组４０例,在对照组基础上加用丙酸倍氯米松（必可酮）１００～１５０μｇ喷吸,ｔｉｄ,４周后减量,每次５０μｇ,ｔｉｄ,半年后减为早晚各１次,治疗１ａ后,观察疗效。结果：治疗组总有效率９２．５％,对照组７０．０％。比较治疗组与对照组在临床症状控制、哮喘发作频     

氯沙坦对老年高血压合并左室肥厚患者血压及室性心律失常的影响

目的：探讨氯沙坦对老年高血压左室肥厚（ＬＶＨ）患者血压及室性心律失常（ＶＡ）的疗效。方法：对４２例原发性高血压（ＥＨ）左室肥厚患者每日给予氯沙坦５０～１００ｍｇ,疗程２４周。于用药前后分别测定血压,进行超声心动图和Ｈｏｌｔｅｒ检查。结果：经氯化沙坦治疗２４周后室间隔厚度、左 后壁厚度、左室重量指数均较治疗前明显改善（Ｐ〈０．０１）。降压总有效率为７１．４％（３０／４２）。室性心律失常发生较前明显减     

国产与进口硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的比较

目的：比较国产与进口硝苯地平缓释片（ＳＲＮ）治疗原发性高血压的疗效。方法：将９５例高血压病人分为２组，国产组５０例［男性３５例，女性１５例，年龄（６３±ｓ１２）ａ］，应用国产ＳＲＮ，２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；进口组４５例［男性３０例，女性１５例，年龄（６２±１４）ａ］。应用进口ＳＲＮ２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。２组疗程均为２０ｄ。结果：国产ＳＲＮ组与进口ＳＲＮ组的降压总有效率分别为９４％和９８％，Ｐ＞０．０５；２组降压幅度与心率加快幅度比较，Ｐ＞０．０５。不良反应发生率分别为４０％和４２％，Ｐ＞０．０５，但均较轻微，不须停药。结论：国产与进口ＳＲＮ治疗原发性高血压的疗效相似。     

双氢麦角毒治疗脑血管疾病120例

目的：观察双氢麦角毒治疗脑血管疾病的疗效。方法：脑血管疾病病人１２０例（男性８１例，女性３９例，年龄５８±ｓ８ａ），其中口服治疗组６０例，给予双氢麦角毒２．５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；注射组６０例病人给双氢麦角毒０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ，均３０ｄ为一个疗程，作口服和注射给药临床症状改善比较。另用相似３０例为对照组，给予曲克芦丁１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，也是３０ｄ为一个疗程。结果：口服双氢麦角毒疗效显著优于曲克芦丁（Ｐ＜０．０１）；注射双氢麦角毒临床症状改善优于口服。结论：双氢麦角毒有改善脑血管疾病病人因脑血管循环障碍引起的脑部症状。     

硫必利治疗精神分裂症

目的：观察硫必利治疗精神分裂症的疗效。方法：精神分裂症病人７１例为硫必利组予硫必利ｄ１１００ｍｇ,ｄ３２００ｍｇ,ｄ６增至３００ｍｇ;７４例为氯丙嗪组予氯丙嗪ｄ１５０ｍｇ,ｄ３１００ｍｇ,ｄ６增至１５０ｍｇ,２组均ｂｉｄ,ｐｏ共用６ｗｋ。结果：治疗结束２组临床疗效,经Ｒｉｄｉｔ分析,Ｐ＜０．０５,治疗６ｗｋ后ＢＰＲＳ评分比较分别为－１２±１３,－１６±１４,,差别有显著意义,Ｐ＜０．０５;ＳＡＮＳ评分比较差值分别为－２３±２５,－２６±２５,差别无显著意义,Ｐ＞０．０５。Ｓｉｍｐｓｏｎ评分示硫必利组锥体外系副作用少见,氯丙嗪组表现有坐立不安、震颤者较多。结论：硫必利治疗精神分裂症阳性症状和临床疗效较氯丙嗪差,治疗阴性症状效果相近,副作用较氯丙嗪轻。     

硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效比较

目的：比较硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效。方法：用单盲、交叉对照法治疗４２例原发性高血压病人（男性２２例，女性２０例，年龄５４±ｓ７ａ）。甲组先用缓释片２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×１４ｄ，间隔１ｄ，改服普通片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×１４ｄ，乙组服药先后次序与甲组相反，剂量相同，疗程均为２９ｄ。结果：缓释片与普通片的降压有效率分别为９８％及６４％，有明显差异（Ｐ＜０．０５），降压幅度缓释片也高于普通片（Ｐ＜０．０１），其影响病人心率加快反应显著小于普通片（Ｐ＜０．０１），其他不良反应的发生率较低，程度也较轻。结论：硝苯地平缓释片（２０ｍｇ，ｂｉｄ）较普通片（１０ｍｇ，ｔｉｄ）更高效而安全。     

比较替普瑞酮加雷尼替丁与单用雷尼替丁治疗慢性浅表性胃炎的疗效

目的：比较替普瑞酮加雷尼替丁与单用雷尼替丁治疗慢性浅表性胃炎的疗效。方法：８６例慢性浅表性胃炎，随机分为治疗组４４例，男性２７例，女性１７例，年龄４８±ｓ９ａ，用替普瑞酮５０ｍｇ，饭后ｐｏ，ｔｉｄ，雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；对照组４２例，男性２４例，女性１８例，年龄４７±７ａ，单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为８ｗｋ。结果：治疗组各症状改善均优于对照组（Ｐ＜０．０１）。２组胃粘膜非活动性炎症好转率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。治疗组活动性炎症好转率优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：替普瑞酮联合雷尼替丁治疗慢性浅表性胃炎优于单用雷尼替丁。     

兰索拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌1周与2周疗效对比研究

目的 研究兰索拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关性十二指肠溃疡疗效及安全性，比较１周疗法与２周疗法的Ｈｐ根除率，溃疡愈合率及疼痛缓解率。方法：４６例经胃镜证实的Ｈｐ阳性的十二指肠溃疡患者，随机分成１周疗法组（Ａ组）和２周疗法组（Ｂ组）Ａ线，Ｂ组两组用药物为兰索拉唑３０ｍｇ，ｂｉｄ，阿莫西林１．０ｇ，ｂｉｄ；甲硝唑０．４ｇ，ｂｉｄ，Ａ组抗生素（阿莫西林和甲硝唑）只用１周，Ｂ组周２周，兰索拉唑均用     

尼美舒利治疗骨关节炎和类风湿关节炎的临床疗效

目的：了解尼美舒利治疗骨关节炎（ＯＡ）及类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效及副作用。方法：尼美舒利组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予尼美舒利１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；对照组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予双氯芬酸２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，或萘普生２５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，观察４ｗｋ。结果：治疗前后２组病人各项临床指标均有明显改善；而实验室指标改善不明显（Ｐ＞０．０５）。２组总有效率分别是８８％和８５％，差别无显著意义；副作用发生率分别为３％和１３％，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：尼美舒利抗炎镇痛疗效肯定，副作用较少，是一种安全性较佳的非甾体类消炎止痛药。     

溴隐亭治疗女性高催乳素血症

目的：探讨溴隐亭对女性高催乳素血症的疗效。方法：高催乳素血症 ８６例（２９ ａ± ｓ ６ ａ）,用溴隐亭 １．２５ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ, ４ ｄ后无副作用增至２．５ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ～ｑｉｄ（根据情况调整剂量）。结果：７３例服药 ５ ｍｐ·ｄ~(-1)者,1 ｍｏ时催乳素（ＰＲＬ）下降（５４± １５）％, １３例服药 ７． ５～１０ ｍｇ·ｄ~(-1)者 ＰＲＬ下降（６８± １６）％。服药 ６ ｍｏ, １２例垂体大腺瘤直径缩小 ０． ７０ ｃｍ± ０． １２ ｃｍ（０． ６～０． ９ ｃｍ）, ２例治疗 １ａ后腺瘤消失。停止滥乳时用药量为 ３１２ ｍｇ± ２７ｍｇ,恢复排卵时用药量为 ４５２ ｍｇ± ４３ ｍｇ。结论;溴隐亭治疗高催乳素血症疗效显著,且能使垂体催乳素瘤缩小甚至消失。     

强力抗老液对93例中老年脾肾虚患者的疗效

用强力抗老液治疗９３例中老年脾肾虚患（男性５９例，女性３４例，年龄５７±ｓ７ａ）剂量１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：该药可降低血清过氧化脂质（（ＬＰＯ）含量（治疗前６．９±２．８ｎｍｏｌ／ｍＬ治疗后４．８±１．６ｎｍｏｌ／ｍＬ）；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量（稀释倍数治疗前３１±３，治疗后９１．０±２．０），自身对照经ｔ检验Ｐ值均＜０．０１。脾，肾虚症状改善显效率为５１％，总     

强力抗老液对93例中老年脾肾虚患者的疗效

用强力抗老液治疗９３例中老年脾肾虚患者（男性５９例，女性３４例；年龄５７±ｓ７ａ），剂量１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：该药可降低血清过氧化脂质（ＬＰＯ）含量（治疗前６．９±２．８ｎｍｏｌ／ｍＬ，治疗后４．８±１．６ｎｍｏｌ／ｍＬ）；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量（稀释倍数治疗前３１±３，治疗后９１．０±２．０），自身对照经ｔ检验Ｐ值均＜０．０１。脾、肾虚症状改善显效率为５１％，总有效率为９３％。     

比较穿琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效

目的：比较穿琥宁与利巴韦林对小儿病毒性肺炎疗效。方法：小儿病毒性肺炎６０例,随机分为２组。治疗组３０例（男性１６例,女性１４例;年龄４．０ａ±ｓ１．４ａ）用穿琥宁注射液１５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）,溶于１０％葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注,ｂｉｄ,疗程１０～１４ｄ。对照组３０例（男性１８例,女性１２例;年龄４．０ａ±１．２ａ）用利巴韦林１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）溶于１０％葡萄糖注射液５０ｍＬ中静脉滴注,ｂｉｄ,疗程同上。结果：治疗组总有效率为９３％,对照组为８０％（Ｐ＜０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎效果优于利巴韦林     

国产普罗布考治疗高胆固醇血症的临床疗效

目的：评价普罗布考片应用于高脂血症患者的有效性和安全性。方法：３３例高脂血症患者连续服用普罗布考片８周,ｂｉｄ,５００ｍｇ／次,。用药后４周及８周测定血清总胆固醇（ＴＣ０、高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,并根据公式推算出低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。结果：服用普罗布考片４周和８周后,患者ＴＣ下降,２６．２％和２５．０％,ＬＤＬ－Ｃ下降３２．１％和３４．２％,ＨＤＬ－Ｃ下降１３．９％和６     

布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效与安全性观察

目的：评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗重度持续性哮喘病人8周的疗效和安全性。方法：重度持续性哮喘病人24例,筛选后给予雾化吸入布地奈德混悬液8周,收集治疗4周、8周后肺功能（FEV1）、症状评分、沙丁胺醇气雾剂（万托林）使用情况,分别与治疗前进行比较,观察尿皮质醇水平的变化及副作用情况。结果：21例病人筛选成功,20例完成治疗,治疗后4周、8周的FEV1、症状评分、万托林使用情况较前改善（P〈0．05）。治疗后第4、8周FEV1分别改善12．7％、13．7％,日间症状评分分别改善31．3％、29．8％,夜间症状评分分别改善32．8％、36．8％,每日使用万托林的次数分别减少39．1％、41．2％,治疗后病人的尿皮质醇在正常范围内,整个治疗过程中无严重副作用发生。结论：布地奈德混悬液维持治疗重度持续性哮喘病人有效,且安全性好。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹152例的比较

目的：比较伐昔洛韦与阿昔洛韦对带状疱疹的治疗作用和安全性。方法：伐昔洛韦开放组９２ 例（ 男性４９ 例,女性４３ 例,年龄４２ ａ ±ｓ １４ ａ） , 用伐昔洛韦３００ ｍｇ , ｐｏ , ｂｉｄ 。对照试验６０ 例,其中用伐昔洛韦治疗的试验组３０ 例（ 男性１７ 例,女性１３例,年龄４６ ａ ±１２ ａ） , 用阿昔洛韦的对照组３０ 例（ 男性１４ 例, 女性１６ 例, 年龄４６ ａ ±１６ ａ） , ２００ｍｇ , ｐｏ ,ｑ ４ ｈ（ 总量为１０００ ｍｇ／ｄ） 。疗程均为９ ｄ 。 结果：伐昔洛韦治疗后ｄ ３ 及ｄ ９ ,症状、体征均较治疗前及阿昔洛韦组有显著和非常显著差异（ Ｐ＜０ ．０５ , Ｐ＜ ０ ．０１） , 总显效率达９０ ％ ,不良反应轻。结论：伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著且安全。     

西立伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：探讨西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的有效性及安全性。方法：分为３个阶段,第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入阶段,第二阶段（Ｂ阶段）为期８周,将４７０例患者随机分为０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ（１１６例）和安慰剂组（１１８例）,均为ｑｄ,睡前服用。Ｂ阶段结束时,ＬＤＬ－Ｃ水平较试验前降低≥２０％者,继续Ｂ阶段治疗（西立伐他汀或安慰剂）１６周（Ｃ阶段）,以延长