黑草水提物的药理作用研究

目的:探讨黑草水提物的药理作用。方法:采用小鼠凝血时间、耳廓肿胀法、扭体法、皮肤过敏试验和急性毒性试验,观察抗凝、抗炎、镇痛、抗过敏作用及其毒性作用。结果:黑草水提物能延长凝血时间;减轻小鼠耳廓肿胀;减少小鼠扭体次数;降低皮肤过敏反应。急性毒性试验表明,黑草水提物的最大给药量为270g生药/kg。结论:黑草水提物具有一定的抗凝、抗炎、镇痛和抗过敏作用。     

岗松水提物药理作用的实验研究

目的:观察岗松枝叶和根茎水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、迟发型超敏反应实验、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等实验方法,并对其进行急性毒性实验。结果:岗松枝叶和根茎水提取物均能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等有明显抑菌作用,减少醋酸致小鼠扭体次数,对2,4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,并且提高TP、ALB值,能降低黄疸小鼠血清的T-BIL含量和ALT活性。岗松枝叶水提物的最大给药量为340.79 g生药/kg体重;根茎水提物的最大给药量为752.35 g生药/kg体重。结论:岗松枝叶和根茎水提取物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、免疫增强、保肝退黄等药理作用,岗松水提取物的毒性很小。     

小槐花醇提物药理作用研究

目的:观察小槐花醇提物的药理作用.方法:采用对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响实验;小鼠醋酸扭体法;小鼠碳末廓清法和对正常小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响实验,以及急性毒性试验.结果:小槐花醇提物能促进小鼠睡眠并延长其睡眠时间,减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,能提高单核巨噬细胞吞噬指数,能有效降低小鼠血清MDA含量,同时提高SOD活性.小鼠最大给药量为1289生药/kg.结论:提示小槐花醇提物具有明显的镇静催眠,镇痛,免疫增强和抗氧化作用,且毒性较低.     

毛大丁草醇提物的抗肿瘤作用及其分子机理研究

目的：研究毛大丁草醇提物(GPC-2)的抗肿瘤作用及其分子机理。方法：建立小鼠肝癌和S180肿瘤模型，观察抗肿瘤效果，测定GPC-2对HepG2的半数杀伤浓度(IC50)、凋亡及p53和bcl-2基因表达的影响。结果：GPC-2对小鼠肝癌和S180肉瘤均有明显的抑制作用，但可引起荷瘤小鼠胸腺缩小。GPC-2对HepG2的IC50为58μg／ml。GPC-2可抑制bcl-2基因的表达，引起人肝癌细胞HepG2的凋亡。结论：GPC-2可能通过抑制bcl-2的表达引起细胞凋亡，进而抑制肿瘤的生长。     

三叶青藤醇提物的急性毒性及抗炎作用研究

目的对三叶青藤醇提物的急性毒性及抗炎作用进行研究。方法三叶青藤醇提物以最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察三叶青藤醇提物的抗炎作用。结果观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存,对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为38.40%,36.29%,无明显差异(P>0.05),未见任何急性毒性反应,小鼠灌胃三叶青藤醇提物的最大耐受量为3 063 mg/kg。三叶青藤醇提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀有显著的抑制作用。结论三叶青藤醇提物毒性较小并有显著的抗炎作用。     

互叶白千层醇提物的药理作用研究

目的:观察互叶白千层醇提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、热板法、小鼠被动皮肤过敏试验观察互叶白千层醇提物的抗炎、抗菌、镇痛、抗过敏药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层醇提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;能提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;除枯草芽孢杆菌外,互叶白千层醇提物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌等7种菌种均有抑菌作用;能抑制小鼠被动皮肤通透性,具有抗皮肤过敏作用;互叶白千层醇提物的半数致死量(LD50)为51.749g/kg,95%可信限为44.700～59.911g/kg。结论:互叶白千层醇提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏等药理作用,且毒性小。     

神仙草醇提物舒张血管作用的初步研究

目的研究神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管舒张作用的影响。方法采用四通道微血管张力测定动态描记系统,检测神仙草醇提物在高钾(KPSS)、5-羟色胺(5-HT)、苯肾上腺素(PE)作用后对完整内皮血管环或无内皮血管环的舒张作用。结果神仙草醇提物对5-羟色胺作用的血管舒张作用最大,对高钾作用的血管舒张作用最小。结论神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管具有一定的舒张作用。     

岗松醇提物药理作用的实验研究

目的:观察岗松枝叶和根茎醇提物的药理作用.方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、2、4-硝基氯苯致敏法、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等方法观察岗松醇提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验.结果:枝叶和根茎醇提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓舯胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用;对2、4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,降低黄疸小鼠血清T-Bil值;枝叶醇提物能减少醋酸致小鼠扭体次数.岗松枝叶醇提物的最大给药量为103.62g/kg,根茎醇提物的最大给药量为606.06g/kg.结论:岗松枝叶和根茎醇提物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、增强免疫、保肝、退黄等药理作用,岗松醇提物毒性很小.     

干姜醇提物的毒性研究

小鼠灌服干姜醇提物的ＬＤ５为１０８．９ｇ／ｋｇ;大鼠长毒试验结果表明,干姜醇提物中,小剂量１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ灌服２个月,对大鼠体重增加,血液学,血液生化学指标,各脏器病理学检查均无异常,因此干姜醇提物１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ是安全剂量。     

木耳菌丝体及其醇提物的药理作用

木耳菌丝体小鼠ip给药能明显提高外周血T淋巴细胞百分率,使环磷酰胺引起的半数溶血值HC₅₀减少恢复正常;其醇提物体内外均能明显抑制ADP诱导大鼠血小板聚集作用,缩短小鼠红细胞电泳时间。     

GC-MS法分析黑草石油醚部位中的成分

目的:为了研究黑草的化学成分.方法:采用硅胶柱层析分离黑草石油醚部位的化学成分,然后用气相色谱-质谱对其进行分析.结果:检出43个组分,鉴定了其中的33个成分.结论:这些成分均为首次从该植物中鉴定出来.     

互叶白千层水提物药理作用研究

目的:观察互叶白千层水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、小鼠热板法、小鼠被动皮肤过敏试验、豚鼠磷酸组胺致痒试验等试验方法观察互叶白千层水提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层水提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、白色念珠菌有较强抑菌作用;抑制小鼠被动皮肤通透性;增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈;互叶白千层水提物的最大给药量为225.62 g生药/kg。结论:互叶白千层水提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏、止痒等药理作用,且毒性小。     

中药合子草的药理及毒理作用研究

目的 :研究合子草水煎液、总皂苷对小鼠免疫功能的影响及急性毒性试验。方法 :通过实验观察合子草对小鼠免疫功能的影响 ,用 Bliss法测定半数致死量进行急性毒性试验。结果 :可明显增强小鼠的免疫功能 ,水煎液 L D5 0 为 132 .34g/ kg,总皂苷 L D5 0 为 7.17g/ kg。结论 :合子草可明显增强小鼠的免疫功能其活性成分与毒性成分为总皂苷     

正品及伪品大黄药效与毒性的比较研究

目的:比较正品大黄与华北大黄的药效和毒性,论证临床上两种药物混用时的可行性。方法:通过整体动物实验观察小鼠排便潜伏期及其总排便量;小肠运动实验观察药物的小肠推进率;纤维蛋白形成实验观察药物对凝血时间的影响;小鼠LD50观察药物急性毒性。体外实验分别观察药物对小肠大肠的收缩影响;MTT法测定药物对肝细胞HepG2细胞的毒性。结果:正品大黄提取物能明显促进小鼠排便,但是对小肠推进无明显作用;口服等量的华北大黄提取物对排便无明显作用,但是能促进小肠的推进。正品大黄大剂量能缩短凝血时间,华北大黄无明显作用。华北大黄的细胞毒性大于正品大黄。华北大黄的急性毒性大于正品大黄,两者不同比例配合的急性毒性显示,毒性大小与华北大黄呈正相关,而与正品大黄呈负相关。土大黄苷未观察到明显的毒性反应。结论:华北大黄与正品大黄在药效与毒性方面有较大不同,不宜混用。     

矮地茶药理作用研究

目的 对矮地茶水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察矮地茶的抗炎、镇痛作用;对矮地茶水提物及醇提物的半数致死量(LD_(50))进行测定,观察其急性毒性.结果 矮地茶对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05).矮地茶水提物及醇提物对小鼠灌胃给药的LD50分别为(115.77±10.31)g/kg, 95%可信限为(105.92～126.54)g/kg;(94.71±10.13)g/kg ,95%可信限为(85.12～105.38 )g/kg.结论 矮地茶具有一定的抗炎、镇痛作用;矮地茶水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

白芍的化学成分和药理作用研究进展

白芍为毛茛科植物芍药的干燥根,具有养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳之功效,临床应用广泛。综述了近几年白芍化学成分和药理研究的文章,发现白芍的化学成分主要为挥发油类、单萜类、三萜类及黄酮类化合物等,以芍药苷和芍药内酯苷为代表的单萜及其苷类成分是白芍中公认的药效物质,以前者含有量最高,为质量控制指标成分;药理作用广泛,具有抗炎镇痛、抗抑郁、抗癌、抗血栓、降血脂、降糖、保肝、改善心肌肥厚、改善骨关节炎、改善斜视性弱视、改善缺血再灌注的影响、通便、还具有减毒增效的作用,同时对口腔扁平苔藓、硬皮症、高泌乳血症具有治疗作用。     

红豆杉的药理作用及毒性小考

就红豆杉及紫杉醇的药理作用及毒性做详细论述,为红豆杉在临床中的合理使用提供参考及帮助。     

培植牛黄药理作用的研究

用比较药理学研究方法,对培植牛黄与天然牛黄的主要药效和毒性在同等条件下进行了比较研究。结果表明,两者均具有镇静、抗惊厥、解热、抗炎、强心、降压作用,其作用强度与毒性也相近似。     

香薷化学成分及药理作用研究进展

对近年来香薷的化学成分和药理作用进行概述，香薷主要含有黄酮类和香豆素类化合物，具有清热利湿、抗菌消炎等药理作用，为进一步研究和开发香薷提供一定的科学依据。     

炮制对芫花毒性和药效的影响

芫花为毒性较强的中药，为保证临床用药安全有效，须炮制后供用。本文探讨炮制对芫花毒性和药效的影响。结果表明：醋炙品毒性较小，利尿作用较强。芫花素及其模拟醋炙品均有镇咳祛痰作用，作用强度二者无显著差异。芫花酯甲及其模拟醋炙品１∶１×１０^－５～１×１０^－６浓度均可引起离体子宫及肠管收缩，但二者作用强度未见明显差异。对未孕大鼠及妊娠子宫作用比较，妊娠大鼠子宫更敏感。