脑低灌注患者检测血浆β淀粉样蛋白1-40和1-42水平的价值

目的探讨脑低灌注(CHP)患者血浆中β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)和Aβ1-42测定的临床价值。方法以ELISA法,检测44例经CT血管成像确定狭窄程度<70%的脑低灌注患者和40例同期对照(HC)者的血浆Aβ1-40和Aβ1-42水平。结果 CHP组血浆Aβ1-40和Aβ1-40/Aβ1-42比值明显高于HC组,而Aβ1-42水平则明显低于HC组。Aβ1-40和Aβ1-42是与血管狭窄相关的独立因素(R2=0.923,P<0.01)。结论脑缺血损伤导致CHP患者血浆Aβ1-40升高和Aβ1-42降低,对其进行检测具有一定的临床诊断价值。     

天参益智方对老年痴呆模型学习记忆能力及Aβ1-40的影响

目的研究天参益智方（TSYZ）对AD大鼠模型学习记忆障碍的保护作用，探讨其对AD大鼠脑内Aβ1-40沉积的影响。方法以慢性铝中毒法复制AD大鼠模型，用Moriss水迷宫法检测AD大鼠学习记忆能力；采用免疫组化法检测AD大鼠海马和皮质Aβ1-40。水平。结果天参益智方治疗组逃出水迷宫的时间及搜索距离显著低于模型对照组（P〈0．05，P〈0．01），大鼠海马和皮质的平均灰度值显著升高（P〈0．01），Aβ1-40水平明显低于模型组。结论天参益智方明显减少AD大鼠脑组织中Aβ1-40沉积，这可能是其改善AD大鼠学习记忆功能作用机制之一。     

针灸百会、涌泉穴治疗阿尔茨海默病对血浆乙酰胆碱、β-淀粉样蛋白的影响

目的:探讨针灸百会、涌泉穴治疗阿尔茨海默病(AD)对血浆乙酰胆碱、β-淀粉样蛋白的影响。方法:选取2015年1月至2016年6月辽宁中医药大学附属医院收治AD患者110例,按照随机数表法随机分为对照组和观察组,每组55例,对照组给予安慰剂,观察组在对照组基础上给予针灸百会、涌泉穴治疗,观察2组治疗前及治疗6周(治疗后)简易精神状态评价量表(MMSE)及改良长谷川痴呆量表(HDS)评分变化,治疗前后血浆乙酰胆碱(Ach)、β-淀粉样蛋白(Aβ1-40、Aβ1-42)水平变化,并进行统计学分析。结果:治疗前,2组各项观察指标基本相同,差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组MMSE、HDS评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组血浆Aβ1-40及Aβ1-42水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组血浆Ach水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。Spearman相关性分析显示,MMSE评分与血浆Ach水平呈显著正相关(P 0. 05),MMSE评分与血浆Aβ1-40及Aβ1-42水平负显著正相关(P 0. 05)。HDS评分与血浆Ach水平呈显著正相关(P 0. 05),HDS评分与血浆Aβ1-40及Aβ1-42水平负显著正相关(P 0. 05)。结论:针灸百会、涌泉穴可有效治疗AD,通过提高血浆Ach水平,降低血浆Aβ1-40及Aβ1-42水平可能是其分子生物学机制。     

康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β和ET-1水平影响的研究

目的：观察康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β1和ET-1水平的影响。方法：将80例患者随机分为实验组和对照组各40例，实验组采用康艾注射液联合放疗治疗；对照组单纯放疗治疗。观察2组患者治疗前后血浆TGF-β1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况。结果：2组治疗前血浆TGF—β1、ET-1水平均明显高于健康对照组（P〈0．05）。治疗后对照组血浆TGF—β1、ET-1水平明显高于实验组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17．5％和37．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF—β1和ET-1水平的升高，降低放射性肺损伤的发生率。     

补肾填精活血方治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察补肾填精活血方治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸（Hcy）、β-淀粉样蛋白（Ap）的影响。方法将符合标准的80例VD患者按随机分配原则分为治疗组和对照组．各40例。在常规治疗基础上,治疗组加用补肾填精活血汤治疗,对照组加用尼莫地平治疗,比较两组治疗后中医证候积分、血浆Hcy和Aβ水平变化。结果治疗后两组中医证候积分分别为14．25分±2．13分与16．01分±2．46分,均较治疗前有下降（P〈0．01）,且治疗组中医证候积分较对照组更低（P〈0．01）。治疗后治疗组Hcy、Aβ水平较对照组降低（P〈0．01）。结论补肾填精活血方对VD患者中医证候评分改善明显,且不良反应少,可能与其能使患者Hcy、Aβ下降有关。     

脑脊液中Aβ检测对老年期痴呆早期诊断的意义

目的　探讨脑脊液 (CSF)中 β -淀粉样蛋白 (Aβ)对老年性痴呆 (AD)的诊断价值。方法　采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)检测 54例AD患者及 30例正常对照者 (NC)脑脊液中Aβ1 - 42 浓度。结果　CSF中Aβ1 - 42 平均浓度AD组为 (336 .0 83± 1 2 0 .1 80 )ng/L ,NC组为 (556 .967± 1 31 .341 )ng/L ;AD组CSF中Aβ1 - 42 浓度均明显低于NC组 (P <0 .0 5) ;检测CSF中Aβ1 - 42 浓度诊断AD的灵敏度为 46 .2 9% ,特异性为 92 .96 %。结论　临床上检测CSF中Aβ1 - 42 浓度可作为早期诊断老年性痴呆的辅助指标     

益气活血解毒法对脓毒症IL-1β及NT—proBNP水平的影响

目的：观察益气活血解毒法对脓毒症白介素-1β（IL-1β）及氨基末端脑利钠肽前体（NT—DroBNP）水平的影响。方法：60例随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均给予常规西医治疗,治疗组加用参麦注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静滴和热毒清口服液口服或鼻饲,两组疗程均为7天。两组分别于治疗前及治疗7天进行急性生理学与慢性健康状况评分系统（APACHEII）评分,比较血清白介素-1β（IL-1β）和血浆氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的变化及临床疗效。结果：治疗7天后,治疗组和对照组APACHE-Ⅱ分值、IL-1β、NT—pr0BNP水平均改善（P〈0．05）,治疗组改善更为明显（P〈0．05）;治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率73．3％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：在西医治疗基础上用益气活血解毒法治疗脓毒症可抑制炎症因子,改善机体心肌抑制状况,有更好的治疗效果。     

电针“百会”“涌泉”对APP/PS 1双转基因小鼠海马β淀粉样蛋白及低密度脂蛋白受体相关蛋白-1水平的影响

目的:观察电针对APP/PS 1转基因小鼠β淀粉样蛋白(Aβ)及其清除途径的关键转运受体低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP 1)的可能影响,探讨电针干预阿尔茨海默病的可能途径。方法 :将4月龄APP/PS 1双转基因小鼠随机分为模型组、电针治疗组,以背景小鼠C 57BL/6为正常对照组。电针治疗组予电针"涌泉""百会",15min/次,隔日1次,治疗6周。采用Morris水迷宫测试小鼠空间记忆行为学,ELISA法检测海马Aβ1-40、Aβ1-42含量,Western blot法检测海马LRP 1表达。结果:Morris水迷宫测试显示,各组定位航行实验逃避潜伏时以及空间探索实验穿越平台象限次数、平台象限停留时长的差异没有统计学意义(P0.05),模型组逃避潜伏时相比正常对照组有延长趋势,而电针治疗组逃避潜伏时较模型组有缩短趋势。模型组海马Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著高于正常对照组(P0.01),电针治疗组Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著低于模型组(P0.01)。模型组海马LRP 1蛋白相对表达量低于正常对照组(P0.05),电针治疗组LRP 1相对表达量与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:电针可降低APP/PS 1双转基因小鼠海马Aβ水平,其机制是否与Aβ转运受体LRP 1相关尚需进一步探讨。     

Aβ1-42合并IBO诱导阿尔茨海默病大鼠模型的建立和评价

目的建立一种新的复合式阿尔茨海默病（AD）大鼠模型,用于AD及其药物治疗的研究。方法SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组。在大鼠左侧海马区内注β-淀粉样蛋白1—42肽段（Aβ1-42）和鹅膏蕈氨酸（IB0）混合液造成AD模型,通过水迷宫试验比较各组差异。结果在定位航行中,模型组潜伏期明显比正常组和假手术组延长（P〈O．01）。结论Aβ1-42合并IBO诱导阿尔茨海默病大鼠模型在一定程度上较好的模拟AD的发病特点,可作为AD及其药物研究的一种新模型。     

萎缩性胃炎治疗中白细胞介素-1β作用价值分析

目的：探讨萎缩性胃炎与白细胞介素-1β（IL-1β）的相关性。方法：选取我院近年来收治的120例患者分为A组（浅表性胃炎组）45例、B组（萎缩性胃炎Hp-组）35例、C组（萎缩性胃炎Hp＋组）40例,采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）测定三组患者胃黏膜组织中IL-1β水平。结果：①三组患者胃黏膜IL-1β结果比较均有显著性差异（F=15．365,P〈0．01）,具有统计学意义。②A组患者IL-1β平均值为（41．2±9．65）pg／ml,B组患者IL-1β平均值为（64．3±12．4）pg／ml,C组患者1L-1β平均值为（93．2±14．6）pg／ml。三组患者血清IL-1β水平比较差异显著（P〈0．01）,具有统计学意义。结论：在萎缩性胃炎发生发展过程中,IL-1β可能为关键性因子,及时检测IL-1β水平可以为萎缩性胃炎诊治工作提供帮助。     

肾康注射液对慢性肾功能衰竭患者治疗前后血清IGF-Ⅱ、IL-8和血浆ET-1水平的影响

目的：探讨肾康注射液对慢性肾功能衰竭患者治疗前后血清IGF-Ⅱ、IL-8和血浆ET-1水平的影响.方法：应用放射免疫分析法对33例慢性肾功能衰竭患者进行了血清IGF-Ⅱ、IL-8和血浆ET-1水平检测,并与35名正常健康人作比较.结果：慢性肾功能衰竭患者在治疗前血清IGF-Ⅱ、IL-8和血浆ET-1水平均非常显著地高于正常人组（P＜0.01）,经治疗1个月后与正常人组比较仍有差异（P＜0.05）,血清IGF-Ⅱ水平与IL-8、ET-1水平呈正相关（r =0.4936、0.5184、P＜0.01）.结论：检测慢性肾功能衰竭患者血清IGF-Ⅱ、IL-8和血浆ET-1水平的变化对了解病情、观察疗效和指导用药均有重要的临床价值.     

主动脉瓣二叶畸形患者左心窜心肌工作指数的临床研究

目的：观察不同年龄组主动脉瓣二叶畸形（BAVD）并狭窄患者左心室心肌工作指数（MPI）的变化。方法：将40例超声心动图诊断为主动脉瓣二叶畸形并狭窄的患者分为2个年龄组,20～40岁组20例（轻度狭窄16例,中度狭窄4例）,40岁以上组20例（轻度狭窄11例,中度狭窄7例,重度狭窄2例）,并设立正常对照组各20例。频谱多普勒测量Ra值及Rb值,计算不同年龄组主动脉瓣二叶畸形患者左心室心肌工作指数,并与正常组对照。结果：20-40岁组心肌工作指数为（0．43±0．12）,对照组为（0．32±0．09）,r=0．86（P〈0．01）：40岁以上组心肌工作指数为（0．54±0．13）,对照组为（0．36±0．11）,r=0．91（P〈0．01）;2组比较r=0．85（P〈0．01）。结论：随着年龄的增长,BAVD并狭窄患者的心功能有恶化倾向。     

天然脑活素对Aβ1-40诱导PC12细胞凋亡的拮抗作用研究

目的：探讨天然脑活素对Aβ1-40诱导的阿尔茨海默病（AD）细胞模型PC12细胞凋亡的拮抗作用。方法：采用Aβ1-40处理PC12细胞复制AD细胞模型,不同剂量的天然脑活素孵育细胞,镜下观察细胞形态学变化,免疫细胞化学染色法观察细胞凋亡相关蛋白（Bcl-2、Bax,Caspase-3）的表达水平。结果：天然脑活素处理组细胞突起生长明显,细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达较模型组显著上调,同时细胞凋亡促进蛋白Bax及介导细胞凋亡的蛋白Caspase-3的表达明显下调（P〈0.05或P〈0.01）。结论：天然脑活素可通过调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,对Aβ1-40诱导的PC12细胞凋亡具有明显拮抗作用。     

疏血通注射液对急性脑梗塞患者治疗前后血浆D-D和血清HCY、IL-6浓度的影响

目的:探讨疏血通注射液对急性脑梗塞患者治疗前后血浆D-D和血清HCY、IL-6浓度的影响。方法:应用化学发光法和酶联法对36例急性脑梗塞患者进行血浆D-D和血清HCY、IL-6水平检测,并与35名正常健康人作比较。结果:急性脑梗塞患者在治疗前血浆D-D和血清HCY、IL-6水平均非常显著高于正常人组(P0.01),经疏血通注射液治疗2周后则与正常人比较无显著性差异(P0.05),血浆D-D水平与HCY、IL-6水平呈显著正相关(r=0.5238、0.6018、P0.01)。结论:检测急性脑梗塞患者治疗前后血浆D-D和血清HCY、IL-6水平的变化,对了解病情、观察疗效和预后判定均具有一定的临床价值。     

参麦注射液对维持性血液透析患者内皮细胞功能的影响

目的：观察参麦注射液对血液透析患者血管内皮细胞损伤标志物ET-1及ICAM-1水平的影响。方法：选择透析中心维持性血液透析患者44例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规血透用药的基础上给予参麦注射液（用法：每次透析时,每次2支）,对照组仅给予常规血透用药,治疗3个月,观察治疗前后血ET-1、ICAM-1水平的变化。结果：治疗后,治疗组的ET-1,ICAM-1水平明显降低,与对照组比较,ET-1,ICAM-1水平的降低具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液能降低MHD患者ET-1及ICAM-1水平,提示参麦注射液可以减轻血管内皮细胞损伤。     

针刺治疗卒中后抑郁临床对照研究

[目的]研究针刺治疗卒中后抑郁的临床效果。[方法]本研究采用随机分组的原则将80例病例分为针刺治疗组40例与口服百优解对照组40例,治疗3周观察结果。[结果](1)卒中后抑郁患者经两组治疗前后Hamilton抑郁量表HAMD总分、减分率比较(x珋±s)治疗后与治疗前相比P<0.01,两组间比较,均为P>0.05,两组无显著性差异。(2)经两组治疗前后CGI量表分比较(x珋±s),治疗后与治疗前相比P<0.01,两组间比较P>0.05,两组无显著性差异。[结论]针刺治疗卒中后抑郁是一种安全、有效的治疗方法。     

恩必普治疗急性脑梗死临床疗效观察及对血清高敏C-反应蛋白的影响

目的评价恩必普（NBP）对急性脑梗死临床疗效、安全性及对患者血清高敏C-反应蛋白（hs～CRP）的影响。方法选择2007年1月-2008年8月山西医科大学第二医院神经内科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同,治疗组加用恩必普200mg,每日4次1：2服。第14天、第21天、第28天时评定两组总疗效,采用NIHSS评分和日常生活活动（ADL）量表Bathel指数评价神经功能恢复情况。分别在确诊后24h内和治疗7d、14d、28d时测定血清hs—CRP,另选40名健康体检者检测血清hs-CRP为正常组。结果治疗组14d、21d、28d的NIHSS评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,两组NIHSS评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗纽治疗后7d、14d、28dADL评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）,两组Bathel指数评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．01）。急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度明显高于正常组,治疗组、对照组与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗7d、14d后,治疗组hs—CRP下降幅度低于对照组（P〈0．01）。结论恩必普可用于治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力;早期应用恩必普可以显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP浓度,减轻炎症反应,对改善脑梗死病情及预后具有重要价值。