自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃

[目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间,相对标准偏差为1．7％～6．3％,最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。     

顶空毛细管气相色谱法同时测定水中十种挥发性卤代烃

目的:建立水中10种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法:样品经氯化钠饱和、50℃静态顶空35 min后,采用气相色谱-电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果:本法平均加标回收率为81.3%～113.3%,相对标准偏差为1.91%～10.2%,最低检测限为0.1μg/L～0.4μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于水样中挥发性卤代烃的测定。     

饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃

目的 建立能够同时测定生活饮用水中18种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法.方法 采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化.样品经70℃静态顶空15 min后,用TR-5(30m×0.32 mm,0.25 μm)毛细管柱进行分离,ECD检测器分析,保留时间定性,外标法...     

顶空毛细管气相色谱法测定自来水中7种挥发性卤代烃

目的:建立水中7种挥发性卤代烃的测定方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃,对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化.结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,平均加标回收率为89.8%～107.3%,相对标准偏差为1.54%～7.04%,最低检测限为0.10～2.00μg/L,在自来水的分析中7种挥发性卤代烃均有检出.结论:所建立的方法简便、快速、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于自来水及其他水样中挥发性卤代烃的测定.     

自动顶空-毛细管气相色谱法测定水中卤代烃

目的:建立水中卤代烃的测定方法。方法:优化色谱条件和顶空条件,采用自动顶空毛细管气相色谱法测定水中卤代烃。结果:7种组分在10 min内完成测定并具有较好的分离效果;线性良好,相关系数大于0.998。用建立的方法对人工合成水样,标准进行测定,变异系数0.38%～5.8%。最低检测质量浓度为0.05μg/L(四氯化碳、三氯乙烯),0.1μg/L(四氯乙烯)0,.5μg/L(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷)1,μg/L(三溴甲烷)。结论:所建立的方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中卤代烃的测定。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃

目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法快速测定水中5种挥发性卤代烃

[目的]建立水中多种挥发性卤代烃的快速分析方法。[方法]采用顶空一毛细柱气相色谱法测定水中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯和溴仿5种挥发性卤代烃。对盐析作用、平衡温度、平衡时间等进行了实验研究和优化。[结果]用建立的方法同时分析上述5种挥发性卤代烃,平均回收率98．31％～103．37％,相对标准差（RSD）1．45％～2．93％,检出限0．0020-0．22μg／L。[结论]所建立的方法快速、准确、干扰少、灵敏度高,具有较好的精密度与准确度,可用于水中挥发性卤代烃的测定。     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

目的：建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法。方法：采用顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯及分离溴仿六种挥发性卤代烃。对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化。结果：在昕建立的最佳实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率在95．46％～99．38％之间，相对标准差(RSD)为3．31％～7．23％。检测限为0．0246μg/L-1．45μg/L。结论：所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中12种挥发性卤代有机物

目的:建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法.方法:采用顶空毛细管柱气相色谱法(ECD)测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷等12种挥发性卤代有机物.结果:在所建立的实验条件下12种挥发性卤代有机物的平均回收率在94.1%～105.6%之间,相对标准差(RSD)为1.18%～4.86%,检测限为0.023 ～8.3μg/L.结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代有机物.     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

毛细管顶空气相色谱法测定水源水中的氯丁二烯

目的建立水源水中氯丁二烯的毛细管气相色谱检测方法。方法样品在60℃水浴中平衡20 min后,采用抽气顶空进样法,GC-火焰离子化检测器（FID）检测,外标法定量。结果方法检出限为0.53μg/L,加标回收率为91.2%～102.8%,相对标准偏差（RSD）为4.2%～8.5%。线性范围为0.002～0.40 mg/L。结论该法可用于水源水中氯丁二烯的检测。     

顶空毛细管气相色谱法测定医疗器械中环氧乙烷的残留量

目的建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空一毛细管气相色谱测定法。方法HP-5色谱柱（30m×250gm×0．25gm）．氢火焰离子化检测器（FID），柱温为120℃，保持8分钟：进样13温度为200℃．检测器温度为250℃。结果：环氧乙烷在5．1920—51．920μg范围内呈线性关系（r=0．997，n=6），检测限为1μg；注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103．3％，输液器中环氧乙烷的平均回收率为81．04％。结论：经方法学验证，该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的要求，可用于输液器、注射器中环氧乙烷残留量的测定。     

饮用水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法

目的 建立水中7种挥发性卤代烃同时检测的顶空气相色谱法.方法 样品经过水浴加热后,取液上气体进样,以DB-624毛细管色谱柱分离后用气相色谱ECD检测器进行分析.结果 在所建立的最佳实验条件下,7种挥发性卤代烃能得到有效分离,线性良好,最低检出限为0.001～0.05μg/L相对标准偏差为3.60%～8.9%,平均回收率为84%～104%,该方法 的线性范围为0.01～50μg/L.结论 该方法 灵敏、简单易操作、准确可靠,用此法检测考核样品中7种挥发性卤代烃,结果 满意.     

顶空进样毛细管柱气相色谱法测定血液中酒精含量

目的建立顶空毛细管柱气相色谱法测定血液中酒精含量的分析方法,为使用该方法测量血液中酒精含量提供依据。方法采用顶空进样,HP-5毛细管柱分离,顶空温度为50℃,平衡时间30min,保留时间定性,峰面积定量。结果酒精含量为2．0-40．0mg／100ml范围内线性良好,相关系数为0．999,回收率92％～104％,相对标准偏差小于4％。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高,可用于血液中酒精含量测定。     

生活饮用水中氯苯类化合物测定的顶空-毛细管柱气相色谱法

目的建立生活饮用水中氯苯类化合物含量测定的顶空-毛细管柱气相色谱法。方法采用Agilent顶空气相色谱、中等极性毛细柱（DB 225,30 m×0.25 mm×0.25μm）、程序升温的方式。结果 11种氯苯类化合物分离良好,检测限在0.005～1.300 g/L之间,方法线性为0.996～0.999之间,相对标准偏差2%～13%,回收率在70%～130%之间。结论该方法简单、灵敏、准确。     

毛细管柱气相色谱法测定水中13种有机磷农药的方法研究

[目的]建立同时测定环境水中13种有机磷农药的气相色谱法。[方法]有机磷农药采用液-液萃取后用DM-5毛细管柱气相色谱火焰光度检测器进行测定,以保留时间定性,外标法定量。[结果]本法测定13种有机磷农药各组分的分离度〉1.5,方法线性范围为0.50-15.0μg／mL,检出限为0.0053-0.023ng,用加标回收考察方法的准确度,平均回收率为87.8％-104.0％,用相对标准偏差（RSD）考察方法的精密度,RSD为2.60％-9.83％。[结论]该方法提取完全,定量准确,操作简单,能同时测定水中残留的多种有机磷农药。     

顶空气相色谱法测定医疗注射器械中环氧乙烷的残留量

目的探讨应用顶空气相色谱测定法测定医疗注射器械中的环氧乙烷浓度。方法HP-5色谱柱（30m×250μm×0．25μm）分离,氢火焰离子化检测器（FID）检测,柱温为120℃,保持8min：进样口温度为200℃检测器温度为250℃。结果环氧乙烷在5～50μm范围内呈线性关系,相关系数r=0．994,最低检出浓度为1μg／g;相对标准偏差为1．7％-5．6％。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的要求,可用于输液器、注射器中环氧乙烷残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定自来水中多种挥发性卤代烃

目的建立自来水中多种挥发性卤代烃同时检测的毛细管气相色谱检测法。方法样品经过水浴加热后，进样水样顶空气，经过毛细管柱分离后，通过电子捕获检测器进行检测。结果在本实验条件下，利用ECD气相色谱法能检测自来水中11种挥发性卤代烃，方法线性良好，最低检出限0．008～23μg／L，相对标准偏差0．85％～8．0％。结论该方法能同时检测自来水中11种挥发性卤代烃，简单易操作，精密度较好，结果较满意。     

衍生化顶空气相色谱法测定水中氰化物

采用预空技术,使氰化物与氯胺于在顶宁瓶内反应,取顶空气体一次完成分析测定。实验对水中常见２２种离子的生衍试剂的用量和色谱柱的选择及其条件进行研究。结果表明,ＣＤＸ－１０２柱可代替进口色谱柱。分离效果较好。氏检出浓度为０．８μｇ／Ｌ,最低检出量为０．０４０μｇ,校准曲线在０～２０μｇ／Ｌ范围内呈直线关系。测定值相对标准偏差小于１０％,回收率范围为８６＾～１０７％。本方法与国标法差异无显著性。方法的精