HPLC法测定复方杜仲流浸膏中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方杜仲流浸膏中松脂醇二葡萄糖苷的含量.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18 （2）柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（15∶85）,流速：1.0mL/min,检测波长：227 nm,柱温：30℃.结果：松脂醇二葡萄糖苷回归方程为：Y=28533.42X＋ 44.05,线性范围：7.992 ～ 199.8 μg/mL（r=0.9999）,平均回收率99.38％,RSD=1.35％.结论：方法稳定、简单,可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定杜仲及其相关制剂中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的建立杜仲及相关制剂中松脂醇二葡萄糖苷（PDG）的含量测定方法,测定不同来源的杜仲及杜仲制剂的PDG含量。方法高效液相色谱法测定杜仲药材中PDG的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（150×4.6mm,0.46μm）,流动相：甲醇-水（26：74）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：230nm,检测温度为25℃,进样量：10μL。结果PDG在0.05080～0.5080mg·mL^-1范围内呈良好线性（r=0.9999）;炮制后的杜仲中PDG含量均高于0.105%,较生药材要高;6种杜仲制剂中均没有检测出PDG。结论本方法简便、快速、准确性高、重复性好,适用于杜仲及其相关制剂中PDG的含量测定。     

HPLC 法测定不同生长年限杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷

目的 采用 HPLC 法测定不同生长年限杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷的量。方法 色谱柱为 Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈ (250 mm×4.6 mm, 5 μm)，流动相为甲醇-水 (25∶75)，检测波长为 277 nm，体积流量 1 mL/min，柱温 25 ℃。结果 13、22 年生杜仲内皮松脂醇二葡萄糖苷量相对较高；13年生杜仲栓皮松脂醇二葡萄糖苷量出现最低点。从杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷总量考虑，22年为最佳采收期。结论 本实验建立的杜仲皮松脂醇二葡萄糖苷量测定方法，重现性好，结果准确可靠，为杜仲皮质量控制提供了参考。通过对不同生长年限杜仲皮松脂醇二葡萄糖苷量的研究，为杜仲的合理采收提供了科学依据。     

超高效液相色谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)测定杜仲中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)的方法。方法 采用Acquity C₁₈BEH(1.0 mm×100 mm,1.7 μm)UPLC^TM色谱柱,以乙腈-水为流动相,使用Waters Acquity UPLC system进行测定。结果 PDG的线性范围为4.655～465.5 μg,R²=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD=1.7%。结论 本方法准确、简便、高效、重现性好,可用于杜仲中PDG的定量测定。同时UPLC在分析强保留、高分离度要求、成分复杂、大批量的样品时具有非常明显的优势,尤其适合对中药复杂体系的分析。     

HPLC法同时测定杜仲皮中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷

目的 HPLC法同时测定杜仲皮中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷4种有效成分的量,为更好控制杜仲皮质量提供依据。方法 采用Kromasil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,0～7 min,7% A;7～35 min,14% A;35～45 min,15% A。体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温30 ℃。结果 在该色谱条件下,京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.102 5～0.512 5（r＝0.999 9）、0.092 5～0.462 5（r＝0.999 9）、0.120 0～0.600 0（r＝0.999 6）、0.090 0～0.450 0 μg/mL（r＝0.999 8）内与色谱峰峰面积呈现良好的线性关系,加样回收率分别为98.97%、98.71%、98.20%、100.44%,RSD分别为1.54%、1.30%、0.76%、1.13%。结论 该分析方法快速准确、重现性好,可为杜仲药材的质量控制与标准的完善提供可靠的检测依据。     

HPLC测定天麻钩藤饮中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的:建立天麻钩藤饮的含量测定方法.方法:采用ODS(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.2mL/min,检测波长220nm,柱温30℃.结果:松脂醇二葡萄糖苷在6.12～61.2μg线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.5％.结论:本方法简便、准确,可测定天麻钩藤饮中松脂醇二葡萄糖苷的含量.     

松脂醇二葡萄糖苷对生长期大鼠骨质量的影响

目的 研究松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)对生长期大鼠骨质量的影响,评价其应用于抗骨质疏松药物的潜力.方法 将30只1月龄雌性SD大鼠按随机数字表法分为3组:对照组(Control)、25 mg/(kg·d)的PDG处理组(PDG-25)和50 mg/(kg·d)的PDG处理组...     

正交实验探讨烘法炮制杜仲

目的探讨杜仲的最佳炮制工艺。方法选取烘制时间、烘制温度、辅料浓度三个因素,每个因素各取三个水平,采用L9（3^4）正交表,以松脂醇二葡萄糖苷含量为指标评定工艺优劣。结果杜仲最佳烘制工艺为加入2％盐水闷润完全后150℃烘制30min。结论采用优选的炮制工艺能有效保证烘制杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量,为杜仲饮片的加工及临床应用提供依据。     

HPLC法测定香砂六君子颗粒剂中人参二醇的含量

香砂六君子颗粒剂是根据香砂六君子丸研制而成。为控制产品质量 ,我们采用ＨＰＬＣ测定了颗粒剂中人参二醇的含量 ,方法准确、快速 ,现报告如下。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒ’ｓＨＰＬＣ仪 ,5 10泵 ,996检测器 ,ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,ＳＢ32 0 0超声液提取器 ;人参二醇对照品 (供含量测定用 ,中国药品生物制品检定所 ,70 1- 90 0 5 ) ,香砂六君子颗粒剂 (自制 ) ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,流动相 31%乙腈水溶…     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

杜仲药材HPLC指纹图谱及其共有模式的建立

目的用高效液相色谱法建立杜仲药材的指纹图谱分析方法。方法采用Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果共有11个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.574~0.958,并得出了杜仲药材的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究杜仲药材的指纹图谱,为有效地控制杜仲药材的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中的4种成分

目的 测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的质量分数.方法 采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖,采用Al（NO3）3显色法测定总黄酮.结果 芍药苷在0.164～ 2.05 μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 8）,精密度及平均回收率良好;丹皮酚在0.248～ 2.48μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 2）,精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.测定了6个产地的牡丹皮药材中4种成分的质量分数.结论 不同产地的牡丹皮4种成分质量分数差异较大,试验结果有助于评价牡丹皮质量.     

杜仲几种不同炮制方法的比较

目的:对杜仲砂炒法、烘制法与传统炮制方法进行比较,考察3种炮制方法的优劣.方法:以损耗率和桃叶珊瑚苷粗品含量为指标,比较杜仲的3种炮制方法.结果:杜仲砂炒法和烘制法的损耗率较小,桃叶珊瑚苷粗品含量较高.结论:杜仲砂炒法和烘制法优于传统炮制方法.     

不同来源桑白皮东莨菪内酯含量测定

目的研究不同来源桑白皮东莨菪内酯含量和测定方法.方法采用HPLC法,以MeOH-H2O-HAc(40600.25)为流动相,345 nm为检测波长.结果东莨菪内酯平均回收率为98.88%,RSD为1.91%,线性范围为0.025 6～0.128 μg.不同来源最高含量为0.017 3%,最低含量为0.002%.结论HPLC测定法简便,稳定可靠,重复性好,灵敏度高.     

杜仲提取物对雌二醇致肾阳虚小鼠的影响

目的：观察杜仲提取物对雌二醇致肾阳虚小鼠的影响。认识杜仲“甘,温,入肝、肾经”药性的现代科学内涵。方法：采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成小鼠肾阳虚模型。ICR雄性小鼠72只,随机分为对照组,模型组,桂附地黄丸组,杜仲水提取物组、正丁醇提取物组、乙酸乙酯提取物组,共6组,每组12只。对小鼠体征、肛温、抓力、游泳时间、自主活动、血清肌酐（Cr）及尿素（UR）、血液学指标、睾丸和精囊腺指数进行测定。结果：杜仲水提取物能提高肾阳虚小鼠肛温、游泳时间、自主活动、睾丸和精囊腺指数、Hb、WBC、LY、MO、PLT,降低UR;正丁醇提取物能提高小鼠抓力、游泳时间、自主活动次数、睾丸和精囊腺指数、RBC、Hb、WBC、LY、M0、PLT,降低UR;乙酸乙酯提取物能提高小鼠肛温、抓力、精囊腺指数、Hb、PLT,降低Cr、UR。结论：杜仲的药理作用可作为改善肾阳虚证之腰膝酸软、性欲减退、畏寒肢冷、精神萎靡、阳虚水泛,以及肾精亏虚、肝气虚弱所致血液亏虚的基础;并作为其“甘,温,入肝、肾经药”药性现代科学内涵的组成部分。杜仲水提取物和正丁醇提取物的作用较为接近且较强。     

杜仲对兔骨折端骨密度影响的实验研究

目的：研究单味中药杜仲在治疗创伤性骨折方面有无促进骨折愈合的作用。方法：手术造出日本大耳白兔胫骨下段1／3交界处骨折及骨缺损模型45只，随机分成治疗组和对照组，分别给予杜仲水煎液及生是盐水灌胃，并在造模后分别进行骨密度测定，对其数据进行统计学分析，结果：治疗组（n=23只），与对照组（n＝22只）相比较，从第7天开始直至骨折愈合，治疗组骨密度高于对照组（P＜0．05或P＜0．01），且发现治疗组从第7天开始，骨折线远侧的骨密度明显大于骨折线近侧（P＜0．05或P＜0．01），直到第37天远近端的差异才消失，对照组从第17天开始，骨折线远侧的骨密度明显大于骨折线近侧（P＜0．05或P＜0．01），直到第47天远近端的差异才消失，但比治疗组晚了10天左右，结论：杜仲水剪液内服能促进骨折断端矿物质的沉积，促进创伤性骨折的愈合。     

杜仲乙醇提取物对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响

目的：探讨杜仲对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响。方法皮下注射D-半乳糖建立小鼠老龄化模型,杜仲乙醇提取物灌胃给药。采用流式细胞仪测定不同组小鼠脑细胞凋亡率,采用ELISA试剂盒测定一系列氧化指标,包括丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、蛋白质羰基含量（PCO）和一氧化氮（NO）含量。结果流式细胞仪测定结果显示,与模型组相比,杜仲提取物组小鼠脑细胞凋亡率明显下降（P＜0.01）。ELISA测定结果表明,与正常组相比,杜仲组小鼠血中NO和SOD水平显著升高（P＜0.01）。与模型组相比,杜仲组小鼠血中MDA和PCO水平显著降低（P＜0.01）,而SOD水平显著升高（P＜0.01）。结论杜仲提取物可能通过有效减轻氧化损伤而发挥其抗脑老化作用。     

H PLC 测定杜仲双降袋泡茶中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）建立杜仲双降袋泡茶的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm ×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）：0．8％冰醋酸溶液（B）＝6：94;检测波长：327nm ;柱温：35℃;流速：1．0ml／min ;进样量：10μl;结果绿原酸在0．089～1．335μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：y ＝3×106x -37523,r ＝1。回收率为101．29％,RSD为0．88％（ n ＝9）。结论该方法简便、快速、准确,能对杜仲双降袋泡茶中绿原酸成分有效地进行质量控制。