多效生长因子在牙周炎中的表达及意义

目的：研究多效生长因子（pleiotropin,PTN）在牙周炎中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学、West-ern免疫印迹方法,对雄性Wistar大鼠50只分为炎症组、恢复组和对照组分别检测PTN蛋白表达的情况。结果：PTN的阳性产物位于龈上皮、沟内上皮和结合上皮细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒偶见胞核中亦有表达。炎症组中MK的表达主要集中于棘细胞层和颗粒细胞层,表达量为弱阳性和中强阳性。恢复组中PTN的表达主要集中于棘细胞层和基底细胞层,表达量为强阳性和中强阳性。对照组中PTN表达较少。Western免疫印迹显示PTN在炎症组和恢复组中表达有统计学意义（P〈0．01）。Western免疫印迹与免疫组织化学检测结果基本一致（P〈0．05）。结论：PTN同时具有致炎和促进组织修复的功能,但促进组织修复的作用更明显。     

多效生长因子mRNA在口腔癌中的表达及其意义

目的 研究多效生长因子(pleiotropin, PTN)mRNA在口腔癌中的表达及其意义.方法 应用RT-PCR、原位杂交方法,对50例人口腔癌组织(20例发生淋巴结转移)、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了PTNmRNA表达的研究.结果 RT-PCR半定量分析PTN mRNA,口腔癌组织与对照组有显著性差异(P＜0.01),癌组织表达多于对照组.PTNmRNA阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织和正常组织弱阳性表达.口腔癌中PTNmRNA的表达明显高于对照组(P＜0.01).分类及分期观察,PTNmRNA表达量呈中强、弱阳性者居多.RT-PCR与原位杂交检测结果基本一致(P＜0.05).结论 PTNmRNA在口腔癌组织中高表达.     

多效生长因子PTN在口腔癌中的表达及其意义

目的:研究多效生长因子(pleiotrophin,PTN)在口腔癌中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学、Western免疫印迹方法,对50例人口腔癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了PTN蛋白表达的研究.结果:阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织和正常组织有微弱表达.口腔癌中PTN的表达明显高于对照组(P<0.01).分类及分期观察,PTN蛋白表达量呈中强阳性者居多,无统计学意义.免疫组织化学结果与Western免疫印迹结果基本一致(P<0.05).结论:PTN蛋白在口腔癌组织中高表达.     

血小板衍生生长因子在牙周炎治疗中的意义

血小板衍生物生长因子是结缔组织细胞主要的促丝裂原和趋化因子，可以促进创伤的愈合，近几年来被用于促进牙周组织再生以治疗牙周炎。本文综述了其结构特点、生物学作用以及在牙周炎治疗方面的进展。     

血小板衍生生长因子在牙周炎治疗中的意义

血小板衍生生长因子是结缔组织细胞主要的促丝裂原和趋化因子,可以促进创伤的愈合,近几年来被用于促进牙周组织再生以治疗牙周炎。本文综述了其结构特点、生物学作用以及在牙周炎治疗方面的进展。     

妊娠中期因子在牙周炎治疗前后的表达情况

目的:研究妊娠中期因子(midkine,MK)在牙周炎治疗前后的表达情况。方法:取雄性Wist-ar大鼠50只,随机抽取10只用于正常对照,另40只采用结扎法建立牙周炎模型后,再次分为炎症组、恢复组,炎症组不作任何处理立即处死并取材;恢复组进行牙周基础治疗,于术后6周处死,取材,应用免疫组织化学、Western免疫印迹方法分别检测MK蛋白表达的情况。结果:MK阳性产物位于牙龈上皮、沟内上皮和结合上皮细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,偶见胞核中亦有表达。炎症组MK的表达主要集中于棘细胞层和颗粒细胞层,表达量为弱阳性和中强阳性;恢复组中MK的表达主要集中于棘细胞层和基底细胞层,表达量为强阳性和中强阳性;对照组中MK的表达较少。Western免疫印迹显示:MK在恢复组中的表达量明显高于炎症组,差异有统计学意义(P<0.05),与免疫组织化学检测结果基本一致。结论:MK同时具有致炎和促进组织修复的功能,在牙周炎治疗前以参与致炎为主,治疗后以促进组织修复为主。     

肝细胞生长因子与牙周炎研究进展

肝细胞生长因子是一种多功能的细胞因子,其分子为二聚体糖蛋白。研究表明它能促进多种上皮细胞的增殖,且与牙龈上皮细胞的趋化功能密切相关,推测其可能在牙周炎中起重要作用。为此本文就其来源、生物学作用、分子结构及其与牙周炎的关系作一综述。     

血管内皮生长因子在正常与牙周炎牙龈组织中的表达差异研究

目的 检测血管内皮生长因子(VEGF)在正常与牙周炎的牙龈组织中的表达差异。方法 采用免疫组化PV两步法,检测VEGF在20例健康成人与20例慢性中重度牙周炎患者的牙龈组织中的表达差异。结果 健康组牙龈组织VEGF表达局限于上皮的颗粒层与部分棘层,其下方的结缔组织呈弱阳性表达,实验组牙龈组织上皮全层及结缔组织均呈强阳性表达,实验组VEGF表达高于健康组,两组之间的差异具有统计学意义(上皮区P<0.01,结缔组织区P<0.05)。结论 VEGF可能参与了牙周炎牙周袋壁龈组织的病理改变过程,在牙周炎发生发展及修复机制中可能具有重要意义。     

牙周炎正畸牙周组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ表达的实验研究

目的观察胰岛素样生长因子-I在牙周炎正畸牙移动过程中的表达,探讨其对炎性正畸牙周组织的影响。方法 36只wistar大鼠建立牙周炎动物模型,并随机平分为牙移动1天、3天、7天、14天、21天组及对照组,近中移动各实验组大鼠上颌第一磨牙,处死后制取牙周组织标本,行HE染色和免疫组化分析。结果在既定时间内,IGF-Ⅰ在压力侧和张力侧均有阳性表达,在加力第3天两侧表达均达到峰值,但强度较弱。结论 IGF-Ⅰ在正畸牙周组织改建中,参与了炎症正畸牙周组织改建过程,影响张力侧的成骨活动和压力侧的破骨活动。     

牙周炎基础治疗前后层粘连蛋白在鼠牙龈组织中的表达

目的:观察鼠牙周炎基础治疗前后牙龈组织中层粘连蛋白(LN)的表达.方法:丝线结扎高糖软食法建立鼠牙周炎模型.去除结扎丝线停止高糖软食,局部洁刮治术,建立鼠牙周炎基础治疗模型.免疫组化法显示LN在牙龈组织中的表达.结果:LN连续线形表达于健康牙龈上皮和血管内皮下基底膜(BM);偶见周围基质LN阳性表达牙龈成纤维细胞(GFs),位于上皮钉突MB附近.LN不连续点线形表达于牙周炎牙龈上皮和血管内皮下BM,表达强度与炎症性质和迁延时间有关;周围基质LN阳性表达GFs增多,位于上皮钉突和结合上皮(JE)根端BM附近.LN连续线形表达于基础治疗后牙龈上皮和血管内皮下BM,表达强度上调;周围基质LN阳性表达GFs减少,位于上皮钉突BM附近.结论:炎症改变牙龈BM内LN表达方式和强度,刺激上皮BM附近GFs分泌LN;牙周基础治疗恢复LN在牙龈组织内的分布,强度上调.GFs源性LN可能参与牙龈上皮细胞的增殖和JE根向迁移,上皮源性LN可能影响.BM的构建和稳定.     

IL-10mRNA及其蛋白在慢性牙周炎牙龈组织中的表达

目的检测IL-10 mRNA及其蛋白在慢性牙周炎牙龈组织中的表达及其组织细胞来源.方法随机选择12例慢性牙周炎翻瓣术患者作为牙周炎组,10例龈切术患者作为牙龈炎组,6例阻生牙拔除术患者作为健康对照组.分别采用原位杂交和免疫组化检测技术,检测各组牙龈标本中IL-10的表达.每组IL-10 mRNA及蛋白两种水平间的比较采用秩和检验;各组间数据的两两比较采用单因素方差分析.结果IL-10 mRNA及其蛋白在牙周局部牙龈组织均有表达,表达细胞类型有淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞及成纤维细胞等.IL-10在mRNA水平及蛋白水平表达无显著差异(P＞0.05)(牙龈炎组P＜0.05).牙周炎组IL-10表达强度显著高于健康对照组和牙龈炎组(P＜0.01),牙周炎组IL-10 mRNA表达强度显著高于健康对照组(P＜0.01),但与牙龈炎组比较差异无显著性(P＞0.05).结论IL-10在牙周组织中存在局部分泌机制.     

牙周袋内硫化物水平与牙周临床指数的关系

目的分析慢性牙周炎患者治疗前、后牙周袋内硫化物水平的变化及与牙周临床指数的关系。方法对35名慢性牙周炎患者,分别在牙周基础治疗前、治疗后2、6周、3个月时进行硫化物的检测和牙周探诊深度（probing depth,PD）和出血指数（bleeding index,BI）的检查。对所得数据进行分析。结果治疗前在PD≥4mm或BI≥2的位点,牙周袋内硫化物检出率和浓度明显高于PD〈4mm或BI〈2的位点（P〈0.05）;治疗后,硫化物水平和PD、BI均明显下降（P〈0.05）;治疗后3个月硫化物水平有上升趋势,但无统计学意义。牙周袋内硫化物水平与牙周炎严重程度之间有相关关系。在深牙周袋、出血的位点硫化物水平增高,治疗后牙周袋内硫化物水平与探诊深度、出血指数变化一致。结论牙周袋内硫化物水平的检测可反映牙周炎症的严重程度,并可作为判断牙周疗效的指标。     

牙周炎患者基础治疗前后牙周临床指标及炎症相关指标的对比研究

目的探讨牙周炎患者牙周基础治疗前与治疗后牙周临床指标及炎症相关指标的变化。 方法选取2019年1月至2020年12月在喀什地区第一人民医院口腔科就诊的Ⅱ期B级牙周炎患者45例,再选取同期年龄、性别匹配的健康人群45例列入健康组进行对照。比较牙周炎组治疗前与健康组的牙周临床指标探诊深度（PD）、附着水平（AL）和出血指数（BI）,以及炎症相关指标血红蛋白清道夫受体（CD163）、血红素加氧酶1（HO-1）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）的水平;比较牙周炎组治疗前与治疗后牙周临床指标、CD163、HO-1及hs-CRP间的水平变化,并进行Pearson相关检验以探讨牙周炎患者临床指标与炎症相关指标的相关性。 结果治疗前牙周炎组PD、AL及BI均高于健康组人群,差异有统计学意义（P<0.001）;牙周炎组龈沟液CD163、外周血液CD163、龈沟液HO-1水平、外周血液HO-1水平及血清中hs-CRP水平均高于健康人群,差异有统计学意义（P<0.001）。牙周炎组PD、AL临床指标及BI评分在治疗后第1、3和6个月逐步降低,差异有统计学意义（P<0.001）。牙周炎组龈沟液、外周血液CD163、龈沟液HO-1、外周血液HO-1及血清中hs-CRP水平在治疗后第1、3和6个月逐步降低,差异有统计学意义（P<0.001）。Pearson相关性分析结果显示,治疗前与治疗后第1、3和6个月PD、AL临床指标及BI评分与龈沟液、外周血液CD163、HO-1水平及血清中hs-CRP水平正相关（P<0.05）。 结论牙周炎患者经牙周基础治疗后牙周临床指标及炎症相关指标明显好转,牙周临床指标与炎症相关指标正相关,炎症相关指标可作为牙周炎的效果评价。     

重度牙周炎患者牙周非手术治疗前后血清IL-6水平的变化

选择21名重度牙周炎的患者,比较牙周非手术治疗前及治疗后3个月的牙周临床指标和血清IL-6水平。结果表明治疗牙周炎有助于降低血清IL-6水平,降低动脉粥样硬化的风险。     

牙周炎患者治疗前后龈沟液中可溶性细胞间粘附分子-1的变化

了解成人牙周炎患者治疗前后龈沟液中可溶性细胞间粘附分子－１含量的变化。方法：采用常规滤纸条法收集正常成人以及成年人牙周炎患者治疗前后的ＧＣＦ样本,用ＥＬＩＳＡ法检测其ｓＩＣＡＭ－１的含量。结果治疗后ＧＦＣ中ｓＩＣＡＭ－１的水平显著下降。     

局部应用替硝唑治疗牙周炎的临床研究

采用自身对照的方法,在24例中度或重度牙周炎患者的42对牙位的牙周袋内分别放置替硝唑药膜和甲硝唑棒,观察14天。检测各项临床指标和龈沟液量,并采集龈下菌斑,测定螺旋体的百分比。结果证明局部应用替硝唑能有效改善临床症状,抑制牙周炎症。替硝唑药膜使用方便,无副作用。     

RNA integrity and in situ RT-PCR in dento-alveolar tissues after microwave accelerated demineralisation

OBJECTIVE: The structural organization of oral soft tissue and its relationship with highly calcified teeth are difficult to preserve unless tissues are decalcified, paraffin embedded and subsequently sectioned. However, enamel decalcification time and its negative impact on RNA integrity makes it difficult to effectively analyse in situ gene expression. This study examined the impact of microwave-enhanced decalcification on processing time, RNA integrity and detection of in situ mRNA expression in hard and soft tissue for cell type specific markers of Keratinocyte growth factor receptor, Scleraxis and Osteonectin. DESIGN: Maxillas and mandibles were obtained from three male Wistar strain rats. Right side tissues were decalcified using a microwave plus 10% EDTA solution (M+) while left side tissues were decalcified in 10% EDTA solution alone (M-). RESULTS: Microwave use reduced decalcification time by up to 50% and had no significant impact on morphology, RNA quality and in situ detection of gene expression relative to the M-group. CONCLUSIONS: In situ RT-PCR gene expression of microwave decalcified paraffin-embedded oral tissues is an effective technique to localize in situ gene expression while maintaining excellent soft and hard tissue architecture.     

小鼠Q9D3J8(釉成熟蛋白)基因在磨牙牙胚中的表达

目的:报道一新发现的成熟期成釉细胞特异性表达蛋白:釉成熟蛋白(MASP,m ature am elob last-spec ificprote in)。方法:利用生物信息学工具和基因数据库分析位于人4号染色体4q13.3区域的新基因UNQ689;小鼠Q9D3 J8基因为UNQ689的同源基因。根据小鼠Q9D3 J8的基因序列设计引物,扩增长度为982bp的基因片段:分离小鼠下颌第一磨牙牙胚及周围组织,采用RT-PCR技术观察小鼠Q9D3 J8基因在小鼠下颌磨牙组织中的表达。制备D igoxygen in标记的小鼠Q9D3 J8 cRNA探针,以小鼠下颌第一磨牙及其周围组织为研究标本,采用原位杂交技术对Q9D3 J8基因表达进行组织学定位。结果:利用生物信息学工具和基因数据库,发现am elob lastin基因上游一未报道的新基因UNQ689/Q9D3 J8。在染色体基因图谱位置关系上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin基因紧密相连。RT-PCR产物的琼脂糖电泳显示Q9D3 J8基因在出生后10d和15d的小鼠磨牙组织中表达明显。原位杂交研究显示Q9D3 J8基因仅在小鼠磨牙成熟期成釉细胞中呈特异性表达。结论:本研究提示UNQ689/Q9D3 J8基因为成熟期成釉细胞特异性表达蛋白基因;在染色体DNA上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin共同组成一个成釉细胞特异性表达蛋白基因串。根据UNQ689/Q9D3 J8基因在组织中的分布和表达,我们暂时将UNQ689/Q9D3 J8基因命名为MASP(釉成熟蛋白)基因。     

Microbial associations in periodontitis sites before and after treatment

Duplicate samples from 110 periodontal sites of 6 mm or more pocket depth in 16 patients were analyzed for the presence of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Capnocytophaga spp., Campylobacter rectus, Eikenella corrodens and Fusobacterium nucleatum. The sites were sampled before and after nonsurgical periodontal treatment. No statistically significant associations were found before treatment between any of the analyzed species. After treatment, statistically significant associations were found between E. corrodens and all the other species, F. nucleatum and P. intermedia; Capnocytophaga spp. and C. rectus; P. intermedia vs Capnocytophaga spp. and P. gingivalis ; and C. rectus vs Capnocytophaga spp. and A. actinomycetemcomitans. Some of these associations could be explained either by patient-related factors or site-related characteristics such as the pocket depth. The proportion of P. gingivalis seemed to be unrelated to the proportion of P. intermedia in the samples. If one of the analyzed microbes was found in one of the sampled pockets in a patient, the probability of finding that microbe in all the sampled sites in the same patient before treatment was more than 50%. This probability was reduced after treatment for many species, especially P. gingivalis , which showed a probability of zero. The probability of detecting a bacterial species on at least one additional site if it was present on one in the same individual was nearly 100%, both before and after treatment, for all species studied. This study has shown several potential microbial associations in the subgingival plaque flora of deep periodontal pockets. Local factors of the periodontal pocket and factors related to the individual may mask the biological significance of these microbial interactions.